【題目】H2O2可降解廢水中的有機物,活性炭(AC)能促進H2O2分解產(chǎn)生羥基自由基(·OH),提高對水中有機化合物的降解率。實驗表明,AC表面的酸堿性會影響H2O2的分解反應。實驗室中,將純化的AC在氮氣(60mL·min-1)和氨氣(20mL·min-1)氣氛中于650℃熱處理2h可制得氨氣改性活性炭(ACN);卮鹣铝袉栴}:

(1)純化AC:將AC研磨后置于10%鹽酸中浸泡6h除去灰分,用蒸餾水洗滌至中性。研磨的目的是_____________。為了防止放置過程中再次吸水,烘干后的AC應置于_________(填儀器名稱)中備用。

(2)制備ACN

檢查裝置氣密性并加入藥品后,加熱前應進行的操作是_________,其目的是_________;一段時間后,打開電爐并加熱反應管,此時活塞K1、K2、K3的狀態(tài)為______________。U型管b內試劑B的作用是____________________。

(3)通過氨氣改性處理后,得到的ACN表面仍有少量羧基和酚羥基,其含量可采用滴定法測定。測定羧基含量的方法:在錐形瓶中加入ACN 0.5g,加入0.05mol· L-1X溶液a mL。上恒溫搖床,吸附平衡。以甲基橙作指示劑,用0.1mol·L-1的標準鹽酸反滴定剩余的X溶液,標準鹽酸的平均用量為bmL。則X________(填“NaOH”“Na2CO3”或“NaHCO3”),計算所得活性炭表面的羧基含量為______mol·kg-1(已知:ACN中,羧基的Ka=1.0×10-4、酚羥基的Ka=5.0×10-9、碳酸的Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11;用含ab的代數(shù)式表示)。

(4)某課題組以2500mg·L-1苯酚溶液為模型廢水,研究ACACN表面的酸堿性對H2O2降解苯酚的影響,得到如下圖像:

由圖像可知,________(填“AC”或“ACN”)更有利于H2O2降解苯酚,原因是__________________________________

【答案】增大接觸面積,提高酸洗滌效率 干燥器 通入氮氣 將裝置內的空氣趕走,以免干擾實驗 關閉K1,打開K2K3 防止燒杯中的水蒸氣進入管式爐 NaHCO3 0.1a-0.2b ACN ACN表面呈堿性,有利于雙氧水分解產(chǎn)生羥基

【解析】

1)研磨的目的是增大接觸面積,提高酸洗滌效率;為了防止放置過程中再次吸水,烘干后的AC應置于干燥器中備用,故答案為:增大接觸面積,提高酸洗滌效率;干燥器;

2)加熱前應通入氮氣,將裝置內的空氣趕走,以免干擾實驗;關閉K1,打開K2、K3,打開電爐并加熱反應管; U型管b內試劑B的作用是防止燒杯中的水蒸氣進入管式爐,故答案為:通入氮氣;將裝置內的空氣趕走,以免干擾實驗;關閉K1,打開K2、K3;防止燒杯中的水蒸氣進入管式爐;

3)能和酚羥基反應的有:Na2CO3,NaOH;能和羧酸反應的有:Na2CO3,NaOHNaHCO3,所以測定羧基含量用NaHCO3標準溶液;根據(jù)NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O可知,剩余的nNaHCO3)= nHCl)=0.1×b×10-3 mol,根據(jù)CH3COOH+ NaHCO3=CO2↑+H2O+ CH3COONa,nCH3COOH)=(0.05×a×0-3-0.1×b×10-3mol,羧基含量為[(0.05×a×0-3-0.1×b×10-3)/0.5×10-3]mol·kg-1=(0.1a-0.2b) mol·kg-1,故答案為:NaHCO3;0.1a-0.2b;

4)根據(jù)圖像可知,ACN苯酚剩余率更少,降解的更多,因為ACNACpH相比,ACN表面顯堿性,有利于雙氧水分解產(chǎn)生羥基,故答案為:ACN;ACN表面呈堿性,有利于雙氧水分解產(chǎn)生羥基。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】實驗室用下面裝置測定FeOFe2O3固體混合物中Fe2O3的質量,D裝置的硬質雙通玻璃管中的固體物質是FeOFe2O3的混合物。

1)實驗前如何檢驗裝置A的氣密性________________________________________;

2)為了實驗安全,在點燃酒精燈前,在F裝置出口b處必須_____________________;

