2.用途廣泛,是最重要的化工產(chǎn)品之一,請回答下列問題:
(1)以甲烷為原料可制得合成氨氣用的氫氣.圖1是一定溫度、壓強(qiáng)下,CH4(g)與H2O(g)反應(yīng)生成CO(g)和1mol H2(g)的能量變化示意圖,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H=3(E2-E1)kJ/mol(△H用E1、E2、E3表示).

(2)已知合成氨反應(yīng)的平衡常數(shù)K值和溫度的關(guān)系如下:
溫度/℃200300400
K1.00.680.5
①由上表數(shù)據(jù)可知該反應(yīng)為放熱反應(yīng),理由是溫度升高,平衡常數(shù)減。
②400°C時(shí),測得某時(shí)刻氨氣、氮?dú)、氫氣的物質(zhì)的量濃度分別為3mol•L-1、2mol•L-1、1mol•L-1時(shí),此時(shí)刻該反應(yīng)的v(N2)<v(N2)(填“>”、“<”或“=”).
(3)①在25℃下,將a mol•L-1的氨水與0.1mol•L-1的鹽酸等體積混合,當(dāng)溶液中c(NH4+)=c(Cl-),用含a的代數(shù)式表示NH3•H2O的電離常數(shù)Kb=$\frac{1{0}^{-8}}{a-0.1}$;
②向25mL 0.10mol•L-1的鹽酸中滴加氨水至過量,該過程中離子濃度大小關(guān)系一定不正確的是d(填字母序號).
a.c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-)        b.c(Cl-)>c(NH4+)=c(H+)>c(OH-
c.c(NH4+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+)        d.c(OH-)>c(NH4+)>c(H+)>c(Cl-
(4)瑞典ASES公司設(shè)計(jì)的曾用于驅(qū)動(dòng)潛艇的液氨-液氧燃料電池示意圖如圖2所示,電極1發(fā)生的電極反應(yīng)式為2NH3+6OH--6e-=N2↑+6H2O.

分析 (1)根據(jù)圖示信息,反應(yīng)物的能量低于產(chǎn)物的能量,所以反應(yīng)是吸熱反應(yīng),反應(yīng)熱等于產(chǎn)物的能量和反應(yīng)物的能量之差,據(jù)此回答;
(2)①分析圖表,溫度升高k變小,說明反應(yīng)逆向移動(dòng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng);
②計(jì)算400°C時(shí),某時(shí)刻氨氣、氮?dú)狻錃獾奈镔|(zhì)的量濃度分別為3mol•L-1、2mol•L-1、1mol•L-1時(shí)的濃度商QC,與k比較可得;
(3)①在25℃下,平衡時(shí)溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol/L,根據(jù)物料守恒得c(NH3•H2O)=(0.5a-0.005)mol/L,根據(jù)電荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,溶液呈中性,NH3•H2O的電離常數(shù)Kb=$\frac{c(O{H}^{-})•c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$;
②a、滴加很少量氨水時(shí),c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-);   
b、鹽酸稍稍過量時(shí):c(Cl-)>c(NH4+)=c(H+)>c(OH-);
c、體系為NH4Cl溶液和NH3.H2O,氨水過量較多時(shí),溶液呈堿性:c(NH4+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+);
d、鹽酸是1:1的電離氫離子,氫離子被氨水中和一部分,所以c(H+)不可能大于 c(Cl-);
(4)分析電極1NH3生成N2,氮元素化合價(jià)升高,說明失電子,再結(jié)合電解液寫.

