3.工業(yè)上合成氨的反應(yīng)是:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.20kJ•mol-1
(1)在絕熱固定容積的密閉容器發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),能說明上述反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動的是②④
①單位時間內(nèi)生成2n mol NH3的同時生成3n mol H2
②單位時間內(nèi)生成6n mol N-H的同時生成2n mol H-H
③用N2、H2、NH3的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率之比為1:3:2
④混合氣體的平均摩爾質(zhì)量增大
⑤容器內(nèi)氣體密度不變
(2)已知合成氨反應(yīng)在某溫度下2L的密閉容器中進(jìn)行,測得如下數(shù)據(jù):
時間(h)
物質(zhì)的量(mol)
01234
N21.50n11.20n31.00
H24.504.203.60n43.00
NH300.201.001.00
根據(jù)表中數(shù)據(jù)計(jì)算:
①反應(yīng)進(jìn)行到2小時時放出的熱量為27.78KJ
②0~l小時內(nèi)N2的平均反應(yīng)速率0.05mol•L-1•h-1;
③此條件下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=0.15(保留兩位小數(shù))
④反應(yīng)達(dá)到平衡后,若往平衡體系中再加入N2、H2和NH3各1.00mol,化學(xué)平衡將向正反應(yīng)方向移動(填“正反應(yīng)”、“逆反應(yīng)”或“不移動”).

分析 (1)①單位時間內(nèi)生成2n mol NH3等效于消耗3n mol H2,同時生成3n mol H2,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài);
②單位時間內(nèi)生成6n mol N-H等效于消耗3n mol H-H,同時生成2n mol H-H,所以平衡向正反應(yīng)方向;
③只要反應(yīng)發(fā)生,都符合N2、H2、NH3的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率之比為1:3:2;
④混合氣體的平均摩爾質(zhì)量增大,說明氣體的物質(zhì)的量增加;
⑤容器內(nèi)氣體的密度一直不變;
(2)①依據(jù)反應(yīng)的焓變結(jié)合化學(xué)方程式計(jì)算放出的熱量;
②根據(jù)氨氣的物質(zhì)的量計(jì)算出消耗的氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量,再根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算出0~1小時內(nèi)N2的平均反應(yīng)速度率;
③根據(jù)3、4小時的時間段氨氣的物質(zhì)的量不變,說明達(dá)到了平衡狀態(tài),根據(jù)氨氣的物質(zhì)的量計(jì)算出消耗的氮?dú)夂蜌錃獾奈镔|(zhì)的量及平衡時的濃度,
再根據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2})•{c}^{3}({H}_{2})}$計(jì)算出該溫度下的平衡常數(shù);
④根據(jù)加入氨氣、水和氨氣后的濃度商判斷平衡移動方向.

