11.甲、乙、丙、丁4種物質(zhì)分別含2 種或3 種元素,它們的分子中均含18個(gè)電子.甲是氣態(tài)氫化物,在水中分步電離出兩種陰離子.下列推斷合理的是(  )
A.某鈉鹽溶液含甲電離出的陰離子,則該溶液顯堿性,只能與酸反應(yīng)
B.乙與氧氣的摩爾質(zhì)量相同,則乙一定含有極性鍵和非極性鍵
C.丙中含有第2周期ⅣA 族的元素,則丙可能是甲烷的鹵代物
D.丁和甲中各元素質(zhì)量比相同,則丁可能是C2H2

分析 甲是18電子的氫化物,且其水溶液為二元弱酸,不難得出甲為H2S,若乙與氧氣的摩爾質(zhì)量相同,可能為CH3 OH、N2H4等,丙中含有二周期IVA族的元素,可能為CH3 OH、C2H6、CH3F,丁和甲中各元素質(zhì)量比相同,應(yīng)為H2O2,結(jié)合各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題.

解答 解:A.甲是18電子的氫化物,且其水溶液為二元弱酸,不難得出甲為H2S,某鈉鹽溶液若為NaHS溶液,既能與鹽酸等反應(yīng)生成H2S,也能與NaOH反應(yīng)生成Na2S,故A錯(cuò)誤;
B.乙的摩爾質(zhì)量為32 g/mol,且含有18個(gè)電子,可能為CH3 OH、N2H4等,CH3OH只含有極性鍵,故B錯(cuò)誤;
C.第二周期IVA族元素為C,含有碳元素的18 電子微?赡転镃H3 OH、C2H6、CH3F,故C正確;
D.丁和甲中各元素質(zhì)量比相同,H2S中元素的質(zhì)量比為1:16,H2O2分子中元素的質(zhì)量比也為1:16,丁為H2O2,而C2H2含有14個(gè)電子,故D錯(cuò)誤.
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查無機(jī)物的推斷,題目難度較大,注意熟記常見18電子、10電子物質(zhì)的種類以及性質(zhì),解答本題時(shí)注意能找出反例.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.下列措施中,不能增大化學(xué)反應(yīng)速率的是( 。
A.Zn與稀硫酸反應(yīng)制取H2時(shí),加入蒸餾水
B.Al在O2中燃燒生成Al2O3時(shí),用鋁粉替代鋁片
C.CaCO3與稀鹽酸反應(yīng)生成CO2時(shí),適當(dāng)升高溫度
D.用KClO3固體分解制取O2時(shí),固體中添加少量MnO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.可能造成臭氧層破壞的氣體是(  )
A.汽車排放的尾氣B.硫酸廠尾氣C.居室裝修廢氣D.鹵代烴揮發(fā)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

19.X、Y和W為原子序數(shù)依次遞增的短周期元素.已知:X和Y同主族,Y和W的氫化物具有相同的電子數(shù).在中學(xué)范圍內(nèi)X的單質(zhì)只有氧化性,且是空氣的主要成份之一.
(1)寫出實(shí)驗(yàn)室制取W2反應(yīng)的離子方程式MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(2)某小組設(shè)計(jì)如圖所示的裝置,分別研究YX2和W2的性質(zhì).

①分別通入YX2和W2,在裝置A中觀察到的現(xiàn)象是否相同相同(填“相同”或“不相同”);若裝置D中裝的是銅粉,當(dāng)通入足量W2時(shí)觀察到的現(xiàn)象為產(chǎn)生棕黃色的煙;若裝置D中裝的是五氧化二釩(催化劑),當(dāng)通入足量YX2時(shí),打開K通入適量X2,化學(xué)反應(yīng)方程式為2SO2+O2$?_{△}^{V_{2}O_{5}}$2SO3
②若裝置B中裝有5.0mL 1.0×10-3mol/L的碘水,當(dāng)通入足量W2完全反應(yīng)后,轉(zhuǎn)移了5.0×10-5mol電子,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為5Cl2+I2+6H2O=2HIO3+10HCl.
(3)某同學(xué)將足量的YX2通入一支裝有氯化鋇溶液的試管,未見沉淀生成,再向該試管中加入過量的下列溶液也無沉淀生成的是BD(填字母).
A.氨水   B.稀鹽酸    C.稀硝酸  D.氯化鈣   E.雙氧水    F.硝酸銀.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

6.碳酸二甲酯(DMC)是一種低毒性的綠色化學(xué)品,可用于代替高毒性的光氣(COCl2)作羰基化試劑.DMC的合成路線如圖.完成下列填空.

