12.能源問題日益成為制約國際社會經(jīng)濟(jì)發(fā)展的瓶頸,越來越多的國家開始實(shí)行“陽光計劃”,開發(fā)太陽能資源,尋求經(jīng)濟(jì)發(fā)展的新動力.
(1)太陽能熱水器中常使用一種以鎳或鎳合金空心球?yàn)槲談┑奶柲芪鼰嵬繉,基態(tài)鎳原子M層上的未成對電子數(shù)為2;
(2)大阪大學(xué)近日宣布,有機(jī)太陽能固體電池效率突破5.3%,而高純度C60是其“秘密武器”.C60的結(jié)構(gòu)如圖1,分子中碳原子軌道的雜化類型為sp2;1mol C60分子中π鍵的數(shù)目為30NA;
(3)金屬酞菁配合物在硅太陽能電池中有重要作用,一種金屬鎂酞菁配合物的結(jié)構(gòu)如圖2.該結(jié)構(gòu)中,碳氮之間的共價鍵類型有σ鍵、π鍵(按原子軌道重疊方式填寫共價鍵的類型),請?jiān)趫D圖2中用箭頭表示出配位鍵.

(4)多元化合物薄膜太陽能電池材料為無機(jī)鹽,其主要包括砷化鎵、硫化鎘、硫化鋅及銅錮硒薄膜電池等.
①第一電離能:As>Se(填“>”、“<”或“=”).
②硫化鋅的晶胞中(結(jié)構(gòu)如圖3所示),硫離子的配位數(shù)是4;
③二氧化硒分子的空間構(gòu)型為V形;
(5)在硼酸鹽中,陰離子有鏈狀、環(huán)狀等多種結(jié)構(gòu)形式.圖4(a)是一種鏈狀結(jié)構(gòu)的多硼酸根,則多硼酸根離子符號為BO2-;圖4(b)是硼砂晶體中陰離子的環(huán)狀結(jié)構(gòu),其中硼原子采取的雜化類型為sp2、sp3

分析 (1)基態(tài)Ni原子核外電子排布式為1S22S22P63S23P63d84s2,據(jù)此判斷;
(2)每個C原子成3個σ鍵、沒有孤電子對,雜化軌道數(shù)目為3,據(jù)此確定雜化方式;
利用均攤法計算每個碳原子含有幾個π鍵,從而計算1mol C60分子中π鍵的數(shù)目;
(3)C、N原子之間形成雙鍵、單鍵;配位鍵由提供孤電子對的原子指向提供空軌道的原子;
(4)①同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大的趨勢,注意第VA族元素大于同周期相鄰元素的第一電離能;
②由晶胞結(jié)構(gòu)可知,每個硫離子連接4個鋅離子,所其配位數(shù)是4;
③根據(jù)價層電子對互斥理論確定其空間構(gòu)型;
(5)有1個O連著一個B,剩余的兩個O分別連著2個B,說明有一個O完全屬于B,剩下的兩個O,B只占有O的$\frac{1}{2}$;硼砂晶體中陰離子[B4O5(OH)4]2-中一半sp3雜化形成BO4四面體;另一種是sp2雜化形成BO3平面三角形結(jié)構(gòu).

解答 解:(1)基態(tài)Ni原子核外電子排布式為1S22S22P63S23P63d84s2,3d軌道有2個單電子,
故答案為:2;
(2)每個C原子成3個σ鍵、沒有孤電子對,雜化軌道數(shù)目為3,所以C原子采用sp2 雜化;
每個碳原子含有的π鍵個數(shù)為$\frac{1}{2}$,所以1mol C60分子中π鍵的數(shù)目=1mol×60×$\frac{1}{2}$×NAmol-1=30NA
故答案為:sp2;30NA;
(3)C、N原子之間形成雙鍵、單鍵,單鍵為σ鍵,雙鍵含有1個σ鍵、1個π鍵;
配位鍵由提供孤電子對的原子指向提供空軌道的原子,所以該配合物中的配位鍵為:

