【題目】鋁及其合金可用作材料、鋁熱劑等,在環(huán)境修復(fù)等方面也有著巨大的應(yīng)用潛力。

(1)鋁的冶煉、提純的方法很多。

①高溫碳熱歧化氯化法冶鋁包含的反應(yīng)之一為:Al2O3(s)+AlCl3(g)+3C(s)3CO(g)+3AlCl(g),其平衡常數(shù)表達式為K=_______________。

②碳熱還原Al2O3冶鋁的部分反應(yīng)如下:

.2Al2O3(s)+9C(s)=Al4C3(s)+6CO(g) H1=akJ/mol

. 4Al2O3(s)+Al4C3(s)=3Al4O4C(s) H2=bkJ/mol

. Al4O4C(s)+Al4C3(s)=8Al(g)+4CO(g) H3=ckJ/mol

反應(yīng)Al2O3(s)+3C(s)=2Al(g)+3CO(g)H=__________kJ/mol

③用離子液體AICb-BMIC(陽離子為EMIM+、陰離子為AlCl4、Al2Cl7)作電解質(zhì),可實現(xiàn)電解精煉鋁。粗鋁與外電源的_____________(")相連;工作時,陰極的電極反應(yīng)式為_______________。

(2)真空條件及1173K時,可用鋁熱還原Li5AlO4制備金屬鋰(氣態(tài)),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________________。

(3)AlFeAl-Fe合金還原脫除水體中的硝態(tài)氮(NO3--N),在45℃,起始c(KNO3-N)50mg·L-1、維持溶液呈中性并通入Ar等條件下進行脫除實驗。結(jié)果如圖所示(c0為起始濃度、c為剩余濃度)

①純Al0~3h時,NO3-幾乎沒有被脫除,其原因是_______________________;寫出3hNO3-被還原為N2的離子方程式:____________________________。

Al-Fe合金1~2h比純A13~4h的脫除速率快得多的可能原因是________________

【答案】 4Al2Cl7+3e = 7AlCl4+Al 3Li5AlO4 + 5Al 15Li(g) + 4Al2O3 鋁表面的氧化膜仍未被溶解 10Al + 6NO3+ 12H2O + 6H+10Al(OH)3 + 3N2 Al-Fe形成原電池能加速電子轉(zhuǎn)移

【解析】

(1)①平衡常數(shù)表達式為生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積的比值;

②利用蓋斯定律去反應(yīng)熱;

③電解精煉時,粗鋁作陽極,而陰極上生成Al;

(3)Al、Fe的活潑性不同,在溶液中可以構(gòu)成原電池,加快反應(yīng)速率。

(1)①平衡常數(shù)表達式為生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積的比值,固體的濃度為定值,不出現(xiàn)在表達式中,則平衡常數(shù)

②根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)Ⅰ×+反應(yīng)Ⅱ×+反應(yīng)Ⅲ×可得目標反應(yīng)Al2O3(s)+3C(s)=2Al(g)+3CO(g),則H=H1×+H2×+H3×kJ/mol

=kJ/mol;

③電解精煉中,含有雜質(zhì)的金屬作陽極,失去電子,形成離子進入電解質(zhì)中,在陰極得到電子得到單質(zhì),從而完成冶煉過程,因此粗鋁與外電源的正極相連;電解質(zhì)溶液中AlAlCl4Al2Cl7的形式存在,在陰極得到電子,生成Al,電極方程式為4Al2Cl7+3e=7AlCl4+Al;

(2)真空條件及1173K時,可用鋁熱還原Li5AlO4制備金屬鋰,Al則轉(zhuǎn)化為Al2O3,化學(xué)方程式為3Li5AlO4+5Al15Li(g)+4Al2O3;

(3)①純Al03hNO3幾乎沒有被脫除,說明幾乎沒有反應(yīng),而在3h后,反應(yīng)才開始,可能是由于Al的表面有一層氧化膜,阻止了反應(yīng)的進行,因此純Al0~3h時,NO3-幾乎沒有被脫除,其原因是鋁表面的氧化膜仍未被溶解;AlNO3反應(yīng),溶液是中性的,產(chǎn)物中AlAl(OH)3的形式存在,Al的化合價從0升高到+3價,NO3N的化合價從+5價降低到0價,根據(jù)化合價升降守恒,AlNO3的系數(shù)比為53,再根據(jù)電荷守恒和原子守恒,可得離子方程式為10Al+6NO3+12H2O+6H+10Al(OH)3+3N2

Al、Fe的活潑性不同,在溶液中可以構(gòu)成原電池,加快電子轉(zhuǎn)移,加快了反應(yīng)速率。

練習(xí)冊系列答案
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【題目】常溫下,有體積均為20.00 mL、濃度均為0.1 mol·L1HX溶液和HY溶液,分別向其中滴加相同濃度的NaOH溶液,混合溶液pHNaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是

