【題目】現(xiàn)有HA、HB和H2C三種酸。室溫下用0.1mol·L-1NaOH溶液分別滴定20.00 mL濃度均為0.1mol·L-1的HA、HB兩種酸的溶液,滴定過程中溶液的pH隨滴入的NaOH 溶液體積的變化如圖所示。
(1)a點時的溶液中由水電離出的c(H+)=________mol·L-1,Ka(HB)=________。
(2)與曲線I 上的c點對應(yīng)的溶液中各離子濃度由大到小的順序為________;b點對應(yīng)的溶液中c(HB)____c(B-)(填“>”“<”或“=”)。
(3)已知常溫下向0.1mol·L-1的NaHC 溶液中滴入幾滴石蕊試液后溶液變成紅色。
①若測得此溶液的pH=1,則NaHC的電離方程式為_______________。
②若在此溶液中能檢測到H2C 分子,則此溶液中c(C2-)________c(H2C)(填“>”“<”或“=”)。
③若H2C的一級電離為H2C=H++ HC-,常溫下0.1mol·L-1H2C溶液中的c(H+ )=0.11mol·L-1,則0.1mol·L-1NaHC溶液中的c(H+)________0.01mol·L-1(填“>”“<”或“=”)。
(4)已知溫度時,0.1 mol·L-1的某一元酸HB在水中有 0.1% 發(fā)生電離,回答下列各問題:
①該溶液的pH=________。
②HB的電離平衡常數(shù)K=________。
③由HB電離出的c(H+)約為水電離出的c(H+)的________倍。
【答案】3×10-13 1×10-5 c(Na+)>c(B-)>c(OH-)>c(H+) < NaHC=Na++H++C2- > > 4 1×10-7 106
【解析】
(1)由圖中曲線Ⅰ可知,濃度0.1mol·L-1的HA酸溶液的pH=1,說明HA是強酸,完全電離;由圖中曲線Ⅱ可知,濃度0.1mol·L-1的HB酸溶液pH=3。
(2)曲線Ⅰ上的c點對應(yīng)的溶液是HB酸與氫氧化鈉完全中和生成的NaB溶液,溶液呈堿性;b點對應(yīng)的溶液為HB和NaB按1:1為溶質(zhì)的溶液,溶液呈酸性說明HB的電離大于NaB的水解。
(3)①若0.1mol·L-1的NaHC 溶液pH=1,則NaHC為強酸的酸式鹽;
②若在此溶液中能檢測到H2C分子,則NaHC為弱酸的酸式鹽,溶液呈酸性說明HC-的電離大于水解;
③常溫下0.1mol·L-1NaHC溶液中的c(H+)=0.11 mol/L,其中一級電離產(chǎn)生的c(H+)=0.1mol/L,二級電離不完全電離在第一級電離產(chǎn)生的氫離子抑制下電離的c(H+)=0.01 mol/L,則0.1mol·L-1NaHC溶液在沒有受抑制情況下電離程度增大;
(4) ①HB電離出的c(H+)為0.1mol/L0.1%=10-4mol/L,則pH=-lg(10-4)=4;
②由HBH++B-,c(H+)= c(B-)=10-4mol/L,則電離平衡常數(shù)為K==110-7;
③HA電離出的c(H+)為0.1mol/L0.1%=10-4mol/L,水電離產(chǎn)生的氫氧根離子為mol/L=10-10mol/L,而水電離氫離子濃度等于氫氧根離子的濃度,以此分析。
(1)由圖中曲線Ⅰ可知,濃度0.1mol·L-1的HA酸溶液的pH=1,說明HA是強酸,完全電離,a點時加入10mL氫氧化鈉溶液,則溶液中酸過量,c(H+)==mol/L,酸抑制水的電離,溶液中由水電離出的c(H+)= c(OH-)=mol/L=310-13;
由圖中曲線Ⅱ可知,濃度0.1mol·L-1的HB酸溶液pH=3,Ka(HB)==110-5;
因此,本題正確答案是:3×10-13 ;1×10-5;
(2)曲線Ⅰ上的c點對應(yīng)的溶液是HB酸與氫氧化鈉完全中和生成的NaB溶液,溶液呈堿性,各離子濃度由大到小的順序為:c(Na+)>c(B-)>c(OH-)>c(H+);b點對應(yīng)的溶液為HB和NaB按1:1為溶質(zhì)的溶液,溶液呈酸性說明HB的電離大于NaB的水解,則c(HB)<c(B-)。
因此,本題正確答案是:c(Na+)>c(B-)>c(OH-)>c(H+
(3)①若0.1mol·L-1的NaHC 溶液pH=1,則NaHC為強酸的酸式鹽,其電離方程式為NaHC=Na++H++C2-。
②若在此溶液中能檢測到H2C分子,則NaHC為弱酸的酸式鹽,溶液呈酸性說明HC-的電離大于水解,則此溶液中c(C2-)>c(H2C)。
③若H2C的一級電離為H2C=H++ HC-,常溫下0.1mol·L-1NaHC溶液中的c(H+)=0.11 mol/L,其中一級電離產(chǎn)生的c(H+)=0.1mol/L,二級電離不完全電離在第一級電離產(chǎn)生的氫離子抑制下電離的c(H+)=0.01 mol/L,則0.1mol·L-1NaHC溶液在沒有受抑制情況下電離程度增大,則c(H+)>0.01 mol/L。
因此,本題正確答案是:NaHC=Na++H++C2-;> ;> ;
(4) ①HB電離出的c(H+)為0.1mol/L0.1%=10-4mol/L,則pH=-lg(10-4)=4,
②由HBH++B-,c(H+)= c(B-)=10-4mol/L,則電離平衡常數(shù)為K==110-7,
