【題目】可根據(jù)烷烴的同分異構體判斷鹵代烴的種數(shù)。步驟如下:
①利用減碳移位法書寫出對應烷怪的同分異構體:
②判斷各同分異構體中等效氫的數(shù)目。判斷等效氫的規(guī)律為同一碳原子上的氫原子等效;同一碳原子上的甲基氫原子等效;位于對稱位置上的碳原子上的氫原子等效。
③用鹵素原子取代等效氫原子,有幾種不同的氫,其一元取代物就有幾種。
分子式為C5H11Cl的同分異構體共有(不考慮立體異構)
A.6種B.7種C.8種D.9種
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【題目】恒溫下,在5L 的密閉容器中充入2molX氣體和1molY氣體發(fā)生反應:2X(g)+ Y(g) 2Z(g);△H<0 。10min 后達平衡,測得容器內壓強是反應前的5/6,下列說法中錯誤的是
A. 平衡時,X 的轉化率為50%
B. 該溫度下平衡常數(shù)K=10
C. 10min內生成物Z 的反應速率0.2mol·L-1 ·min-1
D. 某一時刻,X、Y、Z的物質的量分別是0.4mol、0.2mol、1.6mol,此刻V正<V逆
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【題目】原子序數(shù)依次增大的四種元素A、B、C、D分別處于第一至第四周期,自然界中存在多種A的化合物,B原子核外電子有6種不同的運動狀態(tài),B與C可形成正四面體形分子,D的基態(tài)原子的最外能層只有一個電子,其他能層均已充滿電子。
請回答下列問題:
(1)這四種元素中電負性最大的元素,其基態(tài)原子的價電子排布圖為________,第一電離能最小的元素是________(填元素符號)。
(2)C所在主族的前四種元素分別與A形成的化合物,沸點由高到低的順序是________(填化學式),呈現(xiàn)如此遞變規(guī)律的原因是___________________。
(3)B元素可形成多種單質,一種晶體結構如圖一所示,其原子的雜化類型為________。另一種的晶胞如圖二所示,若此晶胞中的棱長為356.6 pm,則此晶胞的密度為________________________________________________g·cm-3(保留兩位有效數(shù)字)。(=1.732)
圖一 圖二 圖三
(4)D元素形成的單質,其晶體的堆積模型為________,D的醋酸鹽晶體局部結構如圖三,該晶體中含有的化學鍵是________(填選項序號)。
①極性鍵 、诜菢O性鍵 、叟湮绘I 、芙饘冁I
(5)向D的硫酸鹽溶液中滴加過量氨水,觀察到的現(xiàn)象是________。請寫出上述過程的離子方程式:_________________________________________。
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【題目】在最新的家用汽車的調查中發(fā)現(xiàn),新車中氣體的質量不符合標準。汽車污染主要來源于汽車配件及材料,它們都會產(chǎn)生大量的有毒有機物。其中一種有毒物質為A,為了測定有機物A的結構,做如下實驗:
①將9.2g該有機物完全燃燒,生成標況下15.68L的CO2和7.2g水;
②用質譜儀測定其相對分子質量,得如圖一所示的質譜圖;
(1)則由圖可知該分子的相對分子質量是___,有機物A的分子式為____。
(2)用核磁共振儀處理該化合物得到四個峰,且面積之比是1∶2∶2:3,則有機物的名稱為___,其苯環(huán)上的一氯代物有___種。若將有機物A與氫氣完全加成,則加成后的有機物的一氯代物共有___種。
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【題目】對羥基苯甲酸乙酯廣泛用于食品、化妝品、醫(yī)藥等領域。某化學興趣小組通過查閱文獻,制備羥基苯甲酸乙酯;卮鹣铝袉栴}:
(一)對羥基苯甲酸乙酯的合成
實驗原理:
實驗步驟:取0.4mol乙醇和催化劑置于干燥的儀器A中,0.1mol對羥基苯甲酸置于恒壓滴液漏斗C中,實驗裝置如圖所示(加熱和夾持裝置省略)。加熱回流,充分反應。
(1)儀器A的名稱是_____。儀器B中冷凝水的流向為從_____(“a”或“b”)通入。
(2)某同學準備在儀器A和球形冷凝管之間加一個脫水裝置,用化學平衡原理解釋這樣做的優(yōu)點是_____。
(3)取催化劑2g,對羥基苯甲酸0.1mol,乙醇0.4mol,反應過程中酯的產(chǎn)率與反應時間的關系如下表所示:
反應時間/小時 | 1 | 3 | 4 | 5 | 6 |
