5.(1)寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式2,2,3,3,-四甲基戊烷:(CH33C-C(CH32-CH2-CH3
(2)①寫出Na2CO3溶液與AlCl3溶液反應(yīng)的離子方程3CO32-+2Al3++3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑.
②寫出由甲苯制備TNT的化學(xué)方程式:
③Na2CO3溶液顯堿性,用離子方程式表示原因CO32-+H2O?HCO3-+OH-,其溶液中離子濃度大小順序?yàn)閏(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+).
(3)除去括號(hào)中的雜質(zhì),填上適宜的試劑和提純方法乙醇(水):CaO、蒸餾.
甲烷燃料電池(在KOH環(huán)境中)的負(fù)極的電極反應(yīng)式:CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O.
(4)將煤轉(zhuǎn)化為煤氣的主要化學(xué)反應(yīng)為:C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)
C(s)、CO(g)和H2(g)完全燃燒的熱化學(xué)方程式為:
C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393.5kJ/mol
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H=-242.0kJ/mol
CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)△H=-283.0kJ/mol
根據(jù)以上數(shù)據(jù),寫出C(s)與水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H=+131.5kJ•mol-1

分析 (1)是主鏈有5個(gè)碳原子的烷烴,2號(hào)、3號(hào)碳上各有2個(gè)甲基;
(2))①Na2CO3溶液與AlCl3溶液反應(yīng)發(fā)生雙水解;
②甲苯在濃硫酸作用下可與濃硝酸反應(yīng)生成TNT;
③Na2CO3溶液顯堿性是由于CO32-能水解,根據(jù)碳酸鈉在溶液中的行為來分析;
(3)除去乙醇中的水的方法是加生石灰然后蒸餾即可;
KOH溶液做電解質(zhì),甲烷在負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng)在堿溶液中生成碳酸鹽;
(4)根據(jù)蓋斯定律,將所給的反應(yīng)通過加減乘除等變形得所要求的目標(biāo)反應(yīng),反應(yīng)熱做相應(yīng)的變化即可.

解答 解:(1)2,2,3,3-四甲基戊烷,主鏈有5個(gè)碳原子,2號(hào)、3號(hào)碳上各有2個(gè)甲基,結(jié)構(gòu)簡式為:(CH33C-C(CH32-CH2-CH3,
故答案為:(CH33C-C(CH32-CH2-CH3
(2)①Na2CO3溶液與AlCl3溶液反應(yīng)發(fā)生雙水解:3CO32-+2Al3++3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑,故答案為:3CO32-+2Al3++3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑;
②甲苯在濃硫酸作用下可與濃硝酸反應(yīng)生成TNT,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,
故答案為:;

③Na2CO3溶液顯堿性是由于CO32-能水解:CO32-+H2O?HCO3-+OH-;在Na2CO3溶液中Na2CO3═2Na++CO32-,CO32-+H2O?HCO3-+OH-,HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,CO32-水解使溶液呈堿性,有c(OH-)>c(H+);由于CO3-少部分水解,有c(CO32-)>c(HCO3-),H CO3-又發(fā)生第二步水解,有c(OH-)>c(HCO3-),第二步水解較第一步水解弱的多,那么c(OH-)、c(H CO3-)相差不大,但c(H+)比c(OH-)小的多,因此c(OH-)>c(HCO3-),溶液中離子濃度大小為:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+),
故答案為:CO32-+H2O?HCO3-+OH-;c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+);
(3)除去乙醇中的水的方法是加生石灰CaO,將水反應(yīng)為Ca(OH)2,然后蒸餾即可得無水乙醇.
KOH溶液做電解質(zhì),氧氣在正極得到電子生成氫氧根離子,則正極為2O2+4H2O+8e-=8OH-,甲烷失電子在堿溶液中反應(yīng),甲烷在負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng)在堿溶液中生成碳酸鹽,此時(shí)不會(huì)有CO2放出;負(fù)極為CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O;故答案為:CaO,蒸餾;CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O;
(4)①C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393.5kJ/mol
②H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H=-242.0kJ/mol
③CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)△H=-283.0kJ/mol
根據(jù)蓋斯定律,將①-②-③可得:C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H=+131.5 kJ/mol,
故答案為:C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H=+131.5 kJ/mol;

點(diǎn)評 本題綜合考查了原電池的電極反應(yīng)、離子方程式的書寫和鹽類的水解等以及蓋斯定律,明確在離子反應(yīng)中哪些物質(zhì)應(yīng)保留化學(xué)式及反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵,難度不大.

