2.乙醇是一種優(yōu)質(zhì)的液體燃料,二甲醚與合成氣制乙醇是目前合成乙醇的一種新途徑,總反應(yīng)為:CH3OCH3(g)+CO(g)+2H2 (g)?CH3OH(g)+C2H5OH(g).向反應(yīng)系統(tǒng)中同時通入二甲醚、一氧化碳和氫氣,先生成中間產(chǎn)物乙酸甲酯后,繼而生成乙醇.發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)有:
反應(yīng)過程化學(xué)方程式不同溫度下的K
273.15K1000K
二甲醚羰基化反應(yīng)CH3OCH3(g)+CO(g)?CH3COOCH3(g)1016.25101.58
乙酸甲酯加氫反應(yīng)CH3COOCH3(g)+2H2(g)?CH3OH(g)+C2H5OH(g)103.9710-0.35
回答下列問題:
(1)二甲醚碳基化反應(yīng)的△H<0 (填“>”“<”“=”).                      
(2)若反應(yīng)在恒溫恒容下進行,下列可說明反應(yīng)已經(jīng)達到平衡狀態(tài)的是BD.
A.2v(CH3COOCH3)=v(H2
B.密閉容器中總壓強不變
C.密閉容器中混合氣體的密度保持不變
D.密閉容器中C2H5OH的體積分數(shù)保持不變
(3)總反應(yīng)CH3OCH3(g)+CO(g)+2H2 (g)?CH3OH(g)+C2H5OH(g)的平衡常數(shù)表達式K=$\frac{c({C}_{2}{H}_{5}OH)c(C{H}_{3}OH)}{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})c(CO){c}^{2}({H}_{2})}$,隨溫度的升高,總反應(yīng)的K將減小 (填“增大”、“不變”或“減小”).
(4)在壓強為1Mpa條件下,溫度對二甲醚和乙酸甲酯平衡轉(zhuǎn)化率影響如圖1所示,溫度對平衡體系中乙酸甲酯的含量和乙醇含量的影響如圖2所示.觀察圖2可知乙酸甲酯含量在 300K~600K范圍內(nèi)發(fā)生變化是隨溫度升高而增大,簡要解釋產(chǎn)生這種變化的原因該溫度范圍,反應(yīng)Ⅰ轉(zhuǎn)化率都很大,反應(yīng)Ⅱ的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而減小,所以乙酸甲酯的含量升高.
(5)將CH3OCH3(g)和CO(g)按物質(zhì)的量之比1:1充入密閉容器中發(fā)生碳基化反應(yīng),在T K時,反應(yīng)進行到不同時間測得各物質(zhì)的濃度如下:
時間(min)
濃度(mol•L-1)
01020304050
CH3OCH3(g)2.001.801.701.000.500.50
CO(g)2.001.801.701.000.500.50
CH3COOCH3(g)00.200.301.001.501.50
①20min時,只改變了某一條件,根據(jù)上表中的數(shù)據(jù)判斷改變的條件可能是C(填字母).
A.通入一定量的CO  B.移出一定量的CH3OCH3C.加入合適的催化劑
②在圖3中畫出TK,CH3COOCH3(g)的體積分數(shù)隨反應(yīng)時間的變化曲線.

分析 (1)二甲醚羰基化反應(yīng)為CH3OCH3(g)+CO(g)?CH3COOCH3(g),根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,溫度從273.15K升高到1000K,該反應(yīng)的平衡常數(shù)從1016.25變?yōu)?01.58,升高溫度后平衡常數(shù)減小,則升高溫度平衡向著逆向移動,據(jù)此判斷該反應(yīng)的焓變;
(2)CH3OCH3(g)+CO(g)+2H2 (g)?CH3OH(g)+C2H5OH(g),反應(yīng)為氣體體積減小的放熱反應(yīng),可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,各物質(zhì)的物質(zhì)的量、物質(zhì)的量濃度及各物質(zhì)成分都不變,以及由此引起的一系列物理量不變;
(3)平衡常數(shù)K=$\frac{生成物平衡濃度冪次方乘積}{反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積}$,反應(yīng)為放熱反應(yīng),升溫平衡逆向進行;
(4)圖象分析可知乙酸甲酯含量在300K~600K范圍內(nèi),隨溫度升高增大,反應(yīng)Ⅰ的轉(zhuǎn)化率增大,反應(yīng)Ⅱ的轉(zhuǎn)化率小;
(5)①CH3OCH3(g)+CO(g)?CH3COOCH3(g)△H<0,20min時到30min,CH3OCH3(g)和CO(g)物質(zhì)的量難度減小0.7mol/L,生成的CH3COOCH3(g)物質(zhì)的量難度增加0.7mool/L,和10min-20min內(nèi)反應(yīng)的變化可知反應(yīng)速率增加,但反應(yīng)比例關(guān)系符合化學(xué)方程式計量數(shù)之比,說明是加入了催化劑;
②圖表中數(shù)據(jù)可知,20min后反應(yīng)速率增大,是加入了催化劑,圖象中變化快,40min反應(yīng)達到平衡狀態(tài),此時乙酸甲酯體積含量=$\frac{1.5}{0.5+0.5+1.5}$×100%=60%,40min后含量不再發(fā)生變化,據(jù)此畫出圖象.