3)裝置C中盛裝的液體是濃硫酸,則裝置B的作用是_________________________

4U形管E右邊又連接干燥管F的目的是___________。

5)若FeOFe2O3固體混合物的質量為23.2 g,反應完全后U形管的質量增加7.2 g,則混合物中Fe2O3的質量為________g。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】50 mL 0.50 mol/L的鹽酸與50 mL 0.55 mol/L的氫氧化鈉溶液在如下圖所示的裝置中進行中和反應,通過測定反應過程中所放出的熱量可計算中和熱;卮鹣铝袉栴}:

1)燒杯間填滿碎泡沫塑料的作用是_________;

2)環(huán)形玻璃攪拌棒能否用環(huán)形鐵質攪拌棒代替?_____(填不能),其原因是_________

3)實驗時氫氧化鈉溶液的濃度要用0.55 mol/L的原因是_________;實驗中若改用60 mL 0.50 mol/L的鹽酸與50 mL 0.55 mol/L的氫氧化鈉溶液進行反應,與上述實驗相比,所放出的熱量_____(填相等不相等),若實驗操作均正確,則所求中和熱________(填相等不相等);

4)已知在稀溶液中,強酸和強堿發(fā)生中和反應生成1 mol 水時,放出57.3 kJ的熱量,則上述反應的熱化學方程式為: _____________。

5)倒入NaOH溶液的正確操作是 _________

A.沿玻璃棒緩慢倒入  B.分三次少量倒入 C.一次迅速倒入

6)某同學利用實驗數(shù)據(jù)計算出的中和熱與57.3 kJ/mol有偏差,產(chǎn)生偏差的原因可能是(填字母)____________。

a.實驗裝置保溫、隔熱效果差;

b.用溫度計測定NaOH溶液起始溫度后直接測定HCl溶液的溫度;

c.量取NaOH溶液的體積時仰視讀數(shù);

d.倒完NaOH溶液后,發(fā)現(xiàn)裝NaOH燒杯內有極少量殘留液。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】對高溫條件下反應機理的研究一直是化學動力學的重要課題,科研工作者研究了1000K下丙酮的熱分解反應并提出了如下反應歷程:

回答下列問題:

(1)上述歷程是根據(jù)兩個平行反應提出的,其中一個為CH3COCH3CH4+CH2=C=O,該反應的快慢主要由上述歷程中的反應______(填序號)決定,另一個反應的化學方程式為____________________________,反應速率常數(shù)k4______k5。(填“>”或“<”)。

(2)CH2=C=O(乙烯酮)可以與乙醇發(fā)生加成反應生成酯,寫出該反應的化學方程式:____________________________________

(3)一定溫度下,在2L密閉容器中充入1molCH3COCH3發(fā)生上述兩個平行反應,提高乙烯酮反應選擇性的關鍵因素是___________

a.再充入1molCH3COCH3 b.及時分離出CH4 c.使用適宜的催化劑

達到平衡后,測得容器中存在a molCH4b mol CO,則CH3COCH3(g)CH4(g)+CH2=C=O(g)在該溫度下的平衡常數(shù)K_____mol·L-1(用含a、b的代數(shù)式表示)。

(4)分解產(chǎn)物中的CH4可用于制備氫氣:

反應ICH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) △H=206.2kJ·mol-1

反應Ⅱ:CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g) △H=165.0kJ·mo1-1

寫出CO與水蒸氣反應生成CO2的熱化學方程式:_________________。830℃時,反應Ⅱ的平衡常數(shù)K=1.2mol2·L-2,該溫度下,測得密閉容器中各物質的濃度為c(CH4)=2.0mol·L-1、c(H2O)=4.0mol·L-1c(CO2)=2.0mol·L-1、c(H)=2.0mol·L-1,則此時v_____v(填“>”“<”或“=”)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】通常人們把拆開1mol某化學鍵所吸收的能量看成該化學鍵的鍵能。鍵能的大小可用于估算化學反應的反應熱(ΔH),化學反應的ΔH等于反應中斷裂舊化學鍵的鍵能之和與反應中形成新化學鍵的鍵能之和的差。

則下列熱化學方程式不正確的是(  )