③HA電離出的c(H+)為0.1mol/L0.1%=10-4mol/L,水電離產(chǎn)生的氫氧根離子為mol/L=10-10mol/L,而水電離氫離子濃度等于氫氧根離子的濃度,c(H+)為10-10mol/L,則由HA電離出的c(H+)約為水電離出的c(H+)的106倍,
因此,本題正確答案是:4;1×10-7;106。
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【題目】NH4Cl溶液中,下列敘述錯誤的是( )
A. c(NH4+) + c( H+ ) = c(Cl—) + c(OH— ) B. c(Cl—)>c(NH4+)>c( H+ )>c(OH— )
C. c(NH4+)>c(Cl—) >c(OH— ) >c( H+ ) D. c(NH4+) + c( NH3 · H2O ) = c(Cl—)
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【題目】某混合物漿液含Al(OH)3、MnO2和少量Na2CrO4。考慮到膠體的吸附作用使Na2CrO4不易完全被水浸出,某研究小組利用設(shè)計的電解分離裝置(見圖2),使?jié){液分離成固體混合物和含鉻元素溶液,并回收利用。回答Ⅰ和Ⅱ中的問題。
Ⅰ.固體混合物的分離和利用(流程圖中的部分分離操作和反應(yīng)條件未標(biāo)明)
(1)反應(yīng)①所加試劑NaOH的電子式為_________,B→C的反應(yīng)條件為__________,C→Al的制備方法稱為______________。
(2)該小組探究反應(yīng)②發(fā)生的條件。D與濃鹽酸混合,不加熱,無變化;加熱有Cl2生成,當(dāng)反應(yīng)停止后,固體有剩余,此時滴加硫酸,又產(chǎn)生Cl2。由此判斷影響該反應(yīng)有效進行的因素有(填序號)___________。
a.溫度 b.Cl-的濃度 c.溶液的酸度
(3)0.1 mol Cl2與焦炭、TiO2完全反應(yīng),生成一種還原性氣體和一種易水解成TiO2·xH2O的液態(tài)化合物,放熱4.28 kJ,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為__________。
Ⅱ.含鉻元素溶液的分離和利用
(4)用惰性電極電解時,CrO42-能從漿液中分離出來的原因是__________,分離后含鉻元素的粒子是_________;陰極室生成的物質(zhì)為___________(寫化學(xué)式)。
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【題目】已知A、B、C、D是中學(xué)化學(xué)的常見物質(zhì),且A、B、C均含有同一種元素。在一定條件下它們之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分反應(yīng)中的H2O已略去)。
請回答下列問題:
(1)若A是黃綠色的氣體,D是鐵單質(zhì)。則B是____________(填化學(xué)式),反應(yīng)③的離子方程式為__________________。
(2)若A是一種有刺激性氣味的氣體,其水溶液呈堿性;B和C是常見的氧化物且C是紅棕色氣體。則反應(yīng)①的化學(xué)方程式為____________,A的用途有____________(任寫一種)。
(3)若A、C、D都是氣體,B是一種(淡)黃色的固體單質(zhì),C是形成酸雨的主要物質(zhì)。在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,反應(yīng)③中消耗6.72L的A,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為____________。
(4)若A是鈉鹽,B俗稱小蘇打,則反應(yīng)②的離子方程式為____________;配制250mL0.1mol·L-1Na2CO3溶液,需要用托盤天平稱量Na2CO310H2O晶體的質(zhì)量為____________克。
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【題目】某學(xué)習(xí)小組為驗證濃硝酸能將NO氧化成NO2,而稀硝酸不能氧化NO,設(shè)計如圖裝置進行實驗(夾持儀器已略去)。(查閱資料):NO與NaOH溶液不反應(yīng),NO2與NaOH溶液能反應(yīng)(反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NO2+2NaOHNaNO3+NaNO2+H2O)。
備選藥品:濃硝酸、3mol·L-1稀硝酸、蒸餾水、濃硫酸、NaOH溶液及CO2氣體;卮鹣铝袉栴}。
(1)連接好裝置,滴加濃硝酸之前的操作依次是:____________,加入藥品,打開裝置①中的彈簧夾后通入CO2一段時間,關(guān)閉彈簧夾,將裝置④中導(dǎo)管末端伸入倒置的燒瓶內(nèi)。通入CO2的目的是____________。
