已知CH3CH2CH2CH3(g)＋6.5O2(g)＝4CO2(g)＋5H2O(l)　ΔH＝－2878 kJ·mol－1；(CH3)2CHCH3(g)＋6.5O2(g)＝4CO2(g)＋5H2O(l)　ΔH＝－2869 kJ·mol－1．下列說法正確的是

[　　]

A．

正丁烷分子儲(chǔ)存的能量小于異丁烷分子

B．

正丁烷的穩(wěn)定性大于異丁烷

C．

異丁烷轉(zhuǎn)化為正丁烷的過程是一個(gè)吸熱過程，等質(zhì)量時(shí)異丁烷的能量比正丁烷低

D．

異丁烷分子中的碳?xì)滏I比正丁烷的多

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

（2012?黃浦區(qū)一模）有機(jī)物A（C10H20O2）具有蘭花香味，可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑．已知：

①B分子中沒有支鏈．
②D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳．
③D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體．E分子烴基上的氫若被Cl取代，其一氯代物只有一種．
④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色．
（1）B可以發(fā)生的反應(yīng)有
①②④
①②④
（選填序號(hào)）
①取代反應(yīng)②消去反應(yīng)③加聚反應(yīng)④氧化反應(yīng)
（2）D、F分子所含的官能團(tuán)的名稱依次是：
羧基
羧基
、
碳碳雙鍵
碳碳雙鍵
．
（3）寫出與D、E具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
CH3CH（CH3）CH2COOH、CH3CH2CH（CH3）COOH
CH3CH（CH3）CH2COOH、CH3CH2CH（CH3）COOH
．
（4）E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等．已知E的制備方法不同于其常見的同系物，據(jù)報(bào)道，可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定條件下制取E．該反應(yīng)的化學(xué)方程式是
CH3CH（CH3）CH2OH+HCOOH
一定條件
（CH3）3CCOOH+H2O
CH3CH（CH3）CH2OH+HCOOH
一定條件
（CH3）3CCOOH+H2O
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

（2011?寧波模擬）芳香族化合物A廣泛存在于植物中，具有光敏性、抗菌和消炎作用．經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定，A由碳、氫、氧三種元素組成，相對(duì)分子質(zhì)量小于200，其中碳、氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為78.1%．經(jīng)紅外光譜測(cè)定，在A的結(jié)構(gòu)中存在C=O雙鍵和C-O單鍵，不含O-H．A經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)變?yōu)橐叶岷退畻钏幔?BR>
已知：（1）Mr（B）=Mr（A）+18，Mr（C）=Mr（B）+14；[Mr（X）表示物質(zhì)X的相對(duì)分子質(zhì)量]
（2）CH3CH2CH=CHCH3
(1)KMnO4、OH-
(2)H+
CH3CH2COOH+CH3COOH
請(qǐng)回答下列問題：（1）請(qǐng)寫出A的分子式
C9H6O2
C9H6O2
；
（2）寫出“A-→B反應(yīng)”的化學(xué)方程式：
；
“D-→水楊酸”的反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)或水解反應(yīng)
取代反應(yīng)或水解反應(yīng)
．
（3）在上述轉(zhuǎn)化過程中，設(shè)計(jì)反應(yīng)步驟“B-→C”的目的是
保護(hù)酚羥基，使之不被氧化
保護(hù)酚羥基，使之不被氧化
．
（4）聚乙二酸丁二醇酯（PBSA）是目前正在實(shí)用化的生物降解性塑料之一，可以用于生產(chǎn)食品容器及包裝材料．請(qǐng)寫出乙二酸與1，4-丁二醇（CH2CH2）反應(yīng)合成PBSA的化學(xué)方程式：
nHOOC-COOH+nHO（CH2）4OH
一定條件
HOOC-COO（CH2）4OH+（2n-1）H2O
nHOOC-COOH+nHO（CH2）4OH
一定條件
HOOC-COO（CH2）4OH+（2n-1）H2O
．
（5）化合物D有多種同分異構(gòu)體，其中一類同分異構(gòu)體具有如下特點(diǎn)：
①苯的二取代物，且其苯環(huán)上的一氯代物有兩種．
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)．
請(qǐng)寫出這類同分異構(gòu)體的任意兩種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

下圖中X是無支鏈的、具有果香味的合成香料，可用于調(diào)配多種果香型香精．已知D在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g/L，其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平．E是生活中常見的一種有機(jī)物．各物質(zhì)間轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：

請(qǐng)回答下列問題．
（1）A的名稱是
1-丁醇
1-丁醇
．
（2）B中所含的官能團(tuán)是
醛基
醛基
．
（3）C+E→X的化學(xué)反應(yīng)類型是
酯化（取代）
酯化（取代）
反應(yīng)．
（4）寫出任意兩種與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 （不含A）：
C（CH3）3OH
C（CH3）3OH
、
CH3CH2CH（OH）CH3
CH3CH2CH（OH）CH3
．
（5）X與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是
CH3CH2CH2COOCH2CH3+NaOH
△
CH3CH2CH2COONa+CH3CH2OH
CH3CH2CH2COOCH2CH3+NaOH
△
CH3CH2CH2COONa+CH3CH2OH
．
（6）以D為原料生產(chǎn)一種常見塑料的化學(xué)方程式是
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：閱讀理解

