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2.向FeCl3、Al2(SO43的混和溶液中逐滴加入Ba(OH)2(aq),形成沉淀的情況如下圖所示.沉淀的生成與溶解的pH列于下表(已知:偏鋁酸鋇易溶于水).以下推斷正確的是( 。
氫氧化物溶液pH
開始沉淀沉淀完全沉淀開始溶解沉淀完全溶解
Fe(OH)32.33.4
Al(OH)33.35.27.812.8
A.據圖計算原溶液中c(Cl-)=c(SO42-
B.OA段產生的沉淀為BaSO4和Fe(OH)3
C.AB段可能發(fā)生的反應是:2SO42-+2Ba2++Al3++30H-=2BaSO4k+Al(OH)3
D.C點溶液呈堿性的原因是AlO2-水解,其離子方程式為:AlO2-+2H2O=Al(OH)3+OH-

分析 向含Al2(SO43 和 FeCl3的混合溶液與Ba(OH)2溶液反應的實質是Fe3+,Al3+與OH-、Ba2+與SO42-之間的離子反應,離子方程式為:Ba2++SO42-═BaSO4↓,Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,Al3++3OH-═Al(OH)3↓,Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,1molAl2(SO43中SO42-完全被沉淀所需Ba(OH)2的物質的量為3mol,提供6molOH-,圖表分析鐵離子先沉淀,由圖象分析,OA段為加入3molBa(OH)2,發(fā)生反應Ba2++SO42-═BaSO4↓,得到3molBaSO4沉淀,C點為氫氧化鋁溶解后的沉淀為氫氧化鐵和硫酸鋇沉淀共4mol,所以氫氧化鐵沉淀為1mol,氫氧化鋁沉淀為2mol;分析判斷OA段沉淀3mol鋇離,1mol鐵離子和1mol鋁離子;AB段為沉淀1mol鋁離子;BC段為溶解氫氧化鋁消耗氫氧化鋇1mol.

解答 解:.向含Al2(SO43 和 FeCl3的混合溶液與Ba(OH)2溶液反應的實質是Fe3+,Al3+與OH-、Ba2+與SO42-之間的離子反應,離子方程式為:Ba2++SO42-═BaSO4↓,Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,Al3++3OH-═Al(OH)3↓,Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,1molAl2(SO43中SO42-完全被沉淀所需Ba(OH)2的物質的量為3mol,提供6molOH-,圖表分析鐵離子先沉淀,由圖象分析,OA段為加入3molBa(OH)2,發(fā)生反應Ba2++SO42-═BaSO4↓,得到3molBaSO4沉淀,C點為氫氧化鋁溶解后的沉淀為氫氧化鐵和硫酸鋇沉淀共4mol,所以氫氧化鐵沉淀為1mol,氫氧化鋁沉淀為2mol;分析判斷OA段沉淀3mol鋇離,1mol鐵離子和1mol鋁離子;AB段為沉淀1mol鋁離子;BC段為溶解氫氧化鋁消耗氫氧化鋇1mol.
A.由分析可知:FeCl3、Al2(SO43的混和溶液中含FeCl31mol,含Al2(SO431mol,則c(Cl-)=c(SO42-),故A正確;
B.由分析可知:OA段產生的沉淀為3mol的BaSO4、1mol的Fe(OH)3和1mol的Al(OH)3,故B錯誤;
C.AB段可能發(fā)生的反應是Al3++3OH-→Al(OH)3↓,故C錯誤;
D.偏鋁酸鋇是強堿弱酸鹽,溶液顯堿性,故C點溶液呈堿性的原因是AlO2-水解,其離子方程式為:AlO2-+2H2O?Al(OH)3+OH-,故D錯誤;
故選A.

點評 本題考查化學反應的有關圖象問題、鋁、鐵化合物的性質及混合物的有關計算等,難度較大,了解各階段發(fā)生的反應是解題的關鍵.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.已知25℃時,電離常數Ka(HF)=3.6×10-4mol•L-1,溶度積常數Ksp(CaF2)=1.46×10-10,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.O×10一16.下列說法正確的是( 。
A.25℃時,O.1 mol•L-1HF溶液pH=l,Ksp(CaF2)隨溫度和濃度的變化而變化
B.向1L0.2 mol•L-1HF溶液中加入1L O.2 mol•L-1CaCl2溶液,沒有沉淀產生
C.AgCl不溶于水,不能轉化為AgI
D.常溫下,AgCl若要在NaI溶液中開始轉化為AgI,則NaI的濃度必須不低于$\frac{1}{\sqrt{1.8}}$×10-11mol•L-1

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13.科學家發(fā)現氫元素有三種同位素原子.
(1)分別寫出它們的名稱:氕(氫)、氘(重氫)、氚(超重氫).寫出用作制作氫彈原料的通同位素原子:2H和3H;
(2)已知氯有2種常見同位素原子${\;}_{\;}^{35}$Cl、${\;}_{\;}^{37}$Cl,氯氣與氫氣形成的氯化氫分子的相對分子質量有5種;
(3)質量相同的H2${\;}_{\;}^{16}$O 和D2${\;}_{\;}^{16}$O所含質子數之比為10:9,中子數之比為8:9.

