8.H()是一種定香劑,以芳香醇A為原料合成H的一種流程如圖:
已知:RCHO+R1CH2CHO$→_{△}^{NaOH溶液}$+H2O(R1、R表示氫原子或烴基)
回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為;H的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵、酯基.
(2)C的名稱是乙醛;E→H的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)或酯化反應(yīng).
(3)寫出D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(4)E有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體共有10種.
I.能與新制氫氧化銅懸濁液產(chǎn)生紅色沉淀;
II.只有一種官能團(tuán),且除苯環(huán)外沒有其他環(huán)狀結(jié)構(gòu).
其中核磁共振氫譜有4組峰的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為(寫一種即可).
(5)參照上述流程,以C為原料合成1-丁醇.設(shè)計(jì)合成路線:CH3CHO$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH=CHCHO$→_{△}^{H_{2}/Ni}$CH3CH2CH2CH2OH(其他試劑自選).

分析 E與芳香醇A反應(yīng)得到H,結(jié)合H的結(jié)構(gòu)簡式,可推知A為、E為,逆推可知D為,A發(fā)生催化氧化生成B為,結(jié)合給予的信息,對(duì)比B、D的結(jié)構(gòu)式可知C為CH3CHO.

解答 解:(1)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為,H的結(jié)構(gòu)簡式為,含有官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵、酯基,
故答案為:;碳碳雙鍵、酯基;
(2)C為CH3CHO,C的名稱是乙醛,E→H是發(fā)生酯化反應(yīng),也屬于取代反應(yīng),
故答案為:乙醛;取代反應(yīng)或酯化反應(yīng);
(3)D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式:,
故答案為:;
(4)E()的同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件:I.能與新制氫氧化銅懸濁液產(chǎn)生紅色沉淀,含有醛基,也可以含有甲酸形成的酯基,II.只有一種官能團(tuán),且除苯環(huán)外沒有其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),結(jié)合I可知應(yīng)含有2個(gè)-CHO,符合條件的同分異構(gòu)體側(cè)鏈為2個(gè)-CHO、1個(gè)-CH3,2個(gè)-CHO有鄰、間、對(duì)三種位置,對(duì)應(yīng)-CH3分別有2種、3種、1種位置,側(cè)鏈可以為-CHO、-CH2CHO,有鄰、間、對(duì)3種,可以只有一個(gè)側(cè)鏈-CH(CHO)2,共有10種,其中核磁共振氫譜有4組峰的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為,
故答案為:10;;
(5)乙醛在氫氧化鈉溶液、加熱條件下生成CH3CH=CHCHO,然后與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到CH3CH2CH2CH2OH,合成路線流程圖為:CH3CHO$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH=CHCHO$→_{△}^{H_{2}/Ni}$CH3CH2CH2CH2OH,
故答案為:CH3CHO$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH=CHCHO$→_{△}^{H_{2}/Ni}$CH3CH2CH2CH2OH.

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的推斷與合成,充分利用H的結(jié)構(gòu)簡式、反應(yīng)條件及給予的信息進(jìn)行推斷,較好的考查學(xué)生分析推理能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力,熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(  )
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24 L水含有的分子數(shù)為0.1NA
B.12g14C含有的中子數(shù)為8NA
C.1 L0.1 mol•L-1 FeCl3溶液含陽離子數(shù)大于0.1NA
D.1molN2和3 mol H2充分反應(yīng)后,生成氣體的分子數(shù)為2NA

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19.已知有機(jī)物W能與NaHCO3反應(yīng),D核磁共振氫譜中只有1組峰(不考慮立體異構(gòu)),其變化如圖所示,請(qǐng)根據(jù)要求完成下列問題:

(1)寫出檢驗(yàn)W中鹵原子種類的試劑NaOH溶液、硝酸、AgNO3溶液.
(2)寫出W生成A、B的化學(xué)方程式+H2O$→_{△}^{濃硫酸}$+
(3)已知A的相對(duì)分子量比B大,寫出A→C的化學(xué)方程式+2NaOH→+2NaCl+H2O.
(4)C→D之間經(jīng)歷了兩個(gè)反應(yīng),一個(gè)是無機(jī)的復(fù)分解反應(yīng),另一個(gè)是取代或酯化反應(yīng).(有機(jī)反應(yīng)類型)
(5)寫出D的結(jié)構(gòu)簡式
(6)寫出含有羥基和酯基的B的同分異構(gòu)體有11種.

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16.用如圖所示裝置進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?br />
XYZ目的裝置
A甲苯KMnO4溶液稀硫酸證明甲基對(duì)苯環(huán)的性質(zhì)存在影響 
BFeCl3溶液KSCN溶液飽和KCl溶液證明增大反應(yīng)物濃度化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
C1mol/LNaOH
溶液5mL
1-氯丁烷5mL2%AgNO3
溶液1mL
證明1-氯丁烷中含有氯元素
D0.1mol/LNaCl
溶液2mL
0.1mol/LAgNO3溶液1mL0.1mol/LNa2S
溶液1mL
證明AgCl大于Ag2S的溶解度
A.AB.BC.CD.D

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3.將20mLNO2和NH3的混合氣體,在一定條件下充分反應(yīng),化學(xué)方程式是:6NO2+8NH3═7N2+12H2O.已知參加反應(yīng)的NO2比參加反應(yīng)的NH3少2mL(氣體體積均在相同狀況下測定),則原混合氣體中NO2和NH3的物質(zhì)的量之比是( 。
A.3:2B.2:3C.3:5D.3:4

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13.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X和W同主族且W的單質(zhì)是重要的半導(dǎo)體材料,Y原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的3倍,Z2+與Y2-核外電子排布相同.下列說法正確的是(  )
A.X的氫化物中僅含有極性鍵
B.X與Y形成的三原子分子的電子式是  
C.原子半徑Z>Y,離子半徑Z2+<Y2-
D.X、Y的非金屬性強(qiáng)弱可用其氧化物的水化物的酸性強(qiáng)弱來推斷

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20.配制一定物質(zhì)的量濃度的Na2CO3溶液時(shí),下下列因素會(huì)導(dǎo)致溶液濃度偏高的是(  )
A.溶解時(shí)有少量液體濺出B.洗滌液未全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中
C.容量瓶使用前未干燥D.定容時(shí)液面未到刻度線

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17.下列變化中,不需要破壞化學(xué)鍵的是(  )
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A.原子半徑:Sr>CaB.最高化合價(jià)為+2
C.8838Sr的中子數(shù)為38D.氫氧化物為強(qiáng)堿

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