已知:R表示烴基,R’表示烴基或氫原子,
,鏈烴A能發(fā)生如圖所示的一系列變化:

在上述轉(zhuǎn)化中,已知:C的分子式為C3H8O2,2個(gè)E分子間可脫去水分子縮合生成六元環(huán)狀化合物C6H8O4,試填寫下列空白:
(1)寫出鏈烴A的名稱
 

(2)在反應(yīng)①-⑦中屬于取代反應(yīng)的是
 

(3)寫出2分子E脫去水分子縮合生成六元環(huán)C6H8O4化合物的化學(xué)方程式
 

(4)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式:
 
考點(diǎn):有機(jī)物的合成
專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷
分析:由A、B的分子式可知,A發(fā)生加成反應(yīng)生成B,且A分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵,由B、C分子式可知,B發(fā)生水解反應(yīng)生成C,又C的分子式為C3H8O2,則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)CH2OH,B為CH3CH(Br)CH2Br,A為CH3CH=CH2;由C、D分子可知C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,由D中氧原子數(shù)目可知,D分子含有1個(gè)羧基、1個(gè)羰基,故D為,由D、E分子式可知,D中羰基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E中含有1個(gè)羥基、1個(gè)羧基,則E為,E與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)含有1個(gè)羥基、1個(gè)酯基,則F為,由F、G的分子式可知,F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)生成G,則G中含有1個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)酯基,則G為CH2=CHCOOCH3,G發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物為,據(jù)此解答.
解答: 解:由A、B的分子式可知,A發(fā)生加成反應(yīng)生成B,且A分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵,由B、C分子式可知,B發(fā)生水解反應(yīng)生成C,又C的分子式為C3H8O2,則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)CH2OH,B為CH3CH(Br)CH2Br,A為CH3CH=CH2;由C、D分子可知C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,由D中氧原子數(shù)目可知,D分子含有1個(gè)羧基、1個(gè)羰基,故D為,由D、E分子式可知,D中羰基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E中含有1個(gè)羥基、1個(gè)羧基,則E為,E與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)含有1個(gè)羥基、1個(gè)酯基,則F為,由F、G的分子式可知,F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)生成G,則G中含有1個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)酯基,則G為CH2=CHCOOCH3,G發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物為,
(1)根據(jù)以上分析,A為CH3CH=CH2,名稱為丙烯,故答案為:丙烯;
(2)根據(jù)以上分析,①為烯烴的加成,②為鹵代烴的水解(取代)反應(yīng),③為氧化反應(yīng),④為與氫氣的加成反應(yīng),⑤為酯化(取代)反應(yīng),⑥為消去反應(yīng),⑦為加聚反應(yīng),故屬于取代反應(yīng)的是②⑤,故答案為:②⑤;
(3)E為,則2個(gè)E分子間可脫去水分子縮合生成六元環(huán)狀化合物C6H8O4的方程式為:;故答案為:;
(4)G為CH2=CHCOOCH3,發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物為,方程式為:nCH2=CHCOOCH3
一定條件
,故答案為:nCH2=CHCOOCH3
一定條件
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物推斷,根據(jù)有機(jī)物分子式推斷發(fā)生的反應(yīng)、含有的官能團(tuán)及結(jié)構(gòu)特點(diǎn),再結(jié)構(gòu)E的分子式推確定E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,進(jìn)而推斷其它物質(zhì),需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列變化規(guī)律錯(cuò)誤的是( 。
A、微粒半徑:F-<Cl-<Br -<I-
B、穩(wěn)定性:HI<HBr<HCl<HF
C、沸點(diǎn):HF<HCl<HBr<HI
D、陰離子還原性:F-<Cl -<Br -<I -

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說(shuō)法中正確的是( 。
A、1g氫氣中所含有的分子數(shù)為NA
B、0.5mol/L的AlCl3溶液中含有氯離子數(shù)為1.5NA
C、27g鋁與足量NaOH反應(yīng)消耗OH-的數(shù)目為4NA
D、7.8g的Na2O2與水完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.1NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

氯化鉻酰(CrO2Cl2)在有機(jī)合成中可作氧化劑或氯化劑,能與許多有機(jī)物反應(yīng).請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫出鉻原子的基態(tài)電子排布式
 
