1.某天然堿的化學(xué)組成為aNa2CO3•bNaHCO3•cH2O(a、b、c為正整數(shù)),為確定該天然堿的組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn).準(zhǔn)確稱(chēng)m g樣品在空氣中加熱,樣品的固體殘留率.固體殘留率=$\frac{固態(tài)樣品的剩余質(zhì)量}{固體樣品的起始質(zhì)量}$×100%它隨溫度的變化如圖所示,樣品在100℃時(shí)已完全失去結(jié)晶水,300℃時(shí)NaHCO3已分解完全,Na2CO3的分解溫度為1800℃).

(1)加熱過(guò)程中,保持100℃足夠長(zhǎng)時(shí)間,而不持續(xù)升溫的原因是確保晶體中的結(jié)晶水失去完全,同時(shí)防止稍稍升溫引起NaHCO3分解.
(2)根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算該天然堿中a:b:c=1:1:2(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程).
(3)另取0.1130g樣品配成溶液,逐滴加入5.00mL的HCl溶液,生成CO2 5.60mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則c(HCl)=0.1500mol•L-1

分析 (1)碳酸氫鈉受熱易分解,保持100℃,使結(jié)晶水失去,而不引起NaHCO3分解;
(2)假設(shè)固體為100g,根據(jù)固體殘留率求出水的質(zhì)量、碳酸氫鈉的質(zhì)量和碳酸鈉的質(zhì)量,再分別求出物質(zhì)的量,根據(jù)物質(zhì)的量之比計(jì)算a、b、c;
(3)根據(jù)aNa2CO3•bNaHCO3•cH2O與HCl反應(yīng)中物質(zhì)的量的關(guān)系計(jì)算.

解答 解:(1)已知在100℃時(shí),晶體失去結(jié)晶水,而不引起NaHCO3分解,所以加熱過(guò)程中,保持100℃足夠長(zhǎng)時(shí)間,確保晶體中的結(jié)晶水失去完全,同時(shí)防止稍稍升溫引起NaHCO3分解;
故答案為:確保晶體中的結(jié)晶水失去完全,同時(shí)防止稍稍升溫引起NaHCO3分解;
(2)假設(shè)固體為100g,則水的物質(zhì)的量為$\frac{100-84.10}{18}$mol,
100℃---300℃固體減少的質(zhì)量為碳酸氫鈉分解生成的二氧化碳和水的質(zhì)量,2NaHCO3$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$Na2CO3+CO2+H2O,則NaHCO3的物質(zhì)的量為($\frac{84.10-70.35}{62}$×2)mol,
最后剩余的固體為原來(lái)的碳酸鈉和碳酸氫鈉分解生成的碳酸鈉,則原來(lái)是碳酸鈉的物質(zhì)的量為($\frac{70.35}{106}$-$\frac{84.10-70.35}{62}$)mol,
則a:b:c=($\frac{70.35}{106}$-$\frac{84.10-70.35}{62}$):($\frac{84.10-70.35}{62}$×2):$\frac{100-84.10}{18}$=1:1:2;
故答案為:1:1:2;
(3)由以上分析可知,該物質(zhì)的化學(xué)式為Na2CO3•NaHCO3•2H2O,則其物質(zhì)的量為$\frac{0.113g}{226g/mol}$=0.0005mol,n(CO2)=$\frac{0.0056L}{22.4L/mol}$=0.00025mol,
Na2CO3 +HCl=NaHCO3 +NaCl
0.0005mol    0.0005mol
NaHCO3 +HCl=NaCl+CO2↑+H2O
        0.00025mol       0.00025mol
則c(HCl)=$\frac{n}{V}$=$\frac{0.0005mol+0.00025mol}{0.005L}$=0.1500 mol/L,
故答案為:0.1500.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了碳酸鈉和碳酸氫鈉、有關(guān)化學(xué)方程式的計(jì)算,題目難度中等,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力,注意根據(jù)圖象分析固體的成分.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.某溶液中可能含有SO42-、CO32-等.為了檢驗(yàn)其中是否含有SO42-,除BaCl2溶液外,還需要的溶液是(  )
A.H2SO4溶液B.HCl溶液C.NaOH溶液D.NaNO3溶液