已知:RCO-OR1+R2O-H→RCO-OR2+R1O-H  (稱酯交換反應(yīng))
(1)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)①加成反應(yīng);
(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式:XHOCH2CH2OH;
(3)已知物質(zhì)Y與DMC互為同分異構(gòu)體,Y的水溶液呈酸性,在一定條件下2molY能生成1mol分子中含六元環(huán)結(jié)構(gòu)的有機(jī)物Z,則Z的結(jié)構(gòu)簡式為;
(4)DMC與雙酚()在一定條件下可發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng),生成芳香族聚碳酸酯,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:2n+n+4nCH3OH.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

16.已知Fe2O3與H2反應(yīng)會(huì)因溫度不同而可能生成Fe3O4.興趣小組在用H2還原Fe2O3的實(shí)驗(yàn)中,用磁鐵吸出生成的黑色粉末X.為探究X的組成,他們進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn).
(1)甲同學(xué)認(rèn)為黑色粉末能被磁鐵吸附,因此X是鐵.但乙同學(xué)不同意他的結(jié)論,原因是Fe3O4能被磁鐵吸附.
(2)乙同學(xué):先將少量黑色粉末X放入裝有足量硫酸銅溶液燒杯中,振蕩,固體部分溶解,有極少量紅色物質(zhì)析出,過濾;然后向?yàn)V渣加入鹽酸,滴加幾滴KSCN溶液,溶液出現(xiàn)血紅色.通過現(xiàn)象分析,丙同學(xué)得出X的組成是Fe和Fe3O4
①滴加KSCN溶液的目的是:檢驗(yàn)是否存在Fe3+,確認(rèn)Fe3O4的存在
②若在粉末X直接加入鹽酸、KSCN溶液,溶液不出現(xiàn)血紅色.不出現(xiàn)血紅色的原因是(用離子方程式表示)Fe+2Fe3+=3Fe2+
(3)丁同學(xué)的實(shí)驗(yàn)方案:
2.88X$→_{攪拌}^{足量鹽酸}$溶液Y$→_{足量氨水}^{足量H_{2}O_{2}}$$\stackrel{操作Z}{→}$沉淀→3.2g紅棕色固體
①操作Z是過濾、洗滌.
②通過以上數(shù)據(jù),得出2.88g黑色粉末X中各成分的物質(zhì)的量為n(Fe3O4)=0.01mol、n(Fe)=0.01mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.過渡元素Ti、Mn、Fe、Cu等可與C、H、O形成多種化合物.請回答下列問題:
(1)根據(jù)元素原子的外圍電子排布的特征,可將元素周期表分成五個(gè)區(qū)域,其中Mn屬于d區(qū).
(2)Ti(BH42是一種過渡元素硼氫化物儲(chǔ)氫材料.基態(tài)Ti2+中電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為M,該能層具有的原子軌道數(shù)為9.BH4-的空間構(gòu)型是正四面體型.
(3)在Cu的催化作用下,乙醇可被空氣中氧氣氧化為乙醛,乙醛分子中碳原子的雜化方式是sp3、sp2,乙醛分子中HCO的鍵角大于乙醇分子中H-C-O的鍵角(填“大于”、“等于”或“小于”).
(4)電鍍廠排放的廢水中常含有劇毒的CN-,可在TiO2的催化下,先用NaClO將CN-氧化成CNO-,再在酸性條件下CNO-繼續(xù)被NaClO氧化成N2和CO2
①H、C、N、O四種元素的電負(fù)性由小到大的順序?yàn)镠<C<N<O.
②與CN-互為等電子體微粒的化學(xué)式為CO(或N2等)(寫出一種即可)
(5)單質(zhì)鐵有δ、γ、α三種同素異形體,三種晶胞中Fe原子的配位數(shù)之比為4:6:3,δ、γ、α三種晶胞的邊長之比為$\frac{2}{\sqrt{3}}$:$\sqrt{2}$:1.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.下列情況中,可能引起水污染的是( 。
①農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中農(nóng)藥、化肥使用不當(dāng)    
②工業(yè)生產(chǎn)中廢水、廢氣、廢渣的任意排放
③城市垃圾的隨意堆放              
④海上油輪原油的泄漏.
A.①②B.②③C.①②③D.①②③④

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列說法正確的是( 。
A.陶瓷、水泥、石英玻璃、光導(dǎo)纖維均屬于硅酸鹽產(chǎn)品
B.煤干餾得到的煤焦油,其主要用途是經(jīng)蒸餾得到燃油,這一應(yīng)用可體現(xiàn)“低碳生活”的理念
C.埃博拉病毒對(duì)化學(xué)藥品敏感,乙醇、酚類、次氯酸鈉溶液、雙氧水均可以將病毒氧化而達(dá)到消毒的目的
D.掃描隧道顯微技術(shù)、超分辨熒光顯微技術(shù)等科技手段的發(fā)展,促進(jìn)了人類對(duì)微觀結(jié)構(gòu)的探索,可實(shí)現(xiàn)對(duì)原子或分子的操控,使科學(xué)研究邁入更高水平

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