3.某市對大氣進行監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)該市首要污染物為可吸入顆粒物PM2.5(直徑小于等于2.5μm的懸浮顆粒物)其主要來源為燃煤、機動車尾氣等.因此,對PM2.5、SO2、NOx等進行研究具有重要意義.請回答下列問題:
(1)對PM2.5樣本用蒸餾水處理制成待測試樣.若測得該試樣所含水溶性無機離子的化學組分及其平均濃度如下表:
離子K+Na+NH4+SO42-NO3-Cl-
濃度/mol.L-14×10-66×10-62×10-54×10-53×10-52×10-5
根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷PM2.5的酸堿性為酸性,試樣的pH值4.
(2)為減少SO2的排放,常采取的措施有:
①將煤轉化為清潔氣體燃料.已知:H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(g)△H=-241.8KJ/mol
C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g)△H=-110.5KJ/mol
寫出焦炭與水蒸氣反應的熱化學方程式C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)H=+131.3KJ/mol;
②洗滌含SO2的煙氣,以下物質可作洗滌劑的是ab;
a.Ca(OH)2     b.Na2CO3    c.CaCl2    d.NaHSO3
(3)汽車尾氣中NOx和CO的生成及轉化為:
①已知氣缸中生成NO的反應為:N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H>0
若1mol空氣含有0.8molN2和0.2molO2,1300℃時在密閉容器內反應達到平衡.測得NO為8×10-4mol.計算該溫度下的平衡常數(shù)K=4×10-6;汽車啟動后,氣缸溫度越高,單位時間內NO排放量越大,原因是因為該反應為吸熱反應,溫度越高,反應速率加快,平衡右移.
②汽車燃油不完全燃燒時產(chǎn)生CO,有人設想按下列反應除去CO:
2CO(g)=2C(s)+O2(g)已知該反應的△H>0,簡述該設想能否實現(xiàn)的依據(jù)該反應是焓增,熵減的反應,任何溫度下均不自發(fā)進行.
③目前,在汽車尾氣系統(tǒng)中裝置催化轉化器可減少CO和NO的污染,其化學反應方程式為2CO+2NO$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$2CO2+N2

分析 (1)表格中的NH4+水解顯酸性,PM2.5的酸堿性為酸性.試樣的pH值根據(jù)溶液中電荷守恒和水的離子積常數(shù)計算;
(2)①已知:ⅠH2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(g)△H=-241.8KJ/mol
ⅡC(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g)△H=-110.5KJ/mol
利用蓋斯定律計算反應熱,將Ⅱ-Ⅰ可得C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g);
②依據(jù)二氧化硫的性質:是一種酸性氧化物可以和堿反應,二氧化硫溶于水得亞硫酸,酸性強于碳酸,所以可以和碳酸鈉溶液反應;
(3)①計算出平衡時各種物質的物質的量,結合平衡常數(shù)的表達式計算,依據(jù)化學反應速率和平衡移動原理分析判斷;
②根據(jù)G=△H-T•△S判斷反應能否自發(fā)進行;
③CO和NO催化氧化生成氮氣和二氧化碳.

解答 解:(1)NH4+水解顯酸性,PM2.5的酸堿性為酸性;根據(jù)電荷守恒有:c(K+)+c(H+)+c(Na+)+c(NH4+)=c(OH-)+2c(SO42-)+2 c(NO3-)+cCl-),而c(OH-)•c(H+)=10-14,代入計算可得:c(OH-)=10-10mol/L,c(H+)=10-4 mol/L,則PH=4;
故答案為:酸性;4;
(2)①已知:ⅠH2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(g)△H=-241.8KJ/mol
ⅡC(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g)△H=-110.5KJ/mol
利用蓋斯定律計算反應熱,將Ⅱ-Ⅰ可得C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)H=+131.3KJ/mol;
故答案為:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)H=+131.3KJ/mol;
②二氧化硫是酸性氧化物所以具有酸性氧化物的通性能夠與堿反應:SO2+Ca(OH)2=CaSO3↓+H2O;二氧化硫水溶液是亞硫酸所以也能夠與碳酸鈉反應:SO2+Na2CO3=Na2SO3+CO2↑所以可以用氫氧化鈣溶液和碳酸鈉溶液做洗滌劑;二氧化硫與氯化鈣溶液不反應,且在亞硫酸氫鈉溶液中的溶解度很小,所以不能用氯化鈣和亞硫酸氫鈉溶液做洗滌液;
故答案為:ab;
(3)①令容器體積為1L,列三段式:
            N2(g)+O2(g)?2NO(g)
c始:0.8              0.2
c轉:4×10-4 4×10-4 8×10-4
c平:0.8-4×10-4   0.2-4×10-4 8×10-4
代入K=$\frac{{c}^{2}(NO)}{c({N}_{2})•c({O}_{2})}$≈4×10-6;這是個吸熱反應,溫度升高,反應速率加快,平衡向正方向移動,單位時間內產(chǎn)生的NO多;
故答案為:4×10-6;因為該反應為吸熱反應,溫度越高,反應速率加快,平衡右移;
②該反應是個氣體體積減小的反應,△S<0,又△H>0,由△G=△H-T△S,任何溫度下均不自發(fā)進行;
故答案為:該反應是焓增,熵減的反應,任何溫度下均不自發(fā)進行;
③產(chǎn)物為N2和CO2才無污染:2CO+2NO$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$2CO2+N2;
故答案為:2CO+2N$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$2CO2+N2