解答 解:(1)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,溫度從273.15K升高到1000K,反應(yīng)CH3OCH3(g)+CO(g)?CH3COOCH3(g)的平衡常數(shù)從1016.25變?yōu)?01.58,升高溫度平衡常數(shù)減小,則升高溫度平衡向著逆向移動,說明逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以該反應(yīng)的焓變△H<0,
故答案為:<;
(2)CH3OCH3(g)+CO(g)+2H2 (g)?CH3OH(g)+C2H5OH(g),反應(yīng)為氣體體積減小的放熱反應(yīng),
A.速率之比等于化學(xué)方程式計量數(shù)之比,2v(CH3COOCH3)=v(H2)為正反應(yīng)速率之比,不能證明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故A錯誤;
B.反應(yīng)前后氣體體積減小的放熱反應(yīng),密閉容器中總壓強不變說明物質(zhì)的物質(zhì)的量不變,說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故B正確;
C.氣體質(zhì)量和體積不變,密閉容器中混合氣體的密度保持不變不能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故C錯誤;
D.密閉容器中C2H5OH的體積分數(shù)保持不變說明反應(yīng)達到平衡,故D正確;
故答案為:BD;
(3)CH3OCH3(g)+CO(g)+2H2 (g)?CH3OH(g)+C2H5OH(g)的平衡常數(shù)表達式K=$\frac{c({C}_{2}{H}_{5}OH)c(C{H}_{3}OH)}{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})c(CO){c}^{2}({H}_{2})}$,反應(yīng)為放熱反應(yīng),隨溫度的升高,平衡逆向進行,總反應(yīng)的K減小,
故答案為:$\frac{c({C}_{2}{H}_{5}OH)c(C{H}_{3}OH)}{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})c(CO){c}^{2}({H}_{2})}$;減小;
(4)觀察圖2可知乙酸甲酯含量在 300K~600K范圍內(nèi)發(fā)生變化是隨溫度升高而增大,該溫度范圍,反應(yīng)Ⅰ轉(zhuǎn)化率都很大,反應(yīng)Ⅱ的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而減小,所以乙酸甲酯的含量升高,
故答案為:隨溫度升高而增大;該溫度范圍,反應(yīng)Ⅰ轉(zhuǎn)化率都很大,反應(yīng)Ⅱ的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而減小,所以乙酸甲酯的含量升高;
(5)①CH3OCH3(g)+CO(g)?CH3COOCH3(g)△H<0,20min時到30min,CH3OCH3(g)和CO(g)物質(zhì)的量難度減小0.7mol/L,生成的CH3COOCH3(g)物質(zhì)的量難度增加0.7mool/L,和10min-20min內(nèi)反應(yīng)的變化可知,轉(zhuǎn)化率與20min時到30min的轉(zhuǎn)化率相同,反應(yīng)速率增加,反應(yīng)比例關(guān)系符合化學(xué)方程式計量數(shù)之比,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率未變,說明是加入了催化劑,
A.通入一定量的CO 會提高 CH3OCH3(g)的轉(zhuǎn)化率,CO轉(zhuǎn)化率減小,不符合表中數(shù)據(jù)變化,故A錯誤;
B.移出一定量的CH3OCH3 會提高,故B錯誤;
C.加入合適的催化劑會提高反應(yīng)速率,不改變反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,故C正確;
故答案為:C;
②圖表中數(shù)據(jù)可知,20min后反應(yīng)速率增大,是加入了催化劑,圖象中變化快,40min反應(yīng)達到平衡狀態(tài),此時乙酸甲酯體積含量=$\frac{1.5}{0.5+0.5+1.5}$×100%=60%,40min后含量不再發(fā)生變化,畫出的圖象為:,
故答案為:

點評 本題考查了反應(yīng)熱與焓變的關(guān)系、化學(xué)平衡影響因素、平衡常數(shù)計算、平衡狀態(tài)的建立等,題目難度中等,明確化學(xué)反應(yīng)與能量變化的關(guān)系為解答關(guān)鍵,注意掌握吸熱反應(yīng)、放熱反應(yīng)與焓變之間關(guān)系,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用基礎(chǔ)知識的能力

練習冊系列答案
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6.利用如圖裝置,進行NH3與金屬氧化物MxOy反應(yīng)生成M、N2、H2O,通過測量生成水的質(zhì)量來測定M的相對原子質(zhì)量.a(chǎn)中試劑是濃氨水.

