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19.原子序數依次遞增且都小于36的X、Y、Z、Q、W四種元素,其中X是原子半徑最小的元素,Y原子基態(tài)時最外層電子數是其內層電子數的2倍,Q原子基態(tài)時2p原子軌道上有2個未成對的電子,W元素的原子結構中3d能級有4個未成對電子.回答下列問題:
(1)Y2X2分子中Y原子軌道的雜化類型為sp,Y2X2分子中σ鍵和π鍵個數比為3:2.
(2)化合物ZX3的沸點比化合物YX4的高,其主要原因是NH3分子間存在氫鍵.
(3)元素Y的一種氧化物與元素Z的一種氧化物互為等電子體,元素Z的這種氧化物的分子式是N2O.
(4)元素W能形成多種配合物,如:W(CO)5等.
①基態(tài)W3+的M層電子排布式為3s23p63d5
②W(CO)5常溫下呈液態(tài),熔點為-20.5℃,沸點為103℃,易溶于非極性溶劑,據此可判斷W(CO)x晶體屬于分子晶體(填晶體類型),該晶體中W的化合價為0.
(5)下列有關的說法正確的是BC.
A.分子晶體中,共價鍵鍵能越大,該分子晶體的熔沸點越高
B.電負性順序:X<Y<Z<Q
C.因為晶格能CaO比KCl高,所以KCl比CaO熔點低
D.H2 YO3的分子結構中含有一個非羥基氧,故其為中強酸
(6)Q和Na形成的一種只含有離子鍵的離子化合物的晶胞結構如圖,距一個陰離子周圍最近的所有陽離子為頂點構成的幾何體為立方體.已知該晶胞密度為ρ g/cm3,阿伏加德羅常數為NA,求晶胞邊長a=$\root{3}{\frac{248}{ρ{N}_{A}}}$cm.(用含ρ、NA的計算式表示)

分析 原子序數依次遞增且都小于36的X、Y、Z、Q、W四種元素,其中X是原子半徑最小的元素,則X是H元素;Y原子基態(tài)時最外層電子數是其內層電子數的2倍,則Y是C元素;Q原子基態(tài)時2p原子軌道上有2個未成對的電子,原子序數大于碳,核外電子排布式為1s22s22p4,則Q為O元素;Z的原子序數介于碳、氧之間,則Z為N元素;W元素的原子結構中3d能級有4個未成對電子,外圍電子排布為3d64s2,則W為Fe.
(1)Y2X2分子是C2H2,結構式為HC≡CH,分子中C原子軌道的雜化類型為sp雜化,單鍵為σ鍵,三鍵含有1個σ鍵、2個π鍵;
(2)化合物ZX3是NH3,在氨分子之間除了存在分子間作用力外還存在氫鍵,增加了分子之間的吸引力;
(3)等電子體是原子數相同、原子最外層電子數也相同的微粒;
(4)①Fe原子核外電子排布為1s22s22p63s23p63d64s2,失去4s能級2個電子、3d能級1個電子形成Fe3+;
②W(CO)5常溫下呈液態(tài),其熔沸點較低,易溶于非極性溶劑,可判斷W(CO)x晶體屬于分子晶體,在任何化合物中所有元素正負化合價的代數和為0;
(5)A.分子晶體的熔沸點與化學鍵的強弱無關,只與分子之間的作用力作用;
B.元素的非金屬性越強,其電負性就越大;
C.KCl、CaO均屬于離子晶體,離子電荷越大、離子半徑越小,晶格能越大,熔點越高;
D.H2CO3為弱酸;
(6)晶胞中白色球數目為8,黑色球數目為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,則白色球為鈉離子、黑色球為氧離子,氧離子周圍有8個鈉離子,形成立方體結構,再用阿伏伽德羅常數表示出晶胞質量,結合ρ=$\frac{m}{V}$計算.