,與鉻同周期基態(tài)原子中最外層電子數(shù)與鉻原子相同的元素有
 
(填寫元素符號(hào))
(2)CrO2Cl2常溫下為深紅色液體,能與CCl4、CS2互溶,據(jù)此可判斷CrO2Cl2
 
(填“極性”或“非極性”)分子.
(3)在①苯、②CH3OH、③HCHO、④CS2 ⑤CCl4五種有機(jī)溶劑中,碳原子采取sp2雜化的分子有
 
(填序號(hào)),HCHO分子中的化學(xué)鍵類型是
 
,CS2的空間構(gòu)型是
 

(4)在特定條件下,K2CrO4與H2O2發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成化合物A,A由三種元素構(gòu)成,期中Cr元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是17.49%,K元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是39.46%.則A的化學(xué)式為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

有機(jī)物A是合成高分子樹脂G和合成酚醛樹脂的原料之一.相關(guān)的合成路線如圖所示:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)經(jīng)質(zhì)譜測(cè)定,有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為164,燃燒8.2g有機(jī)物A,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L CO2和5.4g H2O.則A的分子式是
 
,A中所含官能團(tuán)的名稱是
 

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

(3)C的名稱是
 
,請(qǐng)寫出在一定條件下C與足量新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

(4)D-F的反應(yīng)類型是
 
,F(xiàn)--高分子樹脂G的化學(xué)方程式是
 

(5)有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體,寫出同時(shí)滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

I.分子中除苯環(huán)外,無(wú)其它環(huán)狀結(jié)構(gòu);
Ⅱ.核磁共振氯譜顯示為5組峰;
Ⅲ.能發(fā)生水解反應(yīng),不能與Na反應(yīng)
Ⅳ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列說(shuō)法正確的是( 。
A、水加熱到很高的溫度都難分解是因?yàn)樗肿又写嬖跉滏I
B、蔗糖、淀粉、蛋白質(zhì)及其水解產(chǎn)物均為非電解質(zhì)
C、在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH
D、不用任何試劑即可鑒別Na2CO3溶液和NaHSO4溶液.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

用化學(xué)反應(yīng)原理知識(shí),回答下列問(wèn)題:
(1)實(shí)驗(yàn)室配置FeCl2溶液時(shí),需要加入少量鹽酸和鐵粉.
①如果不加鹽酸會(huì)發(fā)生什么變化?請(qǐng)用離子方程式表示
 

②如果只加鹽酸,一段時(shí)間后,試劑變質(zhì),此時(shí)若再加入鐵粉,可能發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
 

(2)已知=3.7和11.1時(shí),F(xiàn)e3+和Mg2+完全轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀.為了出去MgCl2酸性溶液中的Fe3+,可向溶液中加入MgO調(diào)整溶液的pH,用離子方程式表示該操作的原理
 
,在進(jìn)行該操作時(shí)不宜選擇的試劑是
 
(填寫序號(hào))
①鎂粉    ②MgCO3     ③MgSO4     ④Mg(OH)2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

草酸二乙酯可用于苯巴比妥等藥物的中間體,實(shí)驗(yàn)室以草酸(HOOC-COOH)和乙醇為原料制備草酸二乙酯的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
  步驟1:在如圖所示裝置中,加入無(wú)水草酸45g,無(wú)水乙醇81g,苯200mL,濃硫酸10mL,攪拌下加熱于68~70℃回流共沸脫水.
  步驟2:待水基本蒸完后,分離出乙醇和苯.
  步驟3:所得混合液冷卻后依次用C水、飽和碳酸氫鈉溶液洗滌,再用無(wú)水硫酸鈉干燥.
  步驟4:常壓蒸餾,收集182~184℃的餾分,得草酸二乙酯57g.
  (1)步驟1中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是
 
,反應(yīng)過(guò)程中冷凝水應(yīng)從
 
端(選填“a”或“b”)進(jìn)入.
(2)步驟2操作為
 

(3)步驟3用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌的目的是
 

(4)步驟4出抽氣減壓裝置外所用玻璃儀器有蒸餾燒瓶、冷凝管、接液管、錐形瓶和
 

(5)本實(shí)驗(yàn)中,草酸二乙酯的產(chǎn)率為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

如圖是實(shí)驗(yàn)室利用無(wú)水乙醇、冰醋酸和濃硫酸制備乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)裝置.試回答:
(1)乙酸分子中官能團(tuán)的名稱是
 

(2)寫出甲中反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

(3)小試管乙中飽和Na2CO3溶液的主要作用是
 

(4)可用
 
的方法把制得的乙酸乙酯分離出來(lái).

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