酯的產(chǎn)率/% | 45.6 | 88 | 91.8 | 91.1 | 90.8 |
根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,最佳反應的時間應為_____;反應時間過長,產(chǎn)率有所下降的可能原因是_____。
(二)對羥基苯甲酸乙酯的精制
實驗方法:①反應完畢后趁熱濾出催化劑,濾液倒入冷水中,析出固體,過濾。
②固體先后用5%的Na2CO3溶液和水洗滌,干燥后得到粗產(chǎn)品。
③在裝有冷凝管的圓底燒瓶中,按照一定比例加入粗品酯、乙醇、水和活性炭,加熱回流0.5小時,趁熱抽濾,濾液冷卻,析出白色晶體,于80℃烘干。
(4)在②中用5%的Na2CO3溶液洗滌的目的是_____,能不能用NaOH溶液替代?_____(填“能”或“不能”)。
(5)在③趁熱抽濾主要除去的雜質為_____,“趁熱”的目的是_____。
(6)該小組同學按(3)中數(shù)據(jù)投料,最后得到對羥基苯甲酸乙酯14.9g,則該實驗的產(chǎn)率為_____%。
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【題目】為探究濃度對化學平衡的影響,某同學進行如下實驗:下列說法不正確的是:
A.該實驗通過觀察顏色變化以判斷生成物濃度的變化
B.觀察到現(xiàn)象a比現(xiàn)象b中紅色更深,即可證明增加反應物濃度,平衡正向移動
C.進行II、III對比實驗的主要目的是防止由于溶液體積變化引起各離子濃度變化而干擾實驗結論得出
D.若I中加入KSCN溶液的體積改為2mL也可以達到實驗目的
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【題目】如圖所示為氣相直接水合法C2H4(g)+H2O(g)C2H5OH(g)中乙烯的平衡轉化率與溫度、壓強的關系[其中n(H2O)∶n(C2H4)=1∶1]。
計算乙烯水合制乙醇反應在圖中A點的平衡常數(shù)Kp為 (用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質的量分數(shù))。
A.0.082B.0.072C.0.072MPa-1D.0.082 MPa-1
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【題目】超分子化學已逐漸擴展到化學的各個分支,還擴展到生命科學和物理學等領域。由Mo將2個C60分子、2個p-甲酸丁酯吡啶及2個CO分子利用配位鍵自組裝的超分子結構如圖所示。
(1)Mo處于第五周期第VIB族,核外電子排布與Cr相似,它的基態(tài)價電子排布式是___________;核外未成對電子數(shù)是___________個。
(2)該超分子中存在的化學鍵類型有___________。
A σ鍵 B π鍵 C 離子鍵 D 氫鍵
(3)該超分子中配體CO提供孤電子對的原子是___________(填元素符號),p-甲酸丁酯吡啶配體中C原子的雜化方式有___________。
(4)從電負性角度解釋CF3COOH的酸性強于CH3COOH的原因___________。
(5)C60與金剛石互為同素異形體,從結構與性質之間的關系解釋C60的熔點遠低于金剛石的原因是___________。
(6)已知:某晶胞中各原子的相對位置可用如圖所示的原子坐標表示,其中所有頂點原子坐標均為(0,0,0)。
鉬(Mo)的一種立方晶系的晶體結構中,每個晶胞有2個Mo原子,其中Mo原子坐標是(0,0,0)及(1/2,1/2,1/2)。根據(jù)以上信息,推斷該晶體的原子堆積方式是___________。已知該晶體的密度是ρg·cm-3,Mo的摩爾質量是M g·mol-1,阿伏加德羅常數(shù)是NA,晶體中距離最近的Mo原子核之間的距離為___________pm。
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【題目】可降解高分子化合物H的合成路線如下
已知:i.
ii.+2ROH +2HCl(R為烴基)
回答下面問題:
(1)有機物C中含有官能團的名稱________;
(2)有機物E生成F的反應類型_________;
(3)有機物D的結構簡式_________,高分子化合物H的結構簡式_________;
(4)具有相同官能團的有機物A的同分異構體有_________種;
(5)有機物E和C按1:1發(fā)生縮聚反應的化學方程式:__________;
(6)寫出由乙烯合成多肽的合成路線圖(其他無機試劑任選)____________。
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