（2011?臺(tái)州模擬）羅伯特?格拉布等三位科學(xué)家因在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面取得了顯著成就而榮獲2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)．烯烴的復(fù)分解反應(yīng)機(jī)理可視為雙鍵斷裂，換位連接，如：CH2=CHR1+CH2=CHR2  CH2=CH2+R1CH=CHR2
已知：F是油脂水解產(chǎn)物之一，能與水任意比互溶；K是一種塑料；J的化學(xué)式為C9H14O6．物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

請(qǐng)回答下列問題：
（1）請(qǐng)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A．
CH3CH=CHCH3
CH3CH=CHCH3
，J．
．
（2）寫出 C→D的化學(xué)方程式：
CH2=CHCH3+Cl2→CH2=CHCH2Cl+HCl
CH2=CHCH3+Cl2→CH2=CHCH2Cl+HCl
，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
，G→B的反應(yīng)類型是
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
．
（3）A與A的所有烯烴同分異構(gòu)體之間，通過烯烴復(fù)分解反應(yīng)后形成的新烯烴有
7
7
種結(jié)構(gòu)；這些新烯烴和氯化氫在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，則其產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)的新烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=CH2、
CH3CH2CH=CHCH2CH3
CH3CH2CH=CHCH2CH3
、
．
（4）以G為原料經(jīng)過一系列反應(yīng)最終可制得乙酰乙酸乙酯（無色液體），通常狀況下乙酰乙酸乙酯可逐漸轉(zhuǎn)化為烯醇式 （達(dá)到平衡后烯醇式約占7%）：


已知FeCl3溶液可和烯醇式反應(yīng)顯紫色．某同學(xué)擬用5%的FeCl3溶液和Br2的CCl4溶液來證明上述平衡的存在，請(qǐng)簡(jiǎn)要描述實(shí)驗(yàn)過程和現(xiàn)象
向乙酰乙酸乙酯中滴加幾滴5%的FeCl3溶液，立即顯紫色，再滴加Br2的CCl4溶液至恰好無色，然后溶液顏色又逐漸恢復(fù)紫色，即可證明
向乙酰乙酸乙酯中滴加幾滴5%的FeCl3溶液，立即顯紫色，再滴加Br2的CCl4溶液至恰好無色，然后溶液顏色又逐漸恢復(fù)紫色，即可證明
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：閱讀理解

精英家教網(wǎng)由正丁醇（用n-C4H9OH表示）制備正溴丁烷（沸點(diǎn)：101.6℃）的反應(yīng)如下：
n-C4H9OH+NaBr+H2SO4→n-C4H9Br+NaHSO4+H2O
副反應(yīng)：n-C4H9OH 
濃H2SO4
△
CH3CH2CH=CH2↑+H2O
2n-C4H9OH
濃H2SO4
△
（n-C4H9）2O+H2O
3H2SO4（濃）+2NaBr（固）═2NaHSO4+Br2↑+SO2↑+2H2O
已知反應(yīng)物及其用量：固體NaBr0.24mol，n-C4H9OH0.20mol，濃H2SO429mL，H2O20mL．
制備過程經(jīng)歷如下五個(gè)步驟，試回答下列問題：
1．投料：在圓底燒瓶中加入20mL水，再慢慢加入29mL濃硫酸，混合均勻并冷卻至室溫后，再依次加入0.20mol正丁醇（約18mL）和0.24mol溴化鈉，充分振蕩后加入幾粒沸石．
（1）冷卻至室溫后再加正丁醇和溴化鈉的目的是
 
．
A．減少HBr的揮發(fā)B．防止正丁醇的揮發(fā)
C．防止溴化鈉被氧化D．防止溫度過高導(dǎo)致炭化結(jié)焦
（2）本反應(yīng)中硫酸與溴化作作用生成氫溴酸，氫溴酸與正丁醇作用發(fā)生取代反應(yīng)生成正溴丁烷．硫酸的用量和濃度過大都對(duì)本制備不利的主要原因是
 
．
2．加熱回流：反應(yīng)裝置選擇Ⅱ而不選擇Ⅰ的原因是
 
．在反應(yīng)裝置中冷凝水應(yīng)該從
 
（填A(yù)或B）端進(jìn)水．
3．分離粗產(chǎn)物：反應(yīng)結(jié)束待反應(yīng)液冷卻后，用直形冷凝管換下球形冷凝管，將其變?yōu)檎麴s裝置進(jìn)行蒸餾，得到的粗產(chǎn)物中除主產(chǎn)品外，還含下列選項(xiàng)中的
 

①C4H9OH    ②SO2 ③（C4H9）2O   ④Br2⑤NaHSO4 ⑥H2O    ⑦H2SO4
4．洗滌粗產(chǎn)物：將餾出液移至分液漏斗中，加入等體積的水洗滌后，分液得有機(jī)層．如果不能判斷哪層是有機(jī)層，可以用
 
方法來判斷．對(duì)有機(jī)層，進(jìn)行洗滌除雜、除水后可得到粗產(chǎn)品．
5．收集產(chǎn)物：將干燥好的產(chǎn)物移至小蒸餾瓶中，加熱蒸餾，收集99-103℃的餾分．要證明最終產(chǎn)物是n-C4H9Br，方法是
 
．

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