解答 解:(1)根據(jù)圖示信息,反應(yīng)物的能量低于產(chǎn)物的能量,所以反應(yīng)是吸熱反應(yīng),反應(yīng)熱等于產(chǎn)物的能量和反應(yīng)物的能量之差,即CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H=3(E2-E1)kJ/mol;
故答案為:CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H=3(E2-E1)kJ/mol;
(2)①)①分析圖表,溫度升高k變小,說明反應(yīng)逆向移動(dòng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng);
故答案為:溫度升高,平衡常數(shù)減;
②400°C時(shí),k=0.5氨氣、氮?dú)、氫氣的物質(zhì)的量濃度分別為3mol•L-1、2mol•L-1、1mol•L-1時(shí)的濃度商QC=$\frac{3^2}{2×1^3}$=4.5>0.5,此時(shí)反應(yīng)正向著逆方向進(jìn)行;
故答案為:<;
(3)①在25℃下,平衡時(shí)溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol/L,根據(jù)物料守恒得c(NH3.H2O)=(0.5a-0.005)mol/L,根據(jù)電荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,溶液呈中性,NH3•H2O的電離常數(shù)Kb=$\frac{c(O{H}^{-})•c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$=$\frac{1{0}^{-7}×0.005}{0.5a-0.005}$=$\frac{1{0}^{-8}}{a-0.1}$;
故答案為:$\frac{{{{10}^{-8}}}}{a-0.1}$;
②a、滴加很少量氨水時(shí),c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-),故a正確;   
b、鹽酸稍稍過量時(shí):c(Cl-)>c(NH4+)=c(H+)>c(OH-)故b正確;
c、體系為NH4Cl溶液和NH3.H2O,氨水過量較多時(shí),溶液呈堿性:c(NH4+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+),故c正確;
d、鹽酸是1:1的電離氫離子,氫離子被氨水中和一部分,所以c(H+)不可能大于 c(Cl-),故d錯(cuò)誤;
故答案為:d;
(4)電極1NH3生成N2,氮元素化合價(jià)升高,說明失電子,電解質(zhì)溶液為堿性電子,所以電極1的電極反應(yīng)式為:2NH3+6OH--6e-=N2↑+6H2O;
故答案為:2NH3+6OH--6e-=N2↑+6H2O.

點(diǎn)評 本題考查了反應(yīng)熱的計(jì)算、化學(xué)平衡問題、離子濃度大小的比較、燃料電池電極反應(yīng)式的書寫,綜合性很強(qiáng),明確溶液中的溶質(zhì)是離子濃度大小比較的基礎(chǔ),注意結(jié)合電荷守恒來分析解答.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.向一容積為5L的恒容密閉容器中充入5molA與8molB,在一定條件下反應(yīng):2A(g)+3B(g)?xC(g)+yD(g)  (x、y為正整數(shù)),反應(yīng)進(jìn)行2min后達(dá)到平衡,這2min內(nèi)平均反應(yīng)速率v(C)=0.3mol/(L•min),D的平衡濃度為0.3mol/L,又知v(B):v(C)=3:2,則下列說法中正確的是(  )
A.x:y=3:1B.v(A):v(C)=2:1
C.A的平衡濃度為0.4mol/LD.A與B的平衡濃度之比為3:2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.現(xiàn)有常溫下的四種溶液(如表),下列有關(guān)敘述中正確的是( 。
溶液氨水氫氧化鈉溶液醋酸鹽酸
pH111133
A.分別加水稀釋10倍、四種溶液的pH:①>②>④>③
B.溫度下降10℃,四種溶液的pH均不變
C.在①、②中分別加入適量的氯化銨晶體后,①的pH減小,②的pH不變
D.將①、④兩種溶液等體積混合,所得溶液中:c(Cl-)<c(NH4+)<c(H+)<c(OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.已知反應(yīng)C(石墨)?C(金剛石)△H>0,下列判斷正確的是( 。
A.石墨比金剛石穩(wěn)定B.12 g金剛石的能量比12 g石墨的低
C.金剛石比石墨穩(wěn)定D.金剛石和石墨不能相互轉(zhuǎn)化

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

12.由銅、鋅和稀鹽酸組成的原電池中,銅是正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式是2H++2e-=H2↑;鋅是負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式是Zn-2e-=Zn2+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.CO2是目前大氣中含量最高的一種溫室氣體.因此,控制和治理CO2是解決溫室效應(yīng)的有效途徑.
已知反應(yīng)Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)的平衡常數(shù)為K1;
反應(yīng)Fe(s)+H2O(g)?FeO(s)+H2(g)的平衡常數(shù)為K2
在不同溫度時(shí)K1、K2的值如下表:
溫度(絕對溫度)K1K2
9731.472.38
11732.151.67
(1)推導(dǎo)反應(yīng)CO2(氣)+H2(氣)?CO(氣)+H2O(氣)的平衡常數(shù)K與K1、K2的關(guān)系式:K=$\frac{{K}_{1}}{{K}_{2}}$.
(2)通過K值的計(jì)算,(1)中的反應(yīng)是吸熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”).
(3)在一體積為10L的密閉容器中,加入一定量的CO2和H2O(氣),在1173開時(shí)發(fā)生反應(yīng)并記錄前5min的濃度,第6min時(shí)改變了反應(yīng)的條件.各物質(zhì)的濃度變化如下表:
時(shí)間/minCO2H2OCOH2
00.20000.300000
20.17400.27400.02600.0260
3c1c2c3c3
4c1c2c3
50.07270.17270.12730.1273
60.03500.13500.1650
①前2min,用CO表示的該化學(xué)反應(yīng)的速率是:v(CO)=0.0130mol•L-1•nin-1
②在3~4min之間,反應(yīng)處于平衡狀態(tài)(填“平衡”或“非平衡”).
③第6min時(shí),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),可能的原是升高溫度或降低了H2濃度.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

