4.過氧化鎂(MgO2)為白色粉末,不溶于水,易溶于稀酸,溶于酸后產(chǎn)生過氧化氫,在醫(yī)學(xué)上可作為解酸劑等.MgO2可由以下反應(yīng)制得:MgO+H2O2═MgO2+H2O

Ⅰ.過氧化鎂的制備:制備流程如圖1所示:
(1)用圖2所示裝置進(jìn)行煅燒,儀器A的名稱是坩堝.
(2)某研究小組為了研究Mg2(OH)2CO3煅燒條件對合成MgO2的影響.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下表所示(所取固體質(zhì)量均為ag),其他條件不變時,探究煅燒溫度對合成MgO2的影響,可選擇實(shí)驗(yàn)①③(填實(shí)驗(yàn)編號).
實(shí)驗(yàn)編號煅燒溫度(℃)煅燒時間(h)
5502
6001
6502
7003
Ⅱ.過氧化鎂晶體含量的測定:過氧化鎂產(chǎn)品中常會混有少量MgO,實(shí)驗(yàn)室可通過多種方案測定樣品中過氧化鎂的含量.

(3)某研究小組擬用圖3裝置測定一定質(zhì)量的樣品中過氧化鎂的含量.
①實(shí)驗(yàn)前需進(jìn)行的操作是檢查裝置的氣密性,稀鹽酸中加入少量FeCl3溶液的作用是用作催化劑.
②用恒壓分液漏斗的優(yōu)點(diǎn)有:消除滴入溶液的體積對所測氣體體積的影響;使分液漏斗中的溶液順利滴下.
(4)實(shí)驗(yàn)室還可通過下列方案測定樣品中過氧化鎂的含量:
稱取1.600g產(chǎn)品于錐形瓶中,加入15mL蒸餾水和足量稀硫酸,用0.5000mol•L-1 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn).反應(yīng)的離子方程式為:2MnO4-+5H2O2+6H+═2Mn2++5O2↑+8H2O
①滴定終點(diǎn)觀察到的現(xiàn)象為當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4溶液后溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色.
②根據(jù)圖4計(jì)算產(chǎn)品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為89.25%.

分析 (1)煅燒固體應(yīng)該在坩堝中進(jìn)行;
(2)研究Mg2(OH)2CO3煅燒條件對合成MgO2的影響,要選擇只有一個條件不同其它條件要相同的組進(jìn)行對比實(shí)驗(yàn);
(3)圖3裝置測定一定質(zhì)量的樣品中過氧化鎂的含量的方法為用樣品與鹽酸反應(yīng),在氯化鐵做催化劑的條件下生成氧氣,根據(jù)生成氧氣的體積計(jì)算過氧化鎂的質(zhì)量,進(jìn)而確定品中過氧化鎂的含量,所以要準(zhǔn)確測量出氧氣的體積,實(shí)驗(yàn)前需進(jìn)行裝置氣密性檢查,用恒壓分液漏斗的優(yōu)點(diǎn)有:消除滴入溶液的體積對所測氣體體積的影響,保持恒壓液體能順利流下,據(jù)此答題;
(4)該實(shí)驗(yàn)的原理 為用樣品中的過氧化鎂與酸反應(yīng)生成過氧化氫,用高錳酸鉀溶液滴定生成的過氧化氫,高錳酸鉀溶液為紫紅色溶液,可以作為滴定終點(diǎn)的判斷依據(jù),根據(jù)用掉的高錳酸鉀的體積可計(jì)算出樣品過氧化鎂的質(zhì)量,據(jù)此答題.

解答 解:(1)煅燒固體應(yīng)該在坩堝中進(jìn)行,所以儀器A的名稱是坩堝,
故答案為:坩堝;
(2)研究Mg2(OH)2CO3煅燒條件對合成MgO2的影響,要選擇只有一個條件不同其它條件要相同的組進(jìn)行對比實(shí)驗(yàn),結(jié)合題中表格中的數(shù)據(jù)可知,應(yīng)選擇①③,在溫度不同,時間相同的條件做對比實(shí)驗(yàn),可判斷出溫度對反應(yīng)的影響,
故答案為:①③;
(3)圖3裝置測定一定質(zhì)量的樣品中過氧化鎂的含量的方法為用樣品與鹽酸反應(yīng),在氯化鐵做催化劑的條件下生成氧氣,根據(jù)生成氧氣的體積計(jì)算過氧化鎂的質(zhì)量,進(jìn)而確定品中過氧化鎂的含量,所以要準(zhǔn)確測量出氧氣的體積,
①裝置連接完畢后,進(jìn)行氣密性檢驗(yàn)的方法為向量氣管中加水到右端液面高出左端液面,若液面不發(fā)生變化,則氣密性良好,根據(jù)上面的分析可知,稀硫酸中加入少量FeCl3溶液作用是催化劑,
故答案為:檢查裝置的氣密性,用作催化劑;
②用恒壓分液漏斗的優(yōu)點(diǎn)有:消除滴入溶液的體積對所測氣體體積的影響,使分液漏斗中的溶液順利滴下,
故答案為:使分液漏斗中的溶液順利滴下;
(4)該實(shí)驗(yàn)的原理 為用樣品中的過氧化鎂與酸反應(yīng)生成過氧化氫,用高錳酸鉀溶液滴定生成的過氧化氫,依據(jù)高錳酸鉀本身的顏色變化可判斷滴定終點(diǎn),根據(jù)用掉的高錳酸鉀的體積可計(jì)算出樣品過氧化鎂的質(zhì)量,
①滴定終點(diǎn)觀察到的現(xiàn)象為當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏胃咤i酸鉀溶液后溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且30s不褪色,
故答案為:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏胃咤i酸鉀溶液后溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且30s不褪色;
②根據(jù)圖4可知,滴定用去高錳酸鉀溶液的體積為20.4mL,根據(jù)反應(yīng)2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O,得關(guān)系式5MgO2~5H2O2~2MnO4-,所以的物質(zhì)的量為$\frac{5}{2}$×20.4mL×10-3×0.5000mol•L-1=2.55×10-2mol,所以產(chǎn)品中MgO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{2.55×1{0}^{-2}×56}{1.6}$×100%=89.25%,
故答案為:89.25%.

