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10.已知:①A是石油裂解氣的主要成份,A的產量通常用來衡量一個國家的石油化工水平;②2CH3CHO+O2$→_{△}^{催化劑}$2CH3COOH.現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖1所示.

乙酸乙酯的實驗室和工業(yè)制法常采用如圖2裝置:回答下列問題:
(1)寫出A的電子式
(2)B、D分子中的官能團名稱分別羥基、羧基.
(3)寫出下列反應的反應類型:①加成反應②氧化反應,④酯化反應或取代反應.
(4)寫出下列反應的化學方程式:①CH2=CH2+H2O$\stackrel{一定條件下}{→}$CH3CH2OH ②2 CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2 CH3CHO+2H2O ④CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O
(5)制取乙酸乙酯濃H2SO4的作用是:①吸水劑,②催化劑.欲提高乙酸的轉化率,可采取的措施有增大乙醇的濃度、移去生成物等.
(6)碳酸鈉溶液的作用是吸收乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯溶解度,導氣管不能插入液面以下,原因是防倒吸.加熱前,大試管中加入幾粒碎瓷片的作用是防暴沸.
(7)實驗室可用乙醇來制取乙烯,將生成的乙烯通入溴的四氯化碳溶液,反應后生成物的結構簡式是CH2BrCH2Br.

分析 A的產量通常用來衡量一個國家的石油化工水平,則A為CH2=CH2,與水發(fā)生加成反應得到B為CH3CH2OH,B能氧化得到C為CH3CHO,C氧化得到D為CH3COOH,乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應得到CH3COOC2H5,結合題目分析解答.

解答 解:A的產量通常用來衡量一個國家的石油化工水平,則A為CH2=CH2,與水發(fā)生加成反應得到B為CH3CH2OH,B能氧化得到C為CH3CHO,C氧化得到D為CH3COOH,乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應得到CH3COOC2H5,
(1)由上述分析可知,A的結構簡式為CH2=CH2,電子式為,故答案為:;
(2)B為為CH3CH2OH,含有官能團為羥基,D為CH3COOH,官能團名稱是羧基,故答案為:羥基;羧基;
(3)通過以上分析知,①②④分別是加成反應、氧化反應、酯化反應或取代反應,
故答案為:加成反應;氧化反應;酯化反應或取代反應;
(4)反應①的化學方程式為:CH2=CH2+H2O$\stackrel{一定條件下}{→}$CH3CH2OH;
反應②的化學方程式為:2 CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2 CH3CHO+2H2O;
反應④的化學方程式為:CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O,
故答案為:CH2=CH2+H2O$\stackrel{一定條件下}{→}$CH3CH2OH;
2 CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2 CH3CHO+2H2O;
CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O;
(5)乙酸乙酯制取中濃硫酸能吸收生成的水,同時加快化學反應速率而作催化劑,欲提高乙酸的轉化率,可以增大乙醇濃度、移去生成物,
故答案為:吸水劑;催化劑;增大乙醇的濃度;移去生成物;
(6)碳酸鈉能吸收乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度,如果將導氣管伸入液面下易產生倒吸,所以不能伸入液面下,碎瓷片有防暴沸作用,
故答案為:吸收乙醇;中和乙酸;降低乙酸乙酯溶解度;防倒吸;防暴沸;
(7)乙烯和溴發(fā)生加成反應生成CH2BrCH2Br,故答案為:CH2BrCH2Br.

