【題目】可降解高分子化合物H的合成路線如下

已知:i

ii+2ROH +2HCl(R為烴基)

回答下面問(wèn)題:

(1)有機(jī)物C中含有官能團(tuán)的名稱________

(2)有機(jī)物E生成F的反應(yīng)類型_________;

(3)有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________,高分子化合物H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________;

(4)具有相同官能團(tuán)的有機(jī)物A的同分異構(gòu)體有_________種;

(5)有機(jī)物EC1:1發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________;

(6)寫出由乙烯合成多肽的合成路線圖(其他無(wú)機(jī)試劑任選)____________。

【答案】氨基、羧基 取代反應(yīng)(酯化反應(yīng)) 9 n+n+(2n-1)H2On+n+(2n-1)H2O CH2=CH2CH3CH2OHCH3CHO

【解析】

根據(jù)后續(xù)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可知C7H8中應(yīng)含有苯環(huán),則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成A,根據(jù)A的分子式可知A,A在NaOH水溶液中發(fā)生水解生成,但該物質(zhì)不穩(wěn)定,會(huì)轉(zhuǎn)化為,即B;B發(fā)生信息i的反應(yīng)生成C;D含三個(gè)六元環(huán),應(yīng)是兩分子C脫水生成,所以D;B發(fā)生信息i中第一步和第三步反應(yīng)生成E,則EF含三個(gè)六元環(huán),應(yīng)是兩分子E脫水生成,所以F;CE反應(yīng)生成GG也含三個(gè)六元環(huán),則G;發(fā)生類似信息ii的反應(yīng)生成H,則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其官能團(tuán)為氨基和羧基;

(2)根據(jù)分析可知兩分子E發(fā)生酯化生成F,反應(yīng)類型為取代反應(yīng)(酯化反應(yīng));

(3)根據(jù)分析可知DH;

(4)A,A的官能團(tuán)為兩個(gè)氯原子,其同分異構(gòu)體中,當(dāng)兩個(gè)氯原子均取代苯環(huán)上的氫原子,此時(shí)有6種;當(dāng)一個(gè)氯原子在側(cè)鏈,一個(gè)在苯環(huán)上有3種,共3+6=9種;

(5)E,C,1:1發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為:n+n+(2n-1)H2On+n+(2n-1)H2O;

(6)多肽可由發(fā)生縮聚反應(yīng)生成,根據(jù)信息i可知該物質(zhì)可以由CH3CHO經(jīng)系列轉(zhuǎn)化生成,CH2=CH2可以水在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH,乙醇可被催化氧化生CH3CHO,所以合成路線為CH2=CH2CH3CH2OHCH3CHO

練習(xí)冊(cè)系列答案
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①利用減碳移位法書寫出對(duì)應(yīng)烷怪的同分異構(gòu)體:

②判斷各同分異構(gòu)體中等效氫的數(shù)目。判斷等效氫的規(guī)律為同一碳原子上的氫原子等效;同一碳原子上的甲基氫原子等效;位于對(duì)稱位置上的碳原子上的氫原子等效。

③用鹵素原子取代等效氫原子,有幾種不同的氫,其一元取代物就有幾種。

分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))

A.6B.7C.8D.9

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A.容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再改變B.c(SO2)c(O2)c(SO3)=212

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B.苯的鄰位二元取代物只有一種可以說(shuō)明苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)

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組別

c(HCl)/(molL-1)

溫度/

狀態(tài)

1

2.0

25

塊狀

2

2.5

30

塊狀

3

2.5

50

粉末狀

4

2.5

30

粉末狀

A.B.

C.D.

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A.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量

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IK2FeO4 的穩(wěn)定性與溫度的關(guān)系 IIK2FeO4 的穩(wěn)定性與溶液 pH 的關(guān)系

A.由圖 I 可知 K2FeO4 的穩(wěn)定性隨溫度的升高而升高B.由圖 II 可知圖中 ac

C.由圖 I 可知溫度:T1T2T3D.由圖 I 可知上述反應(yīng)ΔH<0

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