點評 本題考查了pH值的計算、蓋斯定律求反應熱、化學平衡常數(shù)的計算、反應進行方向的判斷,題目綜合性非常強,涉及知識點多,難度中等,同時又結合了環(huán)境的污染和治理,題目又比較新穎,是高考的熱門話題,解題時應該結合相應的知識,認真解答.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.設NA為阿佛加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是( 。
A.標準狀況下,22.4LCCl4含有NA個分子
B.0.1mol/L的HNO3中有0.1NA個H+
C.常溫常壓下,8gO2含有4NA個電子
D.1molNa被完全氧化生成Na+,失去2NA個電子

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.下列關于電解槽的敘述中不正確的是( 。
A.與電源正極相連的是電解槽的陰極
B.與電源負極相連的電極發(fā)生還原反應
C.在電解槽的陽極發(fā)生氧化反應
D.電子從電源的負極沿導線流入陰極

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.(1)已知可逆反應CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H
①寫出該反應的化學平衡常數(shù)表達式:K=$\frac{c({H}_{2})•c(C{O}_{2})}{c(CO)•c({H}_{2}O)}$
②若其他條件相同,CO2的質量分數(shù)在不同溫度下隨著時間變化如圖,則△H小于O(填“大于”、“等于”或“小于”)
③830℃時,若起始時:C(CO)=2mol/L,C(H2O)=3mol/L,平衡時CO的轉化率為60%,則K值為1
④830℃時,若只將起始時C(H2O)改為6mol/L,則平衡時水蒸氣的轉化率為50%.
(2)在如圖所示的三個容積相同的容器①②③中進行如下反應:3A(g)+B(g)?2C(g)△H<0,若起始溫度相同,分別向三個容器中通入3molA和1molB,則達到平衡時各容器中C物質的物質的量濃度由大到小的順序為B.
  
A、①②③B、③②①C、③①②D、②①③

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

10.已知:①A是石油裂解氣的主要成份,A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平;②2CH3CHO+O2$→_{△}^{催化劑}$2CH3COOH.現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖1所示.

乙酸乙酯的實驗室和工業(yè)制法常采用如圖2裝置:回答下列問題:
(1)寫出A的電子式
(2)B、D分子中的官能團名稱分別羥基、羧基.
(3)寫出下列反應的反應類型:①加成反應②氧化反應,④酯化反應或取代反應.
(4)寫出下列反應的化學方程式:①CH2=CH2+H2O$\stackrel{一定條件下}{→}$CH3CH2OH ②2 CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2 CH3CHO+2H2O ④CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O
(5)制取乙酸乙酯濃H2SO4的作用是:①吸水劑,②催化劑.欲提高乙酸的轉化率,可采取的措施有增大乙醇的濃度、移去生成物等.
(6)碳酸鈉溶液的作用是吸收乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯溶解度,導氣管不能插入液面以下,原因是防倒吸.加熱前,大試管中加入幾粒碎瓷片的作用是防暴沸.
(7)實驗室可用乙醇來制取乙烯,將生成的乙烯通入溴的四氯化碳溶液,反應后生成物的結構簡式是CH2BrCH2Br.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.回答下列問題:
(1)SO2是造成空氣污染的主要原因,利用鈉堿循環(huán)法可除去SO2.鈉堿循環(huán)法中,吸收液為Na2SO3溶液,該吸收反應的離子方程式是SO2+SO32-+H2O=2HSO3-.常溫下,Na2SO3溶液的pH>7.原因是SO32-+H2O?HSO3-+OH-(用離子方程式表示).
(2)利用催化氧化反應將SO2轉化為SO3是工業(yè)上生產(chǎn)硫酸的關鍵步驟.
已知:SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?SO3(g)△H=-98kJ•mol-1.某溫度下該反應的平衡常數(shù)K=$\frac{10}{3}$.
①該溫度下,向100L的恒容密閉容器中,充入3.0mol SO2(g)、16.0mol O2(g)和3.0mol SO3(g),則反應開始時v(正)< v(逆)(填“<”、“>”或“=”).
②該溫度下,向一體積為2L的恒容密閉容器中充入2.0mol SO2和1.0molO2,反應一段時間后容器壓強為反應前的80%,此時SO2的轉化率為60%.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