點評 本題考查有機物推斷、乙酸乙酯制取等知識點,為高頻考點,側重考查學生推斷、實驗操作能力,明確有機物官能團及其性質關系、化學反應原理等知識點是解本題關鍵,注意飽和碳酸鈉溶液用途,題目難度不大.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.某氣態(tài)烷烴與烯烴的混合氣9g,其密度為相同狀況下氫氣密度的11.25倍,將混合氣體通過足量的溴水,溴水增重4.2g,求:
(1)混合氣體的平均摩爾質量為22.5 g•mol-1
(2)下列關于混合氣體組成,判斷正確的是A(填字母編號)
A.必有甲烷        B.必有乙烯         C.無法判斷
(3)氣態(tài)烯烴的物質的量0.1mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

1.現(xiàn)有甲、乙、丙三名同學分別進行Fe(OH)3膠體的制備實驗.
甲同學:向1mol•L-1的氯化鐵溶液中加入少量的NaOH溶液.
乙同學:直接加熱飽和FeCl3溶液.
丙同學:向25mL沸水中遂滴加入5〜6滴FeCl3飽和溶液;繼續(xù)煮沸至溶液呈紅褐色,停止加熱.試回答下列問題:
(1)其中操作正確的同學是丙(填“甲”“乙”或“丙”).
(2)涉及到的化學方程式是FeCl3+3H2O═Fe(OH)3(膠體)+3HCl.
(3)證明有Fe(OH)3膠體生成的實驗操作是用激光筆照射,若有一條光亮的通路,則有膠體生成,此現(xiàn)象利用了膠體的一種性質,稱為丁達爾效應.
(4)向制得的Fe(OH)3,膠體中加入飽和的琉酸銨溶液,產生沉淀原因是氫氧化鐵膠粒帶正電,遇硫酸銨溶液發(fā)生膠體的聚沉,若逐滴加入稀硫酸至過量,產生的現(xiàn)象先生成紅褐色的沉淀,后溶解為黃色溶液.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.范德華力為a kJ•mol-1,化學鍵為b kJ•mol-1,氫鍵為c kJ•mol-1,則a、b、c的大小關系是(  )
A.b>c>aB.b>a>cC.c>b>aD.a>b>c

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

5.寫出下列物質在水中電離的電離方程式:
NaHSO4NaHSO4═Na++H++SO42-,K2SO4K2SO4═2K++SO42-,
NH4NO3NH4NO3═NH4++NO3-.KHCO3KHCO3═K++HCO3-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.某市對大氣進行監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)該市首要污染物為可吸入顆粒物PM2.5(直徑小于等于2.5μm的懸浮顆粒物)其主要來源為燃煤、機動車尾氣等.因此,對PM2.5、SO2、NOx等進行研究具有重要意義.請回答下列問題:
(1)對PM2.5樣本用蒸餾水處理制成待測試樣.若測得該試樣所含水溶性無機離子的化學組分及其平均濃度如下表:
離子K+Na+NH4+SO42-NO3-Cl-
濃度/mol.L-14×10-66×10-62×10-54×10-53×10-52×10-5
根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷PM2.5的酸堿性為酸性,試樣的pH值4.
(2)為減少SO2的排放,常采取的措施有:
①將煤轉化為清潔氣體燃料.已知:H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(g)△H=-241.8KJ/mol
C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g)△H=-110.5KJ/mol
寫出焦炭與水蒸氣反應的熱化學方程式C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)H=+131.3KJ/mol;
②洗滌含SO2的煙氣,以下物質可作洗滌劑的是ab;
a.Ca(OH)2     b.Na2CO3    c.CaCl2    d.NaHSO3
(3)汽車尾氣中NOx和CO的生成及轉化為:
①已知氣缸中生成NO的反應為:N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H>0
若1mol空氣含有0.8molN2和0.2molO2,1300℃時在密閉容器內反應達到平衡.測得NO為8×10-4mol.計算該溫度下的平衡常數(shù)K=4×10-6;汽車啟動后,氣缸溫度越高,單位時間內NO排放量越大,原因是因為該反應為吸熱反應,溫度越高,反應速率加快,平衡右移.
②汽車燃油不完全燃燒時產生CO,有人設想按下列反應除去CO:
2CO(g)=2C(s)+O2(g)已知該反應的△H>0,簡述該設想能否實現(xiàn)的依據(jù)該反應是焓增,熵減的反應,任何溫度下均不自發(fā)進行.
③目前,在汽車尾氣系統(tǒng)中裝置催化轉化器可減少CO和NO的污染,其化學反應方程式為2CO+2NO$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$2CO2+N2