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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.在常溫下,發(fā)生下列幾種反應(yīng):①16H++10Z-+2XO4-═2X2++5Z2+8H2O ②2A2++B2═2A3++2B-  ③2B-+Z2═B2+2Z- 根據(jù)上述反應(yīng),判斷下列結(jié)論錯(cuò)誤的是( 。
A.X2+是XO4-的還原產(chǎn)物
B.溶液中可發(fā)生:Z2+2A2+═2A3++2Z-
C.氧化性強(qiáng)弱的順序?yàn)椋篨O4->B2>Z2>A3+
D.Z2在①中是氧化產(chǎn)物,③中是氧化劑

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.以干海帶為原料提取碘單質(zhì)和氯化鉀的過程主要分三步:
完成下列填空:
(1)步驟一:灼燒干海帶,使其灰化后用熱水浸泡、過濾,制得原料液,含有氯化鉀等物質(zhì).實(shí)驗(yàn)室灼燒海帶應(yīng)放在坩堝(填寫儀器名稱)中加熱,選用熱水而不是冷水浸泡海帶灰的目的是加快溶解速率.
(2)步驟二:原料液經(jīng)結(jié)晶過濾分離出氯化鉀后,向?yàn)V液中通適量氯氣氧化I-,制得富碘溶液.實(shí)驗(yàn)室模擬氧化過程的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示.

裝置中A部分用于制取氯氣,實(shí)驗(yàn)室制取氯氣通常有兩種方案:一是在強(qiáng)酸性條件下用氧化劑氧化Cl-;二是電解法.限用圖D中的儀器(支撐儀器、導(dǎo)管、導(dǎo)線、石墨棒和橡皮塞除外),能實(shí)現(xiàn)的反應(yīng)是bc(選填編號(hào)).
a.2NaCl(s)+MnO2+2H2SO4(濃)$\stackrel{△}{→}$MnSO4+Cl2↑+Na2SO4+2H2O
b.2KMnO4+16HCl(濃)→2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2O
c.2NaCl+2H2O$\stackrel{通電}{→}$2NaOH+Cl2↑+H2
d.4HCl(濃)+MnO2$\stackrel{△}{→}$MnCl2+Cl2↑+2H2O
廣口瓶B中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是Cl2+2I-=I2+2Cl-.裝置C中NaOH的作用是吸收未反應(yīng)的氯氣,防止污染.
(3)步驟三:取100mL B中富碘溶液,按如下流程分離碘單質(zhì).

萃、蚝退峄^程發(fā)生的反應(yīng)分別是:
3I2+6OH-→5I-+IO3-+3H2O;
5I-+IO3-+6H+→3I2+3H2O;
萃取劑X應(yīng)選擇c(選填編號(hào)).
a.100mL苯b.10mL乙醇c.10mLCCl4d.10mL己烯
實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行萃取操作的儀器是分液漏斗.操作Ⅰ的名稱是過濾.
(4)分離出的KCl樣品中常含有少量NaCl和K2CO3等物質(zhì),設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)用沉淀法測定氯化鉀樣品中K2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù):
①要用到的化學(xué)試劑是BaCl2或CaCl2(填寫化學(xué)式);
②要測定的物理量是樣品質(zhì)量和干燥沉淀質(zhì)量.