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.已知25℃時(shí),電離常數(shù)Ka(HF)=3.6×10-4mol•L-1,溶度積常數(shù)Ksp(CaF2)=1.46×10-10,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.O×10一16.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.25℃時(shí),O.1 mol•L-1HF溶液pH=l,Ksp(CaF2)隨溫度和濃度的變化而變化
B.向1L0.2 mol•L-1HF溶液中加入1L O.2 mol•L-1CaCl2溶液,沒(méi)有沉淀產(chǎn)生
C.AgCl不溶于水,不能轉(zhuǎn)化為AgI
D.常溫下,AgCl若要在NaI溶液中開(kāi)始轉(zhuǎn)化為AgI,則NaI的濃度必須不低于$\frac{1}{\sqrt{1.8}}$×10-11mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.向Ba(OH)2和NaOH混合溶液中緩緩?fù)ㄈ隒O2氣體至過(guò)量,生成沉淀物質(zhì)的量與通入CO2氣體的體積V(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的關(guān)系如圖所示,下列結(jié)論正確的是( 。
A.原混合物中n[Ba(OH)2]:n[NaOH]=1:2
B.p點(diǎn)橫坐標(biāo)為120
C.p點(diǎn)中溶質(zhì)為Ba(HCO32
D.ab段反應(yīng)可分兩段,離子方程式依次為:CO2+2OH-=H2O+CO32- CO2+H2O+CO32-=2HCO3-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( 。
A.1 molNa2O2中含有的離子總數(shù)為4 NA
B.0.1 mol羥基()中含有的電子數(shù)為0.7 NA
C.室溫下,1 L pH=13的NaOH溶液中,水電離出的OH-的數(shù)目為0.1 NA
D.在5NH4NO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2HNO3+4N2↑+9H2O中,生成28 g N2時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為3.75 NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.鈰、鉻、鈦、鎳雖不是中學(xué)階段常見(jiàn)的金屬元素,但在工業(yè)生產(chǎn)中有著重要作用.
(1)二氧化鈰 (CeO2)在平板電視顯示屏中有著重要應(yīng)用.CeO2在稀硫酸和H2O2的作用下可生成Ce3+,CeO2在該反應(yīng)中作氧化劑.
(2)自然界中Cr主要以+3價(jià)和化學(xué)選修-化學(xué)與技術(shù)+6價(jià)存在.+6價(jià)的Cr能引起細(xì)胞的突變,可以用亞硫酸鈉將其還原為+3價(jià)的鉻.寫(xiě)出過(guò)程中的離子方程式:Cr2O72-+3SO32-+8H+=2Cr3++3SO42-+4H2O.
(3)鈦(Ti)被譽(yù)為“二十一世紀(jì)的金屬”,工業(yè)上在550℃時(shí)用鈉與四氯化鈦反應(yīng)可制得鈦,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是4Na+TiCl4═Ti+4NaCl.
(4)NiSO4•xH2O是一種綠色易溶于水的晶體,廣泛用于鍍鎳、電池等,可由電鍍廢渣(除鎳外,還含有銅、鋅、鐵等元素)為原料獲得.操作步驟如下:
廢渣稀硫酸過(guò)濾濾液Ⅰ調(diào)pH,加入FeS過(guò)濾加H2O2,調(diào)pH過(guò)濾加Na2CO3過(guò)濾NiCO3 濾液Ⅱ?yàn)V液Ⅲ稀硫酸NiSO4 一系列操作NiSO4•xH2O
①向?yàn)V液Ⅰ中加入FeS是為了除去Cu2+、Zn2+等雜質(zhì),除去Cu2+的離子方程式為FeS+Cu2+=CuS+Fe2+
②對(duì)濾液Ⅱ先加H2O2再調(diào)pH,加H2O2的目的是氧化Fe2+,調(diào)pH的目的是除去Fe3+
③濾液Ⅲ溶質(zhì)的主要成分是NiSO4,加Na2CO3過(guò)濾后,再加適量稀硫酸溶解又生成NiSO4,這兩步操作的目的是增大NiSO4的濃度,利于蒸發(fā)結(jié)晶(或富集NiSO4).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