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.乙苯是一種用途廣泛的有機原料,可制備多種化工產品.
(一)制備苯乙烯(原理如反應I所示):
I. △H=+124kJ•mol-1
(1)部分化學鍵的鍵能如表所示:
化學鍵C-HC-CC═CH-H
鍵能/kJ•mol-1412348x436
根據(jù)反應I的能量變化,計算x=612.
(2)工業(yè)上,在恒壓設備中進行反應I時,常在乙苯蒸氣中通入一定量的水蒸氣.用化學平衡理論解釋通入水蒸氣的原因為正反應為氣體分子數(shù)增大的反應,保持壓強不變,加入水蒸氣,容器體積應增大,等效為降低壓強,平衡向正反應方向移動,提高乙苯的平衡轉化率.
(3)從體系自由能變化的角度分析,反應I在高溫(填“高溫”或“低溫”)下有利于其自發(fā)進行.
(二)制備α-氯乙基苯(原理如反應II所示):
II.△H2>0
(4)T℃時,向10L恒容密閉容器中充人2mol乙苯(g)和2mol Cl2(g)發(fā)生反應Ⅱ,5min時達到平衡,乙苯和Cl2的物質的量濃度(c)隨時間(t)變化的曲線如圖l所示:

①0-5min內,以HC1表示的該反應速率v(HCl)=0.032 mol•L-1•min-1
②T℃時,該反應的平衡常數(shù)K=16.
③6min時,改變的外界條件為升高溫度.
④10min時,保持其他條件不變,再向容器中充人1moI乙苯、1mol Cl2、1mol α-氯乙基苯和l mol HCl,12min時達到新平衡.在圖2中畫出10-12 min,Cl2和HCl的濃度變化曲線(曲線上標明Cl2和HCl);0-5min和0-12min時間段,Cl2的轉化率分別用α1、α2 表示,則αl<α2(填“>”、“<”或“=”).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.氨是一種重要的化工產品,是氮肥工業(yè)、有機合成工業(yè)以及制造硝酸、銨鹽和純堿等的原料.
(1)在一定溫度下,在固定體積的密閉容器中進行可逆反應:N2+3H2?2NH3 該可逆反應達到平衡的標志是BCE.
A.3v(H2=2v(NH3
B.單位時間生成m mol N2的同時消耗3m mol H2
C.容器內的總壓強不再隨時間而變化
D.混合氣體的密度不再隨時間而變化
E.a mol N≡N鍵斷裂的同時,有6a mol N-H鍵斷裂
F.N2、H2、NH3的分子數(shù)之比為1:3:2
(2)某化學研究性學習小組模擬工業(yè)合成氨的反應.在容積固定為2L的密閉容器內充入1mol N2和3mol H2,加入合適催化劑(體積可以忽略不計)后在一定溫度壓強下開始反應,并用壓力計監(jiān)測容器內壓強的變化如表:
反應時間/min051015202530
壓強/MPa16.8014.7813.8613.2712.8512.6012.60
則從反應開始到25min時,以N2表示的平均反應速率=0.01 mol/(L•min);
該溫度下平衡常數(shù)K=2.37.

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

8.在t℃時,Ag2CrO4(橘紅色)在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示.又知t℃時AgBr的Ksp=5.0×10-13,下列說法錯誤的是( 。
A.t℃時,Ag2CrO4的Ksp為1×10-8
B.在飽和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4不能使溶液由Y點變?yōu)閄點
C.一定溫度下Y點和Z點時Ag2CrO4的Ksp相等
D.在t℃時,Ag2CrO4(s)+2Br-(aq)?2AgBr(s)+CrO42-(aq)平衡常數(shù)K=4.0×1010

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