4.下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是(  )
A.合成氨工業(yè)上增大壓強以提高反應物的轉(zhuǎn)化率
B.過氧化氫分解加二氧化錳作催化劑,使單位時間內(nèi)產(chǎn)生的氧氣的量多
C.反應CO(g)+NO2(g)═CO2(g)+NO(g)(正反應為放熱反應),達平衡后,升高溫度體系顏色變深
D.黃綠色的氯水光照后顏色變淺

分析 勒夏特列原理為:如果改變影響平衡的條件之一,平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動,使用勒夏特列原理時,該反應必須是可逆反應,否則勒夏特列原理不適用.

解答 解:A.合成氨反應,N2(g)+3H2(g)═2NH3(g),△H<0,增大壓強,平衡正向移動提高反應物的轉(zhuǎn)化率,故A不選;
B.催化劑的選用平衡不移動,所以不能用勒夏特列原理解釋,故B選;
C.反應CO(g)+NO2(g)═CO2(g)+NO(g)(正反應為放熱反應)達平衡后,升高溫度,平衡逆向移動,體系顏色變深,能用勒夏特列原理解釋,故C不選;
D、存在Cl2+H2O?HCl+HClO,生成的次氯酸見光分解,促進平衡正向進行,故氯水光照后顏色變淺,能用勒夏特利原理解釋,故D不選;
故選B.

點評 本題考查了勒夏特列原理的使用條件,難度不大,注意使用勒夏特列原理的前提必須是可逆反應.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

14.2016年10月17日上午,長征二號F型運載火箭在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心騰空而起,成功將宇航員和“神舟十一號”飛船送入太空.火箭使用偏二甲肼【(CH32N-NH2】和四氧化二氮【N2 O4】作為燃料.化學反應熱量變化圖象如圖所示:此反應的熱化學方程式為:(CH32N-NH2(l)+2N2O4(l)=3N2(g)+2CO2(g)+4H2O(g)△H=(a-b)KJ/mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.在反應11P+15CuSO4+24H2O═5Cu3P+6H3PO4+15H2SO4 中,已知Cu3P 中P為-3價,則15mol CuSO4可氧化的P的物質(zhì)的量為( 。
A.1.5 molB.5.5 molC.3 molD.2.5 mol

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.鉻是用途廣泛的金屬元素,但在生產(chǎn)過程中易產(chǎn)生有害的含鉻工業(yè)廢水.
(1)還原沉淀法是處理含Cr2O72-和CrO42-工業(yè)廢水的一種常用方法,其工藝流程為:CrO42-$\underset{\stackrel{{H}^{+}}{→}}{Ⅰ轉(zhuǎn)化}$Cr2O72-$\frac{F{e}^{2+}}{Ⅱ還原}$Cr3+$\frac{O{H}^{-}}{Ⅲ沉淀}$Cr(OH)3
其中第Ⅰ步存在平衡:
2CrO42-(黃色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O
①若平衡體系的pH=0,該溶液顯橙色.
②根據(jù)2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O,設計如右圖裝置(均為惰性電極)電解Na2CrO4溶液制取Na2Cr2O7.Na2Cr2O7中鉻元素的化合價為+6,圖中右側(cè)電極連接電源的正極,其電極反應式為4OH--4e-=O2↑+2H2O.
③第Ⅱ步反應的離子方程式:6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O.
(2)CrO3具有強氧化性,遇到有機物(如酒精)時,猛烈反應以至著火.若該過程中乙醇被氧化成乙酸,CrO3被還原成綠色的Cr2(SO43.完成該反應的化學方程式:
□CrO3+□C2H5OH+□H2SO4═□Cr2(SO43+□CH3COOH+□9H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:計算題