故答案為:σ鍵、π鍵;;
(4)①As和Se屬于同一周期,且As屬于第VA族,Se屬于第VIA族,As原子4p能級容納3個電子,為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于Se,所以第一電離能As>Se,
故答案為:>;
②由晶胞結(jié)構(gòu)可知,每個硫離子連接4個鋅離子,所其配位數(shù)是4,
故答案為:4;
③二氧化硒分子中Se原子價層電子對=2+$\frac{6-2×2}{2}$=3,且含有一個孤電子對,所以其空間結(jié)構(gòu)為V形,
故答案為:V形;
(5)圖(a)是一種鏈狀結(jié)構(gòu)的多硼酸根,從圖可看出,每個BO32-單元,都有一個B,有一個O完全屬于這個單元,剩余的2個O分別為2個BO32-單元共用,所以B:O=1:(1+2×$\frac{1}{2}$)=1:2,化學(xué)式為:BO2-,從圖(b)是硼砂晶體中陰離子的環(huán)狀結(jié)構(gòu)可看出,[B4O5(OH)4]2-一半sp3雜化形成兩個四配位BO4四面體;另一半是sp2雜化形成兩個三配位BO3平面三角形結(jié)構(gòu),
故答案為:BO2-;sp2、sp3

點(diǎn)評 本題是對物質(zhì)結(jié)構(gòu)的考查,涉及核外電子排布、雜化軌道、分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、化學(xué)鍵、配合物等,題目難度中等,注意配位鍵形成條件.

練習(xí)冊系列答案
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2.X元素最高氧化物對應(yīng)的水化物的某種存在形態(tài)為H2X2O7,則X對應(yīng)的氣態(tài)氫化物為( 。
A.XH4B.XH3C.H2XD.HX

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3.下列說法錯誤的是( 。
A.膠體粒子能透過濾紙,但不能透過半透膜
B.膠體和溶液的本質(zhì)區(qū)別在于分散質(zhì)粒子大小
C.蛋清、豆?jié){、墨水都是膠體
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20.高錳酸鉀在不同的條件下發(fā)生的反應(yīng)如下:
MnO4-+5e-+8H+═Mn2++4H2O①
MnO4-+3e-+2H2O═MnO2↓+4OH-
MnO4-+e-═MnO42-(溶液綠色)③
(1)從上述三個半反應(yīng)中可以看出高錳酸根離子被還原的產(chǎn)物受溶液的酸堿性影響.
(2)將SO2通入高錳酸鉀溶液中,發(fā)生還原反應(yīng)的離子反應(yīng)過程為MnO4-→Mn2+
(3)將PbO2投入到酸性MnSO4溶液中攪拌,溶液變?yōu)樽霞t色.下列說法正確的是a(填字母).
A.氧化性:PbO2>KMnO4
B.Mn2+被還原成MnO4-
C.該反應(yīng)可以用鹽酸酸化
(4)將高錳酸鉀逐滴加入到硫化鉀溶液中發(fā)生如下反應(yīng),其中K2SO4和S的物質(zhì)的量之比為3:2.完成下列化學(xué)方程式:
①28KMnO4+5K2S+24KOH═28K2MnO4+3K2SO4+2S↓+12H2O.
②若生成6.4g單質(zhì)硫,反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2.8mol.

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7.原電池中,B極逐漸變粗,A極逐漸變細(xì),C為電解質(zhì)溶液,則A、B、C應(yīng)是下列各組中的( 。
A.A是Zn,B是Cu,C為稀硫酸B.A是Cu,B是Zn,C為稀硫酸
C.A是Fe,B是Ag,C為稀AgNO3溶液D.A是Ag,B是Fe,C為稀AgNO3溶液

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17.下列離子方程式書寫正確的是( 。
A.在100 mL濃度為1 mol•L-1的 Fe(NO33的溶液中通入足量SO2:2Fe3++SO2+2H2O═2Fe2++SO42-+4H+
B.在100 mL濃度為2 mol•L-1的FeI2的溶液中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下5.6 L的Cl2:4Fe2++6I-+5Cl2═4Fe3++3I2+10Cl-
C.向NaHCO3溶液中加入過量的澄清石灰水:2HCO3-+Ca2++2OH-═CaCO3↓+2H2O+CO32-
D.向明礬溶液中加入過量的氫氧化鋇溶液:Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-═2BaSO4↓+AlO2-+2H2O

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4.下列各組混合物中,無論以何種比例混合,取n mol使之充分燃燒,耗氧量為定值的是( 。
A.CH4、C2H6B.C2H4、C3H6C.C2H4、C2H4OD.C4H8、C6H12O6

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1.下列說法中正確的是(  )
A.有單質(zhì)參加的反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng)
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C.化學(xué)反應(yīng)速率和限度均可通過改變相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)條件而改變
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2.把濾紙用淀粉和碘化鉀的溶液浸泡,晾干后就是實(shí)驗(yàn)室常用的淀粉碘化鉀試紙,這種試紙潤濕后遇到氯氣會發(fā)生什么變化?為什么?

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