14.二甲醚(CH3OCH3)在未來可能替代柴油和液化氣作為潔凈液體燃料使用.工業(yè)上以CO和H2為原料生產(chǎn)CH3OCH3的新工藝主要發(fā)生三個(gè)反應(yīng):
①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1=-91kJ•mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-24kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3=-41kJ•mol-1
回答下列問題:
(1)新工藝的總反應(yīng)為3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H該反應(yīng)△H=-247KJ•mol-1,平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(CH{\;}_{3}OCH{\;}_{3})•c(CO{\;}_{2})}{c{\;}^{3}(CO)•c{\;}^{3}(H{\;}_{2})}$.
(2)增大壓強(qiáng),CH3OCH3的產(chǎn)率增大(填“增大”、“減小”或“不變”).
(3)原工藝中反應(yīng)①和反應(yīng)②分別在不同的反應(yīng)器中進(jìn)行,無反應(yīng)③發(fā)生.新工藝中反應(yīng)③的發(fā)生提高了CH3OCH3的產(chǎn)率,原因是反應(yīng)③消耗了反應(yīng)②中的產(chǎn)物H2O,使反應(yīng)②的化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),從而提高CH3OCH3的產(chǎn)率.
(4)為了尋找合適的反應(yīng)溫度,研究者進(jìn)行了一系列試驗(yàn),每次試驗(yàn)保持原料氣組成、壓強(qiáng)、反應(yīng)時(shí)間等因素不變,試驗(yàn)結(jié)果如圖.CO轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的規(guī)律是溫度低于240℃時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率隨著溫度的升高而增大;溫度高于240℃時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率隨著溫度的升高而減小,其原因是在較低溫時(shí),各反應(yīng)體系均未達(dá)到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率主要受反應(yīng)速率影響,隨著溫度的升高反應(yīng)速率增大,CO的轉(zhuǎn)化率也增大;在較高溫時(shí),各反應(yīng)體系均已達(dá)到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率主要受反應(yīng)限度影響,隨著溫度的升高平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率減。

分析 (1)①CO( g)+2H2(g)?CH3OH( g)△H1=-91kJ•mol-1,
②2CH30H(g)?CH30CH3(g)+H20(g)△H2=-24kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3=-41kJ•mol-1,
根據(jù)蓋斯定律,①×2+②+③計(jì)算△H;
平衡常數(shù)指產(chǎn)物濃度系數(shù)次冪的乘積與反應(yīng)物濃度系數(shù)次冪的乘積的比值;
(2)反應(yīng)前后氣體的氣體減小,增大壓強(qiáng)平衡向體積減小的方向移動(dòng);
(3)反應(yīng)③消耗了反應(yīng)②中的產(chǎn)物H2O,使反應(yīng)②的化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);
(4)由圖表可知,在較低溫時(shí),反應(yīng)體系均未達(dá)到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率主要受反應(yīng)速率影響,隨著溫度的升高反應(yīng)速率增大,CO的轉(zhuǎn)化率也增大;在較高溫時(shí),反應(yīng)體系均已達(dá)到平衡,隨著溫度的升高平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率減。