解答 解:原子序數依次遞增且都小于36的X、Y、Z、Q、W四種元素,其中X是原子半徑最小的元素,則X是H元素;Y原子基態(tài)時最外層電子數是其內層電子數的2倍,則Y是C元素;Q原子基態(tài)時2p原子軌道上有2個未成對的電子,原子序數大于碳,核外電子排布式為1s22s22p4,則Q為O元素;Z的原子序數介于碳、氧之間,則Z為N元素;W元素的原子結構中3d能級有4個未成對電子,外圍電子排布為3d64s2,則W為Fe.
(1)Y2X2分子是C2H2,結構式為HC≡CH,分子中C原子軌道的雜化類型為sp雜化,單鍵為σ鍵,三鍵含有1個σ鍵、2個π鍵,分子中σ鍵和π鍵個數比為3:2,
故答案為:sp;3:2;
(2)化合物ZX3是NH3,在氨分子之間除了存在分子間作用力外還存在氫鍵,增加了分子之間的吸引力,使其的沸點比只有分子間作用力的化合物CH4的高,
故答案為:NH3分子間存在氫鍵;
(3)等電子體是原子數相同,原子最外層電子數也相同的微粒.元素Y的一種氧化物與元素Z的一種氧化物互為等電子體,它們是CO2與N2O,則元素Z的這種氧化物的分子式是N2O,
故答案為:N2O;
(4)①Fe原子核外電子排布為1s22s22p63s23p63d64s2,失去4s能級2個電子、3d能級1個電子形成Fe3+,基態(tài)Fe3+的M層電子排布式為3s23p63d5,
故答案為:3s23p63d5
②W(CO)5常溫下呈液態(tài),熔點為-20.5℃,沸點為103℃,易溶于非極性溶劑,由于其熔沸點較低,易溶于非極性溶劑,所以據此可判斷W(CO)x晶體屬于分子晶體,在任何化合物水所有元素正負化合價的代數和為0,因此該晶體中W的化合價為0,
故答案為:分子晶體;0;
(5)A.分子晶體中,共價鍵鍵能越大,含有該共價鍵的物質的分子穩(wěn)定性越強,而分子晶體的熔沸點與化學鍵的強弱無關,只與分子之間的作用力作用,因此不能判斷物質的熔沸點的高低,故A錯誤;
B.元素的非金屬性越強,其電負性就越大,元素的非金屬性H<C<N<O,所以電負性順序:X<Y<Z<Q,故B正確;
C.KCl、CaO均屬于離子晶體,離子電荷越大、離子半徑越小,晶格能越大,因為晶格能CaO比KCl高,斷裂消耗的能量就越大,所以KCl比CaO熔點低,故C正確;
D.H2CO3為弱酸,故D錯誤.
故選:BC;
(6)晶胞中白色球數目為8,黑色球數目為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,則白色球為鈉離子、黑色球為氧離子,氧離子周圍有8個鈉離子,形成立方體結構;
根據均攤法計算晶胞中Na+個數、O2-個數,
在一個晶胞中含Na+個數是8;含有O2-個數是4,所以一個晶胞的質量為4×$\frac{62}{{N}_{A}}$g,該晶胞密度為ρ g/cm3,晶胞的邊長是acm,則$\frac{4×\frac{62}{{N}_{A}}g}{(acm)^{3}}$=ρ g/cm3,整理可得a=$\root{3}{\frac{248}{ρ{N}_{A}}}$cm,
故答案為:立方體;$\root{3}{\frac{248}{ρ{N}_{A}}}$.

點評 本題是對物質結構與性質的考查,涉及核外電子排布、化學鍵、配合物、晶胞計算、晶體類型與性質、電負性等,是對物質結構主干知識的考查,(6)中把微觀與宏觀通過阿伏加德羅常數有機結合在一起,難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

9.在一密閉容器中充入1mol I2和1mol H2,壓強為p(Pa),并在一定溫度下使其發(fā)生反應:H2(g)+I2(g)?2HI(g)△H<0.
(1)保持容器容積不變,向其中充入1mol H2,反應速率增大(填“增大”、“減小”或“不變”,下同),理由是增大反應物氫氣濃度,反應速率增大.
(2)保持容器容積不變,向其中充入1mol CO2(不參加反應),反應速率不變,理由是反應混合物各組分的濃度不變,反應速率不變.
(3)保持容器內氣體的壓強不變,向其中充入1mol CO2,反應速率減小,理由是體積增大,反應混合物各組分的濃度降低,反應速率減慢.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.隨著人類對溫室效應和資源短缺等問題的重視,如何降低大氣中CO2的含量及有效地開發(fā)利用CO2,引起了各國的普遍關注.
(1)目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來生產燃料甲醇.為探究反應原理,現進行如下實驗:在體積為1L的密閉容器中,充入1mol CO2和3mol H2,一定條件下發(fā)生反應:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol
測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖所示.

