17.(1)已知HClO是比H2CO3還弱的酸,氯水中存在下列平衡:Cl2+H2O?HCl+HClO,HClO?H++ClO-,達(dá)到平衡后
①要使HClO濃度增加,可加入的物質(zhì)是B(填代號)
A.SO2             B.Na2CO3      C.HCl      D.NaOH
②下列條件可以使HClO電離程度和C(H+)都增大的是B(填代號)
A.加入NaClO      B.適當(dāng)升溫    C.加入水   D.通入氯氣
③由此說明在實驗室可用排飽和食鹽水收集Cl2的理由是在飽和NaCl溶液,C(Cl-) 增大,使Cl2與水的反應(yīng)逆向移動,抑制了其溶解.
(2)某溫度下純水中C(H+)=2×10-7 mol/L,則此時溶液中的C(OH-)=2×10-7mol/L
此溫度下,滴入稀鹽酸使C(H+)=5×10-6 mol/L,則此時溶液中的C(OH-)=8×10-9 mol/L
(3)常溫下,pH=5的H2SO4溶液稀釋,使體積變?yōu)樵瓉淼?00倍,稀釋后溶液中C(H+)與C(SO42-)的比值近似為10:1.

分析 (1)①根據(jù)平衡移動原理知,只要加入只和鹽酸反應(yīng)的物質(zhì)就能使HClO濃度增加;
②HClO的電離屬于吸熱過程,結(jié)合影響電離平衡的因素分析;
③飽和食鹽水中氯離子濃度較大,氯離子抑制氯氣和水反應(yīng);
(2)依據(jù)純水存在電離平衡,電離出的氫離子濃度和氫氧根離子濃度相同;在酸溶液、堿溶液、鹽溶液中存在離子積常數(shù),Kw隨溫度變化;
(3)由溶液pH=5,計算原溶液中c(H+),原溶液中c(SO42-)=$\frac{1}{2}$c(H+),稀釋500倍,此時溶液接近中性,氫離子濃度不可能小于1×10-7mol/L,只能無限接近1×10-7mol/L,而稀釋過程中硫酸根的物質(zhì)的量不變,計算稀釋后溶液中硫酸根的物質(zhì)的量濃度,據(jù)此計算解答.

解答 解:(1)①A.SO2+Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4,所以氯水中通入二氧化硫抑制氯氣和水反應(yīng),則HClO濃度降低,故錯誤;
B.CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑,HClO和碳酸鈣不反應(yīng),所以平衡向正反應(yīng)方向移動,則HClO濃度增加,故正確;C.加入HCl,溶液中氫離子濃度增大,抑制氯氣和水反應(yīng),則HClO濃度降低,故錯誤;
D.NaOH+HCl=NaCl+H2O、HClO+NaOH=NaClO+H2O,促進(jìn)氯氣和水反應(yīng),但溶液中HClO濃度降低,故錯誤;
故答案為:B;
②A.加入NaClO,ClO-的濃度增大,電離平衡HClO?H++ClO-逆向移動,HClO電離程度減小,故A錯誤;
B.HClO的電離為吸熱過程,適當(dāng)升溫,促進(jìn)電離,電離程度和C(H+)都增大,故B正確;
C.加入水,促進(jìn)HClO的電離,但是溶液中氫離子濃度減小,故C錯誤;
D.通入氯氣,HClO的濃度增大,HClO的電離程度減小,故D錯誤;
故答案為:B;
③飽和食鹽水中含有大量氯離子,氯離子抑制氯氣和水反應(yīng),所以能使Cl2+H2O?HCl+HClO向逆反應(yīng)方向移動,從而減小氯氣的溶解,
故答案為:在飽和NaCl溶液,C(Cl-) 增大,使Cl2與水的反應(yīng)逆向移動,抑制了其溶解;
(2)某溫度下純水中的C(H+)=2×10-7mol/L,則此時溶液中的C(OH-)=2×10-7mol/L;若溫度不變,滴入稀鹽酸,使C(H+)=5×10-6mol/L,溶液中C(H+)C(OH-)=4×10-14;所以C(OH-)=8×10-9mol/L,此時溶液中由水電離產(chǎn)生的C(H+)=8×10-9mol/L;
故答案為:2×10-7mol/L;8×10-9mol/L;
(3)pH為5的溶液中氫離子濃度為:c(H+)=1×10-5mol/L,硫酸根離子的濃度為:c(SO42-)=$\frac{1}{2}$c(H+)=$\frac{1}{2}$×1×10-5mol/L=5×10-6mol/L;
溶液稀釋500倍后,氫離子濃度不可能小于1×10-7mol/L,只能無限接近1×10-7mol/L,而硫酸根離子濃度為:c(SO42-)=5×10-6mol/L×$\frac{1}{500}$=1×10-8mol/L,
所以稀釋后溶液中c(H+)與c(SO42-)的比值近似為1×10-7mol/L:1×10-8mol/L=10:1,
故答案為:10.

