化合物A是一種重要的有機(jī)化工原料,A的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去).已知:F和E互為同分異構(gòu)體:R表示烴基,R和R″表示烴基或氫.

(1)G是常用的指示劑酚酞,G的含氧官能團(tuán)名稱:
 
,G的分子式為
 

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型:
 
;A與甲醛在酸催化條件下可生成一種絕緣樹(shù)脂材料,此反應(yīng)類型為
 

(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
A與飽和溴水的反應(yīng):
 
;
反應(yīng)⑤(寫明反應(yīng)條件)
 

(4)化合物H是D的同分異構(gòu)體,其核磁共振氫譜表明只有兩種吸收峰.符合上述條件的H的結(jié)構(gòu)有多種,寫出其中一種化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
 

(5)結(jié)合已知信息,請(qǐng)補(bǔ)充以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選),方框內(nèi)寫有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,在“→”上或下方寫反應(yīng)所需條件或試劑.
考點(diǎn):有機(jī)物的合成
專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷
分析:根據(jù)A的分子式與G的結(jié)構(gòu)可知,A是苯酚,苯酚與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B為,反應(yīng)②是在氧氣和銅作催化劑的作用下發(fā)生催化氧化生成羰基,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C發(fā)生信息中的反應(yīng)得到D,D發(fā)生消去反應(yīng)生成F,F(xiàn)和E互為同分異構(gòu)體,則根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,反應(yīng)⑤應(yīng)該是六元環(huán)上的氫原子與羥基一同發(fā)生消去反應(yīng),則E為
(5)苯酚與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇,環(huán)己醇與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成一溴環(huán)己烷,再在Mg、無(wú)水乙醚作用下得到,發(fā)生水解反應(yīng)得到,最后催化氧化得到
解答: 解:根據(jù)A的分子式與G的結(jié)構(gòu)可知,A是苯酚,苯酚與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B為,反應(yīng)②是在氧氣和銅作催化劑的作用下發(fā)生催化氧化生成羰基,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C發(fā)生信息中的反應(yīng)得到D,D發(fā)生消去反應(yīng)生成F,F(xiàn)和E互為同分異構(gòu)體,則根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,反應(yīng)⑤應(yīng)該是六元環(huán)上的氫原子與羥基一同發(fā)生消去反應(yīng),則E為,
(1)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,G的含氧官能團(tuán)名稱為羥基和酯基,G的分子式為C20H14O4,故答案為:羥基、酯基;C20H14O4;
(2)反應(yīng)②醇是在氧氣和銅作催化劑的作用下發(fā)生催化氧化生成羰基,即反應(yīng)是氧化反應(yīng);苯酚與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)生成酚醛樹(shù)脂,則反應(yīng)類型是縮聚反應(yīng),
故答案為:氧化反應(yīng);縮聚反應(yīng);
(3)苯酚和濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚白色沉淀,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:,E與F互為同分異構(gòu)體,則根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,反應(yīng)⑤應(yīng)該是六元環(huán)上的氫原子與羥基一同發(fā)生消去反應(yīng),則反應(yīng)的化學(xué)方程式為,

故答案為:;
(4)化合物H是D的同分異構(gòu)體,其核磁共振氫譜表明只有兩種吸收峰,說(shuō)明分子中含有2類氫原子,則根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:,故答案為:;
(5)苯酚與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇,環(huán)己醇與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成一溴環(huán)己烷,再在Mg、無(wú)水乙醚作用下得到,發(fā)生水解反應(yīng)得到,最后催化氧化得到,因此合成路線可設(shè)計(jì)為,
故答案為:
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的推斷與合成,是對(duì)有機(jī)化學(xué)的綜合考查,關(guān)鍵推斷A為苯酚,再根據(jù)反應(yīng)條件及有機(jī)物的結(jié)構(gòu)推斷,需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,題目難度中等.
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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列關(guān)于鹽酸與醋酸兩種稀溶液的說(shuō)法正確的是( 。
A、相同濃度的兩溶液中c(H+)相同
B、100mL 0.1mol/L的兩溶液能中和等物質(zhì)的量的氫氧化鈉
C、相同濃度同體積的兩溶液分別與足量的鎂反應(yīng),生成的氣體質(zhì)量相同
D、兩溶液中分別加入少量對(duì)應(yīng)的鈉鹽固體,c(H+)均明顯減小

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列各項(xiàng)中,含氧原子數(shù)不同的是(  )
A、質(zhì)量比為2:1的SO2和O2
B、9g水和23g乙醇(C2H5OH)
C、標(biāo)準(zhǔn)狀況下44.8L的一氧化氮和100 ml 5mol/L的硫酸溶液
D、物質(zhì)的量相同的Na2SO4和FeSO4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

稱取兩份鋁粉,第一份加入足量的NaOH溶液,第二份加入足量的鹽酸溶液,如果要得到相同體積 (同溫同壓)的氫氣,則兩份鋁粉的質(zhì)量比是( 。
A、1:1B、1:2
C、3:4D、2:5

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

幾種短周期元素的原子半徑及主要化合價(jià)見(jiàn)下表
元素代號(hào)XYZWMKRTP
原子半徑/pm152110143776699160186104
主要化合價(jià)+1-3,+5+3-4,+4-2-1,+7+2+1-2,+6
(1)寫出Y元素的名稱
 
,確定R在周期表中的位置
 

(2)寫出T元素的離子結(jié)構(gòu)示意圖
 
;W元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖
 

(3)寫出T與P形成的化合物的電子式
 

(4)Z,M,K,T、P的簡(jiǎn)單離子半徑由大到小的順序是(用化學(xué)式表示)
 

(5)①寫出W單質(zhì)與P元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

②寫出R單質(zhì)與WM2在點(diǎn)燃條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

以下是某課題組設(shè)計(jì)的合成聚酯類高分子材料的路線:

已知:同一碳原子上連兩個(gè)羥基時(shí)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,易脫水生成醛或酮
請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:
(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
,A的化學(xué)名稱為
 

(2)由B生成C的化學(xué)方程式為
 

(3)C的同分異構(gòu)體中,既能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物共有
 
種,其中在核磁共振氫譜中出現(xiàn)五組峰的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

(4)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
,D的某同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的碳酸二酯在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列玻璃儀器:①量筒②燒瓶 ③試管 ④容量瓶 ⑤燒杯.能直接加熱的是( 。
A、①③B、③C、②③D、④⑤

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

石英光導(dǎo)纖維的主要成分是( 。
A、Si
B、SiC
C、SiO2
D、Na2SiO3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

有X、Y、Z三種元素:
(1)X、Y、Z的單質(zhì)在常溫下均為氣體;
(2)X單質(zhì)可以在Z的單質(zhì)中燃燒,生成物為XZ,火焰呈蒼白色;
(3)XZ極易溶于水,在水溶液中電離出X+和Z-,其水溶液能使藍(lán)色石蕊試紙變紅;
(4)每2個(gè)X2分子能與1個(gè)Y2分子化合成2個(gè)X2Y分子,X2Y常溫下為液體;
(5)Z單質(zhì)溶于X2Y中,所得溶液具有漂白性.
試寫出其元素符號(hào):X
 
,Y
 
,Z
 
,以及化合物的分子式:XZ
 
,X2Y
 

(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

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