6.酸堿中和滴定是中學(xué)化學(xué)常見(jiàn)實(shí)驗(yàn).某學(xué)校化學(xué)課外小組用標(biāo)準(zhǔn)液鹽酸滴定未知濃度的氨水溶液,試回答下列問(wèn)題.
(1)選用的指示劑是甲基橙,滴定終點(diǎn)的顏色變化為甲基橙.
(2)某學(xué)生根據(jù)3次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如表:
滴定次數(shù)待測(cè)氨水溶液的體積/mL0.10mol/L鹽酸的體積/mL
滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL
第一次25.000.0026.1126.11
第二次25.001.5630.3028.74
第三次25.000.2226.3126.09
依據(jù)如表數(shù)據(jù)列式并計(jì)算該NH3•H2O溶液的物質(zhì)的量濃度0.1044mol/L.
(3)下列實(shí)驗(yàn)操作對(duì)滴定結(jié)果產(chǎn)生什么影響(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)?
A.觀察酸式滴定管液面時(shí),開(kāi)始仰視,滴定終點(diǎn)平視,則滴定結(jié)果偏低.
B.若將錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗,然后再加入25.00mL待測(cè)液,則滴定結(jié)果偏高.
C.開(kāi)始實(shí)驗(yàn)時(shí)酸式滴定管尖嘴部分有氣泡,在滴定過(guò)程中氣泡消失偏高
D.錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色出現(xiàn)變色,立即記下滴定管內(nèi)液面所在刻度偏低
(4)若用0.10mol•L-1的鹽酸滴定0.10mol•L-1的氨水,滴定過(guò)程中可能出現(xiàn)的結(jié)果是ABD
A.c(NH4+)>c(Cl-),c(OH-)>c(H+)               B.c(NH4+)=c(Cl-),c(OH-)=c(H+
C.c(Cl-)>c(NH4+),c(OH-)>c(H+)               D.c(Cl-)>c(NH4+),c(H+)>c(OH-
(5)若25℃時(shí),將a mol/L的氨水與0.10mol/L的鹽酸等體積混合,溶液中
c(NH4+ )=c(Cl-).則溶液顯中性(填“酸”、“堿”或“中”);用含a的代數(shù)式表示NH3•H2O的電離常數(shù)Kb=$\frac{1{0}^{-8}}{a-0.1}$.

分析 (1)強(qiáng)酸與弱堿反應(yīng)生成強(qiáng)酸弱堿鹽,強(qiáng)酸弱堿鹽水解顯酸性,應(yīng)選擇甲基橙做指示劑;溶液顏色由由黃變橙色達(dá)到終點(diǎn);
(2)先分析所耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液的體積的有效性,然后求出所耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液的體積平均值,然后根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè)}$計(jì)算;
(3)分析操作對(duì)標(biāo)準(zhǔn)液體積的影響,依據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè)}$進(jìn)行誤差分析;
(4)根據(jù)酸堿滴定中,無(wú)論溶液中的溶質(zhì)是氯化銨、氯化銨和氯化氫、氯化銨和一水合氨,該溶液一定不顯電性,則利用遵循電荷守恒來(lái)分析解答;
(5)在25℃下,平衡時(shí)溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol/L,根據(jù)物料守恒得c(NH3.H2O)=(0.5a-0.005)mol/L,根據(jù)電荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,溶液呈中性,NH3•H2O的電離常數(shù)Kb=$\frac{c(OH{\;}^{-}).c(N{H}_{4}{\;}^{+})}{c(N{H}_{3}.{H}_{2}O)}$.