點(diǎn)評 本題考查了實(shí)驗(yàn)探究和實(shí)驗(yàn)測定的過程分析判斷,屬于中等難度的試題,試題綜合性強(qiáng),側(cè)重對學(xué)生能力的培養(yǎng)和訓(xùn)練,有利于培養(yǎng)學(xué)生規(guī)范嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作能力;該類試題主要是以常見儀器的選用、實(shí)驗(yàn)基本操作為中心,重點(diǎn)考查實(shí)驗(yàn)基本操作的規(guī)范性和準(zhǔn)確性及靈活運(yùn)用知識解決實(shí)際問題的能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.為達(dá)到預(yù)期的實(shí)驗(yàn)?zāi)康,下列操作正確的是(  )
A.欲制備Fe(OH)3 膠體,向盛有沸水的燒杯中滴加FeCl3飽和溶液并長時間煮沸
B.用碘的水溶液鑒別乙醇、四氯化碳
C.欲配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的CuSO4溶液,將l0 g CuSO4•5H2O 溶解在90 g 水中
D.為減小誤差,容量瓶必須干燥后才可使用

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

11.9.2g氮的氧化物NOx中含有N原子數(shù)為0.2mol,則NOx的摩爾質(zhì)量為46g/mol或46g•mol-1,x的數(shù)值為2,這些質(zhì)量的NOx在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積約為4.48L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.實(shí)驗(yàn)室中用下列裝置制FeCl3,可供選擇的試劑有:
①M(fèi)nO2   ②NaOH溶液   ③飽和NaCl溶液   ④濃硫酸   ⑤濃鹽酸.

