10.900℃時(shí),向2.0L恒容密閉容器中充入0.40mol乙苯,發(fā)生反應(yīng):(g)?(g)+H2(g)△H=akJ•mol-1,經(jīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡,反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)表:
時(shí)間/min010203040
n(乙苯)/mol0.400.300.24n2n3
n(苯乙烯)/mol0.000.10n10.200.20
下列說(shuō)法正確的是(  )
A.反應(yīng)在前20min的平均速率為v(H2)=0.008mol•L-1•min-1
B.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí),c(乙苯)=0.08 mol•L-1,則a<0
C.保持其他條件不變,平衡后向容器中再充入0.40mol乙苯,再次達(dá)到平衡時(shí)乙苯的轉(zhuǎn)化率小于50.0%
D.相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入0.10 mol乙苯、0.10 mol苯乙烯和0.30 molH2,達(dá)到平衡前v(正)>v(逆)

分析 A.由表中數(shù)據(jù)可知,20min內(nèi)乙苯的物質(zhì)的量變化量為0.4mol-0.24mol=0.16mol,根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(乙苯),再根據(jù)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(H2);
B.由表中數(shù)據(jù)可知,30min時(shí)處于平衡狀態(tài),平衡時(shí)苯乙烯的物質(zhì)的量為0.2mol,計(jì)算平衡時(shí)乙苯的濃度,根據(jù)升高溫度乙苯的濃度變化,再判斷溫度對(duì)平衡的影響;
C.保持其他條件不變,平衡后向容器中再充入0.40mol乙苯,反應(yīng)體積增大,相當(dāng)于加壓,逆向移動(dòng);
D.利用三段式平衡時(shí)各組分的平衡濃度,計(jì)算平衡常數(shù),計(jì)算此時(shí)的濃度商Qc,與平衡常數(shù)比較,判斷反應(yīng)進(jìn)行方向,據(jù)此解答.

解答 解:A.由表中數(shù)據(jù)可知,20min內(nèi)乙苯的物質(zhì)的量變化量為0.4mol-0.24mol=0.16mol,故v(乙苯)=$\frac{0.16mol÷2L}{20min}$=0.004mol•L-1•min-1,速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則v(H2)=v(乙苯)=0.004mol•L-1•min-1,故A錯(cuò)誤;
B.由表中數(shù)據(jù)可知,30min時(shí)處于平衡狀態(tài),平衡時(shí)苯乙烯的物質(zhì)的量為0.2mol,由方程式可知,參加反應(yīng)的乙苯的物質(zhì)的量為0.2mol,故平衡時(shí)乙苯的濃度為$\frac{0.4mol-0.2mol}{2L}$=0.1mol/L,升高溫度乙苯的濃度變?yōu)?.08mol•L-1,說(shuō)明平衡向正反應(yīng)移動(dòng),正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故a>0,故B錯(cuò)誤;
由表中數(shù)據(jù)可知,30min時(shí)處于平衡狀態(tài),平衡時(shí)苯乙烯的物質(zhì)的量為0.2mol,由方程式可知,參加反應(yīng)的乙苯的物質(zhì)的量為0.2mol,故乙苯的轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.2mol}{0.4mol}$×100%=50%,保持其他條件不變,平衡后向容器中再充入0.40mol乙苯,相當(dāng)于在原平衡加壓,該反應(yīng)體積增大,加壓平衡逆向移動(dòng),所以乙苯的轉(zhuǎn)化率減小,故C正確;
D.由表中數(shù)據(jù)可知,30min時(shí)處于平衡狀態(tài),平衡時(shí)苯乙烯的物質(zhì)的量為0.2mol,平衡時(shí)苯乙烯的濃度為0.1mol/L,由方程式可知,氫氣的平衡濃度為0.1mol/L,參加反應(yīng)的乙苯的物質(zhì)的量為0.2mol,故平衡時(shí)乙苯的濃度為0.1mol/L,故平衡常數(shù)k=$\frac{0.1×0.1}{0.1}$=0.1,相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入0.10mol乙苯、0.10mol苯乙烯和0.30molH2,此時(shí)濃度商Qc=$\frac{(0.1÷2)•(0.3÷2)}{(0.1÷2)}$=0.15,大于平衡常數(shù)0.1,反應(yīng)向逆反應(yīng)進(jìn)行,故達(dá)到平衡前v正<v逆,故D錯(cuò)誤;
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)反應(yīng)速率計(jì)算、化學(xué)平衡有關(guān)計(jì)算、化學(xué)平衡常數(shù)計(jì)算與應(yīng)用,難度中等,注意D選項(xiàng)中利用平衡常數(shù)判斷反應(yīng)進(jìn)行方向.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.下列實(shí)驗(yàn)操作中錯(cuò)誤的是(  )
A.用量筒量取12.12mL的鹽酸
B.蒸餾時(shí),應(yīng)使溫度計(jì)水銀球靠近蒸餾燒瓶支管口
C.分液時(shí),分液漏斗中下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出
D.稱(chēng)量時(shí),稱(chēng)量物應(yīng)放在托盤(pán)天平的左盤(pán),砝碼放在托盤(pán)天平的右盤(pán)中