解答 解:(1)強(qiáng)酸與弱堿反應(yīng)生成強(qiáng)酸弱堿鹽,強(qiáng)酸弱堿鹽水解顯酸性,應(yīng)選擇甲基橙做指示劑;溶液顏色由由黃變橙色達(dá)到終點(diǎn);
故答案為:甲基橙;甲基橙; 
(2)依據(jù)圖中數(shù)據(jù)可知第二組數(shù)據(jù)誤差較大舍棄,則消耗的標(biāo)注液體積為:$\frac{26.11+26.09}{2}$=26.10mL;則c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè)}$=$\frac{0.10mol/L×26.10mL}{25.00mL}$=0.1044 mol/L;
故答案為:0.1044 mol/L.
(3)A.觀察酸式滴定管液面時(shí),開(kāi)始仰視,滴定終點(diǎn)平視,導(dǎo)致消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,則滴定結(jié)果偏低;
故答案為:偏低;
B.若將錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗,然后再加入25.00mL待測(cè)液,導(dǎo)致消耗的標(biāo)注液體積偏大,則滴定結(jié)果偏高;
故答案為:偏高;
C.開(kāi)始實(shí)驗(yàn)時(shí)酸式滴定管尖嘴部分有氣泡,在滴定過(guò)程中氣泡消失,導(dǎo)致消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,則滴定結(jié)果偏高;
故答案為:偏高;
D.錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色出現(xiàn)變色,立即記下滴定管內(nèi)液面所在刻度,導(dǎo)致過(guò)早的判斷滴定終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,則滴定結(jié)果偏低;
故答案為:偏低;
(4)A、若滴定后溶液中的溶質(zhì)為氯化銨和一水合氨,則一般溶液顯堿性,即c(OH-)>c(H+),溶液中弱電解質(zhì)的電離>鹽的水解,即c(NH4+)>c(Cl-),則符合電荷守恒,故A是可能出現(xiàn)的結(jié)果,故A選;
B、若滴定后溶液中的溶質(zhì)為氯化銨和一水合氨,當(dāng)溶液中弱電解質(zhì)的電離程度與鹽的水解程度相同時(shí),溶液為中性,則c(OH-)=c(H+),由電荷守恒可知c(NH4+)=c(Cl-),故B是可能出現(xiàn)的結(jié)果,故B選;
C、當(dāng)c(Cl-)>c(NH4+),c(OH-)>c(H+),則溶液中陰離子帶的電荷總數(shù)就大于陽(yáng)離子帶的電荷總數(shù),顯然與電荷守恒矛盾,故C是不可能出現(xiàn)的結(jié)果,故C不選;
D、若滴定后溶液中的溶質(zhì)為氯化銨,由銨根離子水解則溶液顯酸性,即c(H+)>c(OH-),又水解的程度很弱,則c(Cl-)>c(NH4+),且符合電荷守恒,故D是可能出現(xiàn)的結(jié)果,故D選;
故選:A B D;
(5)解:在25℃下,平衡時(shí)溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol/L,根據(jù)物料守恒得c(NH3.H2O)=(0.5a-0.005)mol/L,根據(jù)電荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,溶液呈中性,NH3•H2O的電離常數(shù)Kb=$\frac{c(OH{\;}^{-}).c(N{H}_{4}{\;}^{+})}{c(N{H}_{3}.{H}_{2}O)}$=$\frac{1{0}^{-7}×5×10{\;}^{-2}}{0.5a-5×10{\;}^{-2}}$=$\frac{1{0}^{-8}}{a-0.1}$;
故答案為:中性;$\frac{1{0}^{-8}}{a-0.1}$.

點(diǎn)評(píng) 本題考查酸堿滴定,離子濃度大小比較,弱電解質(zhì)電離平衡常數(shù)的計(jì)算,明確溶中和滴定的原理,熟悉溶液中的弱電解質(zhì)的電離及鹽的水解是解題關(guān)鍵,注意溶液中電荷守恒規(guī)律的應(yīng)用,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.配制一定體積、一定物質(zhì)的量濃度的溶液,下列操作會(huì)使配得的溶液濃度偏小的是( 。
A.容量瓶中有少量蒸餾水
B.溶液從燒杯轉(zhuǎn)移到容量瓶后沒(méi)有洗滌燒杯
C.未冷卻即將溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶
D.定容時(shí)俯視容量瓶刻度線

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是常用的食品抗氧化劑之一,易被氧化為硫酸鈉.某研究小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):采用如圖1裝置(實(shí)驗(yàn)前已除盡裝置內(nèi)的空氣)制取Na2S2O5.裝置 II中有Na2S2O5晶體析出,發(fā)生的反應(yīng)為:Na2SO3+SO2═Na2S2O5