A. 1/2A2(g)1/2B2(g)AB(g) ΔH=-91.5kJ·mol1

B. A2(g)B2(g)2AB(g) ΔH=-183kJ·mol1

C. 2AB(g)A2(g)B2(g) ΔH=+183kJ·mol1

D. 1/2A2(g)1/2B2AB(g) ΔH=+91.5kJ·mol1

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】在潮濕的深層土壤中,鋼管主要發(fā)生厭氧腐蝕,有關厭氧腐蝕的機理有多種,其中一種理論為厭氧細菌可促使SO42H2反應生成S2,加速鋼管的腐蝕,其反應原理如圖所示。下列說法不正確的是

A.正極的電極反應式為:2H2O2eH22OH

B.SO42H2的反應可表示為:4H2SO42S24H2O

C.鋼管腐蝕的直接產(chǎn)物中含有FeS、Fe(OH)3

D.在鋼管表面鍍鋅可減緩鋼管的腐蝕

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是(

A.常溫下,0.5L 1.0 mol·L-1Na2SO4溶液中含有的氧原子數(shù)為2NA

B.標況下,11.2 L H2O所含電子數(shù)為5NA

C.2.4 g鎂變?yōu)殒V離子時失去的電子數(shù)為0.1NA

D.常溫常壓下,32g氧氣和臭氧的混合物中所含氧原子總數(shù)為2NA

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】(一)合成氨工藝(流程如圖1所示)是人工固氮最重要的途徑。2018年是合成氨工業(yè)先驅哈伯(F·Haber)獲得諾貝爾獎100周年。

N2H2生成NH3的反應為:N2(g)H2(g)NH3(g)H(298K)=46.2kJ·mol1

Fe催化劑作用下的反應歷程為(*表示吸附態(tài))

化學吸附:N2(g)2N*;H2(g)2H*

表面吸附:N*+H*NH*NH*+H*NH2*;NH2*+H*NH3*

脫附:NH3*NH3(g)

其中,N2的吸附分解反應活化能高、速率慢,決定了合成氨的整體反應速率。

請回答:

1)利于提高合成氨平衡產(chǎn)率的條件有_______________

A.低溫B.高溫C.低壓D.高壓E.催化劑

2)標準平衡常數(shù),其中為標準壓強1×105Pa,、為各組分的平衡分壓,如=p,p為平衡總壓,為平衡系統(tǒng)中NH3的物質的量分數(shù)

N2H2起始物質的量之比為13,反應在恒定溫度和標準壓強下進行,NH3的平衡產(chǎn)率為ω,則=____________(用含ω的最簡式表示)

②圖中可以示意標準平衡常數(shù)K隨溫度T變化趨勢的是____________

3)實際生產(chǎn)中,常用工藝條件:Fe作催化劑,控制溫度773K、壓強3.0×107Pa,原料氣中N2H2物質的量之比為12.8

①分析說明原料氣中N2過量的理由____________

②關于合成氨工藝的下列理解,正確的是____________

A.合成氨反應在不同溫度下的△H和△S都小子零

B.控制溫度(773K)遠高于室溫,是為了保證盡可能高的平衡轉化率和快的反應速率

C.當溫度、壓強一定時,在原料氣(N2H2的比例不變)中添加少量惰性氣體,有利于提高平衡轉化率

D.基于NH3有較強的分子間作用力可將其液化,不斷將液氨移去,利于反應正向進行

E.分離空氣可得N2,通過天然氣和水蒸氣轉化可得H2,原料氣須經(jīng)過凈化處理,以防止催化劑中毒和安全事故發(fā)生

(二)高鐵酸鉀(K2FeO4)可用作水處理劑口某同學通過“化學一電解法”探究K2FeO4的合成,其原理如圖2所示.接通電源,調節(jié)電壓,將一定量C12通入KOH溶液,然后滴入含Fe3的溶液,控制溫度,可制得K2FeO4

1)請寫出“化學法”得到FeO42的離子方程式____________

2)請寫出陽極的電極反應式(含FeO42____________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】Persi等人以LiTi2O4作負極,LiFePO4作正極,采用LiClO4ECPCPVdF凝膠作電解質溶液,組成新型鋰離子二次電池,電池隔板只允許Li通過,該鋰離子二次電池的結構示意圖如圖,下列說法不正確的是

A.若正、負極材料質量相等,當外電路轉移1 mol e時,兩極質量差為14g

B.放電時,LiFePO4電極的電勢低于LiTi2O4的電勢

C.放電時,電解質溶液中的LiLiFePO4一極移動

D.充電時,LiFePO4電極接電源的正極,發(fā)生氧化反應

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