(2)若用質(zhì)量分數(shù)為70%濃硝酸(密度為1.42g·cm-3)配制250mL3mol·L-1的稀硝酸,除量筒、燒杯、膠頭滴管外,還要用到的玻璃儀器有____________、____________。
(3)裝置①中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。
(4)裝置①中產(chǎn)生的氣體通過盛有水的洗氣瓶時發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。
(5)根據(jù)實驗設(shè)計,裝置②中盛放的試劑是____________。
(6)做實驗時應(yīng)避免有害氣體排放到空氣中,裝置⑤中盛放的藥品是____________。
(7)驗證濃硝酸能將NO氧化成NO2,而稀硝酸不能氧化NO的實驗現(xiàn)象是____________。
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【題目】微型紐扣電池在現(xiàn)代生活中有廣泛應(yīng)用,有一種銀鋅電池,其電極分別是Ag2O和Zn,電解質(zhì)溶液為KOH溶液,總反應(yīng)為Ag2O+Zn=ZnO+2Ag,其中一個電極反應(yīng)為Ag2O+H2O+2e-=2Ag+2OH-。
(1)正極材料為___________。
(2)寫出另一電極的電極反應(yīng)式__________。
(3)在電池使用的過程中,電解質(zhì)溶液中KOH的物質(zhì)的量怎樣變化?________(增大、減小、不變)。
(4)當(dāng)電池工作時通過電路對外提供了1mol電子,計算消耗的負極的質(zhì)量_______。
(5)利用下列反應(yīng):Fe+2Fe3+=3Fe2+設(shè)計一個原電池,請選擇適當(dāng)?shù)牟牧虾驮噭?/span>
①電解質(zhì)溶液為_____________。
②負極反應(yīng)式:____________________。
③溶液中Fe3+向__________極移動。
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【題目】下列溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為1 mol/L的是( )
A. 將40gNaOH固體溶于1L水中
B. 將22.4 L氯化氫氣體溶于水配成1L溶液
C. 將1L 10mol/L的濃鹽酸與9L水混合
D. 將10g NaOH固體溶解在水中配成250 mL溶液
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【題目】某化學(xué)興趣小組在實驗室從海帶灰中提取碘并制備KI晶體。請回答下列問題
(1)從水溶液中萃取碘可以選用的試劑是____________。(填序號)
A.酒精 B.CCl4 C.己烯 D.直餾汽油
(2)KI晶體的制備,實驗裝置如圖:
實驗步驟如下
i.配制0.5mol·L1的KOH溶液。
i.在三頸瓶中加入12.7g單質(zhì)I2和250mL 0.5mol·L1的KOH溶液,攪拌至碘完全溶解。
ⅲ.通過滴液漏斗向反應(yīng)后的溶液中滴加適量甲酸,充分反應(yīng)后,HCOOH被氧化為CO2,再用KOH溶液調(diào)pH至9~10,將所得溶液蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥。得KI產(chǎn)品8.3g。請回答下列問題:
①配制0.5mol·L1 KOH溶液時,下列操作導(dǎo)致配得的溶液濃度偏高的是_____(填序號)。
A.托盤上分別放置質(zhì)量相等的紙片后稱量KOH固體
B.KOH固體樣品中混有K2O2
C.稱量好的固體放入燒杯中溶解未經(jīng)冷卻直接轉(zhuǎn)移入容量瓶
D.未洗滌燒杯及玻璃棒直接向容量瓶中加水定容
E.定容時仰視刻度線
②步驟ⅱ中I2與KOH溶液反應(yīng)生成的氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1∶5,請寫出氧化產(chǎn)物的化學(xué)式:____________。
③步驟ⅲ中向溶液中滴加適量甲酸時,需打開活塞___________。(填“a”“b”或“a和b”)
④實驗中,加入HCOOH發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子方程式為____________________。
⑤實驗中KI的產(chǎn)率為________________%
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【題目】下列敘述正確的是
A. 某溫度下,一元弱酸HA的Ka越小,則NaA的Kh(水解平衡常數(shù))越小
B. 鐵管鍍鋅層局部破損后,鐵管仍不易生銹
C. 銅既可以發(fā)生析氫腐蝕又可以發(fā)生吸氧腐蝕
D. 不能用紅外光譜區(qū)分C2H5OH和CH3OCH3
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