13.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)氫元素有三種同位素原子.
(1)分別寫(xiě)出它們的名稱(chēng):氕(氫)、氘(重氫)、氚(超重氫).寫(xiě)出用作制作氫彈原料的通同位素原子:2H和3H;
(2)已知氯有2種常見(jiàn)同位素原子${\;}_{\;}^{35}$Cl、${\;}_{\;}^{37}$Cl,氯氣與氫氣形成的氯化氫分子的相對(duì)分子質(zhì)量有5種;
(3)質(zhì)量相同的H2${\;}_{\;}^{16}$O 和D2${\;}_{\;}^{16}$O所含質(zhì)子數(shù)之比為10:9,中子數(shù)之比為8:9.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.A、B、C、D、E是由五種短周期元素構(gòu)成的微粒,它們都有10個(gè)電子,其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)如下:
微粒ABCD
原子核數(shù)雙核多核多核多核
所帶單位電荷-10+10
其中B是由極性鍵構(gòu)成的4原子分子,A和C反應(yīng)可生成B和D.
(1)1個(gè)B分子中含有3個(gè)σ鍵;
(2)室溫下,等物質(zhì)的量的B與鹽酸反應(yīng),寫(xiě)出反應(yīng)后溶液中溶質(zhì)的分子式:NH4Cl,該溶質(zhì)微粒中存在ABD.
A.離子鍵   B.極性鍵   C.非極性鍵   D.配位鍵
(3)B極易溶于D中的原因是分子間氫鍵;由于相同的原因,物質(zhì)E也極易溶于D中,且E分子也含有10個(gè)電子.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.氰化物有劇毒,氰化電鍍會(huì)產(chǎn)生大量含氰化物的廢水,該電鍍含氰廢水中的氰化物主要是以CN和[Fe(CN)6]3-兩種形式存在.研究表明可采用雙氧水氧化法處理電鍍含氰廢水.某化學(xué)興趣小組模擬雙氧水氧化法探究有關(guān)因素對(duì)該破氰反應(yīng)速率的影晌(破氰反應(yīng)是指氧化劑將CN-氧化的反應(yīng)).
【查閱資料】
①Cu2+可作為雙氧水氧化法破氛處理過(guò)程中的催化劑;
②Cu2十在偏堿性條件下對(duì)雙氧水分解影響較弱,可以忽略不計(jì);
③[Fe(CN)6]3-較CN難被雙氧水氧化,pH越大,[Fe(CN)6]3-越穩(wěn)定,越難被氧化.
[實(shí)臉設(shè)計(jì)]
在常溫下,控制含氰廢水樣品中總氰的初始濃度和催化劑Cu2+的濃度相同,調(diào)節(jié)含氰廢水樣品不同的初始pH和一定濃度雙氧水溶液的用量,設(shè)計(jì)如下對(duì)比實(shí)驗(yàn).
(l)請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表(表中不要留空格).
 實(shí)驗(yàn)序號(hào) 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD> 初始pH 廢水樣品體積mL CuSO4溶液的體積/mL  雙氧水溶液的體積/mL 蒸餾水的體積/mL 
 ①為以下實(shí)驗(yàn)操作參考廢水的初始pH對(duì) 7 60 10 10 20
 ② 廢水的初始pH對(duì)破氯反應(yīng)速率的影響 12 60 10 10 20
 ③      10
【數(shù)據(jù)處理]
實(shí)驗(yàn)測(cè)得含氰廢水中的總氰濃度(以CN表示)隨時(shí)間變化關(guān)系如圖所示.
(2》實(shí)驗(yàn)①中2060min時(shí)間段反應(yīng)速率v(CN-)=0.0175mol•L-1.min-1
【解釋和給論]
(3)實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②結(jié)果表明,含氰廢水的初始pH增大,破氰反應(yīng)速率減小,其原因可能是初始pH增大,[Fe(CN)6]3-較中性和酸性條件下更穩(wěn)定,難以氧化(填一點(diǎn)即可).在偏堿性條件下,含氰廢水中的CN最終被雙氧水氧化為HC03,同時(shí)放出NH3,試寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式:CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-
(4)該興趣小組同學(xué)要探究Cu2+是否對(duì)雙氧水氧化法破氰反應(yīng)起催化作用,請(qǐng)你幫助他設(shè)計(jì)實(shí)臉并驗(yàn)證上述結(jié)論,完成下表中內(nèi)容.
(己知:廢水中的CN濃度可用離子色譜儀測(cè)定)
 實(shí)驗(yàn)步驟(不要寫(xiě)出具體操作過(guò)程) 預(yù)期實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論
  

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