解答 解:(1)已知①CO( g)+2H2(g)?CH3OH( g)△H1=-91kJ•mol-1
②2CH30H(g)?CH30CH3(g)+H20(g)△H2=-24kJ•mol-1,
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3=-41kJ•mol-1,
根據(jù)蓋斯定律,①×2+②+③得3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-247kJ•mol-1
平衡常數(shù)指產(chǎn)物濃度系數(shù)次冪的乘積與反應(yīng)物濃度系數(shù)次冪的乘積的比值,所以K=$\frac{c(CH{\;}_{3}OCH{\;}_{3})•c(CO{\;}_{2})}{c{\;}^{3}(CO)•c{\;}^{3}(H{\;}_{2})}$,
故答案為:-247KJ•mol-1;$\frac{c(CH{\;}_{3}OCH{\;}_{3})•c(CO{\;}_{2})}{c{\;}^{3}(CO)•c{\;}^{3}(H{\;}_{2})}$;
(2)反應(yīng)前后氣體的氣體減小,增大壓強(qiáng)平衡向體積減小的方向移動(dòng),即向正反應(yīng)方向移動(dòng),CH30CH3的產(chǎn)率增大,故答案為:增大;
(3)反應(yīng)③生成了反應(yīng)①中的反應(yīng)物,使反應(yīng)①的化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),反應(yīng)①生成反應(yīng)②的反應(yīng)物CH3OH,同時(shí)反應(yīng)③消耗了反應(yīng)②中的產(chǎn)物H2O,使反應(yīng)②的化學(xué)平衡都向正反應(yīng)方向移動(dòng),從而提高CH3OCH3的產(chǎn)率,故答案為:反應(yīng)③消耗了反應(yīng)②中的產(chǎn)物H2O,使反應(yīng)②的化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),從而提高CH3OCH3的產(chǎn)率;
(4)由圖表可知,溫度低于240℃時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率隨著溫度的升高而增大;溫度高于240℃時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率隨著溫度的升高而減小,
在較低溫時(shí),各反應(yīng)體系均未達(dá)到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率主要受反應(yīng)速率影響,隨著溫度的升高反應(yīng)速率增大,CO的轉(zhuǎn)化率也增大;在較高溫時(shí),各反應(yīng)體系均已達(dá)到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率主要受反應(yīng)限度影響,隨著溫度的升高平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率減小,
故答案為:溫度低于240℃時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率隨著溫度的升高而增大;溫度高于240℃時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率隨著溫度的升高而減小;
在較低溫時(shí),各反應(yīng)體系均未達(dá)到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率主要受反應(yīng)速率影響,隨著溫度的升高反應(yīng)速率增大,CO的轉(zhuǎn)化率也增大;在較高溫時(shí),各反應(yīng)體系均已達(dá)到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率主要受反應(yīng)限度影響,隨著溫度的升高平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率減。

點(diǎn)評(píng) 本題考查反應(yīng)熱的計(jì)算、平衡移動(dòng)、化學(xué)平衡常數(shù)等,難度中等,難點(diǎn)在于讀圖明白溫度為240℃時(shí)反應(yīng)體系均已達(dá)到平衡.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.一定條件下,在體積為3L的密閉容器中,一氧化碳與氫氣反應(yīng)生成甲醇(催化劑為Cu2O/ZnO):CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
根據(jù)題意完成下列各題:
(1)若升高溫度,甲醇的生成率減小,則該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)(放熱或吸熱);
(2)改變下列條件,不能加快化學(xué)反應(yīng)速率的是ac;
a.移走甲醇             b.增大壓強(qiáng)
c.?dāng)U大容器體積         d.升高溫度
(3)寫出兩個(gè)既能加快反應(yīng)速率,又能使一氧化碳的轉(zhuǎn)化率提高的措施:增大壓強(qiáng);增加氫氣的濃度.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.分子式為C4H8O3的有機(jī)物,在一定條件下具有下列性質(zhì):①在濃硫酸存在下,能分別與CH3CH2OH或CH3COOH反應(yīng);②在濃硫酸存在下,亦能脫水生成一種只存在一種結(jié)構(gòu)形式,且能使溴水褪色的物質(zhì);③在濃硫酸存在下,還能生成一種分子式為C4H6O2的五元環(huán)狀化合物.根據(jù)上述性質(zhì),確定C4H8O3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為( 。
A.HOCH2COOCH2CH3B.CH3CH(OH)CH2COOHC.HOCH2CH2CH2COOHD.CH3CH2CH(OH)COOH

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,關(guān)于M的下列說法中,正確的是(  )
A.M的分子式為C11H10O3
B.M能與溴水發(fā)生加成和取代反應(yīng)
C.1 mol M最多與3 mol NaOH反應(yīng)
D.M與苯酚屬于同系物,遇FeCl3溶液呈紫色