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.要使等濃度、等體積的AlCl3、CaCl2、NaCl溶液中的Cl-完全轉(zhuǎn)化為AgCl沉淀,所用0.1mol•L-1AgNO3溶液的體積之比為(  )
A.1﹕2﹕3B.1﹕1﹕1C.2﹕3﹕6D.3﹕2﹕1

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.已知CO2可生成綠色燃料甲醇.CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H<0 300℃時(shí)密閉容器中,當(dāng)c(CO2)=1.00mol/L、c(H2)=1.60mol/L開(kāi)始反應(yīng),結(jié)果如圖所示,回答下列問(wèn)題:
(1)使用催化劑Ⅰ時(shí),反應(yīng)在10h內(nèi)的平均速率v(H2)=0.054 mol/(L•h)
(2)下列敘述正確的是A、D(填序號(hào))
A.當(dāng)容器內(nèi)氣體的密度不在改變時(shí),反應(yīng)不一定達(dá)到平衡
B.充入氬氣增大壓強(qiáng)有利于提高CO2的轉(zhuǎn)化率
C.CO2平衡轉(zhuǎn)化率:在上述反應(yīng)條件下,催化劑Ⅱ比催化劑Ⅰ高
D.催化效率:在上述反應(yīng)條件下,催化劑Ⅱ比催化劑Ⅰ高
(3)根據(jù)圖中數(shù)據(jù),利用“三段式”列式計(jì)算此反應(yīng)在300℃時(shí)的平衡常數(shù)0.05 (mol/L)-2
(4)根據(jù)上述平衡體系升溫至400℃,則K(400℃)<K(300℃)(填“>”、“<”或“=”)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

5.某同學(xué)用下面的裝置制備并收集純凈的氯化鐵,硬質(zhì)玻璃管E中裝有細(xì)鐵絲網(wǎng).

試回答:
(1)檢驗(yàn)裝置A的氣密性的方法是用酒精燈微熱圓底燒瓶,一段時(shí)間后,C中導(dǎo)管冒氣泡,停止加熱后,導(dǎo)管中水柱回流一段,說(shuō)明氣密性好.
(2)裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(3)裝置C的作用是:吸收HCl,裝置D中的試劑是:濃硫酸.
(4)可檢驗(yàn)裝置E中生成的物質(zhì)中陽(yáng)離子的方法及現(xiàn)象是硫氰化鉀溶液(苯酚溶液、氫氧化鈉溶液),顯紅色(紫色、產(chǎn)生紅褐色沉淀).
(5)若把氯氣通入石蕊溶液中,觀察的現(xiàn)象是:先變紅后褪色.
(6)裝置 G中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

15.綠礬(FeSO4•7H2O)是治療缺鐵性貧血藥品的重要成分.下面是以市售鐵屑(含少量錫、氧化鐵等雜質(zhì))為原料生產(chǎn)純凈綠礬的一種方法:

查詢(xún)資料,得有關(guān)物質(zhì)的數(shù)據(jù)如表:
25℃時(shí)pH值
飽和H2S溶液3.9
SnS沉淀完全1.6
FeS開(kāi)始沉淀3.0
FeS沉淀完全5.5
(1)檢驗(yàn)制得的綠礬晶體中是否含有Fe3+,最好選用的試劑為A.
A.KSCN溶液     B.NaOH溶液    C.KMnO4溶液
(2)操作II中,通入硫化氫至飽和的目的是除去溶液中的Sn2+離子,并防止Fe2+被氧化.
(3)操作IV的順序依次為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾.
(4)操作IV得到的綠礬晶體用少量冰水洗滌,其目的是:①除去晶體表面附著的硫酸等雜質(zhì);②降低洗滌過(guò)程中FeSO4•7H2O的損耗.
(5)測(cè)定綠礬產(chǎn)品中Fe2+含量的方法是:
a.稱(chēng)取一定量的綠礬產(chǎn)品,溶解,在250mL容量瓶中定容;b.量取一定量的待測(cè)溶液于錐形瓶中;c.再用硫酸酸化的KMnO4溶液滴定至終點(diǎn).
①滴定時(shí)盛放KMnO4溶液的儀器為酸式滴定管(填儀器名稱(chēng)).
②判斷此滴定實(shí)驗(yàn)達(dá)到終點(diǎn)的方法是滴加最后一滴KMnO4溶液時(shí),溶液變成淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.我國(guó)在青藏高原發(fā)現(xiàn)了名為“可燃冰”的環(huán)保型新能源.
(1)“可燃冰”屬于化石燃料,主要成分是CH4.另外還有兩種化石燃料,它們的名稱(chēng)分別是石油和煤.
(2)CH4可與Cl2反應(yīng),反應(yīng)歷程如下
①Cl-Cl→2Cl;△H=+243kJ•mol-1
②Cl+CH3-H→CH3+H-Cl;△H=+4kJ•mol-1
③CH3+Cl-Cl→CH3-Cl+Cl•;△H=-106kJ•mol-1
則CH4與Cl2反應(yīng)生成CH3-Cl(g)的熱化學(xué)方程式為CH4(g)+Cl2(g)→CH3Cl(g)+HCl(g)△H=-102kJ•mol-1

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.明礬石經(jīng)處理后得到明礬[KAl(SO42•12H2O].從明礬制備Al、K2SO4和H2SO4的工藝過(guò)程如圖1所示:

焙燒明礬的化學(xué)方程式為:4KAl(SO42•12H2O+3S=2K2SO4+2Al2O3+9SO2+48H2O
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)在焙燒明礬的反應(yīng)中,還原劑是S.
(2)本工藝的產(chǎn)品Al可以與CuO發(fā)生鋁熱反應(yīng)而得到Cu.金屬晶體銅的原子堆積方式是面心立方最密堆積;銅與濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$CuSO4+2SO2↑+2H2O.
(3)A12O3在一定條件下可制得AIN,其晶體結(jié)構(gòu)如圖2所示,該晶體中Al的配位數(shù)是4
(4)將SO2通入氨水與BaCl2的混合溶液中,可產(chǎn)生白色沉淀(不考慮溶液中溶解的氧),寫(xiě)出該反應(yīng)的總離子方程式是2NH3+SO2+H2O+Ba2+=BaSO3↓+2NH4+
或2NH3•H2O+SO2+Ba2+=BaSO3↓+2 H2O+2NH4+
(5)焙燒產(chǎn)生的SO2可用于制硫酸.已知25℃、101kPa時(shí):
2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H1=一197kJ/mol;
H2O (g)=H2O(1)△H2=一44kJ/mol;
2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)=2H2SO4(l)△H3=一545kJ/mol.
則SO3 (g)與H2O(l)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(l)△H=-130kJ/mol.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.在恒容的密閉容器內(nèi)放入5molSO2和5molO2,在某溫度下經(jīng)過(guò)反應(yīng)生成2molSO3,此時(shí)密閉容器內(nèi)壓強(qiáng)是反應(yīng)前壓強(qiáng)的( 。
A.2倍B.1.5倍C.0.9倍D.0.5倍

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案