【題目】(一)合成氨工藝(流程如圖1所示)是人工固氮最重要的途徑。2018年是合成氨工業(yè)先驅哈伯(F·Haber)獲得諾貝爾獎100周年。

N2H2生成NH3的反應為:N2(g)H2(g)NH3(g)H(298K)=46.2kJ·mol1

Fe催化劑作用下的反應歷程為(*表示吸附態(tài))

化學吸附:N2(g)2N*;H2(g)2H*

表面吸附:N*+H*NH*NH*+H*NH2*NH2*+H*NH3*

脫附:NH3*NH3(g)

其中,N2的吸附分解反應活化能高、速率慢,決定了合成氨的整體反應速率。

請回答:

1)利于提高合成氨平衡產率的條件有_______________

A.低溫B.高溫C.低壓D.高壓E.催化劑

2)標準平衡常數(shù),其中為標準壓強1×105Pa,、為各組分的平衡分壓,如=p,p為平衡總壓,為平衡系統(tǒng)中NH3的物質的量分數(shù)

N2H2起始物質的量之比為13,反應在恒定溫度和標準壓強下進行,NH3的平衡產率為ω,則=____________(用含ω的最簡式表示)

②圖中可以示意標準平衡常數(shù)K隨溫度T變化趨勢的是____________

3)實際生產中,常用工藝條件:Fe作催化劑,控制溫度773K、壓強3.0×107Pa,原料氣中N2H2物質的量之比為12.8

①分析說明原料氣中N2過量的理由____________

②關于合成氨工藝的下列理解,正確的是____________

A.合成氨反應在不同溫度下的△H和△S都小子零

B.控制溫度(773K)遠高于室溫,是為了保證盡可能高的平衡轉化率和快的反應速率

C.當溫度、壓強一定時,在原料氣(N2H2的比例不變)中添加少量惰性氣體,有利于提高平衡轉化率

D.基于NH3有較強的分子間作用力可將其液化,不斷將液氨移去,利于反應正向進行

E.分離空氣可得N2,通過天然氣和水蒸氣轉化可得H2,原料氣須經(jīng)過凈化處理,以防止催化劑中毒和安全事故發(fā)生

(二)高鐵酸鉀(K2FeO4)可用作水處理劑口某同學通過“化學一電解法”探究K2FeO4的合成,其原理如圖2所示.接通電源,調節(jié)電壓,將一定量C12通入KOH溶液,然后滴入含Fe3的溶液,控制溫度,可制得K2FeO4

1)請寫出“化學法”得到FeO42的離子方程式____________

2)請寫出陽極的電極反應式(含FeO42____________

【答案】AD A 原料氣中N2相對易得,適度過量有利于提高H2的轉化率;N2Fe催化劑上吸附是決速步驟,適度過量有利于提高整體反應速率 ADE 2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O Fe3++8OH--3e-=FeO42-+4H2OFe(OH)3+5OH--3e-=FeO42-+4H2O

【解析】

()(1)由勒夏特列原理可知,根據(jù)反應N2(g)H2(g)NH3(g)H(298K)=-46.2kJ/mol,為了提高合成氨平衡產率,即平衡正向移動,低溫和高壓符合條件,故答案為:AD

(2)①結合題干信息,可建立三段式:

x(NH3)%=;x(N2)%=x(H2)%=

,化簡得,故答案為:;

②反應N2(g)+H2(g)NH3(g) H(298K)=-46.2kJ/mol為放熱反應,溫度T升高,平衡向逆反應方向移動,K0減小,InK0也減小,InK0與溫度不成正比,故答案為:A;

(3)①由反應N2(g)+H2(g)NH3(g)可知,加過量氮氣,有利于平衡正向移動,提高H2的轉化率以及氨氣的產率,同時根據(jù)題干“N2的吸附分解反應活化能高、速率慢,決定了合成氨的整體反應速率。可知,N2Fe催化劑上的吸附是決速步驟,適度過量有利于提高整體反應速率,故答案為:原料氣中N2相對易得,適度過量有利于提高H2的轉化率;N2Fe催化劑上吸附是決速步驟,適度過量有利于提高整體反應速率;

A. 由合成氨的反應N2(g)+H2(g)NH3(g) H(298K)=-46.2kJ/mol可知,該反應的氣體含量減少,混亂程度降低,即△S小于零,A正確;

B.控制溫度遠高于室溫是為了保證催化劑的活性,提高反應速率,并非為了保證盡可能高的平衡轉化率和快的反應速率,B錯誤;

C.恒壓條件充入少量惰性氣體,相當于減壓,平衡逆向移動,不利于提高平衡轉化率,C錯誤;

D.不斷將氨氣液化,生成物濃度降低,有利于平衡正向移動,D正確;

E.通過天然氣和水蒸氣轉化制得的H2,由于含有CH4,CO等易燃易爆氣體,容易出現(xiàn)安全隱患,此外CH4CO可能會與催化劑反應,造成催化劑活性降低,所以必須經(jīng)過凈化處理,E正確;

故答案為:ADE

()(1)將一定量C12通入KOH溶液,生成KClKClOKClO具有強氧化性,將Fe3+氧化為FeO42-,然后根據(jù)堿性環(huán)境,配平即可,得到2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,故答案為:2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;

(2)陽極失電子,反應物為Fe3+產物為FeO42-,然后根據(jù)堿性環(huán)境及守恒規(guī)則,易寫出Fe3++8OH--3e-=FeO42-+4H2OFe(OH)3+5OH--3e-=FeO42-+4H2O,故答案為:Fe3++8OH--3e-=FeO42-+4H2OFe(OH)3+5OH--3e-=FeO42-+4H2O。

練習冊系列答案
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下列說法錯誤的是( )

A.物質A可選用鹽酸

B.I中加H2O2的目的是溶解銅并將Fe2+氧化為Fe3+

C.長時間煮沸Ⅲ中懸濁液的目的是充分聚沉Fe(OH)3

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(2)制備ACN

檢查裝置氣密性并加入藥品后,加熱前應進行的操作是_________,其目的是_________;一段時間后,打開電爐并加熱反應管,此時活塞K1、K2、K3的狀態(tài)為______________。U型管b內試劑B的作用是____________________

(3)通過氨氣改性處理后,得到的ACN表面仍有少量羧基和酚羥基,其含量可采用滴定法測定。測定羧基含量的方法:在錐形瓶中加入ACN 0.5g,加入0.05mol· L-1X溶液a mL。上恒溫搖床,吸附平衡。以甲基橙作指示劑,用0.1mol·L-1的標準鹽酸反滴定剩余的X溶液,標準鹽酸的平均用量為bmL。則X________(填“NaOH”“Na2CO3”或“NaHCO3”),計算所得活性炭表面的羧基含量為______mol·kg-1(已知:ACN中,羧基的Ka=1.0×10-4、酚羥基的Ka=5.0×10-9、碳酸的Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11;用含a、b的代數(shù)式表示)。

(4)某課題組以2500mg·L-1苯酚溶液為模型廢水,研究ACACN表面的酸堿性對H2O2降解苯酚的影響,得到如下圖像:

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(4)寫出化合物A(C10H14O2)同時符合下列條件的同分異構體的結構簡式_____________________________

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_______________。

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