點評 本題考查了弱電解質(zhì)的電離、水的離子積應(yīng)用,明確弱電解質(zhì)電離特點、影響水的離子積的因素和有關(guān)計算即可解答,題目難度中等,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和計算能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.如圖為實驗室某濃鹽酸試劑瓶上的標(biāo)簽的有關(guān)內(nèi)容,試根據(jù)標(biāo)簽上的有關(guān)數(shù)據(jù)回答下列問題:
(1)該濃鹽酸中HCl的物質(zhì)的量濃度為11.9mol•L-1
(2)現(xiàn)用該濃鹽酸配制100mL 1mol•L-1的稀鹽酸.
可供選用的儀器有:
①膠頭滴管 ②燒瓶、蹮、芩幊
⑤量筒、尥斜P天平
配制稀鹽酸時,上述儀器中需要使用的有①③⑤(選填序號),還缺少的儀器有100 mL容量瓶、玻璃棒 (寫儀器名稱).
(3)配制100mL 1mol•L-1的稀鹽酸需要用量筒量取上述濃鹽酸的體積為8.4mL(保留一位小數(shù)),量取濃鹽酸時應(yīng)選用①(選填①10mL、50mL ③100mL)規(guī)格的量筒.
(4)實驗中造成所配溶液濃度偏高的原因可能是ABD.
A.未經(jīng)冷卻,立即轉(zhuǎn)移至容量瓶并洗滌燒杯,定容
B.用量筒量取液體時仰視讀數(shù)
C.燒杯沒有洗滌
D.某同學(xué)在定容觀察液面時俯視
E.定容后經(jīng)振蕩、搖勻、靜置,發(fā)現(xiàn)液面下降,再加適量的蒸餾水
G.容量瓶中原來含有少量蒸餾水.

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8.下列事實不能說明醋酸屬于弱電解質(zhì)的是( 。
A.中和10mL 1 mol•L-1 CH3COOH溶液需要10 mL 1 mol•L-1 NaOH溶液
B.物質(zhì)的量濃度相同時,鋅粒跟鹽酸反應(yīng)的速率比跟醋酸反應(yīng)的速率快
C.0.01mol•L-1醋酸溶液的pH大于2
D.0.1mol•L-1 CH3COONa溶液顯堿性

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5.下列說法正確的是( 。
A.物質(zhì)的量濃度和體積都相同的鹽酸和醋酸溶液,在與足量鋅反應(yīng)時,起始時二者產(chǎn)生H2速率基本相等
B.100mL1mol•L-1的鹽酸和50mL2mol•L-1的鹽酸,分別與足量的鋅反應(yīng)時,兩者放出H2速率和質(zhì)量均相等
C.100mLpH=3的H2SO4和HCl溶液,與足量鋅反應(yīng)后,放出H2的質(zhì)量相等
D.100mLpH=3的鹽酸與醋酸溶液,與足量鋅反應(yīng)后,所得H2的質(zhì)量相等

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.有2g鎂鋁合金,與足量的HCl反應(yīng),生成氣體2.24L,求該合金中鎂、鋁的質(zhì)量比.

