6.(1)Zn極為原電池的負(fù)(填“正”或“負(fù)”)極,該極的電極反應(yīng)式是Zn-2e-=Zn2+,屬于氧化反應(yīng)(填“氧化反應(yīng)”或“還原反應(yīng)”).Cu極的電極反應(yīng)式是2H++2e-=H2↑,
(2)該電池的總反應(yīng)為Zn+2H+═Zn2++H2↑,電子(填“電子”或“電流”)從鋅片通過(guò)導(dǎo)線流向銅片,溶液中的H+從銅片(填“鋅片”或“銅片”)獲得電子.
(3)當(dāng)導(dǎo)線中有1mol電子通過(guò)時(shí),理論上正極的變化是:正極上析出1g 氫氣.

分析 (1)鋅銅原電池依據(jù)裝置圖分析,鋅做負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成鋅離子;
(2)銅做正極,溶液中氫離子得到電子生成氫氣,發(fā)生還原反應(yīng),電子流向從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極,溶液中陽(yáng)離子移向正極;
(3)據(jù)正極電極反應(yīng)式2H++2e-=H2↑計(jì)算.

解答 解:(1)鋅銅原電池依據(jù)裝置圖分析,鋅做負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成鋅離子,負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)是Zn-2e-=Zn2+,Cu為正極,氫離子在正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣,電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,
故答案為:負(fù);Zn-2e-=Zn2+;氧化反應(yīng);2H++2e-=H2↑;
(2)該原電池反應(yīng)原理是Zn+2H+═Zn2++H2↑,銅做正極,電子流向從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極,溶液中陽(yáng)離子移向正極;
故答案為:Zn+2H+═Zn2++H2↑; 電子; 銅片;
(3)正極電極反應(yīng)式2H++2e-=H2↑,有1mol電子通過(guò)時(shí),生成0.5mol氫氣,質(zhì)量為1g,故答案為:1.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了原電池原理的分析應(yīng)用主要是電極反應(yīng),電極判斷,電子流向,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目較簡(jiǎn)單.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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1.下列說(shuō)法正確的是( 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.某工廠回收電鍍污泥[主要成分為Cu(OH)2、Ni(OH)2、Fe(OH)2、Al(OH)3和砂土]中的
銅和鎳,工藝流程如圖:

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(2)步驟②電解過(guò)程中銅粉在陰極(填“陰“或“陽(yáng)”)極產(chǎn)生.若始終沒(méi)有觀察到氣體生成,則該電解過(guò)程的離子方程式為Cu2++2Fe2+$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$Cu+2Fe3+
(3)已知FePO4、.A1PO4、Ni3(PO42的Kap分別為1.0x l0-22、1.0x l0-19、4.0x 10-31步驟
②所得溶液中c(Ni2+)為O.1mo1•L-1.步驟③反應(yīng)后溶液中c(PO43-)理論上應(yīng)控制的范圍是1.0×l0-14~2.0×10-14 mo1•L-1 (離子濃度小于1O-5 mo1•L-1可視為沉淀完全).
(4)步驟④的萃取原理為[注:(HA)2為有機(jī)萃取劑]NiSO4(水層)+2(HA)2(有機(jī)層)?Ni(HA22(有機(jī)層)+H2SO4(水層)為促使上述平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),可采取的具體措施是加入有機(jī)萃取劑(寫(xiě)一條即可).
(5)步驟⑤中作為反萃取劑的最佳試劑為硫酸(填名稱).
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9.已知熱化學(xué)方程式2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-QkJ/mol(Q>0),則下列說(shuō)法正確的是( 。
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