8.常溫下,將除去表面氧化膜的A1、Cu片插入濃HNO3中組成原電池(圖1),測得原電池的電流強(qiáng)度(I)隨時間(t)的變化如圖2所示.反應(yīng)過程中有紅棕色氣體產(chǎn)生.下列說法錯誤的是( 。
A.t1時刻前,A1片的電極反應(yīng)為:2A1-6e-+3H2O═A12O3+6H+
B.t1時,因A1在濃硝酸中鈍化,氧化膜阻礙了A1繼續(xù)反應(yīng)
C.t1之后,負(fù)極Cu失電子,電流方向發(fā)生改變
D.燒杯中發(fā)生的離子反應(yīng)為:2NO2+2OH-═2NO3-+H2O

分析 t1時刻前,Al在濃硝酸中發(fā)生鈍化過程,Al為負(fù)極,氧化得到氧化鋁,應(yīng)有水參加,根據(jù)電荷守恒可知,有氫離子生成,Cu為正極,硝酸根放電生成二氧化氮,應(yīng)由氫離子參與反應(yīng),同時有水生成,隨著反應(yīng)進(jìn)行鋁表面鈍化形成氧化膜阻礙反應(yīng)進(jìn)行,t1時,銅做負(fù)極,銅失電子產(chǎn)生銅離子,Al為正極,硝酸根在正極放電生成二氧化氮,據(jù)此解答.

解答 解:A.t1時刻前,負(fù)極Al被氧化得到氧化鋁,電極反應(yīng)為2A1-6e-+3H2O═A12O3+6H+,故A正確;
B.t1時,因A1在濃硝酸中鈍化,氧化膜阻礙了A1繼續(xù)反應(yīng),電流強(qiáng)度為0,故B正確;
C.t1之后,A1不能反應(yīng),變成Cu失電子,Cu作負(fù)極,電流方向與t1之前相反,故C正確;
D.整過過程中,正極都是硝酸根在正極放電生成二氧化氮,則燒杯中是二氧化氮與氫氧化鈉反應(yīng)生成硝酸鈉、亞硝酸鈉、水,離子方程式為2NO2+2OH-=NO2-+NO3-+H2O,故D錯誤;
故選D.

點(diǎn)評 本題考查原電池原理,關(guān)鍵是根據(jù)電流方向改變理解原電池中正負(fù)極轉(zhuǎn)換,理解Al在濃硝酸中發(fā)生鈍化,屬于易錯題目,側(cè)重考查學(xué)生分析能力,難度較大.

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A.電極a為正極
B.負(fù)極反應(yīng)式為MH+OH--e-═H2O+MC
C.每消耗1molC N-,理論上導(dǎo)線中通過3mo1e-
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16.某溫度下,容積一定的密閉容器中進(jìn)行可逆反應(yīng):X(g)+Y(g)?2Z(g)+W(s);△H<0,下列敘述正確的是( 。
A.加入少量W,υ(逆)增大B.壓強(qiáng)不變時,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
C.升高溫度,υ(逆)、υ(正)都增大D.平衡后加入X,方程式中的△H增大

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A.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
B.T1、T2對應(yīng)的平衡常數(shù)K1>K2
C.T1時,圖中A點(diǎn)的正反應(yīng)速率小于逆反應(yīng)速率
D.T2時,若上述反應(yīng)在壓強(qiáng)恒定的密閉容器中進(jìn)行,達(dá)平衡的時間變短

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13.下列物質(zhì)的水溶液因水解而呈堿性的是(  )
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20.在給定的條件下,下列選項(xiàng)中所示的物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化均能一步實(shí)現(xiàn)的是( 。
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B.AgNO3$\stackrel{NH_{3}•H_{2}O}{→}$[Ag(NH32]OH(aq)$→_{△}^{蔗糖}$ Ag
C.SiO2$\stackrel{HCl(aq)}{→}$SiCl4$→_{高溫}^{H_{2}}$Si
D.MgCO3$\stackrel{HCl(aq)}{→}$MgCl2(aq)$\stackrel{電解}{→}$ Mg

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16.常溫下,下列給定條件的溶液中,一定能大量共存的離子組是(  )
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17.氫元素與其他元素形成的二元化合物稱為氫化物,下面關(guān)于氫化物的敘述正確的是(  )
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