12.將化合物A的蒸氣1mol充入0.5L密閉容器中加熱分解:2A(g)?B(g)+nC(g).反應(yīng)到3min時,容器內(nèi)A的濃度為0.8mol•L,測得這段時間內(nèi),ν(C)=0.6mol/(L•min)
試計算:(1)這段時間內(nèi)v(A)=?
(2)n=?
(3)反應(yīng)到3min時,容器內(nèi)B濃度為多少?

分析 (1)3min時,容器內(nèi)A的濃度為0.8mol•L,結(jié)合ν(A)=$\frac{△c}{△t}$計算;
(2)反應(yīng)速率之比等于化學計量數(shù)之比;
(3)轉(zhuǎn)化的c(A)=$\frac{1mol}{0.5L}$-0.8mol/L=2mol/L-0.8mol/L=1.2mol/L,結(jié)合反應(yīng)計算c(B).

解答 解:(1)3min時,容器內(nèi)A的濃度為0.8mol•L,結(jié)合ν(A)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{2mol/L-0.8mol/L}{3min}$=0.4mol/(L•min),
答:這段時間內(nèi)v(A)=0.4mol/(L•min);
(2)反應(yīng)速率之比等于化學計量數(shù)之比,則$\frac{0.6}{0.4}=\frac{n}{2}$,解得n=3,
答:n=3;
(3)轉(zhuǎn)化的c(A)=$\frac{1mol}{0.5L}$-0.8mol/L=2mol/L-0.8mol/L=1.2mol/L,由可知,結(jié)合2A(g)?B(g)+3C(g)反應(yīng),c(B)=1.2mol/L×$\frac{1}{2}$=0.6mol/L,
答:反應(yīng)到3min時,容器內(nèi)B濃度為0.6mol/L.

點評 本題考查化學平衡的計算,為高頻考點,把握物質(zhì)的量濃度變化、反應(yīng)速率與化學計量數(shù)的關(guān)系等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計算能力的考查,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.常溫下,將0.20mol/L H2X溶液與0.20mol/L NaOH溶液等體積混合,所得溶液pH=3.6,繼續(xù)滴加NaOH溶液至pH=4.0時,部分粒子濃度如下圖所示.下列說法錯誤的是( 。
A.圖中a代表Na+,d代表H2X分子
B.H2X為二元弱酸,HX-的電離程度大于水解程度
C.混合溶液pH=3.6時:c(H+)+c(H2X)=c(X2-)+c(OH-
D.繼續(xù)滴加NaOH溶液至pH=7.0時:c(Na+)>c(HX-)+2c(X2-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.中國科學家屠呦呦因青蒿素的研究榮獲了2015年諾貝爾化學獎.青蒿素是繼乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之后最有效的抗瘧特效藥,具有速效和低毒的特點,曾被世界衛(wèi)生組織稱做是“世界上唯一有效的瘧疾治療藥物”.由青蒿素合成系列衍生物(它們的名稱和代號如圖所示)的路線如圖:

回答下列問題:
(1)青蒿素的分子式為C15H22O5;氫化青蒿素分子中官能團名稱為醚鍵、酯基.
(2)反應(yīng)①中,有機反應(yīng)類型為加成反應(yīng)(或還原反應(yīng));NaBH4的作用是B.
A.氧化劑    B.還原劑    C催化劑    D、溶劑
(3)有機物D是分子式為C4H4O3的五元環(huán)狀化合物,請寫出反應(yīng)③的化學反應(yīng)方程式
(4)青蒿唬酯能夠發(fā)生的反應(yīng)類型有ABC.
A.酯化反應(yīng)    B.水解反應(yīng)    C.還原反應(yīng)    D.加聚反應(yīng)
(5)以H2Q表示雙氫青蒿素,寫出反應(yīng)②的化學方程式H2Q+CH3OH$\stackrel{H+}{→}$HQ-CH3+H2O.
(6)從雙氫青蒿素(H2Q)出發(fā),可通過多步反應(yīng)合成出有機物E.合成過程中,有機原料除H2Q、外,還需含苯環(huán)的二羥基化合物F,寫如有機物F與NaOH溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式,有機物G是F的同分異構(gòu)體,有機物G遇FeCl3溶液顯紫色,且有4種不同類型的氫,其個數(shù)比為3:2:2:1,則符合條件的有機物G的同分異構(gòu)體有3種.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.室溫下,分別用0.1mol•L-1溶液進行下列實驗,結(jié)論不正確的是( 。
A.向NaHCO3溶液中通CO2至pH=7:c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-
B.向CH3COONa溶液中加入等濃度等體積的鹽酸:c(Na+)=c(Cl-
C.向NaHSO4溶液中加入等濃度等體積的Ba(OH)2溶液:pH=13
D.向氨水中加入少量NH4Cl固體:$\frac{c(N{H}_{4}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$增大

