【題目】合成氨對人類的生存和發(fā)展有著重要意義,1909年哈伯在實驗室中首次利用氮氣與氫氣反應(yīng)合成氨,實現(xiàn)了人工固氮。
(1)反應(yīng)N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為______。
(2)請結(jié)合下列數(shù)據(jù)分析,工業(yè)上選用氮氣與氫氣反應(yīng)固氮,而沒有選用氮氣和氧氣反
應(yīng)固氮的原因是______。
序號 | 化學(xué)反應(yīng) | K(298K)的數(shù)值 |
① | N2(g) + O2(g)2NO(g) | 5×10-31 |
② | N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) | 4.1×106 |
(3)對于反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g),在一定條件下氨的平衡含量如下表。
溫度/℃ | 壓強(qiáng)/MPa | 氨的平衡含量 |
200 | 10 | 81.5% |
550 | 10 | 8.25% |
① 該反應(yīng)為______(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。
② 其他條件不變時,溫度升高氨的平衡含量減小的原因是______(填字母序號)。
a. 溫度升高,正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大,平衡逆向移動
b. 溫度升高,濃度商(Q)變大,Q > K,平衡逆向移動
c. 溫度升高,活化分子數(shù)增多,反應(yīng)速率加快
d. 溫度升高,K變小,平衡逆向移動
③ 哈伯選用的條件是550℃、10 MPa,而非200℃、10 MPa,可能的原因是______。
(4)一定溫度下,在容積恒定的密閉容器中充入1 mol 氮氣和3 mol氫氣,一段時間后達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)。若保持其他條件不變,向上述平衡體系中再充入1 mol氮氣和3 mol 氫氣,氮氣的平衡轉(zhuǎn)化率______(填“變大”“變小”或“不變”)。
(5)盡管哈伯的合成氨法被評為“20世紀(jì)科學(xué)領(lǐng)域中最輝煌的成就”之一,但仍存在耗能高、產(chǎn)率低等問題。因此,科學(xué)家在持續(xù)探索,尋求合成氨的新路徑。下圖為電解法合成氨的原理示意圖,陰極的電極反應(yīng)式為______。
【答案】 氮氣與氫氣反應(yīng)的限度(或化學(xué)平衡常數(shù))遠(yuǎn)大于氮氣與氧氣反應(yīng)的 放熱 d 提高合成氨反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率 變大 N2 + 6e- + 6H+=2NH3
【解析】
(1)根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)等于生成物濃度系數(shù)次方之積比反應(yīng)物濃度系數(shù)次方之積書寫平衡常數(shù)表達(dá)式;
(2)根據(jù)表格數(shù)據(jù),通過比較氮氣與氫氣和氮氣與氧氣兩個反應(yīng)的平衡常數(shù)回答;
(3)①根據(jù)表格數(shù)據(jù),升高溫度,氨的平衡含量減小,結(jié)合溫度對平衡的影響分析判斷;②其他條件不變時,溫度升高氨的平衡含量減小,是因為升高溫度,平衡逆向移動的結(jié)果,據(jù)此分析判斷;③盡管降低溫度有利于氨的合成,但溫度越低,反應(yīng)速率越慢,建立平衡需要的時間越長,據(jù)此分析解答;
(4)再平衡體系中再充入1 mol氮氣和3 mol 氫氣,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),結(jié)合壓強(qiáng)對平衡的影響分析解答;
(5)電解法合成氨,根據(jù)圖示,陰極上氮氣得到電子生成了氨氣,據(jù)此書寫電極反應(yīng)式。
(1)化學(xué)平衡常數(shù)等于生成物濃度系數(shù)次方之積比反應(yīng)物濃度系數(shù)次方之積,故N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=,故答案為:K=;
(2)根據(jù)表格數(shù)據(jù),氮氣與氫氣反應(yīng)的限度(或化學(xué)平衡常數(shù))遠(yuǎn)大于氮氣與氧氣反應(yīng)的,因此工業(yè)上選用氮氣與氫氣反應(yīng)固氮,而沒有選用氮氣和氧氣反應(yīng)固氮,故答案為:氮氣與氫氣反應(yīng)的限度(或化學(xué)平衡常數(shù))遠(yuǎn)大于氮氣與氧氣反應(yīng)的;
(3)①根據(jù)表格數(shù)據(jù),升高溫度,氨的平衡含量減小,說明N2(g)+3H2(g)2NH3(g)平衡逆向移動,因此正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故答案為:放熱;
② a. 溫度升高,正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率均增大,故a錯誤;b. 溫度升高,壓強(qiáng)不變,濃度商(Q)不變,但K減小,使得Q > K,平衡逆向移動,故b錯誤;c. 溫度升高,活化分子數(shù)百分?jǐn)?shù)增大,活化分子數(shù)增多,反應(yīng)速率加快,但沒有解釋氨的平衡含量減小的原因,故c錯誤;d. 溫度升高,K變小,平衡逆向移動,使得氨的平衡含量減小,故d正確;故選d;
③盡管降低溫度有利于氨的合成,但溫度越低,反應(yīng)速率越慢,建立平衡需要的時間越長,因此哈伯選用的條件是550℃、10 MPa,而非200℃、10 MPa,可能的原因是提高合成氨反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率,故答案為:提高合成氨反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率;
(4)一定溫度下,在容積恒定的密閉容器中充入1 mol 氮氣和3 mol氫氣,一段時間后達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)。若保持其他條件不變,向上述平衡體系中再充入1 mol氮氣和3 mol 氫氣,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),N2(g)+3H2(g)2NH3(g)平衡正向移動,氮氣的平衡轉(zhuǎn)化率變大,故答案為:變大;
(5)根據(jù)圖示,電解法合成氨,陰極上氮氣得到電子生成了氨氣,電極反應(yīng)式為N2 + 6e- + 6H+ =2NH3,故答案為:N2 + 6e- + 6H+ =2NH3。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】甲醛()在Ni催化作用下加氫可得甲醇(CH3OH),以下說法中正確的是