A.該滴定過程的指示劑為酚酞溶液

B.V20.00 mL時,c(HX)c(X)c(Y)

C.pH7時,兩種溶液中c(X)c(Y)

D.HX溶液起始pH3,則常溫下HXKa≈1.0×105

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A. v(NH3)=0.02mol/(L·min)

B. v(NH3)=0.01mol/(L·min)

C. v(N2)=0.01mol/(L·min)

D. v(H2)=0.03mol/(L·min)

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【題目】某種鋼閘門保護法原理示意圖如下,下列說法不正確的是

A. 鋅塊發(fā)生氧化反應(yīng):Zn-2e= Zn2+

B. 鋼閘門有電子流入,可以有效減緩腐蝕

C. 若通過外加電源保護鋼閘門,應(yīng)將鋼閘門與電源正極相連

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【題目】化合物H是制備某褪黑素受體激動劑的中間體,其合成路線如下:

已知:RCOOH,其中—R為烴基。

(1)A中含氧官能團的名稱為____________________。

(2)B→C的反應(yīng)類型為___________

(3)F的分子式為C11H8O2Br2,寫出F的結(jié)構(gòu)簡式:________

(4)B的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_____

①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);

②堿性條件水解生成兩種產(chǎn)物,酸化后兩種分子中均只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

(5)寫出以為原料制備的合成路線流程圖______________(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。

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【題目】根據(jù)原子結(jié)構(gòu)及元素周期律的知識,下列推斷正確的是(  )

A.同主族元素含氧酸的酸性隨核電荷數(shù)的增加而減弱

B.核外電子排布相同的微;瘜W(xué)性質(zhì)也相同

C.Cl、S2Ca2、K半徑逐漸減小

D.ClCl得電子能力相同

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【題目】單萜類化合物香葉醇是香精油的主要成分之一。在酸性溶液中,香葉醇可以轉(zhuǎn)化為環(huán)狀單萜α—松油醇:

關(guān)于香葉醇和α—松油醇,下列說法正確的是(

A.兩者互為同分異構(gòu)體,分子式是C10H20O

B.兩者分子中所有碳原子均處于同一平面

C.兩者均能在銅絲催化下和氧氣氧化生成醛

D.兩者均能使溴的四氯化碳溶液褪色,發(fā)生加成反應(yīng)

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【題目】白醋是常見的烹調(diào)酸味輔料,白醋總酸度測定方法如下。

i. 量取20.00 mL白醋樣品,用100 mL容量瓶配制成待測液。

ii. 將滴定管洗凈、潤洗,裝入溶液,趕出尖嘴處氣泡,調(diào)整液面至0刻度線。

iii. 20.00 mL待測液于潔凈的錐形瓶中,加3滴酚酞溶液,用0.1000 mol· L1NaOH溶液滴定至終點,記錄數(shù)據(jù)。

iv. 重復(fù)滴定實驗3次并記錄數(shù)據(jù)。

.計算醋酸總酸度。

回答下列問題:

1)實驗i中量取20.00 mL白醋所用的儀器是______(填字母)。

a

b

c

D

2)若實驗ii中堿式滴定管未用NaOH標準溶液潤洗,會造成測定結(jié)果比準確值_____(填偏大、偏小不變)。

3)實驗iii中判斷滴定終點的現(xiàn)象是_______。

4)實驗數(shù)據(jù)如下表,則該白醋的總酸度為_______mol· L1。

待測液體積/mL

標準NaOH溶液

滴定前讀數(shù)/mL

滴定終點讀數(shù)/mL

1

20.00

0

21.98

2

20.00

0

22.00

3

20.00

0

22.02

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【題目】向平底燒瓶中放入氫氧化鋇晶體[Ba(OH)2·8H2O]和氯化銨晶體,塞緊瓶塞。在瓶底和木板間滴少量水,如下圖所示,一會兒,就會發(fā)現(xiàn)瓶內(nèi)固態(tài)物質(zhì)變稀,有液體生成,瓶壁變冷,小木板因少量水結(jié)冰凍結(jié),而將燒瓶黏住,這時打開瓶塞,散發(fā)出來的氣體有氨味。這是自發(fā)地發(fā)生了反應(yīng):Ba(OH)2·8H2O(s)+2NH4Cl(s)===BaCl2(s)+2NH3(g)+10H2O(l)。實驗中的下列結(jié)論正確的是(  )

A. 自發(fā)反應(yīng)一定是放熱反應(yīng)

B. 自發(fā)反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)

C. 有的吸熱反應(yīng)也能自發(fā)進行

D. 吸熱反應(yīng)不能自發(fā)進行

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