【題目】Cu2O是一種半導體材料,基于綠色化學理念設計的制取Cu2O的電解池示意圖(如圖),電解總反應為:2Cu+H2OCu2O+H2↑。下列說法正確的是
A. 電子的流向:電源負極→石墨電極→Cu→電源正極
B. 銅電極上的電極方程式為2Cu+H2O-2e-=Cu2O+2H+
C. 電解后溶液的pH變大
D. 當有0.1mol電子轉移時,有0.1mol Cu2O生成
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【題目】NaC1O3可用于制取二氧化氯、亞氯酸鈉及高氯酸鹽等。以原鹽(主要成分為NaC1)為原料制備氯酸鈉的工藝流程如下:
已知:Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+。
回答下列問題:
(1)“粗制鹽水”中加入NaOH和Na2CO3的目的是___________________。
(2)過濾時,使用的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒和____________。
(3)在pH:6.4~6.8,溫度:40~50℃的條件下電解,理論上最終產物只有NaC1O3。電解時陽極的產物為C12,溶液中發(fā)生的反應有C12+H2O====HC1O+H++C1-,HC1OH++C1O-和__________。
(4)電解槽中溫度不宜過高,其原因是_________________________。加入的Na2Cr2O7可以調節(jié)電解液酸度,若酸度過大,則電解液中主要存在__________(填“Cr2O72-”或“CrO42-”)。
(5)為檢測電解后鹽水中NaC1O3的物質的量濃度進行下列實驗:
I.準確吸取10.00mL電解后的鹽水,加入適量的3%H2O2溶液充分攪拌并煮沸。
Ⅱ.準確吸取0.10mol·L-1的(NH4)2Fe(SO4)2標準溶液25.00 mL于300mL錐形瓶中,加入足量稀硫酸。
III.將I的溶液加入Ⅱ的錐形瓶中,隔絕空氣煮沸10min,加熱充分反應。冷卻至室溫后,加入10mL0.4mol·L-1MnSO4溶液、5mL 85%磷酸溶液,用c mol·L-1的KMnO4標準溶液滴定剩余的Fe2+至溶液變?yōu)槲⒓t色,即滴定終點,此時消耗高錳酸鉀V mL。
①步驟I中加入H2O2溶液的作用是______________________。
②步驟Ⅱ中C1O3-被Fe2+還原為C1-的離子方程式為________________________。
③該鹽水中NaC1O3的物質的量濃度為________mol·L-1。
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【題目】實驗室需要制備純凈的氯化鉀,F(xiàn)有含少量KBr和K2SO4的氯化鉀樣品,按照下圖所示的實驗方案進行提純。
(1)KCl中K+檢驗時,透過藍色鈷玻璃觀察焰色為:___________。
(2) 若用硝酸鋇來代替氯化鋇,請判斷是否可行:______(填“是”或“否”),并說明理由:________。
(3)在過濾后的濾液中通入過量氯氣即可將濾液中的KBr雜質除去,發(fā)生的反應為:2KBr + Cl2 = 2KCl + Br2,如果按是否有元素的化合價發(fā)生了變化來分類,該反應屬于_______________反應。
(4) 某同學認為該實驗方案中加適量氯化鋇溶液不容易控制,應加入過量氯化鋇溶液,他的思路如下。請寫出沉淀A的化學式:A:_________。
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【題目】甲烷中混有乙烯,欲除去乙烯得到純凈的甲烷,可依次通過盛有下列哪一組試劑的洗氣瓶( )
A.澄清石灰水、濃H2SO4
B.酸性KMnO4溶液、濃H2SO4
C.溴水、濃H2SO4
D.濃H2SO4、NaOH溶液
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【題目】合成氨技術的創(chuàng)立開辟了人工固氮的重要途徑,其研究來自正確的理論指導,合成氨反應的平衡常數(shù)K值和溫度的關系如表:
溫 度(℃) | 360 | 440 | 520 |
K值 | 0.036 | 0.010 | 0.0038 |
(1)①由上表數(shù)據(jù)可知該反應為_____ (填放熱,吸熱,無法確定。┓磻。
②下列措施能用勒夏特列原理解釋是_____(填序號)。
a.增大壓強有利于合成氨 b.使用合適的催化劑有利于快速生成氨
c.生產中需要升高溫度至500°C左右 d.需要使用過量的N2,提高H2轉化率
(2)0.2mol氨氣溶于水后再與含有0.2mol硫酸的溶液反應放熱QkJ,請你用熱化學方程式表示其反應式_____。
(3)常溫時,將amol氨氣溶于水后,再通入bmol氯化氫,溶液體積為1L,且c(NH4+)=c(Cl﹣),則一水合氨的電離平衡常數(shù)Kb=_____(用ab表示)。
(4)原料氣H2可通過反應 CH4(g)+H2O (g)CO(g)+3H2(g) 獲取,已知該反應中,當初始混合氣中的恒定時,溫度、壓強對平衡混合氣CH4含量的影響如圖所示:
①圖中,兩條曲線表示壓強的關系是:P1_____P2(填“>”、“=”或“<”)。
②其它條件一定,升高溫度,氫氣的產率會__(填“增大”,“減小”減小,“不變”不變)。
(5)原料氣H2還可通過反應CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)獲取。
①T℃時,向容積固定為5L的容器中充入1mol水蒸氣和1mol CO,反應達平衡后,測得CO的濃度為0.08molL﹣1,該溫度下反應的平衡常數(shù)K值為_____。
②保持溫度仍為T℃,容積體積為5L,改變水蒸氣和CO的初始物質的量之比,充入容器進行反應,下列描述能夠說明體系處于平衡狀態(tài)的是_____(填序號)。
a.容器內壓強不隨時間改變
b.混合氣體的密度不隨時間改變
c.單位時間內生成a mol CO2的同時消耗a mol H2
d.混合氣中n(CO):n(H2O):n(CO2):n(H2)=1:16:6:6
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【題目】在一定條件下,xA+yBzC的反應達到平衡。
(1)已知A、B、C都是氣體,在減壓后平衡向逆反應方向移動,則x、y、z之間的關系是__________________;
(2)已知C是氣體,且x+y=z,在增大壓強時,如果平衡發(fā)生移動,則平衡一定向_____________移動;
(3)已知B、C是氣體,當其他條件不變,增大A的物質的量時,平衡不發(fā)生移動,則A是_____________態(tài)物質。
(4)若加熱后C的質量分數(shù)減少,則正反應是_________(填“放熱”或“吸熱”)反應。
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【題目】[化學——選修3:物質結構與性質]
銅、鎵、砷等元素形成的化合物在現(xiàn)代工業(yè)中有廣泛的用途,回答下列問題:
(1)基態(tài)銅原子的核外電子占有的能級數(shù)為________,軌道數(shù)為________。
(2)根據(jù)元素周期律,原子半徑Ga________As,第一電離能Ga________As。(填“大于”或“小于”)
(3)AsCl3分子的立體構型為________,其中As的雜化軌道類型為________。
(4)銅與CN-可形成絡合離子[Cu(CN-)4]2-,寫出一種與CN-等電子體的分子化學式________;若將[Cn(CN-)4]2-中二個CN-換為Cl-,只有一種結構,則[Cu(CN-)4]2-中4個氮原子所處空間位置關系為________。
(5)GaAs的熔點為1238C,密度為p g·cm-3,其晶胞結構如圖所示。該晶體的類型為________,Ga與As以________鍵鍵合。Ga和As的摩爾質量分別為MGag·mol-1和MAsg·mol-1,原子半徑分別為rGa pm和rAs pm,阿伏加德羅常數(shù)值為NA,則GaAs晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為________。
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【題目】用Na2CO3·10H2O晶體,配制0.2 mol·L-1的Na2CO3溶液480 mL。
(1)應稱取Na2CO3·10H2O晶體的質量:____________。定容時,向容量瓶中加水,至1~2cm時,改用_________加水至刻度,加蓋搖勻;
(2)根據(jù)下列操作對所配溶液的濃度產生的影響,完成下列要求:
①Na2CO3·10H2O晶體失去了部分結晶水、谟谩白蟠a右物”的稱量方法稱量晶體(使用游碼)、厶妓徕c晶體不純,其中混有氯化鈉 ④稱量碳酸鈉晶體時所用砝碼生銹、萑萘科课唇浉稍锸褂。 其中引起所配溶液濃度偏高的有______________(填序號,下同),偏低的有______________,無影響的有_______________________________。
(3)下列操作中,容量瓶所不具備的功能有________________。
A.配制一定體積準確濃度的標準溶液 B.貯存溶液
C.測量容量瓶規(guī)格以下的任意體積的液體 D.準確稀釋某一濃度的溶液
E.用來加熱溶解固體溶質
(4)某同學改用固體Na2CO3配制上述Na2CO3溶液的過程如圖所示:
你認為該同學的錯誤步驟有_________________。
A.1處 B.2處 C.3處 D.4處
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【題目】在烴的分子結構中,每減少2個氫原子,則碳碳間便增加一對共用電子。已知分子組成為CnH2n+2 的烴分子中碳碳間的共用電子對數(shù)為 n-1,則化學式為CnH2n-2 的烴分子結構中,碳碳間的共用電子對數(shù)為 ,Cx 也可視為烴脫氫后的產物,則C60 中碳碳間的共用電子對數(shù)為 ;若某碳單質分子中碳碳間的共用電子對數(shù)為 140 ,則該單質的分子式為 。
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