7.工業(yè)上以鉻鐵礦(主要成分Fe0.Cr203,還含少量Al203)生產(chǎn)重要的化工原料紅礬鈉(即重鉻酸鈉晶體,化學(xué)式為Na2Cr207•2H20)及鉻酐(Cr03)的工藝流程如圖1

回答下列問(wèn)題:
(1)步驟A中主反應(yīng)生成Na2Cr04的化學(xué)方程式為4FeO•Cr2O3+8Na2CO3+7O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$8Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2,副反應(yīng)主要有:Fe203+Na2C03$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2NaFe02+C02 和Al2O3+Na2CO3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2NaAlO2+CO2
(2)步驟A中往高溫焙燒爐中加入的輔料是石灰石,其主要目的不是造渣,但不加石灰石,主反應(yīng)速率將很慢,而且反應(yīng)不完全.由此可知,加石灰石的主要作用是高溫下石灰水分解產(chǎn)生的二氧化碳從下往上穿過(guò)爐料,使得爐料翻滾,起到攪拌作用,使?fàn)t料疏松,增加與氧氣的接觸面積有利于反應(yīng)的進(jìn)行
(3)步驟B中形成廢渣的主要成分是Al(OH)3、Fe(OH)3
(4)如圖是紅礬鈉和硫酸鈉的溶解度曲線(xiàn).據(jù)此,步驟C操作的方法是:將硫酸酸化鉻酸鈉和硫酸鈉所得的混合溶液蒸發(fā)濃縮(填操作名稱(chēng)),趁熱過(guò)濾得到的晶體是Na2SO4(填化學(xué)式);然后將所得濾液冷卻結(jié)晶(填操作名稱(chēng)),過(guò)濾得到的晶體是Na2Cr2O7•2H2O.
(5)C步中用硫酸酸化,能否用鹽酸酸化:不能,理由是Cr2O72-在酸性溶液中是強(qiáng)氧化劑,可能被鹽酸還原;酸化時(shí)為什么酸度不能太低:因?yàn)榇嬖谵D(zhuǎn)化平衡2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O,如酸度太低,CrO42-的轉(zhuǎn)化率不高.

分析 工業(yè)上以鉻鐵礦(主要成分Fe0.Cr203,還含少量Al203),加入純堿輔料,通入空氣煅燒得到鉻酸鈉冷卻加水稀釋?zhuān)尤胂×蛩嵴{(diào)至中性過(guò)濾除去廢渣,得到鉻酸鈉和氯酸鈉混合溶液,用硫酸酸化得到紅礬鈉,加入濃硫酸加熱熔化趁熱分離得到鉻酐,
(1)步驟A中主反應(yīng)生成Na2Cr04的反應(yīng)是Fe0.Cr203和碳酸鈉、氧氣發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Na2CrO4 、2Fe2O3、CO2,結(jié)合電子守恒和原子守恒配平書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式,氧化鋁是兩性氧化物和碳酸鈉加熱反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和二氧化碳;
(2)碳酸鈣高溫分解生成氧化鈣和二氧化碳,氧化鈣和二氧化硅等雜質(zhì)形成爐渣除去,同時(shí)生成的二氧化碳?xì)怏w會(huì)使固體原理反應(yīng)完全,高溫下石灰水分解產(chǎn)生的二氧化碳從下往上穿過(guò)爐料,使得爐料翻滾,起到攪拌作用;
(3)調(diào)節(jié)溶液中性,此時(shí)溶液中鐵離子和氯離子全部沉淀;
(4)圖象分析可知,分析圖象中溶解度隨溫度的變化,操作是先分離出硫酸鈉,再獲得紅礬鈉,由圖可知,硫酸鈉的溶解度受溫度影響比較大,溫度高于50°C溶解度減小,所以應(yīng)采取升溫蒸發(fā)濃縮,結(jié)晶、過(guò)濾;紅礬鈉溶解度受溫度影響變化是隨溫度升高增大,應(yīng)采取蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶、過(guò)濾的方法得到;
(5)Cr2O72-在酸性溶液中是強(qiáng)氧化劑,溶液中存在化學(xué)平衡2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O,酸度低平衡逆向進(jìn)行.