解答 解(1)①單位時間內(nèi)生成2n mol NH3等效于消耗3n mol H2,同時生成3n mol H2,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故不選;
②單位時間內(nèi)生成6n mol N-H等效于消耗3n mol H-H,同時生成2n mol H-H,所以平衡向正反應(yīng)方向,故選;
③只要反應(yīng)發(fā)生,都符合N2、H2、NH3的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率之比為1:3:2,故不選;
④混合氣體的平均摩爾質(zhì)量增大,說明氣體的物質(zhì)的量增加,平衡正向移動,故選;
⑤容器內(nèi)氣體的密度一直不變,故不選;
故答案為:②④; 
(2)①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.20kJ•mol-1,生成2mol氨氣放熱92.30kJ,反應(yīng)進(jìn)行到2小時時,氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量變化了1.5mol-1.2mol=0.3mol,則生成氨氣0.6mol,放出的熱量為$\frac{92.60}{2}$kJ/mol×0.6mol=27.78kJ,
故答案為:27.78;
②0~1小時內(nèi)生成了0.2mol氨氣,根據(jù)反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),消耗了氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量為:n(N2)=$\frac{1}{2}$n(NH3)=0.1mol,0~1小時內(nèi)N2的平均反應(yīng)速度率為:v(N2)=$\frac{\frac{0.1mol}{2L}}{1h}$=0.05mol/(L•h),
故答案為:0.05;
③根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,反應(yīng)在第3和4小時時間段內(nèi)氨氣的物質(zhì)的量不變,說明達(dá)到了平衡狀態(tài),此時生成了1.00mol氨氣,
列出化學(xué)平衡的三段式為 N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),
     反應(yīng)開始前(mol)        1.5       4.5              0
           變化量(mol)        0.5       1.5               1
               平衡時(mol)      1          3               1
      平衡時濃度(mol/L) 0.500      1.500        0.5
此溫度下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2})•{c}^{3}({H}_{2})}$=$\frac{0.{5}^{2}}{1.{5}^{3}×0.5}$≈0.15,
故答案為:0.15;
④反應(yīng)達(dá)到平衡后,若往平衡體系中再加入N2、H2O、NH3各1mol,此時各組分的濃度為:
c(N2)=$\frac{1.00mol+1.00mol}{2L}$=1.00mol/L,c(H2)=$\frac{3.00mol+1.00mol}{2L}$=2.00mol/L,c(N2)=$\frac{1.00mol+1.00mol}{2L}$=1.00mol/L,
濃度商為:$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2})•{c}^{3}({H}_{2})}$=$\frac{{1}^{2}}{{2}^{3}×1}$=0.125<k=0.15,所以平衡向著正向移動,
故答案為:正反應(yīng).

點(diǎn)評 本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷、反應(yīng)熱的計(jì)算、化學(xué)平衡常數(shù)的計(jì)算與應(yīng)用、化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系等知識,涉及的知識點(diǎn)較多,試題綜合性強(qiáng),難度較大,有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯思維能力和發(fā)散思維能力,提高學(xué)生的應(yīng)試能力和學(xué)習(xí)效率.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

13.有A、B、C、D、E、F六種短周期元素,他們的原子序數(shù)依次增大,B與A能以原子個數(shù)1:1、1:2、1:3或1:4等比值組成多種常見化合物;C的最髙正價(jià)和最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為2:A與E位于同一主族;D與F位于同一主族,且F的質(zhì)子數(shù)是D的2倍;D與E能以原子個數(shù)1:1或1:2形成兩種常見化合物.請根據(jù)題意完成以下空白:
(1)F在元素周期表中的位置為第三周期第VIA族..
(2)A與B能形成一種最簡單的直線型分子,其電子式為H:C┇┇C:H.
(3)CA3極易溶于液態(tài)A2D中,其原因是NH3和H2O都為極性分子,相似相溶、NH3分子和H2O分子間易形成氫鍵.
(4)將標(biāo)準(zhǔn)狀況下的4.48L CA3完全溶解在含有O.1molHCl的水溶液中得1L溶液,測得所得溶液的pH=9,在該溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)閏(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+).
(5)物質(zhì)BA3BA2DA在電解質(zhì)EDA的溶液作用下,可形成燃料電池,則該燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式為CH3CH2OH-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O
(6)新型的BA3BA2DA燃料電池,它是用碘酸類質(zhì)子溶劑,在2000C左右時供電,其效率比甲醇燃料電池高出32倍,且更安全.則該燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式為CH3CH2OH-12e-+3H2O=2CO2+12H+
(7)E與F形成的化合物在固態(tài)時屬于離子晶體,用惰性電極電解該化合物的水溶液時,有固體析出,則該電解總反應(yīng)方程式為Na2S+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$S↓+2NaOH+H2↑.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

