5.二氧化鈦是制取航天航空工業(yè)鈦合金的重要原料.用鈦鐵礦[主要成分是鈦酸亞鐵(FeTiO3),含少量Fe2O3、MgO、SiO2等雜質(zhì)]作原料生產(chǎn)金屬鈦和綠礬(FeSO4•7H2O)等產(chǎn)品的一種工藝流程如下:
已知:Ti有兩種價(jià)態(tài),在水溶液中主要以TiO2+(無(wú)色)、Ti3+(紫色)形式存在.

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)硫酸與FeTiO3反應(yīng)生成TiOSO4的化學(xué)方程式是FeTiO3+2H2SO4═TiOSO4+FeSO4+2H2O.
(2)濾液1中加入適量鐵粉,至剛好出現(xiàn)紫色為止,此時(shí)溶液仍呈強(qiáng)酸性.
已知:氧化性:Fe3+>TiO2+>H+.則加入鐵粉的作用是使Fe3+完全還原為Fe2+;同時(shí)避免過(guò)量的鐵將TiO2+還原成Ti3+,影響產(chǎn)品的純度.
(3)濾液2中加入適量的試劑A,可選用b(填編號(hào)).
a.稀H2SO4b.MgCO3c.通入CO2d.鼓入空氣
(4)已知25℃,101kPa時(shí),由二氧化鈦制取四氯化鈦所涉及的反應(yīng)有:
C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1=-393.5kJ•mol-1
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H2=-566kJ•mol-1
TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(s)+O2(g)△H3=+141kJ•mol-1
反應(yīng)TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)=TiCl4(s)+2CO(g)△H=-80kJ•mol-1
(5)用石墨作陽(yáng)極、鈦網(wǎng)作陰極、熔融CaF2-CaO作電解質(zhì),利用如圖所示裝置獲得金屬鈣,并以鈣為還原劑還原二氧化鈦制備金屬鈦.寫(xiě)出陰極區(qū)反應(yīng)的電極總反應(yīng)式是TiO2+4e-=Ti+2O2-

(6)假如FeTiO3中的鐵元素占礦物中鐵元素總量的a%;某次生產(chǎn)中,向?yàn)V液1中加入純鐵粉為b kg,得到綠礬晶體的質(zhì)量為cKg,整個(gè)過(guò)程中鐵元素的總利用率為80%,Ti元素的轉(zhuǎn)化率為90%,其他損失忽略不計(jì).按上述流程,得到TiO2(3.247ac-12.86ab)×10-3kg(用數(shù)字和字母表示).[已知:M(FeSO4•7H2O)=278g•mol-1].

分析 鈦鐵礦用硫酸溶液溶解,過(guò)濾得強(qiáng)酸性溶液中含有TiOSO4、FeSO4及未反應(yīng)的硫酸等,由圖1可知TiO(OH)2與Fe(OH)3沉淀的pH很接近,所以加入鐵粉目的是將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+,防止Fe3+與TiO2+同時(shí)生成沉淀,沉降分離得到溶液中主要含有Fe2+、TiO2+及硫酸根,再濃縮蒸發(fā)得到綠礬與溶液Ⅱ,溶液Ⅱ中含有TiOSO4,加入碳酸鎂,調(diào)節(jié)pH,TiO(OH)2沉淀完全,再經(jīng)過(guò)系列操作得到Ti.
(1)鈦鐵礦主要成分FeTiO3與濃硫酸反應(yīng)的主要產(chǎn)物是TiOSO4和FeSO4,結(jié)合原子守恒配平書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式;
(2)濾液1中加入適量鐵粉至浸出液顯紫色,說(shuō)明浸出液中含有Ti3+;
(3)加入MgCO3粉末與H+反應(yīng),降低了溶液中c(H+),使平衡TiO2++(n+1)H2O?TiO2•n H2O+2H+向生成TiO2•n H2O的方向移動(dòng),可得到TiO2粗產(chǎn)品;
(4)根據(jù)蓋斯定律進(jìn)行計(jì)算;
(5)電解時(shí),陰極發(fā)生還原反應(yīng)生成Ti;
(6)根據(jù)FeTiO3中鐵與鈦的關(guān)系及鐵元素的守恒可計(jì)算.