(1)按氣體流向由左到右排列,各裝置的連接順序?yàn)椋ㄌ顚慉-E序號):
A接E接C接D接B.
(2)裝置連接好后,應(yīng)該首先進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是檢驗(yàn)裝置的氣密性.
(3)A裝置燒瓶中反應(yīng)的離子方程式是MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(4)E中盛裝的試劑是飽和食鹽水,其作用是除去氯化氫.
(5)停止反應(yīng)后,還有鐵絲剩余.為檢驗(yàn)FeCl3生成,并最終得到FeCl3溶液,甲同學(xué)設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)步驟:
a.待B裝置玻璃管冷卻后,將管中物質(zhì)用水溶解,①過濾除去不溶物;
b.取少量濾液,滴加 ②KSCN溶液,溶液呈現(xiàn)紅色,以此檢驗(yàn)Fe3+;
c.取少量濾液,滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,檢驗(yàn)Cl-
①采取的操作方法是過濾;②中所加試劑為KSCN.
(6)乙同學(xué)認(rèn)為甲的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)不能最終得到FeCl3溶液,其理由是(寫出相應(yīng)的離子反應(yīng)方程式)2Fe3++Fe=3Fe2+
你認(rèn)為還選擇下列哪些試劑才能制得較為純凈的FeCl3溶液.CDG
A.KMnO4(H+)   B.Fe   C.H2O2   D.Cl2   E.HNO3   F.鹽酸   G.O3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.苯甲酸及其鈉鹽可用作乳膠、牙膏、果醬及其它食品的防腐劑,也可用作染色和印色的媒染劑.某興趣小組同學(xué)利用高錳酸鉀氧化甲苯制備苯甲酸,制備原理如圖1和實(shí)驗(yàn)主要裝置如圖2:
已知:①甲苯為無色澄清液體,微溶于水,沸點(diǎn)110.6℃.
     ②苯甲酸的熔點(diǎn)為122.4℃.
     ③苯甲酸在25℃和95℃時的溶解度分別為0.17g和6.8g.
實(shí)驗(yàn)流程:
Ⅰ、往三頸燒瓶中加入2.7mL(2.3g)甲苯和125mL水,然后分批次加入8.5g稍過量的KMnO4固體,控制反應(yīng)溫度約在100℃,回流反應(yīng)4小時.
Ⅱ、將反應(yīng)混合物趁熱過濾,洗滌濾渣,合并濾液與洗滌液,冷卻后加入濃鹽酸,經(jīng)操作B得白色較干燥粗產(chǎn)品.
Ⅲ、純度測定:稱取1.220g白色樣品,配成100mL苯甲酸溶液,取25.00mL溶液,用0.1000mol•L-1KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,重復(fù)滴定四次,每次消耗的體積如下表所示:
  第一次第二次第三次 第四次 
 體積(mL)24.00 24.10 22.40  23.90
請回答:
(1)儀器A的名稱(球形)冷凝管;
(2)判斷甲苯被氧化完全的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是甲苯層消失,回流液不再有明顯的油珠;
(3)洗滌時,下列洗滌劑最合適的是B
    A、冷水      B、熱水      C、乙醇        D、乙醇-水混合物
(4)根據(jù)實(shí)驗(yàn)流程Ⅱ,回答下列兩個問題:
①操作B的名稱過濾;
②如果濾液呈紫色,要先加亞硫酸氫鉀,然后再加入濃鹽酸酸化,加亞硫酸氫鉀的目的是將過量的KMnO4反應(yīng)掉,防止其與濃鹽酸反應(yīng);
(5)實(shí)驗(yàn)所得的苯甲酸在結(jié)晶過程中常裹攜KCl析出,除去產(chǎn)品中KCl的實(shí)驗(yàn)方法的名稱是重結(jié)晶;
(6)樣品中苯甲酸純度為96.00%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.聚乳酸是一種新型可生物降解的高分子材料,主要用于制造可降解纖維、可降解塑料和醫(yī)用材料.聚乳酸材料廢棄后,先水解成乳酸(),乳酸在微生物作用下分解為CO2和H2O.
(1)如圖甲,乳酸的工業(yè)生產(chǎn)可以采用生物發(fā)酵法.

①檢驗(yàn)淀粉是否完全水解,可以選用的一種試劑是c(填序號).
a.溴水    b.銀氨溶液    c.碘酒  d.碘化鉀淀粉溶液
②用18噸葡萄糖發(fā)酵,理論上可以得到乳酸的質(zhì)量是18噸.
(2)如圖乙,乳酸的生產(chǎn)也可以采用有機(jī)合成法,其中的一種方法是丙酸法.
①反應(yīng)I的反應(yīng)類型是取代反應(yīng).
②進(jìn)行反應(yīng)II時,需要加入過量的乙醇,這樣做的目的是提高乳酸的轉(zhuǎn)化率.
(3)兩個乳酸分子之間可以形成環(huán)狀的酯,該環(huán)狀酯的結(jié)構(gòu)簡式是乳酸在一定條件下發(fā)生反應(yīng)得到聚乳酸的化學(xué)方程式是n$\stackrel{一定條件}{→}$+(n-1)H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.已知25℃時:
①HF(aq)+OH-(aq)?F-(aq)+H2O(1)△H=-67.7kJ/mol
②H+(aq)+OH-(aq)═H2O(1)△H=-57.3kJ/mol
下列有關(guān)說法中正確的是(  )
A.HF電離吸熱
B.水解消耗0.1 mol F時,吸收的熱量為6.77 kJ
C.中和熱均為57.3 kJ/mol
D.含0.1 mol HF、0.1 mol NaOH的兩種溶液混合后放出的熱量為6.77 kJ

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.已知在一個分子中,如果電荷分布是均勻的,最終正負(fù)電荷的重心能夠重合的分子則為非極性分子;反之,如果不重合的則為極性分子.如水的結(jié)構(gòu)為,折線型結(jié)構(gòu),正負(fù)電荷的重心不能重合,因此為極性分子;CO2的結(jié)構(gòu)式為 O═C═O,正負(fù)  電荷的重心重合,為非極性分子.又知極性分子易溶于極性分子中,而非極性分子易溶于非極性分子中,叫相似相溶原理.
(1)請寫出H2O2的結(jié)構(gòu)式H-O-O-H,已知H2O2與水互溶,請判斷H2O2的空間結(jié)構(gòu)是否為直線型否(填“是、否”),為極性分子還是非極性分子極性分子
(2)用電子式表示H2O2的形成過程2H•+2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.下列幾種物質(zhì)的保存方法中,不正確的是( 。
A.氯化鐵溶液保存時加入少量的鹽酸B.氯水保存在棕色瓶里并放在冷暗處
C.漂白粉可以在敞口容器中長期存放D.溴水盛放在有玻璃塞的細(xì)口瓶中

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同步練習(xí)冊答案