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2.物質(zhì)在水中可能存在電離平衡、鹽的水解平衡和沉淀的溶解平衡,它們都可看作化學(xué)平衡.請根據(jù)所學(xué)的知識回答:
(1)A為0.1mol•L-1的(NH42SO4溶液,在該溶液中各種離子的濃度由大到小順序為c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-).
(2)B為0.1mol•L-1 NaHCO3溶液,請分析NaHCO3溶液顯堿性的原因:HCO3-的水解程度大于其電離程度,溶液中c(OH-)>c(H+),故溶液顯堿性
(3)C為FeCl3溶液,實驗室中配制FeCl3溶液時常加入HCl溶液以抑制其水解,若把B和C溶液混合,將產(chǎn)生紅褐色沉淀和無色氣體,該反應(yīng)的離子方程式為Fe3++3HCO3-═Fe(OH)3↓+3CO2
(4)D為含有足量AgCl固體的飽和溶液,AgCl在水中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)??Ag+
(aq)+Cl-(aq),在25℃時,氯化銀的Ksp=1.8×10-10.現(xiàn)將足量氯化銀分別放入:①100
mL蒸餾水中;②100mL 0.2mol•L-1 AgNO3溶液中;③100mL 0.1mol•L-1氯化鋁溶液中;
④100mL 0.1mol•L-1鹽酸中,充分?jǐn)嚢韬,相同溫度下c(Ag+)由大到小的順序是②>①>④>③.
(填寫序號);②中氯離子的濃度為9×10-10mol•L-1

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9.某研究性小組探究乙酸乙酯的反應(yīng)機理,實驗如下:已知:相關(guān)物理性質(zhì)(常溫常壓)
密度g/mL熔點/℃沸點/℃水溶性
乙醇0.79-11478
乙酸1.04916.2117
乙酸乙酯0.902-8476.5不溶
合成反應(yīng):在三頸燒瓶中加入乙醇5mL,硫酸5mL,2小片碎瓷片.漏斗加入乙酸14.3mL,乙醇20mL.冷凝管中通入冷卻水后,開始緩慢加熱,控制滴加速度等于蒸餾速度,反應(yīng)溫度不超過120℃.分離提純:將反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中,依次用少量飽和的Na2CO3溶液、飽和NaCl溶液、飽和CaCl2溶液洗滌,分離后加入無水碳酸鉀,靜置一段時間后棄去碳酸鉀.最終通過蒸餾得到純凈的乙酸乙酯.
回答下列問題:
(1)制取乙酸乙酯化學(xué)方程式為:CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH3+H2O.
(2)濃硫酸與醇如何混合?先向三頸燒瓶加入乙醇,再沿著瓶壁緩慢加入濃硫酸,邊振蕩邊滴加.
(3)如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是B(填正確答案標(biāo)號).
A.立即補加     B.冷卻后補加     C.不需補加      D.重新配料
(4)控制滴加乙酸和乙醇混和液的速度等于蒸餾速度目的是?保證乙醇量是乙酸量10倍以上,提高乙酸的轉(zhuǎn)化率.
(5)蒸出的粗乙酸乙酯中主要有哪些雜質(zhì)?乙醚、乙酸、乙醇和水.
(6)飽和的Na2CO3溶液洗滌除去乙酸,能否換成NaOH溶液?若不能,為什么?(用化學(xué)方程式表示)不能;CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH.
用飽和NaCl溶液洗滌除去殘留的Na2CO3溶液,為什么不用水?減少乙酸乙酯溶解.

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6.下列名稱的有機物實際上不可能存在的是( 。
A.2,3-二甲基丁烷B.2-甲基-4-乙基-1-己烯
C.3-甲基-1-丁烯D.3,3-二甲基-2-戊烯

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4.已知:6.4克銅與適量的濃硝酸反應(yīng),當(dāng)銅完全溶解后,共收集到NO和NO2混合氣體共2.24升(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況).
求:(1)被還原的HNO3的物質(zhì)的量0.1mol;
(2)混合氣體中NO1.12   L,NO21.12  L.

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同步練習(xí)冊答案