解答 解:鈦鐵礦(主要成分FeTiO3,含F(xiàn)e2O3、SiO2等雜質(zhì))加入濃硫酸加熱反應(yīng)得到固體熔塊,加入水水浸,得到浸取液中加入鐵屑防止亞鐵離子被氧化為鐵離子,過(guò)濾得到X晶體為為綠礬(FeSO4•7H2O)晶體和濾液TiOSO4,加入水反應(yīng)生成H2TiO3,高溫煅燒得到二氧化鈦,
(1)鈦鐵礦主要成分FeTiO3與濃硫酸反應(yīng)的主要產(chǎn)物是TiOSO4和FeSO4,結(jié)合原子守恒配平書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式為:FeTiO3+2H2SO4═FeSO4+TiOSO4+2H2O,故答案為:FeTiO3+2H2SO4═FeSO4+TiOSO4+2H2O;
(2)加入鐵屑至浸出液顯紫色,說(shuō)明浸出液中含有Ti3+,加入鐵屑作還原劑,將Fe3+還原為Fe2+,防止Ti3+被Fe3+氧化成TiO2+,故答案為:使Fe3+完全還原為Fe2+;同時(shí)避免過(guò)量的鐵將TiO2+還原成Ti3+,影響產(chǎn)品的純度;
(3)富含的TiO2+溶液,加入MgCO3粉末與H+反應(yīng),降低了溶液中c(H+),使平衡TiO2++(n+1)H2O?TiO2•n H2O+2H+向生成TiO2•n H2O的方向移動(dòng),可得到TiO2粗產(chǎn)品,故答案為:b;
(4)由△H3+△H1×2-△H2得:+141kJ•mol-1+(-393.5kJ•mol-1)×2-(-566kJ•mol-1)=-80KJ/mol,故答案為:-80KJ/mol;
(5)電解時(shí),陰極發(fā)生還原反應(yīng)生成Ti,電極方程式為TiO2+4e-=Ti+2O2-,故答案為:TiO2+4e-=Ti+2O2-
(6)由FeTiO3中鐵與鈦的關(guān)系的鈦的含量為:$\frac{48}{56}×a%$.
設(shè)鐵元素總質(zhì)量為xkg.
Fe~FeSO4•7H2O
56                                        278
xkg×80%                                ckg
x=$\frac{56c}{278×80%}$kg.
FeTiO3中鐵的質(zhì)量為:($\frac{56c}{278×80%}$kg-bkg)×a%.
又設(shè)得到TiO2質(zhì)量為為ykg.
Ti~TiO2
48    80
($\frac{56c}{278×80%}$kg-bkg)×a%×$\frac{48}{56}$×90%          y 
y=(3.247ac-12.86ab)×10-3  kg            
故答案為:(3.247ac-12.86ab)×10-3

點(diǎn)評(píng) 本題考查了硫酸法制取二氧化鈦實(shí)驗(yàn),涉及物質(zhì)提純、分離、制備等流程分析判斷,把握物質(zhì)的性質(zhì)、反應(yīng)原理、實(shí)驗(yàn)技能、關(guān)系式計(jì)算為解答的關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.下列配制1.0mol/L的NaOH溶液的操作不會(huì)造成誤差的是( 。
A.稱量后轉(zhuǎn)移固體時(shí)不小心把少量固體灑到燒杯外
B.加水定容時(shí),加水過(guò)多,倒出后并恢復(fù)到刻度線水平
C.轉(zhuǎn)移過(guò)程中不小心把幾滴溶液滴在外面
D.干凈的容量瓶又用蒸餾水洗滌了一遍

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.有關(guān)Al與NaOH溶液反應(yīng)的說(shuō)法中正確的是( 。
A.鋁是還原劑,其氧化產(chǎn)物是H2B.NaOH是氧化劑,其還原產(chǎn)物是H2
C.鋁是還原劑,H2O和NaOH都是氧化劑D.H2O是氧化劑,Al被氧化

