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16.根據(jù)如表數(shù)據(jù),下列選項正確的是(  )
化學式CH3COOHH2SO3NH3•H2O
電離常數(shù)K(25℃)Ka=1.8×10-5Ka1=1.23×10-2;Ka2=6.6×10-8Kb=1.8×10-5
A.Na2SO3溶液中滴加足量醋酸,反應的離子方程式為:SO32-+2CH3COOH=SO2↑+H2O+2CH3COO-
B.25℃時,pH=3的醋酸和pH=11的氨水等體積混合后,混合液中水的電離被促進
C.NaHSO3溶液呈酸性,是因為Kw/Ka1>Ka2
D.0.1mol/L的CH3COOH溶液與等濃度等體積的CH3COONa混合后,溶液中的微粒存在以下關系:c(H+)+c(CH3COOH)=c(CH3COO-)+c(OH-

分析 A.亞硫酸第一步電離酸性大于醋酸;
B.25℃時,pH=3的醋酸和pH=11的氨水等體積混合后,二者反應生成醋酸氨,銨根離子水解顯酸性,醋酸根離子水解顯堿性;
C.NaHSO3溶液中存在水解平衡,HSO3-+H2O?H2SO3+OH-,K=$\frac{c(O{H}^{-})c({H}_{2}S{O}_{3})}{c(HS{{O}_{3}}^{-})}$=$\frac{c(O{H}^{-})c({H}_{2}S{O}_{3})}{c(HS{{O}_{3}}^{-})}$×$\frac{c({H}^{+})}{c({H}^{+})}$=$\frac{Kw}{K{a}_{1}}$;
D.CH3COOH和CH3COONa的混合溶液中只有4種離子,據(jù)電荷守恒有c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),物料守恒為:c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=2c(Na+),計算分析判斷.

解答 解:A.亞硫酸第一步電離酸性大于醋酸,不能生成二氧化硫氣體,Na2SO3溶液中滴加足量醋酸,反應的離子方程式為:SO32-+CH3COOH=HSO3-+CH3COO-,故A錯誤;
B.25℃時,pH=3的醋酸和pH=11的氨水等體積混合后,二者反應生成醋酸氨,銨根離子水解顯酸性,醋酸根離子水解顯堿性,二者水解促進,混合液中水的電離被促進,故B正確;
C.NaHSO3溶液中存在水解平衡,HSO3-+H2O?H2SO3+OH-,K=$\frac{c(O{H}^{-})c({H}_{2}S{O}_{3})}{c(HS{{O}_{3}}^{-})}$=$\frac{c(O{H}^{-})c({H}_{2}S{O}_{3})}{c(HS{{O}_{3}}^{-})}$×$\frac{c({H}^{+})}{c({H}^{+})}$=$\frac{Kw}{K{a}_{1}}$,NaHSO3溶液呈酸性,電離大于水解,Kw/Ka1<Ka2,故C錯誤;
D.CH3COOH和CH3COONa的混合溶液中只有4種離子,據(jù)電荷守恒有c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),物料守恒為:c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=2c(Na+),2c(H+)+c(CH3COOH)=c(CH3COO-)+2c(OH-),故D錯誤;
故選B.

點評 本題考查了弱電解質電離平衡的影響因素、酸堿反應酸堿性判斷、水解平衡的分析判斷,電解質溶液中電荷守恒、無聊守恒的分析應用,掌握基礎是解題關鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
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(1)寫出制取乙酸乙酯的化學反應方程式:CH3COOH+C2H5OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOC2H5+H2O
(2)試管B中盛放的溶液是飽和碳酸鈉溶液,其主要作用是中和乙酸、吸收乙醇,
降低乙酸乙酯的溶解度,有利于酯的分離.
(3)裝置中通蒸氣的導管不能插入試管B的溶液中,目的是防止倒吸.
(4)若要把制得的乙酸乙酯分離出來,應采用的實驗操作是分液.
(5)做此實驗時,往往還向大試管A中加入幾塊碎瓷片,其目的是防止暴沸.
(6)用30g乙酸與46g乙醇反應,如果實際產量是理論產量的67%,則實際得到乙酸乙酯的質量是B.
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③2B-+Z2═B2+2Z-
由此推斷下列說法錯誤的是( 。
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B.Z元素在反應③中被還原,在反應①中被氧化
C.氧化性由強到弱的順序是XO4-、Z2、B2、A3+
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D.升高溫度,平衡常數(shù)K增大,則反應的△H<0

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20.下列說法中,錯誤的是( 。
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