15.磷元素的含氧酸有磷酸、亞磷酸、次磷酸等很多種,其中亞磷酸(H3PO3)是具有強還原性的二元弱酸,可以被銀離子氧化為磷酸.
(1)寫出亞磷酸與足量NaOH溶液反應的離子方程式H3PO3+2OH-=HPO32-+2H2O;
(2)亞磷酸與銀離子反應時氧化劑與還原劑的物質的量之比為2:1;
(3)某溫度下,0.10mol•L-1的H3PO3溶液的pH為1.6,即c(H+)=2.5×10-2mol•L-1,該溫度下H3PO3的電離平衡常數(shù)K=8.3×10-3mol/L;(H3PO3第二步電離忽略不計,結果保留兩們有效數(shù)字)
(4)向H3PO3溶液中滴加NaOH溶液至中性,所得溶液中:c(Na+)=c(H2PO3-)+2c(HPO32-)(填“>”、“<”或“=”,下同);
在NaH2PO3溶液中,c(H+)+c(H3PO3)=c(HPO32-)+c(OH-
(5)電解Na2HPO3溶液也可得到亞磷酸,裝置示意圖如下:

①產(chǎn)品室中反應的離子方程式為HPO32-+2H+=H3PO3
②得到1mol亞磷酸的同時,陰極室制得NaOH質量為80g.
(6)已知銨鹽的分解比較復雜,但分解時不涉及到化合價變化的銨鹽分解比較簡單,其實質就是質子的轉移(如NH4A$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3+HA),磷酸對應的各種銨鹽分解時不涉及化合價變化,試從酸根離子結合氫離子難易的解度,判斷下列銨鹽的分解溫度:NH4H2PO4>(NH42HPO4(填“>”、“<”或“=”)

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

12.如圖為犧牲陽極的陰極保護法的實驗裝置,此裝置中Zn電極上的電極反應為Zn-2e-=Zn2+;如果將Zn換成Pt,一段時間后,在鐵電極區(qū)滴入2滴黃色K3[Fe(CN)6](鐵氰化鉀)溶液時,燒杯中的現(xiàn)象是產(chǎn)生藍色沉淀,發(fā)生的反應的離子方程式是3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓.

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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

13.有A、B、C、D、E、F六種短周期元素,他們的原子序數(shù)依次增大,B與A能以原子個數(shù)1:1、1:2、1:3或1:4等比值組成多種常見化合物;C的最髙正價和最低負價的代數(shù)和為2:A與E位于同一主族;D與F位于同一主族,且F的質子數(shù)是D的2倍;D與E能以原子個數(shù)1:1或1:2形成兩種常見化合物.請根據(jù)題意完成以下空白:
(1)F在元素周期表中的位置為第三周期第VIA族..
(2)A與B能形成一種最簡單的直線型分子,其電子式為H:C┇┇C:H.
(3)CA3極易溶于液態(tài)A2D中,其原因是NH3和H2O都為極性分子,相似相溶、NH3分子和H2O分子間易形成氫鍵.
(4)將標準狀況下的4.48L CA3完全溶解在含有O.1molHCl的水溶液中得1L溶液,測得所得溶液的pH=9,在該溶液中離子濃度由大到小的順序為c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+).
(5)物質BA3BA2DA在電解質EDA的溶液作用下,可形成燃料電池,則該燃料電池的負極反應式為CH3CH2OH-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O
(6)新型的BA3BA2DA燃料電池,它是用碘酸類質子溶劑,在2000C左右時供電,其效率比甲醇燃料電池高出32倍,且更安全.則該燃料電池的負極反應式為CH3CH2OH-12e-+3H2O=2CO2+12H+
(7)E與F形成的化合物在固態(tài)時屬于離子晶體,用惰性電極電解該化合物的水溶液時,有固體析出,則該電解總反應方程式為Na2S+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$S↓+2NaOH+H2↑.

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