解答 解:(1)工業(yè)鉻鐵礦(FeO•Cr2O3,含少量Al2O3和SiO2),加入碳酸鈣和碳酸鈉煅燒氧化反應(yīng)FeO•Cr2O3,和碳酸鈉在一起作用下發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成氧化鐵,鉻酸鈉和二氧化碳,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:4FeO•Cr2O3+8Na2CO3+7O2=2Fe2O3+8Na2CrO4+8CO2,
故答案為:4FeO•Cr2O3+8Na2CO3+7O2=2Fe2O3+8Na2CrO4+8CO2;
(2)碳酸鈣高溫分解生成氧化鈣和二氧化碳,分解產(chǎn)生CaO,與某些雜質(zhì)反應(yīng)形成爐渣,起到除雜的作用,分解產(chǎn)生CO2從下而上穿過(guò),使得爐料翻滾,增大爐料與氧氣的接觸面積加快原料的煅燒氧化,加石灰石的主要作用是高溫下石灰水分解產(chǎn)生的二氧化碳從下往上穿過(guò)爐料,使得爐料翻滾,起到攪拌作用,使?fàn)t料疏松,增加與氧氣的接觸面積有利于反應(yīng)的進(jìn)行,
故答案為:高溫下石灰水分解產(chǎn)生的二氧化碳從下往上穿過(guò)爐料,使得爐料翻滾,起到攪拌作用,使?fàn)t料疏松,增加與氧氣的接觸面積有利于反應(yīng)的進(jìn)行;
(3)調(diào)節(jié)溶液中性,此時(shí)溶液中鐵離子和氯離子全部沉淀,步驟B中形成廢渣的主要成分是Al(OH)3、Fe(OH)3,
故答案為:Al(OH)3、Fe(OH)3;
(4)分析圖象中溶解度隨溫度的變化,操作是先分離出硫酸鈉,再獲得紅礬鈉,由圖可知,硫酸鈉的溶解度受溫度影響比較大,溫度高于50°C溶解度減小,所以應(yīng)采取升溫蒸發(fā)濃縮,結(jié)晶、過(guò)濾;紅礬鈉溶解度受溫度影響變化是隨溫度升高增大,應(yīng)采取蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶、過(guò)濾的方法得到;步驟V操作的方法是:將Ⅳ所得溶液蒸發(fā)濃縮,趁熱過(guò)濾得到硫酸鈉晶體,然后將得到的濾液冷卻結(jié)晶過(guò)濾得到Na2Cr2O7•2H2O,
故答案為:蒸發(fā)濃縮;Na2SO4;冷卻結(jié)晶、過(guò)濾;Na2Cr2O7•2H2O;
(5)C步中用硫酸酸化,不能用鹽酸酸化,因?yàn)镃r2O72-在酸性溶液中是強(qiáng)氧化劑,可能被鹽酸還原,溶液中存在化學(xué)平衡2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O,酸度低平衡逆向進(jìn)行,CrO42-的轉(zhuǎn)化率不高,
故答案為:Cr2O72-在酸性溶液中是強(qiáng)氧化劑,可能被鹽酸還原,因?yàn)榇嬖谵D(zhuǎn)化平衡2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O,如酸度太低,CrO42-的轉(zhuǎn)化率不高.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)制備的流程分析判斷,物質(zhì)性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)操作的分析應(yīng)用,把握晶體析出的原理和溶解度變化特征的分析是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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17.下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是( 。
A.CO 2分子比例模型:B.2-的結(jié)構(gòu)示意圖:
C.中子數(shù)為20的氯原子:${\;}_{17}^{20}$ClD.HCN分子的結(jié)構(gòu)式:H-C≡N

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18.一定量的CO2與足量的碳在體積可變的恒壓密閉容器中反應(yīng):C(s)+CO2(g)?2CO(g).平衡時(shí),體系中氣體體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示:

已知:氣體分壓(p)=氣體總壓(p)×體積分?jǐn)?shù).下列說(shuō)法正確的是(  )
A.550℃時(shí),若充入惰性氣體,v、v 均減小,平衡不移動(dòng)
B.650℃時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡后CO2的轉(zhuǎn)化率為75.0%
C.T℃時(shí),若充入等體積的CO2和CO,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
D.925℃時(shí),用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)Kp=23.04 p

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15.銅片、鋅片連接后浸入稀硫酸中構(gòu)成原電池,當(dāng)導(dǎo)線(xiàn)上通過(guò)3.01×1022個(gè)電子時(shí),鋅失去電子0.05mol,鋅片質(zhì)量減少1.625g.

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2.A元素原子第三層電子層上有6個(gè)電子.B元素與A元素的原子核外電子層數(shù)相同,B元素的原子最外電子層只有1個(gè)電子.A、B兩元素形成的化合物的名稱(chēng)是硫化鈉,化學(xué)式為Na2S.