(1)儀器a的名稱為分液漏斗,儀器b中裝入的試劑可以是NaOH或生石灰或堿石灰.
(2)按氣流方向正確的裝置連接順序為(填序號,裝置可重復(fù)使用):BDADC.
(3)裝置C的作用:尾氣處理,吸收未反應(yīng)的NH3;同時防止空氣中的水蒸氣進入.
(4)實驗結(jié)束時,應(yīng)首先Ⅰ(填序號); 這樣做的原因是使反應(yīng)產(chǎn)生的水蒸氣全部被堿石灰吸收.
Ⅰ.熄滅A裝置的酒精燈Ⅱ.停止從a中滴加液體
(5)若金屬氧化物為CuO,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH3+3CuO$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Cu+N2+3H2O.
(6)若實驗中準確稱取金屬氧化物的質(zhì)量為m g,完全反應(yīng)后,測得生成水的質(zhì)量為n g,則M的相對原子質(zhì)量為$\frac{(18m-16n)y}{nx}$(用含x、y、m、n的式子表示).
(7)某同學(xué)仔細分析上述裝置后認為仍存在缺陷,你認為該如何改進?在尾氣吸收的濃硫酸前加安全瓶防倒吸.

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7.如圖為元素周期表前四周期的一部分,下列有關(guān)R、W、X、Y、Z五種元素的敘述中,正確的是( 。
A.W元素的電負性大于Y元素的電負性
B.X元素是電負性最大的元素
C.p能級未成對電子最多的是Z元素
D.Y、Z的陰離子電子層結(jié)構(gòu)都與R原子的相同

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4.下列物質(zhì)屬于鹽的是( 。
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11.將鐵鋁礬溶于水中,得到淺綠色溶液,有關(guān)該溶液的敘述正確的是(  )
A.鐵鋁礬有凈水作用,其水溶液顯中性
B.向該溶液中加入Na2S溶液,有淡黃色沉淀
C.用惰性電極電解該溶液時,陰極區(qū)有沉淀
D.在空氣中,蒸干并灼燒該溶液,最后所得的殘留固體為Al2O3、Fe2O3

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7.節(jié)能減排已經(jīng)成為全社會的共識,浙江省在原先推行乙醇汽油的基礎(chǔ)上,開始試點甲醇汽油(即在汽油中添加一定量的甲醇),根據(jù)檢測的數(shù)據(jù)分析認為,若寧波全市的140余萬輛機動車全部使用甲醇汽油,一年內(nèi)能減少有害氣體(一氧化碳)排放將近100萬噸.甲醇常利用煤氣化過程中生成的CO和H2來制備:CO+2H2?CH3OH.請根據(jù)圖示回答下列:

(1)關(guān)于該反應(yīng)的下列說法中,正確的是C(填字母):
A.△H>0,△S>0                 B.△H>0,△S<0
C.△H<0,△S<0                 D.△H<0,△S>0
(2)現(xiàn)進行如下實驗,在體積為1L的密閉容器中,充入1molCO和3molH2,凈測得CO和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如(圖1)所示.從反應(yīng)開始到平衡,CO的平均反應(yīng)速率v(CO)=0.075mol/(L.min),
該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{4}{3}$.
(3)恒容條件下,達到平衡后,下列措施中能使$\frac{n(C{H}_{3}OH)}{n(CO)}$增大的有C.
A.升高溫度     B.充入He氣    C.再沖入1molCO和3molH2  D.使用催化劑
(4)若在一體積可變的密閉容器中充入1molCO、2molH2和1molCH3OH,達到平衡時測的混合氣體的密度是同溫同壓下起始的1.6倍,則平衡時混合氣體的平均摩爾質(zhì)量=25.6g/mol.
(5)工業(yè)上用水煤氣來合成有機燃料,例如:CO(g)+2H2(g)$\stackrel{一定條件}{?}$CH3OH(g)△H=-91kJ/mol某同學(xué)在不同實驗條件下模擬化工生產(chǎn)進行實驗,H2濃度隨時間變化如圖2:
①實驗I比實驗II達到平衡所用的時間長.(填“長”“短”或“相等”)
②實驗III比實驗I的溫度要高,其它條件相同,請在圖2中畫出實驗I和實驗III中H2濃度隨時間變化的示意圖.

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14.通常將0℃、101kPa稱作標準狀況,標準狀況下的氣體摩爾體積約為22.4L/mol,若標準狀況下CO和CO2混合氣體的密度為1.607g/L,則混合氣體的平均相對分子質(zhì)量為36;其中CO的質(zhì)量分數(shù)為38.89%;若將0.1mol該混合氣體通入含0.1molCa(OH)2的澄清石灰水中,寫出反應(yīng)的離子方程式:CO2+Ca2++2OH-=CaCO3↓+H2O.

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11.準確移取20.00mL草酸溶液于錐形瓶中,用0.1000mol•L-1KOH溶液滴定.下列說法不正確的是(  )
A.堿式滴定管用蒸餾水洗滌之后裝入KOH標準溶液,并讀數(shù)
B.選擇酚酞作指示劑,終點時溶液由無色剛好變成粉紅色且半分鐘不褪色
C.錐形瓶中從滴定開始到滴定終點時,水電離的c(H+)由小逐漸增大
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12.已知苯酚具有弱酸性,其Ka=1.1×10-10;水楊酸第一級電離形成的
離子能形成分子內(nèi)氫鍵.據(jù)此判斷,相同溫度下電離平衡常數(shù)Ka2(水楊酸)<Ka(苯酚)(填“>”或“<”),其原因是中形成分子內(nèi)氫鍵,使其更難電離出H+

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