【題目】下圖是氮元素在煤粉使用過程中的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

1中加入的物質(zhì)可以是___________(填標號)。

a.空氣bCO cKNO3dNH3

已知:N2(g) +O2(g)=2NO(g) H = a kJ·mol-1

N2(g)+3H2(g)=2NH3(g) H = b kJ·mol-1

2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) H = c kJ·mol-1

2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) H = d kJ·mol-1

上面轉(zhuǎn)化關(guān)系反應后恢復至常溫常壓,根據(jù)以上信息寫出中你所選物質(zhì)參與反應的熱化學方程

___________(如果所選物質(zhì)不只一種,則只要寫出其中一個熱化學方程式即可)。

2)將煙氣中的氮氧化物(NOx)轉(zhuǎn)化為無害物質(zhì),這個過程稱為脫硝。下面反應為處理方法之一:

4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g)H = -1625.5kJ·mol-1

若反應生成1molN2,則反應中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為___________mol。

使上述反應速率增大且平衡向右移動的措施是___________

氨氮比[n(NH3)/n(NO)]會直接影響該方法的脫硝率。350時,只改變氨氣的投放量,反應物X的轉(zhuǎn)化率與氨氮比的關(guān)系如圖所示,則X___________(填化學式)。在體積為2L的容器中模擬進行上述反應,初始時加入8molNO3.5molO2,氨氮比為0.5時,該反應的平衡常數(shù)K =___________(保留二位小數(shù))。當n(NH3)/n(NO)>1.0 時,煙氣中NO濃度反而增大,主要原因是___________(用化學方程式表示)。

若上述反應在與外界絕熱的容器中進行,氨氮比由0.5增加到1.0時,在此過程中該反應的平衡常數(shù)___________(填增大減小不變)。

【答案】 bd 4NH3(g)6NO(g)5N2(g)6H2O(l) ΔH= ( 3c3a2b) kJ·mol1

[2CO(g) 2NO(g)2CO 2 (g)N2(g) ΔH= ( da) kJ·mol1] 3 增大反應物濃度 NH3 0.09 4NH35O24NO6H2O 減小

【解析】(1)氮元素化合價由+2價變成0價,得到電子,被還原,應加還原劑,CO和氨氣,答案選bd;已知:N2(g) +O2(g)=2NO(g) H = a kJ·mol-1 ;N2(g)+3H2(g)=2NH3(g) H = b kJ·mol-1;2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) H = c kJ·mol-1;根據(jù)蓋斯定律可知-3×-2×②即得到反應4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(l)H=(3c-3a-2b)kJmol-1;(2)4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g),反應中氨氣失電子做還原劑,一氧化氮和氧氣得到電子做氧化劑,反應中生成4mol氮氣電子轉(zhuǎn)移總數(shù)為12mol,若反應生成1molN2,則反應中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3mol;②反應為氣體體積增大的放熱反應,增大反應物濃度增大反應速率,平衡正向進行,降低溫度平衡正向進行,但反應速率減小,減小壓強速率減。胶庹蜻M行,所以使上述反應速率增大且平衡向右移動的措施是增大反應物濃度:增大反應物濃度;③氨氮比[n(NH3)/n(NO)]越大,則氨氣的物質(zhì)的量越大,氨氣的轉(zhuǎn)化率越小,由圖可知,隨著氨氣的濃度的增大,X的轉(zhuǎn)化率減小,所以XNH3;在體積為2L的容器中模擬進行上述反應,初始時加入8molNO3.5molO2,氨氮比為0.5時,氨氣物質(zhì)的量為0.5×8mol=4mol,氨氣轉(zhuǎn)化率為50%,

4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g)

起始濃度(mol/L) 2 4 1.75 0 0

變化濃度(mol/L) 1 1 0.25 1 1.5

平衡濃度(mol/L) 1 3 1.5 1 1.5

K=1.56×14/(14×34×1.5)=0.09;n(NH3)/n(NO)>1.0時,氨氣與氧氣的反應生成NO,所以煙氣中NO濃度增大,反應的化學方程式為:4NH3+5O24NO+6H2O;④若上述反應在與外界絕熱的容器中進行,氨氮比增大,即氨氣的濃度增大,平衡正向移動過程中放出熱量,溫度升高,會導致平衡逆向進行,所以氨氮比由0.5增加到1.0時,脫硝主要反應的平衡常數(shù)減小。

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【題目】硫酰氯(SO2Cl2)是一種重要的化工試劑,實驗室利用SO2(g)和Cl2(g)合成硫酰氯的實驗裝置如下圖所示(夾持裝置已省略):

己知:①SO2(g)+Cl2(g)SO2Cl2(I) ΔH=-97kJ/mol;

②硫酰氯常溫下為無色液體,熔點為-54.1℃,沸點為69.1℃,在潮濕空氣中易“發(fā)煙”;

③100℃以上或長時間存放硫酰氯都易分解,生成二氧化硫和氯氣

回答下列問題:

(1)裝置H的名稱是_______________,裝置E中活性炭的作用是 _____________。

(2)請指出下列裝置中應盛入的試劑:B_____________、F________________。

(3)若采用實驗室制法制取Cl2,其發(fā)生裝置應選擇_________裝置 (用A、B、C等編號填空〉,其中發(fā)生反應的離子方程式為____________________。

(4)為什么硫酰氯在潮濕空氣中易“發(fā)煙”____________ (結(jié)合化學方程式說明)。

(5)為了使通入反應器的SO2和Cl2達到最佳反應比例,可觀察_________(填現(xiàn)象)來反映通入氣體的速率,利用反應液的滴加快慢對氣體通入速率加以控制。

(6)該裝置尚存在明顯的缺陷,請指出_____________________。

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【題目】(Mo)是一種過度金屬元素,通常用作合金及不銹鋼的添加劑。鉬酸鈉晶體(Na2MoO42H2O)是一種無公害型冷卻水系統(tǒng)的金屬緩蝕劑。工業(yè)上利用鉬精礦(主要成分是不溶于水的MoS2)制備鉬酸鈉及制備金屬鉬的主要流程圖如圖所示:

(1)Na2MoO4·2H2O中鉬元素的化合價是_______,結(jié)晶得到的鉬酸鈉晶體時粗產(chǎn)品,要得到純凈的鉬酸鈉晶體,下一步需要進行的操作是___________(填名稱)。

(2)焙燒過程中鉬精礦發(fā)生的主要反應的化學方程式為MoS2+O2MoO3+SO2(未配平),該反應中氧化產(chǎn)物是__________(填化學式);若反應中生成36.0gMoO3,反應中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為__________。

(3)尾氣中含有SO2需要處理,下列不能用作吸收劑的是_______(填序號)。

a.Ca(OH)2 b.HNO3 c.Na2CO3

(4)加入Na2CO3溶液時發(fā)生反應的化學方程式為_________。能提高該反應速率的措施有______(填序號)。

a.將粗產(chǎn)品粉碎 b.降低碳酸鈉溶液的濃度 c.適當升高溫度

(5)利用鋁熱反應也可回收金屬鉬,寫出MoO3發(fā)生鋁熱反應的化學方程式___________。

(6)已知鉬酸鈉溶液中c(MoO42-)=0.40molL-1,c(CO32-)=0.52molL-1,由鉬酸鈉溶液制備鉬酸鈉晶體時,需加入Ba(OH)2固體以除去CO32-,當BaMoO4開始沉淀時,CO32-的去除率為______。[已知:Ksp(BaCO3)=2.6×109,Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8,忽略溶液的體積變化]

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【題目】一定量的干燥甲烷燃燒后得到49.6g CO、CO2和H2O(g)組成的氣體混合物,將此氣體混合物全部緩緩通過足量的濃硫酸時氣體質(zhì)量減少25.2g,下列說法不正確的是( )

A. 產(chǎn)物中水的質(zhì)量為25.2g B. 參加反應的甲烷為11.2g

C. 產(chǎn)物中CO的物質(zhì)的量為0.4mol D. 產(chǎn)物中n(CO)=n(CO2)

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【題目】現(xiàn)有A、B兩種原子,A原子的M層比B原子的M層少3個電子,B原子的L層電子數(shù)恰好為A原子L層電子數(shù)的2倍。AB分別是

A. SiNa B. CAl C. ClO D. BHe

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【題目】鎂帶在鹽酸中反成,產(chǎn)生H2的速率(v)與時間(t)的關(guān)系如下圖所示。

(1)寫出該反應的離子方程式____________________。

(2)下列變化:①H+的濃度②鎂帶的表面積③溶液的溫度④Cl-的濃度,不能影響該反應速率的有_________(填寫選項的序號)。

(3)0~t1,時間段速率逐漸加快的主要原因是___________。

(4)t1時刻后反應速率變慢的主要原因是___________________。

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【題目】【物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的四種元素,A2-B+具有相同的電子構(gòu)型;C、D為同周期元素,C核外電子總數(shù)是最外層電子數(shù)的3倍;D元素最外層有一個未成對電子;卮鹣铝袉栴}:

(1)四種元素中電負性最大的是____(填元素符號),其中C原子的核外電子排布式為______________;

(2)單質(zhì)A有兩種同素異形體,其中沸點高的是___________(填分子式),原因是_________________;AB的氫化物所屬的晶體類型分為____________________________

(3)CD反應可生成組成比1:3的化合物E,E的立體構(gòu)型為________________,中心原子的雜化軌道類型___________________

(4)化合物D2A的立體構(gòu)型為______________,中心原子的價層電子對數(shù)為_______________,單質(zhì)D與濕潤的Na2CO3反應可制備D2A,其化學方程式為_____________________;

(5)AB能夠形成化合物F,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞參數(shù)a=0.566nm,F(xiàn)的化學式為_________,晶胞中A原子的配位數(shù)為__________,列式計算晶體F的密度_____________。

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