①反應開始到平衡,H2的平均反應速率v(H2)=0.225mol/(L•min),
②H2的轉化率為75%.
③下列措施中能使n(CH3OH)/n(CO2)增大的是CDF.
A、升高溫度                       B、充入He(g),使體系壓強增大
C、將H2O(g)從體系中分離        D、再充入1mol CO2和3mol H2
E、使用催化劑                     F、縮小容器體積
(2)①反應進行到3min時,同種物質的v 與v的關系:v>v (填>,=,<)
②上述反應平衡常數的表達式為$\frac{c(C{H}_{3}OH)•c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})•{c}^{3}({H}_{2})}$,
經計算該溫度下此反應平衡常數的數值為$\frac{16}{3}$.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.用工業(yè)FeCl3粗品(含Ca、Mn、Cu等雜質離子)制取高純鐵紅,實驗室常用萃取劑X(甲基異丁基甲酮)萃取法制取高純鐵紅的主要實驗步驟如下:

已知:HCl(濃)+FeCl3?HFeCl4
試回答下列問題:
(1)用萃取劑X萃取,該步驟中:
①Ca、Mn、Cu等雜質離子幾乎都在水(填“水”或“有機”)相.
②若實驗時共用萃取劑X 120mL,萃取率最高的方法是c(填字母).
a.一次性萃取,120mL
b.分2次萃取,每次60mL
c.分3次萃取,每次40mL
(2)用高純水反萃取,萃取后水相中鐵的存在形式是FeCl3(寫化學式);反萃取能發(fā)生的原因是加高純水時,酸度[或c(H+)]降低,HCl(濃)+FeCl3?HFeCl4平衡向轉化為FeCl3的方向移動.
(3)所得草酸鐵沉淀需用冰水洗滌,其目的是洗去沉淀表面吸附的雜質離子,減少草酸鐵晶體的溶解損耗.
(4)測定產品中鐵的含量需經酸溶、還原為Fe2+,然后在酸性條件下用標準K2Cr2O7溶液滴定,已知鉻的還原產物為Cr3+,寫出該滴定反應的離子方程式,并用單線橋標出電子轉移的方向和數目

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.在如圖所示的微粒中,氧化性最強的是( 。
A.B.C.D.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.聚己二酸丙二醇酯是性能很好的耐熱性和耐久性增塑劑.其中一種合成路線如下:

已知:①烴A的相對分子質量為84,核磁共振氫譜顯示只有一種化學環(huán)境的氫;
②化合物B為一氯代烴;
③E、F為相對分子質量差14的同系物,F是福爾馬林的溶質;

回答下列問題:
(1)A的結構簡式為
(2)由B生成C的化學方程式為
(3)由E和F生成G的反應類型為加成反應,G的化學名稱為3-羥基丙醛.
(4)①由D和H生成聚已二酸丙二醇酯的化學方程式為
②若聚已二酸丙二醇酯平均相對分子質量為5600,則其平均聚合度約為a(填標號)
a.30       b.35       c.40       d.48
(5)D的同分異構體中能同時滿足下列條件的共有12種(不含立體異構):
①能與飽和NaHCO3溶液反應產生氣體②既能發(fā)生銀鏡反應,又能發(fā)生水解反應.其中核磁共振氫譜顯示為4組峰,且峰面積比為6:1:1:2的是(寫出其中一種結構簡式).
(6)請設計以甲苯、乙醛為有機原料(其他無機原料任選)合成肉桂酸()的合成路線示意圖.
已知:
示例:H2C=CH2$→_{催化劑,△}^{H_{2}O}$CH3CH2OH$→_{濃硫酸,△}^{CH_{3}COH}$ CH3COOC2H5

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是( 。
A.飽和氯水中                  Cl-、$NO_3^-$、Na+、$SO_3^{2-}$
B.c(H+)=1.0×10-13mol•L-1溶液中   ${C_6}{H_5}{O^-}$、K+、$SO_4^{2-}$、Br-
C.Na2S溶液中               $SO_4^{2-}$、K+、Cl-、Cu2+
D.pH=12的溶液中             $NO_3^-$、I-、Na+、Al3+

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.兩種金屬的混合物50g,恰好與71g氯氣完全反應,這兩種金屬可能是( 。
A.Al、FeB.Mg、AlC.Zn、FeD.Zn、Cu

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.NaClO是84消毒液的主要成分下列錯誤的是(  )
A.工業(yè)制備NaClO可用電解飽和食鹽水的方法離子方程式為:Cl-+H2O  $\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$  ClO-+H2
B.向NaClO溶液中通入少量SO2氣體離子方程式為:SO2+3ClO-+2H2O═2HClO+SO42-+Cl-
C.在NaClO溶液中可以大量共存的離子有:K+,SO42-,Fe3+,NO3-
D.84消毒液不能和潔廁劑混合使用,也不能用pH試紙測其pH值.

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