解答:
解:(1)已知①CO( g)+2H
2(g)?CH
3OH( g)△H
1=-91kJ?mol
-1,
②2CH
30H(g)?CH
30CH
3(g)+H
20(g)△H
2=-24kJ?mol
-1,
③CO(g)+H
2O(g)?CO
2(g)+H
2(g)△H
3=-41kJ?mol
-1,
根據(jù)蓋斯定律,①×2+②+③得3CO(g)+3H
2(g)?CH
3OCH
3(g)+CO
2(g)△H=-247kJ?mol
-1,
平衡常數(shù)指產(chǎn)物濃度系數(shù)次冪的乘積與反應(yīng)物濃度系數(shù)次冪的乘積的比值,所以K=
c(CH3OCH3)c(CO2) |
c3(CO)c3(H2) |
;
故答案為:3CO(g)+3H
2(g)?CH
3OCH
3(g)+CO
2(g)△H=-247KJ?mol
-1,
c(CH3OCH3)c(CO2) |
c3(CO)c3(H2) |
;
(2)一定條件下的密閉容器中,該總反應(yīng)達到平衡,要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施應(yīng)使平衡正向進行,3CO(g)+3H
2(g)?CH
3OCH
3(g)+CO
2(g)△H=-247KJ?mol
-1;
a.反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),低溫高壓平衡正向進行,一氧化碳轉(zhuǎn)化率增大,故a正確;
b.加入催化劑 改變反應(yīng)速率不改變化學(xué)平衡,一氧化碳轉(zhuǎn)化率不變,故b錯誤;
c.減少CO
2的濃度,平衡正向進行,一氧化碳轉(zhuǎn)化率增大,故c正確;
d.增加CO的濃度,平衡正向進行,一氧化碳轉(zhuǎn)化率減小,故d錯誤;
故答案為:ac;
(3)在某溫度下,2L密閉容器中發(fā)生反應(yīng)①,起始時CO、H
2的物質(zhì)的量分別為2mol和6mol,3min后達到平衡,測得CO的轉(zhuǎn)化率為60%,依據(jù)化學(xué)平衡三段式列式計算:
CO(g)+2H
2(g)?CH
3OH(g)
起始量(mol/L) 1 3 0
變化量(mol/L) 0.6 0.6 0.2
平衡量(mol/L) 0.4 2.4 0.2
則3min內(nèi)CO的平均反應(yīng)速率=
=0.2mol/L?min;
若同樣條件下起始時CO的物質(zhì)的量為4mol,達到平衡后CH
3OH為2.4mol,設(shè)氫氣起始量ymol/L
CO(g)+2H
2(g)?CH
3OH(g)
起始量(mol/L) 2 y 0
變化量(mol/L) 1.2 2.4 1.2
平衡量(mol/L) 0.8 y-2.4 1.2
依據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)不變計算得到
=
y=4.2mol/L;
氫氣物質(zhì)的量為8.4mol
故答案為:0.2 mol?L
-1?min
-1,8.4 mol;
(4)根據(jù)反應(yīng)方程式:2CH
3OH(g)?CH
3OCH
3(g)+H
2O(g),
反應(yīng)前c(CH
3OH)/mol?L
-1:0.51 0 0
3分鐘后達到平衡狀態(tài)濃度:0.01 0.25 0.25
平衡常數(shù)為:
=625,
再向容器分別加入甲醇0.02mol、CH
3OCH
31.0mol反應(yīng)的濃度商為:
≈347.2<625,平衡向著正向移動,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,
故答案為:625;>;
(5)由圖表可知,溫度低于240℃時,CO的轉(zhuǎn)化率隨著溫度的升高而增大;溫度高于240℃時,CO的轉(zhuǎn)化率隨著溫度的升高而減小,
在較低溫時,各反應(yīng)體系均未達到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率主要受反應(yīng)速率影響,隨著溫度的升高反應(yīng)速率增大,CO的轉(zhuǎn)化率也增大;在較高溫時,各反應(yīng)體系均已達到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率主要受反應(yīng)限度影響,隨著溫度的升高平衡向逆反應(yīng)方向移動,CO的轉(zhuǎn)化率減小,
故答案為:在較低溫時,各反應(yīng)體系均未達到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率主要受反應(yīng)速率影響,隨著溫度的升高反應(yīng)速率增大,CO的轉(zhuǎn)化率也增大;在較高溫時,各反應(yīng)體系均已達到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率主要受反應(yīng)限度影響,隨著溫度的升高平衡向逆反應(yīng)方向移動,CO的轉(zhuǎn)化率減。