14.欲配制 250mL0.1mol/L的NaOH溶液,回答下列有關(guān)問題:
(1)應(yīng)用托盤天平稱取氫氧化鈉固體的質(zhì)量為1.0g(保留一位小數(shù)).
如圖儀器的名稱為容量瓶,使用此儀器前要檢查它是否漏水.
(2)轉(zhuǎn)移溶液時,應(yīng)將已冷卻的NaOH溶液沿玻璃棒(填儀器名稱)注入右圖所示的儀器中,并將洗滌液移入其中.加水,直到液面接近刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管(填儀器名稱)小心地加水至溶液凹液面與刻度線相切.
(3)若稱量前NaOH已部分潮解,則配制的溶液的濃度 偏小(填偏大或偏。
(4)配制過程中如果出現(xiàn)下列情況,會使溶液物質(zhì)的量濃度如何變化?(填“偏高”、“偏低”或“不變”)
轉(zhuǎn)移時未洗滌燒杯,則結(jié)果偏低;
所用容量瓶未干燥,則結(jié)果不變;
定容時俯視,則結(jié)果偏高.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.將石墨置于熔融的鉀中,石墨會吸收鉀而形成稱為鉀石墨的物質(zhì),其組成是C8K、C24K、C36K、C48K和C60K.在鉀石墨中,鉀元素處于石墨中間層,因而石墨層之間被脹大,層間距離增大,鉀原子把最外層電子交給石墨層但在遇到與金屬鉀易反應(yīng)的其它物質(zhì)時還會收回.下列對鉀石墨的敘述正確的是( 。
A.鉀石墨是一類共價(jià)化合物B.鉀石墨導(dǎo)電性比石墨強(qiáng)
C.鉀石墨遇水不產(chǎn)生氫氣D.C8K、C24K和C36K屬于同素異形體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.已知:熱化學(xué)方程式:
Zn(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═ZnO(s)△H=-351.1kJ•mol-1
2Hg(l)+O2(g)═2HgO(s)△H=-181.4kJ•mol-1
由此可知Zn(s)+HgO(s)═ZnO(s)+Hg(l)△H=____( 。
A.-441.8kJ•mol-1B.-254.8kJ•mol-1C.-438.9kJ•mol-1D.-260.4kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.下列敘述中不正確的是( 。
A.常溫時,某溶液中由水電離出來的c(H+)和c(OH-)的乘積為l×10-24,該溶液中一定可以大量存在K+、Na+、AlO-2、SO2-4
B.1 mol Na2O和Na2O2混合物中含有的陰、陽離子總數(shù)是3NA
C.鎳鎘可充電電池在現(xiàn)代生活中有廣泛應(yīng)用,它的充放電反應(yīng)按下式進(jìn)行:Cd(OH)2+2Ni(OH)2$?_{放電}^{充電}$Cd(OH)2+2Ni(OH)2+2H2O,充電時陽極反應(yīng)為:Ni(OH)2+OH-+e-═NiO(OH)+H2O
D.某一反應(yīng)體系中的物質(zhì)有:HCl、SnCl2、H2SnCl6、As、H3AsO3、H2O.已知As是產(chǎn)物之一,則該反應(yīng)配平后H2O的化學(xué)計(jì)量數(shù)為6

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.SO2是一種重要的化工原料,也是引起酸雨污染的重要來源.

(1)某興趣小組采用如圖1所示裝置制取SOz
①下列實(shí)驗(yàn)方案適用如圖所示裝置制取所需SO2的試劑是B(填序號).
A.Na2SO3溶液與稀硝酸
B.Na2SO3固體與濃硫酸
C.固體硫和氧氣
D.銅與濃硫酸
②a的儀器名稱是分液漏斗.
③尾氣吸收裝置的連接順序是b接d接c接e.
(2)為了回收利用SO2廢氣,研究人員研制了利用低品位軟錳礦漿(主要成分是MnO2
吸收高溫焙燒含硫廢渣產(chǎn)生的SO2廢氣,制備硫酸錳晶體(MnSO4•H2O)生產(chǎn)流程,其流程示意圖如圖2:

已知:浸出液的pH<2,其中的金屬離子主要是Mn2+,還含有少量的Fe2+、Al3+等其他金屬離子.有關(guān)金屬離子形成氫氧化物沉淀時溶液的pH見下表:
離子開始沉淀時的pH完全沉淀時的pH
Fe2+7.69.7
Fe3+2.73.7
Al3+3.84.7
Mn2+8.39.8
請回答:
①含Al3+的鹽常用作凈水劑,用離子方程式表示其凈水原理Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H +
②浸出過程中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式是SO2+MnO2=MnSO4
③氧化過程中加入MnO2粉的目的是將Fe2+氧化為Fe3+
反應(yīng)的離子方程式是2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O.
④用石灰漿調(diào)節(jié)pH,pH應(yīng)調(diào)節(jié)的范圍是4.7≤pH<8.3.
⑤濾渣的主要成分是氫氧化鐵、氫氧化鋁、硫酸鈣.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列實(shí)驗(yàn)中,對應(yīng)的現(xiàn)象以及結(jié)論都正確的是(  )
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
A向酸性KMnO4溶液中滴加H2O2溶液至過量紫色消失H2O2在該反應(yīng)中作還原劑
B溶有SO2的BaCl2溶液中通入氣體X有白色沉淀生成X一定是Cl2
C向FeBr2和KSCN混合溶液中滴入少量新制氯水,再加入CCl4混合振蕩、靜置有機(jī)相呈紅棕色,水相呈無色Fe2+的還原性大于Br-
D鋁絲用砂紙打磨后,放在冷的濃硝酸中浸泡一段時間后,放入CuSO4溶液中鋁絲表面變紅色鋁可從銅鹽溶液中置換出銅
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.能源是制約國家發(fā)展進(jìn)程的因素之一.甲醇、二甲醚等被稱為2 1世紀(jì)的綠色能源,工業(yè)上利用天然氣為主要原料與二氧化碳、水蒸氣在一定條件下制備合成氣(CO、H2),再制成甲醇、二甲醚.
(1)工業(yè)上,可以分離合成氣中的氫氣,用于合成氨,常用醋酸二氨合亞銅  AC溶液(AC=CH3COO-)來吸收合成氣中的一氧化碳,其反應(yīng)原理為:[Cu(NH32]AC(aq)+CO(g)+N3(g)?[Cu(NH33]AC•CO(aq)△H<0
常壓下,將吸收一氧化碳的溶液處理重新獲得 AC溶液的措施是加熱;
(2)天然氣的一個重要用途是制取H2,其原理為:CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g).在密閉容器中通入物質(zhì)的量濃度均為0.1mol•L-1的CH4與CO2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng),測得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度及壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示,則壓強(qiáng)P1小于P2(填“大于”或“小于”);壓強(qiáng)為P2時,在Y點(diǎn):v(正)大于v(逆)(填“大于”、“小于”或“等于”). 求Y點(diǎn)對應(yīng)溫度下的該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.6.(計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)
(3)CO可以合成二甲醚,二甲醚可以作為燃料電池的原料,化學(xué)反應(yīng)原理為:CO(g)+4H2(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H<0
①在恒容密閉容器里按體積比為1:4充入一氧化碳和氫氣,一定條件下反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài).當(dāng)改變反應(yīng)的某一個條件后,下列變化能說明平衡一定向正反應(yīng)方向移動的是B、D;
A.逆反應(yīng)速率先增大后減小 
C.反應(yīng)物的體積百分含量減小
B.正反應(yīng)速率先增大后減小
D.化學(xué)平衡常數(shù)K值增大
②寫出二甲醚堿性燃料電池的負(fù)極電極反應(yīng)式CH3OCH3-12e-+16OH-═2CO32-+11H2O;
③二甲醚燃料電池工作時,若以1.12L•min-l(標(biāo)況)的速率向該電池中通入二甲醚,用該電池電解50mL 2mol•L-1 CuSO4溶液,通電0.50min后,計(jì)算理論上可析出金屬銅的質(zhì)量為6.4g
(4)已知l g二甲醚氣體完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物放出的熱量為31.63kJ,請寫出表示二甲醚燃燒熱的熱化學(xué)方程式CH3OCH3(g)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(l)△H=-1454.98 kJ/mol.

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