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.醋酸亞鉻水合物
{[Cr(CH3COO)2]2•2H2O,相對(duì)分子質(zhì)量為376}是一種深紅色晶體,不溶于冷水,是常用的氧氣吸收劑.實(shí)驗(yàn)室中以鋅粒、三氯化鉻溶液、醋酸鈉溶液和鹽酸為主要原料制備醋酸亞鉻水合物,其裝置如圖所示,且儀器2中預(yù)先加入鋅粒.已知二價(jià)鉻不穩(wěn)定,極易被氧氣氧化,不與鋅反應(yīng).制備過(guò)程中發(fā)生的相關(guān)反應(yīng)如下:
Zn(s)+2HCl(aq)═ZnCl2(aq)+H2(g)
2CrCl3(aq)+Zn(s)═2CrCl2(aq)+ZnCl2(aq)
2Cr2+(aq)+4CH3COO-(aq)+2H2O(l)═[Cr(CH3COO)2]2•2H2O(s)
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)儀器1的名稱是分液漏斗.
(2)往儀器2中加鹽酸和三氯化鉻溶液的順序最好是C(選下面的A、B或C);目的是讓鋅粒與鹽酸先反應(yīng)產(chǎn)生H2,把裝置2和3中的空氣趕出,避免生成的亞鉻離子被氧化.
A.鹽酸和三氯化鉻溶液同時(shí)加入
B.先加三氯化鉻溶液一段時(shí)間后再加鹽酸
C.先加鹽酸一段時(shí)間后再加三氯化鉻溶液K]
(3)為使生成的CrCl2溶液與CH3COONa溶液順利混合,應(yīng)關(guān)閉閥門B(填“A”或“B”,下同),打開(kāi)閥門A.
(4)本實(shí)驗(yàn)中鋅粒要過(guò)量,其原因除了讓產(chǎn)生的H2將CrCl2溶液壓入裝置3與CH3COONa溶液反應(yīng)外,另一個(gè)作用是過(guò)量的鋅與CrCl3充分反應(yīng)得到CrCl2
(5)已知其它反應(yīng)物足量,實(shí)驗(yàn)時(shí)取用的CrCl3溶液中含溶質(zhì)9.51g,取用的醋酸鈉溶液為1.5L0.1mol/L;實(shí)驗(yàn)后得干燥純凈的[Cr(CH3COO)2]2•2H2O 啊9.4g,則該實(shí)驗(yàn)所得產(chǎn)品的產(chǎn)率為83.3%(不考慮溶解的醋酸亞鉻水合物).
(6)鉻的離子會(huì)污染水,常溫下要除去上述實(shí)驗(yàn)中多余的Cr2+,最好往廢液中通入足量的空氣或氧氣,再加入堿液,調(diào)節(jié)pH至少為5.6才能使鉻的離子沉淀完全(鉻的離子濃度應(yīng)小于10-5mol/L).
【已知Cr(OH)3的溶度積為6.3×10-31,$\root{3}{63}$≈4,lg2≈0.3】.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.亞氯酸鈉(NaClO2)是重要漂白劑.探究小組開(kāi)展如下實(shí)驗(yàn),回答下列問(wèn)題:
實(shí)驗(yàn)Ⅰ:制取NaClO2晶體按如圖裝置進(jìn)行制。

已知:NaClO2飽和溶液在低于38℃時(shí)析出NaClO2•3H2O,高于38℃時(shí)析出NaClO2,高于60℃時(shí)NaClO2分解成NaClO3和NaCl.
(1)用50%雙氧水配制30%的H2O2溶液,需要的玻璃儀器除玻璃棒、膠頭滴管、燒杯外,還需要量筒(填儀器名稱);
(2)裝置C的作用是防止D瓶溶液倒吸到B瓶中(或安全瓶);
(3)裝置B內(nèi)生成的ClO2氣體與裝置D中混合溶液反應(yīng)生成NaClO2,生成NaClO2的反應(yīng)方程式為2ClO2+2NaOH+H2O2=2NaClO2+O2+2H2O.
(4)如果撤去D中的冷水浴,可能導(dǎo)致產(chǎn)品中混有的雜質(zhì)是NaClO3和NaCl;
(5)反應(yīng)后,經(jīng)以下步驟可從裝置D的溶液獲得NaClO2晶體.請(qǐng)補(bǔ)充完整操作iii.
i.55℃蒸發(fā)結(jié)晶;   ii.趁熱過(guò)濾;  iii.用45℃左右的熱水洗滌3遍(熱水溫度高于38℃,低于60℃);  iv.低于60℃干燥,得到成品.
實(shí)驗(yàn)Ⅱ:樣品雜質(zhì)分析與純度測(cè)定
(6)上述實(shí)驗(yàn)制得的NaClO2晶體中含少量Na2SO4.產(chǎn)生Na2SO4最可能的原因是a;
a.B中有SO2氣體產(chǎn)生,并有部分進(jìn)入D裝置內(nèi)
b.B中濃硫酸揮發(fā)進(jìn)入D中與NaOH中和
c.B中的硫酸鈉進(jìn)入到D裝置內(nèi)
(7)測(cè)定樣品中NaClO2的純度.測(cè)定時(shí)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
準(zhǔn)確稱一定質(zhì)量的樣品,加入適量蒸餾水和過(guò)量的KI晶體,在酸性條件下發(fā)生如下反應(yīng):ClO2-+4I-+4H+=2H2O+2I2+Cl-,將所得混合液稀釋成100mL待測(cè)溶液.
取25.00mL待測(cè)溶液,加入淀粉溶液做指示劑,用c mol•L-1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),測(cè)得消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的平均值為V mL(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-).
①確認(rèn)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是滴加最后一滴Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液時(shí),溶液藍(lán)色恰好褪去且半分鐘內(nèi)不復(fù)原,說(shuō)明到達(dá)滴定終點(diǎn);
②所稱取的樣品中NaClO2的物質(zhì)的量為c•V•10-3 mol(用含c、V的代數(shù)式表示).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.鄰苯二甲酸丁基月桂酯是一種淡黃色透明油狀液體,密度約0.97g/cm3,常用作聚氯乙烯等樹(shù)脂的增塑劑.工業(yè)上生產(chǎn)原理和工藝流程如下:

有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)見(jiàn)下表:
化合物溶解性熔點(diǎn)沸點(diǎn)
鄰苯二甲酸酐微溶于冷水、乙醚,易溶于熱苯、乙醇、乙酸131.6℃295℃
正丁醇微溶于水,溶于乙醇、醚、多數(shù)有機(jī)溶劑-88.9℃117.5℃
月桂醇不溶于水,溶于醇、醚24259℃
鄰苯二甲酸丁基月桂酯不溶于水,溶于多數(shù)有機(jī)溶劑不祥202~210℃
某實(shí)驗(yàn)小組的同學(xué)模擬工業(yè)生產(chǎn)的工藝流程,用如圖所示裝置制取少量鄰苯二甲酸丁基月桂酯,圖中夾持和加熱裝置已略去.主要操作步驟如下:
②向三頸燒瓶?jī)?nèi)加入30g 鄰苯二甲酸酐、16g 正丁醇以及少量濃硫酸.
②攪拌,升溫至105℃,持續(xù)攪拌反應(yīng)1小時(shí).
③冷卻至室溫,加入40g 月桂醇,升溫至160℃,攪拌、保溫至反應(yīng)結(jié)束.
④冷卻至室溫,將反應(yīng)混合物倒出.
⑤通過(guò)工藝流程中的操作X,得到粗產(chǎn)品.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)儀器C的名稱三頸燒瓶.冷凝管中冷水應(yīng)從A進(jìn).
(2)步驟③中判斷反應(yīng)已結(jié)束的方法是分水器中的水不再增加.
(3)步驟⑤中操作X可除去少量未反應(yīng)的鄰苯二甲酸酐及正丁醇,操作X包括先用飽和碳酸鈉洗滌、分液,再用蒸餾水洗滌、分液(洗滌、分液).
(4)工藝流程中減壓蒸餾的目的是降低沸點(diǎn),防止高溫下發(fā)生副反應(yīng),致使產(chǎn)品不純.
(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明步驟②、③產(chǎn)率都比較高,原因是生成的水蒸出冷凝成液態(tài)后通過(guò)分水器從體系中分離出去,促進(jìn)反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

17.氫化鈣(CaH2)固體是登山運(yùn)動(dòng)員常用的能源提供劑.氫化鈣要密封保存,一旦接觸到水就發(fā)生反應(yīng)生成氫氧化鈣和氫氣.氫化鈣通常用氫氣與金屬鈣加熱制取,圖1是模擬制取裝置.