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10.A、B、C、D、E是由五種短周期元素構成的微粒,它們都有10個電子,其結構特點如下:
微粒ABCD
原子核數雙核多核多核多核
所帶單位電荷-10+10
其中B是由極性鍵構成的4原子分子,A和C反應可生成B和D.
(1)1個B分子中含有3個σ鍵;
(2)室溫下,等物質的量的B與鹽酸反應,寫出反應后溶液中溶質的分子式:NH4Cl,該溶質微粒中存在ABD.
A.離子鍵   B.極性鍵   C.非極性鍵   D.配位鍵
(3)B極易溶于D中的原因是分子間氫鍵;由于相同的原因,物質E也極易溶于D中,且E分子也含有10個電子.

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17.下列有關物質用途的說法不正確的是( 。
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B.Fe2 O3可用作紅色油漆和涂料
C.酚醛樹脂可用作絕緣、隔熱和復合材料
D.硫酸可用于精煉石油以及制取多種揮發(fā)性酸

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7.下列各組所有的元素組合,既可形成離子化合物,又可形成共價化合物的是( 。
A.H、C、O、NaB.H、K、O、SC.H、O、SD.H、N、O

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14.解決汽車尾氣污染,效果最好的辦法是在汽車發(fā)動機和排氣管之間裝一個凈化裝置,其原理與抽煙用的過濾嘴非常相似,其外形是一個橢圓形的筒,筒內有許多規(guī)則的蜂窩狀細孔,在蜂窩狀的孔壁上涂有用特殊工藝制備的催化劑,當汽車尾氣經過這些小孔時,尾氣中的一氧化碳和一氧化氮在催化劑作用下發(fā)生氧化還原反應,變成兩種無害的物質,然后排到大氣中.試回答下列問題:
(1)寫出在催化劑作用下一氧化碳和一氧化氮反應的化學方程式2CO+2NO$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$N2+2CO2;
(2)請你判斷該反應在無催化劑的作用下能否反應?能;(填“能”或“否”)
(3)催化劑對該反應的作用是加快反應速率.
(4)列舉幾例汽車尾氣的危害:①汽車尾氣中含有CO、碳氫化合物、NOx等有害氣體,是現代大城市的重要污染源之一;②汽車尾氣可能會導致光化學煙霧.

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13.氰化物有劇毒,氰化電鍍會產生大量含氰化物的廢水,該電鍍含氰廢水中的氰化物主要是以CN和[Fe(CN)6]3-兩種形式存在.研究表明可采用雙氧水氧化法處理電鍍含氰廢水.某化學興趣小組模擬雙氧水氧化法探究有關因素對該破氰反應速率的影晌(破氰反應是指氧化劑將CN-氧化的反應).
【查閱資料】
①Cu2+可作為雙氧水氧化法破氛處理過程中的催化劑;
②Cu2十在偏堿性條件下對雙氧水分解影響較弱,可以忽略不計;
③[Fe(CN)6]3-較CN難被雙氧水氧化,pH越大,[Fe(CN)6]3-越穩(wěn)定,越難被氧化.
[實臉設計]
在常溫下,控制含氰廢水樣品中總氰的初始濃度和催化劑Cu2+的濃度相同,調節(jié)含氰廢水樣品不同的初始pH和一定濃度雙氧水溶液的用量,設計如下對比實驗.
(l)請完成以下實驗設計表(表中不要留空格).
 實驗序號 實驗目的 初始pH 廢水樣品體積mL CuSO4溶液的體積/mL  雙氧水溶液的體積/mL 蒸餾水的體積/mL 
 ①為以下實驗操作參考廢水的初始pH對 7 60 10 10 20
 ② 廢水的初始pH對破氯反應速率的影響 12 60 10 10 20
 ③      10
【數據處理]
實驗測得含氰廢水中的總氰濃度(以CN表示)隨時間變化關系如圖所示.
(2》實驗①中2060min時間段反應速率v(CN-)=0.0175mol•L-1.min-1
【解釋和給論]
(3)實驗①和實驗②結果表明,含氰廢水的初始pH增大,破氰反應速率減小,其原因可能是初始pH增大,[Fe(CN)6]3-較中性和酸性條件下更穩(wěn)定,難以氧化(填一點即可).在偏堿性條件下,含氰廢水中的CN最終被雙氧水氧化為HC03,同時放出NH3,試寫出該反應的離子方程式:CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-
(4)該興趣小組同學要探究Cu2+是否對雙氧水氧化法破氰反應起催化作用,請你幫助他設計實臉并驗證上述結論,完成下表中內容.
(己知:廢水中的CN濃度可用離子色譜儀測定)
 實驗步驟(不要寫出具體操作過程) 預期實驗現象和結論
  

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.室溫時,將盛有NH4HCO3燒杯放入盛有少量醋酸的大燒杯中.然后向小燒杯中加入鹽酸溶液,反應劇烈,大燒杯中的醋酸逐漸凝固(乙酸的熔點:16.6℃),下列說法正確的是( 。
A.NH4HCO3和鹽酸的反應是放熱反應
B.該反應中,熱能轉化為化學能
C.反應物的總能量高于生成物的總能量
D.反應的熱化學方程式為:NH4HCO3+HCl=NH4Cl+CO2↑+H2O△H>0

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