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12.某市對(duì)大氣進(jìn)行監(jiān)測(cè),發(fā)現(xiàn)該市首要污染物可吸入顆粒物PM2.5(直徑小于等于2.5μm的懸浮顆粒物),其主要來(lái)源為燃煤、機(jī)動(dòng)車(chē)尾氣等.因此PM2.5、SO2、NO2等你進(jìn)行研究具有重要意義.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)對(duì)PM2.5樣本用適量蒸餾水處理制成待測(cè)試樣.測(cè)得該試樣所含水溶性無(wú)機(jī)離子的化學(xué)組分及其平均濃度如下表:
 離子K+  Na+ NH4+SO42- NO3- Cl-
 濃度/mol•L-1 4×10-6 6×10-4 2×10-54×10-5  3×10-5 2×10-5
根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷PM2.5的酸堿性為酸性,試樣的PH值=4.
(2)為減少SO2的排放,常采取的措施有:
①將煤轉(zhuǎn)化為清潔氣體燃料.
已知:H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(g)△H=-241.8kJ/mol-1  
C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g)△H=-110.5kJ/mol-1
寫(xiě)出焦炭與水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:C(s)+H2O(g)=H2(g)+CO(g)△H=+131.3kJ/mol
②洗滌含SO2的煙氣.以下物質(zhì)可作為洗滌劑的是ab.
a.Ca(OH)2    b.Na2CO3    c.CaCl2    d.NaHSO3
(3)汽車(chē)尾氣中NOx和CO的生成及轉(zhuǎn)化
①已知?dú)飧字猩蒒O的反應(yīng)為:N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H>0.
若1mol空氣含0.8mol N2和0.2mol O2,1300℃時(shí)在密閉容器內(nèi)反應(yīng)達(dá)到平衡.測(cè)得NO的物質(zhì)的量為8×10-4mol,計(jì)算該溫度下的平衡常數(shù)K=4×10-6.汽車(chē)啟動(dòng)后,氣缸溫度越高,單位時(shí)間內(nèi)NO排放量越大,原因是溫度升高,反應(yīng)速率加快,平衡右移
②汽車(chē)燃油不完全燃燒時(shí)產(chǎn)生CO,有人設(shè)想按下列反應(yīng)除去CO:2CO(g)=2C(s)+O2(g),已知該反應(yīng)的△H>0,簡(jiǎn)述該設(shè)想能否實(shí)現(xiàn)的依據(jù):因?yàn)樵摲磻?yīng)的△H>0,△S<0,所以任何溫度下均不自發(fā)進(jìn)行;
③目前,在汽車(chē)尾氣系統(tǒng)中裝置催化轉(zhuǎn)化器可減少CO和NO的污染,其化學(xué)反應(yīng)方程式為2CO+2N0$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$2CO2+N2

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19.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)時(shí),生成2.24L氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA
B.1L 0.1mol•L-1的NaHS溶液中HS-和S2-離子數(shù)之和為0.1NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L三氯甲烷分子中含有共價(jià)鍵總數(shù)為0.4NA
D.15g${\;}_{\;}^{14}{C}_{\;}^{16}O$和15g${\;}_{\;}^{12}{C}_{\;}^{18}O$中含有的中子數(shù)均為8NA

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16.下列實(shí)驗(yàn)中,對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象以及結(jié)論都正確且兩者具有因果關(guān)系的是( 。
A.向淀粉溶液中加入少量的稀硫酸,加熱幾分鐘,冷卻后再向該溶液中加入新制Cu(OH)2.沒(méi)有紅色沉淀生產(chǎn),說(shuō)明淀粉沒(méi)有水解
B..向無(wú)水乙醇中加入濃H2SO4,加熱至170℃,產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液,紫紅色褪去. 則使溶液褪色的氣體是乙烯
C.CO2通入到飽和的Na2CO3溶液中有晶體析出,則晶體為NaHCO3
D.檢驗(yàn)Fe2+時(shí),加入KSCN溶液后,發(fā)現(xiàn)溶液變紅,則Fe2+已被氧化

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17.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.在常溫常壓下,1mol氦氣含有的分子數(shù)為NA
B.在常溫常壓下,11.2L氯氣含有的分子數(shù)為0.5NA
C.15.6gNa2O2與過(guò)量CO2反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA
D.將4gNaOH溶于1L水中,可得到0.1mol/LNaOH溶液

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