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.下列敘述I和II均正確并有因果關(guān)系的是( 。
選項(xiàng)敘述I敘述II
AMg有還原性電解MgCl2飽和溶液可制備Mg
BAgCl難溶于酸用鹽酸和AgNO3溶液檢驗(yàn)Cl-
C Ba(OH)2易溶于水可配制1.0mol?L-1的Ba(OH)2溶液
DNH4Cl為強(qiáng)酸弱堿鹽用加熱法除去NaCl中的NH4Cl
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

19.如表所示的五種元素中,W、X、Y、Z為短周期元素,這四種元素的原子最外層電子數(shù)之和為22.下列說法正確的是( 。
A.X、Y、Z三種元素最低價(jià)氫化物的沸點(diǎn)依次升高
B.由X、Y和氫三種元素形成的化合物中只有共價(jià)鍵
C.原子半徑:W>X>Y
D.T元素的單質(zhì)具有半導(dǎo)體的特性,T與Z元素可形成化合物TZ4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.為探索工業(yè)廢料的再利用,某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)了如圖1實(shí)驗(yàn)流程,用含有鋁、鐵和銅的合金廢料制取氯化鋁、綠礬晶體(FeSO4•7H2O)和膽礬晶體請(qǐng)回答:
(1)寫出步驟Ⅰ反應(yīng)的離子方程式:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.
(2)試劑X是稀硫酸.步驟Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中均需進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是過濾.
(3)進(jìn)行步驟Ⅱ時(shí),該小組用如圖2所示裝置及試劑制取CO2并將制得的氣體通入溶液A中.一段時(shí)間后,觀察到燒杯中產(chǎn)生的白色沉淀會(huì)逐漸減少.為了避免固體C減少,可采取的改進(jìn)措施是在a、b之間添加盛放飽和NaHCO3溶液的洗氣瓶.
(4)由溶液E到綠礬晶體(FeSO4•7H2O),所需操作是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥.
(5)用固體F制備CuSO4溶液,可設(shè)計(jì)如圖3三種途徑:寫出途徑①中反應(yīng)的離子方程式3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O,請(qǐng)選出你認(rèn)為的最佳途徑并說明選擇的理由途徑②最佳,理由是原料利用率高,環(huán)境污染。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.實(shí)驗(yàn)室利用電石渣(主要含CaO、CaC2及少量C、SiO2)為原料制備氯酸鉀的實(shí)驗(yàn)流程及相關(guān)物質(zhì)的溶解度如圖:
幾種物質(zhì)溶解度與溫度的關(guān)系
溫度010203040
S(CaCl2)/g59.564.774.5100128
S[Ca(ClO32]/g209
S(KClO3)/g3.35.27.310.213.9
(1)化灰池中CaC2與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑.
(2)在80℃氯化時(shí)產(chǎn)生氯酸鈣及氯化鈣的化學(xué)方程式為6Cl2+6Ca(OH)2 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ 5CaCl2+Ca(ClO32+6H2O;除去溶液中多余的氯氣的簡(jiǎn)單方法是將溶液加熱.
(3)飽和KCl溶液能與氯酸鈣反應(yīng)的原因是KClO3的溶解度比Ca(ClO32。
(4)濾渣中的成分主要是C、SiO2(寫化學(xué)式);從過濾后的溶液中獲得KClO3晶體的方法是蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾、洗滌、烘干.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.下列物質(zhì):①H2 ②HF ③H2O2④KF ⑤NH4Cl ⑥C2H2 ⑦N2H4+ ⑧BF3 ⑨H2O ⑩N2(填序號(hào))
(1)只含非極性鍵的是①⑩ 
(2)只含極性鍵的極性分子是②⑨
(3)既有極性鍵又有非極性鍵的是③⑥⑦ 
(4)只有σ鍵的是①②⑦⑧⑨
(5)既有σ鍵又有π鍵的是⑥⑩ 
(6)含有配位鍵的是⑤⑦.

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