A. 甲醛分子間可以形成氫鍵B. 甲醛分子和甲醇分子內(nèi)C原子均采取sp2雜化。
C. 甲醛為極性分子D. 甲醇的沸點遠(yuǎn)低于甲醛的沸點
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【題目】1.為探究某鐵碳合金與濃硫酸在加熱條件下的反應(yīng)的部分產(chǎn)物,并測定鐵碳合金中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),某化學(xué)活動小組設(shè)計了如圖所示的實驗裝置,并完成以下實驗探究。
(1)往圓底燒瓶中加入m g鐵碳合金,并滴入過量濃硫酸,未點燃酒精燈前,A、B中均無明顯現(xiàn)象,其原因是:①常溫下碳與濃硫酸不反應(yīng);②___________。
(2)點燃酒精燈,反應(yīng)一段時間后,從A中逸出氣體的速率仍然較快,除因反應(yīng)溫度較高外,還可能的原因是___________________。
(3)裝置B的作用是___________________________。
(4)甲同學(xué)觀察到裝置C中有白色沉淀生成,他認(rèn)為使澄清石灰水變渾濁的氣體是二氧化碳。裝置A中能產(chǎn)生二氧化碳的化學(xué)方程式為___________________。
(5)乙同學(xué)認(rèn)為甲同學(xué)的結(jié)論是錯誤的,他認(rèn)為為了確認(rèn)二氧化碳的存在,需在裝置B和C之間添加裝置M。裝置E、F中盛放的試劑分別是______、_____。重新實驗后證明存在CO2,則裝置F中的現(xiàn)象是______________。
(6)有些同學(xué)認(rèn)為合金中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可用KMnO4溶液來測定(5Fe2++Mn+8H+ 5Fe3++Mn2++4H2O)。測定鐵元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的實驗步驟如下:
Ⅰ.往燒瓶A中加入過量銅使溶液中的Fe3+完全轉(zhuǎn)化為Fe2+,過濾,得到濾液B;
Ⅱ.將濾液B稀釋為250 mL;
Ⅲ.取稀釋液25.00 mL,用濃度為c mol·L-1的酸性KMnO4溶液滴定,三次滴定實驗消耗KMnO4溶液體積的平均值為V mL。
①步驟Ⅱ中,將濾液B稀釋為250 mL需要用到的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒、膠頭滴管外,還必須要用到的是_________。
②判斷滴定終點的標(biāo)志是_____________________。
③鐵碳合金中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___________________。
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【題目】常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是( )
A.無色透明的溶液中: Fe3+、Mg2+、SCN 、Cl
B.=1×10-12的溶液中:K+、Na+、CO32、NO3
C.的溶液中: K+、NH4+、MnO4、SO42-
D.能使甲基橙變紅的溶液中: Na+、NH4+、SO42-、HCO3-
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【題目】已知2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)為放熱反應(yīng),對該反應(yīng)的下列說法正確的是( )
A.因該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故不加熱就可發(fā)生
B.相同條件下,2 mol H2的能量或1 mol CO 的能量一定高于1 mol CH3OH的能量
C.相同條件下,反應(yīng)物2 mol H2和1 mol CO 的總能量一定高于生成物1 mol CH3OH(g)的總能量
D.達(dá)到平衡時,CO的濃度與CH3OH的濃度一定相等
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【題目】如圖所示裝置,電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),同時A極逐漸變粗,B極逐漸變細(xì),C為電解質(zhì)溶液,則A、B、C應(yīng)是下列各組中的( )
A. A是Zn,B是Cu,C為稀硫酸
B. A是Cu,B是Zn,C為稀硫酸
C. A是Fe,B是Ag,C為稀AgNO3溶液
D. A是Ag,B是Fe,C為稀AgNO3溶液
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【題目】具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡式為
,它屬于
A. 芳香烴B. 易溶于水的有機(jī)物C. 苯甲酸的同系物D. 高分子化合物
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【題目】所謂手性分子是指在分子中,當(dāng)一個碳原子上連有彼此互不相同的四個原子或原子團(tuán)時,稱此分子為手性分子,中心碳原子為手性碳原子。凡是有一個手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學(xué)活性。例如,有機(jī)化合物有光學(xué)活性。則該有機(jī)化合物分別發(fā)生如下反應(yīng)后,生成的有機(jī)物仍有光學(xué)活性的是( )
A. 與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)
B. 與NaOH水溶液共熱
C. 與銀氨溶液作用
D. 在催化劑存在下與氫氣作用
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【題目】聚乙炔導(dǎo)電聚合物的合成使高分子材料進(jìn)入了“合成金屬”和塑料電子學(xué)時代,當(dāng)聚 乙炔分子帶上藥物、氨基酸等分子片段后,就具有了一定的生物活性。以下是我國化學(xué)家 近年來合成的聚乙炔衍生物分子 M 的結(jié)構(gòu)式及 M 在稀硫酸作用下的水解過程。
下列有關(guān)說法中不正確的是
A. M 與 A 均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色
B. B 中含有兩種官能團(tuán),B 能發(fā)生消去反應(yīng)和縮聚反應(yīng)
C. A、B、C 各 1 mol 分別不足量金屬鈉反應(yīng),放出的氣體的物質(zhì)的量之比為 1∶2∶2
D. 1 mol M 與熱的燒堿溶液反應(yīng),可消耗 2n mol 的 NaOH
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