【題目】將4 mol A(g)和2 mol B(g)在2 L的恒容密閉容器中混合并在一定條件下發(fā)生反應:2A(g)+B(g) 2C(g) ΔH<0,反應2 s后測得C的濃度為0.6 mol·L-1。下列說法正確的是
A.2 s后物質A的轉化率為70%
B.當各物質濃度滿足c(A)=2c(B)=c(C)時,該反應達到了平衡狀態(tài)
C.達到平衡狀態(tài)時,增加A的物質的量,A和B的轉化率都提高
D.達到平衡狀態(tài)時,升高溫度,平衡逆向移動,同時化學平衡常數(shù)K減小
【答案】D
【解析】
起始時,A的濃度為=2 mol/L,B的濃度為=1 mol/L,反應2s后測得C的濃度為0.6mol/L,則
2A(g)+B(g)2C(g)
開始(mol/L) 2 1 0
轉化(mol/L) 0.6 0.3 0.6
2s(mol/L) 1.4 0.70.6
A.2s后物質A的轉化率為×100%=30%,故A錯誤;
B.c(A)=2c(B)=c(C)時,不能判定平衡狀態(tài),與起始濃度、轉化率有關,故B錯誤;
C. 達到平衡狀態(tài)時,增加A物質的量,促進B的轉化,平衡正向移動,B的轉化率增大,而A的轉化率減小,故C錯誤;
D.△H<0,為放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,則同時化學平衡常數(shù)K減小,故D正確;
答案選D。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】信息時代產生的大量電子垃圾對環(huán)境構成了極大的威脅。某“變廢為寶”學生探究小組將一批廢棄的線路板簡單處理后,得到含 70%Cu、25%Al、4%Fe 及少量 Au、Pt 的合金,并設計出由合金制備硫酸銅和硫酸鋁晶體的路線:
請回答下列問題:
(1)第①步 Cu與酸反應的離子方程式為__________________,得到濾渣 1的主要成分為_______________。
(2)第②步加 H2O2的作用是做氧化劑,將溶液中的 Fe2+氧化為 Fe3+,用 H2O2做氧化劑的優(yōu)點是____________________。
(3)濾渣 2的主要成分是 Al(OH)3和 Fe(OH)3,在生產中如何分離兩種沉淀,寫出反應的離子方程式______________。
(4)第③步蒸發(fā)所需玻璃儀器為__________________。
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【題目】一種新型的乙醇電池,它用磺酸類質子溶劑。電池總反應為:C2H5OH +3O2→ 2CO2+3H2O,電池示意如圖,下列說法正確的是
A. a極為電池的正極
B. 電池工作時電流由a極沿導線經燈泡再到b極
C. 電池負極的電極反應為:4H++ O2+ 4e-= 2H2O
D. 電池工作時,1mol乙醇被氧化時就有12mol電子轉移
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【題目】一定質量銅和適量的濃硝酸反應,隨著反應的進行,所生成的氣體顏色逐漸變淺,當銅反應完畢后,共收集到11.2L由NO和NO2組成的混合氣體(標準狀況),將該氣體與0.325molO2混合溶于水,恰好無氣體剩余。則反應中消耗硝酸的物質的量為( )
A.1.2molB.1.1molC.1.8molD.1.6mol
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【題目】下列實驗操作、現(xiàn)象與結論對應關系正確的是
選項 | 實驗操作 | 實驗現(xiàn)象 | 結論 |
A | 相同溫度下,同時向 ①4 mL 0.1 molL-1 KMnO4酸性溶液和②4 mL 0.2 molL-1 KMnO4酸性溶液中,分別加入4 mL 1 molL-1 H2C2O4溶液 | ①中溶液先褪色 | 該實驗條件下,KMnO4濃度越小,反應速率越快 |
B | 向煤爐中灼熱的煤炭上灑少量水 | 產生淡藍色火焰,煤炭燃燒更旺 | 加少量水后,可使煤炭燃燒放出更多的熱量 |
C | 加熱2NO2(g) N2O4(g)平衡體系 | 顏色加深 | 證明正反應是放熱反應 |
D | 分別測定室溫下等物質的量濃度的Na2SO3與Na2CO3溶液的pH | 后者較大 | 證明非金屬性 S>C |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】欲進行下列實驗,其方案設計合理的是
A | B | C | D |
檢驗裝置氣密性 | 制過氧化鈉 | 驗證濃H2SO4的脫水性、強氧化性 | 比較NaHCO3和Na2CO3溶解度 |
A. A B. B C. C D. D
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【題目】在某無色溶液中加入過量Na2O2,有無色無味氣體產生,同時有白色沉淀生成,其沉淀量與加入Na2O2的量的關系如圖所示,由此確定,原溶液中含有的陽離子是( )
A.Mg2+、Al3+、Fe2+B.H+、Mg2+、Al3+C.H+、Ba2+、Al3+D.NH4+、Mg2+、Al3+
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【題目】已知有以下物質相互轉化:
(1)寫出下列各物質的化學式:
A___,B____,D___,F___,G___。
(2)寫出由E轉變成F的化學方程式___。
鑒別溶液G的試劑是__,現(xiàn)象___。
(3)G溶液和A反應的離子方程式:___。
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【題目】人們對苯及芳香烴的認識有一個不斷深化的過程。
(1)由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認為它是一種不飽和烴,寫出分子式為C6H6的一種含2個三鍵且無支鏈的不飽和鏈烴的結構簡式:______________________________。
(2)已知分子式為C6H6的結構有多種,其中的兩種結構簡式為
(I) (II)
①這兩種結構的區(qū)別表現(xiàn)在:
定性方面(即化學性質方面):Ⅱ能______________(填標號,多選不給分),而Ⅰ不能。
a.被酸性高錳酸鉀溶液氧化 b.與溴水發(fā)生加成反應
c.與溴發(fā)生取代反應 d.與氫氣發(fā)生加成反應
定量方面(即消耗反應物的量的方面):1mol C6H6與H2加成時:Ⅰ需______________mol,而Ⅱ需________________mol。
②今發(fā)現(xiàn)C6H6還可能有另一種立體結構(如圖所示)。該結構的一氯代物有____________種。二氯代物有_____________種。
(3)萘也是一種芳香烴,它的分了式是C10H8,請你判斷,它的結構簡式可能是下列中的____(填標號)。
a. b.
c. d.
(4)根據(jù)第(3)小題中你判斷得到的萘結構簡式,它不能解釋萘的下列________事實(填標號)。
a.萘不能使溴水褪色 b.萘能與H2發(fā)生加成反應
c.萘分子中所有原子在同一平面上 d.一溴代萘(C10H7Br)只有兩種
(5)現(xiàn)代化學認為萘分子中碳碳之間的鍵是一種____________________。
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