(1)裝置 I中產(chǎn)生氣體的化學(xué)方程式為Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O.
(2)要從裝置 II中獲得已析出的晶體,可采取的分離方法是過(guò)濾.
(3)裝置 III用于處理尾氣,可選用的最合理裝置如圖2(夾持儀器已略去)為d(填序號(hào)).
(4)Na2S2O5溶于水即生成NaHSO3.證明NaHSO3溶液中HSO3-的電離程度大于水解程度,可采用的方法是ae(填序號(hào)).
a.測(cè)定溶液的pH     b.加入Ba(OH)2溶液   c.加入鹽酸
d.加入品紅溶液      e.用藍(lán)色石蕊試紙檢測(cè)
(5)檢驗(yàn)Na2S2O5晶體在空氣中已被氧化的實(shí)驗(yàn)方案是取少量Na2S2O5晶體于試管中,加入適量水溶解,滴加鹽酸,振蕩,再滴加氯化鋇溶液,有白色沉淀生成.
(6)葡萄酒常用Na2S2O5作抗氧化劑.測(cè)定某葡萄酒中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計(jì)算)的方案如下:

(已知:滴定時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為SO2+I2+2H2O═H2SO4+2HI)
①按上述方案實(shí)驗(yàn),消耗標(biāo)準(zhǔn)I2溶液25.00mL,該次實(shí)驗(yàn)測(cè)得樣品中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計(jì)算)為0.16g•L-1
②在上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,若有部分HI被空氣氧化,則測(cè)得結(jié)果偏低(填“偏高”“偏低”或“不變”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.按要求寫(xiě)熱化學(xué)方程式:
(1)已知稀溶液中,1mol H2SO4與NaOH溶液恰好完全反應(yīng)時(shí),放出114.6kJ熱量,寫(xiě)出表示H2SO4與NaOH反應(yīng)的中和熱的熱化學(xué)方程式$\frac{1}{2}$H2SO4(aq)+NaOH(aq)═$\frac{1}{2}$Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ/mol.
(2)已知下列熱化學(xué)方程式:
①CH3COOH(l)+2O2(g)═2CO2(g)+2H2O(l)△H1=-870.3kJ/mol
②C(s)+O2(g)═CO2(g)△H2=-393.5kJ/mol
③H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l )△H3=-285.8kJ/mol
寫(xiě)出由C(s)、H2(g)和O2(g)化合生成CH3COOH(l)的熱化學(xué)方程式:2C(s)+2H2(g)+O2(g)═CH3COOH(l)△H=-488.3kJ/mol.
(3)已知:C(s,石墨)+O2(g)=CO2(g)△H1=Q1kJ•mol-1
2CO2(g)+H2 (g)=C2H2(g)+2O2(g)△H2=Q2kJ•mol-1
寫(xiě)出由C(s,石墨)和H2(g)生成C2H2(g)的熱化學(xué)方程式:2C(石墨,s)+H2(g)═C2H2(g)△H=(2Q1+Q2)kJ/mol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

1.(1)4g甲烷在氧氣中燃燒生成CO2和液態(tài)水,放出222.5KJ熱量,寫(xiě)出甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+3H2O(l)△H=-890kJ/mol.
(2)拆開(kāi)1mol H-H鍵、1mol N-H鍵、1mol N≡N鍵分別需要的能量是436kJ、391kJ、946kJ,則合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92kJ/mol.
(3)已知:H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O (g)△H=-241.8KJ/mol;C (s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393.5KJ/mol;現(xiàn)有0.2mol的炭粉和氫氣組成的懸浮氣,因混合物在氧氣中完全燃燒,共放出63.53KJ熱量,則混合物中C與H2的物質(zhì)的量之比為1:1.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

