在P+CuSO4+H2O―→Cu3P+H3PO4+H2SO4(未配平)的反應中,7.5 mol CuSO4可氧化P的物質(zhì)的量為________mol。生成1 mol Cu3P時,參加反應的P的物質(zhì)的量為________mol。
科目:高中化學 來源: 題型:
堿金屬鈁(Fr)具有放射性,它是堿金屬元素中最重的元素,根據(jù)堿金屬元素性質(zhì)的遞變規(guī)律預測其性質(zhì),其中不正確的是 ( )
A.在堿金屬元素中它具有最大的原子半徑
B.鈁在空氣中燃燒時,只生成化學式為Fr2O的氧化物
C.它的氫氧化物的化學式為FrOH,這是一種極強的堿
D.它能跟水反應生成相應的堿和氫氣,由于反應劇烈而發(fā)生爆炸
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科目:高中化學 來源: 題型:
某有機物M是合成藥物的中間體,其結(jié)構(gòu)如右圖所示,下列說法不正確的是( )
A.M屬于芳香族化合物
B.M的分子式為C14H19O3Cl
C.1 mol M最多能消耗3 mol NaOH
D.M能發(fā)生取代、加成、消去反應
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科目:高中化學 來源: 題型:
(1)電鍍時,鍍件與電源的 極連接。電鍍銅時,電解質(zhì)溶液應選用 (填化學式)。
(2)化學鍍的原理是利用化學反應生成金屬單質(zhì)沉淀在鍍件表面形成鍍層。
①若用銅鹽進行化學鍍銅,應選用 (填“氧化劑”或“還原劑”)與之反應。
②某化學鍍銅的反應速率隨鍍液pH變化如右圖所示。該鍍銅過程中,鍍液pH控制在12.5左右。據(jù)圖中信息,給出使反應停止的方法 。
(3)酸浸法制取硫酸銅的流程示意圖如下:
①步驟(i)中Cu2(OH)2CO3發(fā)生反應的化學方程式為 。
②步驟(ii)所加試劑起調(diào)節(jié)pH作用的離子是 (填離子符號)。
③在步驟(iii)發(fā)生的反應中,1molMnO2轉(zhuǎn)移2mol電子,該反應的離子方程式為 ______。
④步驟(iv)除去雜質(zhì)的化學方程式可表示為
3 Fe3+ + NH4+ + 2SO42- + 6H2O = NH4Fe 3 (SO4)2 (O H ) 6 ↓ + 6H+
過濾后母液的pH=2.0,c(Fe3+)=a mol·L-1,c(NH4+)=b mol·L-1,c(SO42-)=d mol·L-1,該反應的平衡常數(shù)K= (用含a、b、d的代數(shù)式表示)。
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(1)____S+____KOH===____K2S+____K2SO3+____H2O
(2)____P4+____KOH+____H2O===____K3PO4+____PH3
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(1)配平氧化還原反應方程式:
C2O+____MnO+____H+===____CO2↑+____Mn2++____H2O
(2)稱取6.0 g含H2C2O4·2H2O、KHC2O4和K2SO4的試樣,加水溶解,配成250 mL溶液。量取兩份此溶液各25.00 mL,分別置于兩個錐形瓶中。
①第一份溶液中加入酚酞試液,滴加0.25 mol·L-1 NaOH溶液至20.00 mL時,溶液由無色變?yōu)闇\紅色。該溶液被中和的H+的總物質(zhì)的量為________mol。
②第二份溶液中滴加0.10 mol·L-1的酸性高錳酸鉀溶液。
A.KMnO4溶液在滴定過程中作________(填“氧化劑”或“還原劑”),該滴定過程________(填“需要”或“不需要”)另加指示劑。滴至16.00 mL時反應完全,此時溶液顏色由________變?yōu)開_________。
B.若在接近終點時,用少量蒸餾水將錐形瓶沖洗一下,再繼續(xù)滴定至終點,則所測結(jié)果__________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。
C.若在達到滴定終點時俯視讀數(shù),則所得結(jié)果________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。
③原試樣中H2C2O4·2H2O的質(zhì)量分數(shù)為________,KHC2O4的質(zhì)量分數(shù)為__________。
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(2013·北京理綜,27)用含有Al2O3、SiO2和少量FeO·xFe2O3的鋁灰制備Al2(SO4)3·18H2O,工藝流程如下(部分操作和條件略):
Ⅰ.向鋁灰中加入過量稀H2SO4,過濾:
Ⅱ.向濾液中加入過量KMnO4溶液,調(diào)節(jié)溶液的pH約為3;
Ⅲ.加熱,產(chǎn)生大量棕色沉淀,靜置,上層溶液呈紫紅色;
Ⅳ.加入MnSO4至紫紅色消失,過濾;
Ⅴ.濃縮、結(jié)晶、分離,得到產(chǎn)品。
(1)H2SO4溶解Al2O3的離子方程式是_________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)將MnO氧化Fe2+的離子方程式補充完整:
MnO+Fe2++________===Mn2++Fe3++________。
(3)已知:
生成氫氧化物沉淀的pH
Al(OH)3 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 | |
開始沉淀時 | 3.4 | 6.3 | 1.5 |
完全沉淀時 | 4.7 | 8.3 | 2.8 |
注:金屬離子的起始濃度為0.1 mol·L-1
根據(jù)表中數(shù)據(jù)解釋步驟Ⅱ的目的___________________________________________。
(4)已知:一定條件下,MnO可與Mn2+反應生成MnO2。
①向Ⅲ的沉淀中加入濃HCl并加熱,能說明沉淀中存在MnO2的現(xiàn)象是 ________________________________________________________________________。
②Ⅳ中加入MnSO4的目的是_____________________________________________。
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沼氣是一種能源,它的主要成分是CH4,0.5 mol CH4完全燃燒生成CO2和H2O(l)時,放出445 kJ熱量,則下列熱化學方程式中正確的是
A.2CH4(g)+4O2(g)===2CO2(g)+4H2O(l) ΔH=+890 kJ/mol
B.CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l) ΔH=+890 kJ/mol
C.CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-890 kJ/mol
D.CH4(g)+O2(g)===CO2(g)+H2O(l) ΔH=-890 kJ/mol
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四種短周期元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次遞增.其中A、B、C二種元素基態(tài)原子的2p能級上都有未成對電子.且未成對電子個數(shù)分別是2、3、2;D與C 可以形成D2C和D2C2兩種化合物。回答下列問題:
(1)已知A元素與氫元素形成的某種氣態(tài)化合物在標準狀況下的密度為1.1 6 1 g·L-1,則在該化合物的分子中A原子的雜化方式為 。
(2)A、B、C二種元素的第一電離能由小到大的順序為 (填元素符號)。
(3)+1價氣態(tài)基態(tài)陽離子再失去一個電子形成+2價氣態(tài)基態(tài)陽離子
所需要的能量稱為第二電離能I2,依次還有I3、I4、I5……,推測D元素
的電離能第一次突增應出現(xiàn)在第 電離能。
(4)AC2在高溫高壓下所形成的晶體其晶胞如圖1所示。
該晶體的類型屬于 晶體.該品體中A原子軌道的
雜化類型為 。
(5)A和C形成原子個數(shù)比為1:3的常見離子.推測這種微粒的空間
構(gòu)型為 。
(6)C和D形成的一種離子化合物D2C的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示.該晶體
中陽離子的配位數(shù)為 。距一個陰離子周圍最近的所有陽離子為頂點
構(gòu)成的幾何體為 。已知該晶胞的密度為ρg·cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA.
則晶胞邊長a= cm(用含ρ、NA的代數(shù)式表示)。
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