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13.(1)下列實(shí)驗(yàn)操作中錯(cuò)誤的是(填寫序號(hào))ABEFG.
A.蒸發(fā)操作時(shí),待蒸發(fā)皿中的水分完全蒸干后再停止加熱
B.NaCl溶于水后做丁達(dá)爾實(shí)驗(yàn)可看到溶液中有一條光路
C.蒸餾實(shí)驗(yàn)時(shí),溫度計(jì)水銀球位置需在蒸餾燒瓶支管口
D.分液操作時(shí),分液漏斗中下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出
E.用酒精燈的內(nèi)焰給試管中的物質(zhì)加熱
F.把氫氧化鈉固體放在托盤天平左盤的濾紙上稱量
G.過濾操作中,為了加快過濾可用玻璃棒在漏斗中輕輕攪拌
H.為加速固體物質(zhì)的溶解,可采用粉碎、振蕩、攪拌、加熱等方法
(2)配制500mL1.0mol/L的NaCl溶液時(shí),判斷下列操作會(huì)使實(shí)際濃度“偏高”、“偏低”還是“無影響”:
A.搖勻后,液面低于刻度線,再加水至刻度線偏低
B.移液過程中,不小心濺出少量溶液偏低
C.定容時(shí),俯視刻度線偏高
D.容量瓶用蒸餾水潤洗后未烘干無影響.

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20.有一種滋補(bǔ)品,其有效成分的結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列對該化合物的敘述不正確的是( 。
A.它屬于芳香族化合物B.它屬于高分子化合物
C.分子式為C13N2H16O2D.在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)

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10.將2.0mol SO2氣體和2.0mol SO3氣體混合于固定體積的密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),達(dá)到平衡時(shí)SO3為n mol.在相同溫度下,分別按下列配比在相同密閉容器中放入起始物質(zhì),平衡時(shí)SO3等于n mol的是( 。
A.1.6 mol SO2+0.3 mol O2+0.4 mol SO3
B.2.0 mol SO2+1.0 mol O2+2.0 mol SO3
C.3.0 mol SO2+0.5 mol O2+1.0 mol SO3
D.3.0 mol SO2+1.0 mol O2+1.0 mol SO3

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17.關(guān)于制備Fe(OH)3膠體的操作方法正確的是( 。
A.在FeCl3溶液中加入NaOH溶液B.加熱煮沸FeCl3溶液
C.把FeCl3溶液滴入沸水中D.把飽和的FeCl3溶液滴入到沸水中

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14.氰(CN)2的化學(xué)性質(zhì)與鹵素很相似(X2),稱為擬鹵素,氰能和氫氣反應(yīng)生成HCN,其水溶液是一種酸.氰的氧化性比溴弱、比碘強(qiáng).
(1)HCN分子中含有4個(gè)共價(jià)鍵,寫出HCN的結(jié)構(gòu)式:H-C≡N.
(2)KCN溶液顯堿性,原因是CN-+H2O?HCN+OH-(用離子方程式表示).
(3)下列有關(guān)方程式不正確的是CD.
A.(CN)2+2NaOH═NaCN+NaCNO+H2O
B.MnO2+4HCN═Mn(CN)2+(CN)2+2H2O
C.I2+2KCN═2KI+(CN)2
D.向NaBr(aq)和KCN(aq)中加入少量Cl2:Cl2+2NaBr═2NaCl+Br2
(4)25℃,0.1mol/LKOH溶液和0.2mol/LHCN溶液等體積混合,若溶液最終PH=8,則C(CN-)小于C(HCN),原因是相同溫度和濃度情況下,HCN電離程度小于CN-的水解程度.此溶液中C(CN-)與C(HCN)差值的數(shù)值為:1.98×10-6
(5)已知HCN可以在氧氣中燃燒成CO2、H2O和N2,由此原理可以設(shè)計(jì)酸性條件下原電池,書寫其負(fù)極反應(yīng)式:2HCN-10e-+4H2O=2CO2+N2+10H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.處于下列狀態(tài)的物質(zhì)中:①NaCl②CO2③NH3•H2O ④Cu ⑤HCl  ⑥NaOH  ⑦酒精  ⑧H2O   ⑨NaCl溶液
(1)屬于電解質(zhì)的是 (填序號(hào),下同)①③⑤⑥⑧;
(2)屬于非電解質(zhì)的是②⑦.

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