11.FeCl3在現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛,某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組模擬工業(yè)流程制備無(wú)水FeCl3.經(jīng)查閱資料得知:無(wú)水FeCl3在空氣中易潮解,加熱易升華.他們?cè)O(shè)計(jì)了制備無(wú)水FeCl3的實(shí)驗(yàn)方案,裝置示意圖(加熱及夾持裝置略去)及操作步驟如下:
①檢驗(yàn)裝置的氣密性;
②通入干燥的Cl2,趕盡裝置中的空氣;
③用酒精燈在鐵屑下方加熱至反應(yīng)完成;
④…⑤體系冷卻后,停止通入Cl2,并用干燥的N2趕盡Cl2,將收集器密封.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Fe+3Cl2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2FeCl3
(2)第③步加熱后,生成的煙狀FeCl3大部分進(jìn)入收集器,少量沉積在反應(yīng)管A右端.要使沉積的FeCl3進(jìn)入收集器,第④步操作是在沉積的FeCl3固體下方加熱.
(3)操作步驟中,為防止FeCl3潮解所采取的措施有(填步驟序號(hào))②⑤.
(4)裝置B中冷水浴的作用為冷卻,使FeCl3沉積,便于收集產(chǎn)品;裝置C的名稱(chēng)為干燥管;裝置D中FeCl2全部反應(yīng)后,因失去吸收Cl2的作用而失效,寫(xiě)出檢驗(yàn)FeCl2是否失效的試劑:K3[Fe(CN)6]溶液.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.合成氨工業(yè)中氫氣可由天然氣和水蒸汽反應(yīng)制備,其主要反應(yīng)為:
CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890KJ/mol
2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6KJ/mol
H2O(g)═H2O(l)△H=-44KJ/mol
(1)寫(xiě)出由天然氣和水蒸汽反應(yīng)制備H2的熱化學(xué)方程式:CH4(g)+2H2O(g)?CO2(g)+4H2(g)△H=+165.2KJ/mol.
(2)某溫度下,10L密閉容器中充入2mol CH4和3mol H2O(g),發(fā)生CH4(g)+2H2O(g)?CO2(g)+4H2 (g)反應(yīng),過(guò)一段時(shí)間反應(yīng)達(dá)平衡,平衡時(shí)容器的壓強(qiáng)是起始時(shí)的1.4倍.
則①平衡時(shí),CH4的轉(zhuǎn)化率為50%,H2的濃度為0.4mol/L,反應(yīng)共放出或吸收熱量165.2KJ.
②升高平衡體系的溫度,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量變小,密度不變.(填“變大”“變小”或“不變”).
③當(dāng)達(dá)到平衡時(shí),充入氬氣,并保持壓強(qiáng)不變,平衡將正向(填“正向”“逆向”或“不”)移動(dòng).
④若保持恒溫,將容器壓縮為5L(各物質(zhì)仍均為氣態(tài)),平衡將逆向(填“正向”“逆向”或“不”)移動(dòng).達(dá)到新平衡后,容器內(nèi)H2濃度范圍為0.4mol/L<c(H2)<0.8mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.下列條件的改變肯定不會(huì)導(dǎo)致化學(xué)平衡移動(dòng)的是( 。
A.催化劑B.濃度C.壓強(qiáng)D.溫度

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.液態(tài)肼(N2H4)和液態(tài)雙氧水可作為火箭推進(jìn)劑的原料,它們混合時(shí)發(fā)生反應(yīng),生成N2和水蒸氣,并放出大量的熱.已知1g液態(tài)肼完全反應(yīng)生成氣態(tài)水放出的熱量為20kJ.
(1)H2O(l)═H2O(g)△H=+44kJ•mol-1,寫(xiě)出液態(tài)肼與液態(tài)雙氧水反應(yīng)生成N2和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式:N2H4(l)+2H2O2(l)═N2(g)+4H2O(l)△H=-816kJ/mol.
(2)以N2和H2為原料通過(guò)一定途徑可制得N2H4,已知斷裂1mol N-N鍵、N≡N鍵、N-H鍵、H-H鍵所需的能量分別為193kJ•mol-1、946kJ•mol-1、390.8kJ•mol-1、436kJ•mol-1,試寫(xiě)出由N2、H2合成氣態(tài)肼(N2H4)的熱化學(xué)方程式為N2(g)+2H2(g)═N2H4(g)△H=+61.8 kJ•mol-1
(3)溫度在150℃以上時(shí),H2O2便迅速分解為H2O和O2,發(fā)射火箭時(shí)用過(guò)氧化氫作強(qiáng)氧化劑就是利用這個(gè)原理.已知:
①H2(g)+O2(g)═H2O2(l)△H1=-134.3kJ•mol-1
②H2O(l)═H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)△H2=+286kJ•mol-1
則反應(yīng)③H2O2(l)═H2O(l)+$\frac{1}{2}$O2(g)的△H=-151.7 kJ•mol-1

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