(1)裝置B的作用是除去氫氣中的水蒸氣;裝置D的作用是防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入C裝置;
(2)利用圖1實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)步驟如下:檢查裝置氣密性后裝入藥品;打開(kāi)分液漏斗活塞,②①④③(請(qǐng)按正確的順序填入下列步驟的序號(hào)).
①加熱反應(yīng)一段時(shí)間    ②收集氣體并檢驗(yàn)其純度
③關(guān)閉分液漏斗活塞    ④停止加熱,充分冷卻
(3)為了確認(rèn)進(jìn)入裝置C的氫氣已經(jīng)干燥,應(yīng)在B、C之間再接一裝置,該裝置中加入的試劑是:無(wú)水硫酸銅.
(4)甲同學(xué)設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),測(cè)定上述實(shí)驗(yàn)中得到的氫化鈣的純度.請(qǐng)完善下列實(shí)驗(yàn)步驟.
①樣品稱量  ②加入Na2CO3溶液(填化學(xué)式),攪拌、過(guò)濾  ③洗滌(填操作名稱)④烘干(填操作名稱)  ⑤稱量碳酸鈣
(5)乙同學(xué)利用圖2裝置測(cè)定上述實(shí)驗(yàn)中得到的氫化鈣的純度.他稱取46mg 所制得的氫化鈣樣品,記錄開(kāi)始時(shí)注射器活栓停留在10.00mL刻度處,反應(yīng)結(jié)束后充分冷卻,活栓最終停留在57.04mL刻度處.(上述氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定)
試通過(guò)計(jì)算求樣品中氫化鈣的純度:91.3%.
(6)請(qǐng)你再設(shè)計(jì)一種氫化鈣純度的測(cè)定方法:稱取一定量的樣品(m1g),加入鹽酸溶液至不再冒氣泡(反應(yīng)完全),然后將溶液蒸發(fā)得到氯化鈣固體(m2g),根據(jù)m1、m2即可得到氫化鈣的純度.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.下列有關(guān)能量的敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.化石能源物質(zhì)內(nèi)部蘊(yùn)涵著大量的能量
B.綠色植物進(jìn)行光合作用時(shí),將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能“貯存”起來(lái)
C.吸熱反應(yīng)中由于反應(yīng)物總能量小于生成物總能量,因而沒(méi)有利用價(jià)值
D.物質(zhì)的化學(xué)能可以在一定條件下轉(zhuǎn)化為熱能.電能為人類所利用

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.元素周期表中第四周期元素由于受3d電子的影響,性質(zhì)的遞變規(guī)律與短周期元素略有不同.
(1)第四周期過(guò)渡元素的明顯特征是形成多種多樣的配合物.
①CO可以和很多過(guò)渡金屬形成配合物,如羰基鐵[Fe(CO)5]、羰基鎳[Ni(CO)4].CO分子中C原子上有一對(duì)孤對(duì)電子,C、O原子都符合8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),CO的結(jié)構(gòu)式為C≡O(shè),與CO互為等電子體的離子為CN-(填化學(xué)式).
②金屬鎳粉在CO氣流中輕微加熱,生成液態(tài)Ni(CO)4分子.423K時(shí),Ni(CO)4分解為Ni和CO,從而制得高純度的Ni粉.試推測(cè)Ni(CO)4易溶于下列bc.
a.水       b.四氯化碳       c.苯       d.硫酸鎳溶液
(2)第四周期元素的第一電離能隨原子序數(shù)的增大,總趨勢(shì)是逐漸增大的.鎵的基態(tài)原子的電子排布式是1s22s22p63s23p63d104s24p1,Ga的第一電離能卻明顯低于Zn,原因是Zn原子的價(jià)電子排布式為3d104s2,體系的能量較低,原子較穩(wěn)定,故Zn的第一電離能大于Ga.
(3)用價(jià)層電子對(duì)互斥理論預(yù)測(cè)H2Se和BBr3的立體結(jié)構(gòu),兩個(gè)結(jié)論都正確的是d.
a.直線形;三角錐形        b.V形;三角錐形       
c.直線形;平面三角形      d.V形;平面三角形
(4)Fe、Co、Ni、Cu等金屬能形成配合物與這些金屬原子的電子層結(jié)構(gòu)有關(guān).
①Fe(CO)5常溫下呈液態(tài),熔點(diǎn)為-20.5℃,沸點(diǎn)為103℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷Fe(CO)5晶體屬于分子晶體(填晶體類型).
②CuSO4•5H2O(膽礬)中含有水合銅離子因而呈藍(lán)色,寫(xiě)出膽礬晶體中水合銅離子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(必須將配位鍵表示出來(lái))

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