19.取100mLNa2CO3和Na2SO4的混合液,加入過量BaCl2溶液后得到14.51g白色沉淀,用過量稀硝酸處理后沉淀質(zhì)量減少到4.66g,并有氣體放出.試計算:
(1)原混合物中Na2CO3和Na2SO4的物質(zhì)的量濃度.
(2)產(chǎn)生的氣體在標準狀況下的體積.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.現(xiàn)用18mol/L的濃H2SO4來配制100mL 3.6mol/L的稀硫酸.可供選擇的儀器有:①玻璃棒 ②燒瓶 ③燒杯 ④膠頭滴管 ⑤量筒 ⑥托盤天平.請回答下列問題:
(1)上述儀器中,在配制稀H2SO4時不需要使用的有②⑥(填代號),還缺少的儀器是100ml容量瓶.
(2)經(jīng)計算,需量取濃H2SO4的體積為19.6 mL.
(3)配制步驟:量取濃硫酸,小心地倒入盛有少量蒸餾水的燒杯中,攪拌均勻,待冷卻至室溫后轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中,用少量的蒸餾水將燒杯等儀器洗滌2~3次,每次洗滌液也轉(zhuǎn)移到容量瓶中,然后小心地向容量瓶中加入蒸餾水至刻度線,定容,塞好瓶塞,反復上下顛倒搖勻.
①定容的正確操作是繼續(xù)加蒸餾水至離刻度線下1-2cm時,改用膠頭滴管加水至凹液面最低處與刻度線相切.
②用膠頭滴管往容量瓶中加水時,不小心液面超過了刻度,處理的方法是重新配制(填序號).
A.吸出多余液體,使凹液面與刻度線相切
B.小心加熱容量瓶,經(jīng)蒸發(fā)后,使凹液面與刻度線相切
C.經(jīng)計算加入一定量的濃硫酸       
D.重新配制
(4)配制時下列操作會導致所配溶液濃度偏高的是be.
a.轉(zhuǎn)移時有少量溶液濺出      b.定容時俯視刻度線
c.容量瓶用蒸餾水洗凈后未干燥   d.用量筒量取濃硫酸時,俯視刻度線
e.稀釋后未經(jīng)冷卻就轉(zhuǎn)移定容
(5)圖是該同學轉(zhuǎn)移溶液的示意圖,其中的錯誤是沒有用玻璃棒引流.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

16.請仔細看圖,

根據(jù)蓋斯定律,△H4=△H1-△H2+△H3  (用△H1、△H2、△H3表示)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.研究氧化物與懸浮在大氣中的海鹽粒子的相互作用時,涉及如下反應:
2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g) K1△H1<0(Ⅰ)
2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g) K2△H2<0(Ⅱ)
(1)4NO2(g)+2NaCl(s)?2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)
請回答下列問題:
(1)4NO2(g)+2NaCl(s)?2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)
的 平 衡 常 數(shù)K=$\frac{{{K}_{1}}^{2}}{{K}_{2}}$(用 K 1、K 2 表示).
(2 )若反應Ⅰ在絕熱密閉容器中進行,實驗測得NO2( g )的轉(zhuǎn)化率隨時間變化的示意圖如圖所示,t3 4 時刻,NO2(g)的轉(zhuǎn)化率 (NO2%)降低的原因是因反應為放熱反應且反應容器為絕熱容器,隨著反應的進行,體系的溫度會升高,故再次達平衡時的轉(zhuǎn)化率會降低.
(3 )若反應Ⅱ在恒溫、恒容條件下進行,下列能判斷該反應一定達到平衡狀態(tài)的是AD.
A.容器內(nèi)壓強不再變化
B.n ( ClNO )=n ( NO )
C.混合氣體密度不變
D.υ 正 ( NO )=υ 逆 ( ClNO )
(4 )在一定溫度和壓強下,反應Ⅱ達到平衡,當 NO和 Cl2 的比例不同時,對 Cl 2的轉(zhuǎn)化率及平衡混合物中 ClNO 的體積分數(shù)都有影響.設 NO 和 Cl2 起始物質(zhì)的量之比為 x,平衡時 Cl2 的轉(zhuǎn)化率為 a,平衡混合物中 ClNO 的體積分數(shù)為y,判斷 a、x、y 三者的相互關(guān)系,用 a 和 x 的代數(shù)式表示 y,y=$\frac{2a}{x+1-a}$.
(5)實 驗 室 可 用 NaOH 溶 液 吸 收 NO2,反 應 為2NO2+2NaOH═NaNO3+NaNO2+H2O.含 0.2molNaOH 的水溶液與 0.2molNO2 恰好完全反應得1L溶液 A,溶液B為 0.1mol•L-1 的CH 3 COONa 溶液,則兩溶液中 c(NO3 - )、c( NO2- )、c ( CH3COO- )由大到小的順序c(NO3-)>c(NO2-)>c(CH3COO-)(已知 HNO 2 的電離常數(shù) K 3=7.1×10-4 mol•L -1,CH3 COOH 的電離常數(shù)K4=1.7×10-5 mol•L-1 ).常溫下,向溶液 B 中加水稀釋過程中,下列比值變大的是a、b、c.
a.c(H+)/c(OH-
b.(OH-)/c( CH3COO-
c.c(Na+)/c( CH3COO-
d.c( CH3COO- )•c(H+)/c(CH3COOH)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.下列說法不正確的是(  )
A.硫酸的摩爾質(zhì)量與6.02×1023個硫酸分子的質(zhì)量在數(shù)值上相等
B.6.02×1023個N2和6.02×1023個H2的質(zhì)量比等于14:1
C.1 mol臭氧和1.5 mol氧氣含有相同數(shù)目的氧原子
D.常溫、常壓下,0.5×6.02×1023個一氧化碳分子質(zhì)量是28 g

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