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.將一定濃度的硝酸鈉和氯化鉀混合溶液加熱至沸騰,有晶體A析出.趁熱過濾,分離出晶體A.將上述濾液冷卻至室溫,又有晶體B析出.
(1)晶體A的主要成分是NaCl,含有的少量雜質(zhì)是KNO3,除去晶體A中少量雜質(zhì)的方法是蒸發(fā)結(jié)晶.
(2)晶體B的主要成分是KNO3,含有的少量雜質(zhì)是NaCl,除去晶體B中少量質(zhì)雜的方法是降溫結(jié)晶.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.下列醇類物質(zhì)中不能發(fā)生消去反應(yīng)的是(  )
A.乙醇B.1-丙醇
C.2,2-二甲基-1-丙醇D.1-丁醇

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.已知:碘單質(zhì)能與I-反應(yīng)成I3-,并在溶液中建立如下平衡:I2+I-═I3-.通過測平衡體系中c(I2)、c(I-)和c(I3-),就可求得該反應(yīng)的平衡常數(shù).
   某同學為測定上述平衡體系中c(I2),采用如下方法:取V1mI平衡混合溶液,用c mol/L的Na2S2O3溶液進行滴定(反應(yīng)為I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6),消耗V2 mL的Na2S2O3溶液.根據(jù)V1、V2和c可求得c(I2).下列對該同學設(shè)計方案的分析,正確的是( 。
A.方案可行.能準確測定溶液中的c(I2
B.方案可行,可采用淀粉做該滴定反應(yīng)的指示劑
C.不可行.只能測得溶液中c(I2)與c(I3-)之和
D.不可行.因為I-能與Na2S2O3發(fā)生反應(yīng)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.銅單質(zhì)及其化合物在很多領(lǐng)域中都有重要的用途.

(1)超細鎘粉可用作導電材料、催化劑等,其制備方法如圖1:
①下列說法正確的是ade
a.Cu(NH34SO4中所含的化學鍵有離子鍵、極性鍵和配位鍵
b.NH3分子和H2O分子,分子空間構(gòu)型不同,氨氣分子的鍵角小于水分子的鍵角
c.Cu(NH34SO4的組成元素中第-電離能最大的是氧元素
d.Cu(NH34SO4中外界離子的空間構(gòu)型為正四面體
e.SO${\;}_{3}^{2-}$中硫原子的雜化方式為sp3雜化
②在CuSO4溶液中加氨水生成藍色沉淀.再加氨水沉淀溶解,得到深藍色透明溶液,
最后向該溶液中加人一定量乙醇,析出Cu(NH34SO4•H2O晶體.請解釋加入乙醇后析出晶體的原因乙醇分子極性比水的極性弱,加入乙醇降低溶劑的極性,減小溶質(zhì)的溶解度
③寫出向Cu(NH34SO4,水溶液中通人SO2時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式2[Cu(NH34]2++3SO2+4H2O=2NH4CuSO3↓+6NH4++SO42-
④NH4CuSO3中金屬陽離子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10;CuO高溫易轉(zhuǎn)化為Cu2O,其原因是Cu+離子的核外電子為全滿穩(wěn)定狀態(tài)
⑤含有元素銅的化合物焰色反應(yīng)為綠色,許多金屬鹽都可以發(fā)生焰色反應(yīng).其原因是電子由較高能級躍遷到較低能級時,以光的形式釋放能量
(2)M原子的外圍電子排布式3s23p5與銅形成化合物的晶胞如圖2所示(黑點代表銅原子).
①該晶體的化學式為CuCl
②已知銅和M的電負性分別為1.9和3.0.則銅與M形成的化合物屬于共價(填“離子”、“共價”)化合物.
③已知該晶體的密度為dg•cm-3阿伏伽德羅常數(shù)NA,則該晶體中銅原子和M原子之間的最短距離為$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{4×99.5}{ρ{N}_{A}}}$cm(只寫計算式)

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4.用NA表示阿伏德羅常數(shù),下列敘述正確的是( 。
A.標準狀況下,22.4L H2O含有的分子數(shù)為 NA
B.通常狀況下,NA 個CO2分子占有的體積為22.4L
C.將等物質(zhì)的量的SO3和SO2溶于水,所得溶液中H+數(shù)目相等
D.常溫常壓下,1.06g Na2CO3溶于水形成的溶液中含有Na+離子數(shù)為0.02 NA

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