14.由碳的氧化物直接合成乙醇燃料已進(jìn)入大規(guī)模生產(chǎn).
(1)如采取以CO和H2為原料合成乙醇,化學(xué)反應(yīng)方程式:2CO(g)+4H2(g)?CH3CH2OH(g)+H2O(g)△H;若密閉容器中充有10molCO與20molH2,在催化劑作用下反應(yīng)生成乙醇,CO的轉(zhuǎn)化率(α)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示.

已知:2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H1=-566kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H2=-572kJ•mol-1
CH3CH2OH(g)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(g)△H3=-1366kJ•mol-1
H2O(g)═H2O(l)△H4=-44kJ•mol-1
①△H=-300kJ•mol-1
②若A、C兩點(diǎn)都表示達(dá)到的平衡狀態(tài),則從反應(yīng)開始到達(dá)平衡狀態(tài)所需的時(shí)間tA>tC(填“>”、“<”或“﹦”).
③若A、B兩點(diǎn)表示在某時(shí)刻達(dá)到的平衡狀態(tài),此時(shí)在A點(diǎn)時(shí)容器的體積為10L,則該溫度下的平衡常數(shù):K=0.25L4•mol-4
④熔融碳酸鹽燃料電池(MCFS),是用煤氣(CO+H2)格負(fù)極燃?xì)猓諝馀cCO2的混合氣為正極助燃?xì),用一定比例Li2CO3和Na2CO3低熔混合物為電解質(zhì),以金屬鎳(燃料極)為催化劑制成的.負(fù)極上CO反應(yīng)的電極反應(yīng)式為CO-2e-+CO32-═2CO2
(2)工業(yè)上還可以采取以CO2和H2為原料合成乙醇,并且更被化學(xué)工作者推崇,但是在相同條件下,由CO制取CH3CH2OH的平衡常數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于由CO2制取CH3CH2OH 的平衡常數(shù).請推測化學(xué)工作者認(rèn)可由CO2制取CH3CH2OH的優(yōu)點(diǎn)主要是:原料易得、原料無污染、可以減輕溫室效應(yīng).
(3)目前工業(yè)上也可以用CO2來生產(chǎn)甲醇.一定條件下發(fā)生反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g).若將6molCO2和8molH2充入2L的密閉容器中,測得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖2所示(實(shí)線).
①請?jiān)趫D中繪出甲醇的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化曲線.
②僅改變某一實(shí)驗(yàn)條件再進(jìn)行兩次實(shí)驗(yàn),測得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖中虛線所示,曲線I對應(yīng)的實(shí)驗(yàn)條件改變是升高溫度,曲線Ⅱ?qū)?yīng)的實(shí)驗(yàn)條件改變是增大壓強(qiáng).
(4)將標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48L CO2通入1L 0.3mol•L-1NaOH溶液中完全反應(yīng),所得溶液中微粒濃度關(guān)系正確的是
A.c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3
B.c(OH-)+c(CO32-)=c(H2CO3)+c(H+
C.c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-
D.2c(Na+)=3c(HCO3-)+3c(CO32-)+3c(H2CO3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.25℃時(shí),在含有大量PbI2的飽和溶液中存在著平衡PbI2(s)?Pb2+(aq)+2I-(aq),加入KI溶液,下列說法正確的是(  )
A.溶液中I-濃度減小B.溶度積常數(shù)Ksp增大
C.沉淀溶解平衡向左移動(dòng)D.溶液中Pb2+濃度增大

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列各組物質(zhì)中,可按溶解、過濾、蒸發(fā)結(jié)晶的操作順序分離的是( 。
A.CaO和KClB.CuO和NaClC.BaSO4和CaCO3D.NaCl和AgNO3

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同步練習(xí)冊答案