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14.在2L恒容密閉容器中,800℃時反應2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)體系中,n(NO)隨時間的變化如下表:
時間(s)012345
n(NO)(mol)0.0200.0100.0080.0070.0070.007
(1)寫出該反應的平衡常數(shù)表達式:$\frac{{c}^{2}(N{O}_{2})}{{c}^{2}(NO)×c({O}_{2})}$,已知K(300℃)>K(350℃),則該反應正反應為放熱 反應(填“放熱”或“吸熱”),升高溫度,正反應速率增大,(填“增大”“減小”或“不變”)
(2)圖中表示NO2的變化的曲線是b,用氧氣表示0-2s內該反應平均反應速率v(O2)=1.5×10-3mol•L-1•s-1
(3)求達平衡時NO的轉化率為65%.
(4)能說明該反應已經達到平衡狀態(tài)的是bc.
a.v(NO2)=2v(O2)     b.容器內壓強保持不變
c.v(NO)=2v(O2   d.容器內的密度保持不變
(5)能夠使該反應的反應速率增大,且平衡向正反應方向移動的是b.
a.及時分離出NO2氣體 b.增大O2的濃度.c.適當升高溫度      d.使用高效催化劑.

分析 (1)平衡常數(shù)指:一定溫度下,可逆反應到達平衡,生成物濃度系數(shù)次冪乘積與反應物濃度系數(shù)次冪乘積之比;
溫度越高,平衡常數(shù)越小,說明升高溫度平衡逆向移動,正反應為放熱反應;
升高溫度,正逆速率都增大;
由表中數(shù)據可知從3s開始,NO的物質的量為0.007mol,不再變化,屬于可逆反應,3s時反應達平衡,5s時消耗的NO為0.02mol-0.007mol=0.013mol,進而計算NO轉化率;
(2)NO2是產物,隨反應進行濃度增大,平衡時△c(NO2)=△c(NO);
根據v=$\frac{△c}{△t}$計算v(NO),再利用速率之比等于化學計量數(shù)之比計算v(O2);
(3)平衡時NO的轉化率=$\frac{反應的NO物質的量}{NO起始物質的量}$×100%;
(4)可逆反應達到平衡時,v正=V逆 (同種物質表示)或正逆速率之比等于化學計量數(shù)之比(不同物質表示),反應混合物各組分的物質的量、濃度、含量不再變化,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,判斷平衡的物理量隨反應進行發(fā)生變化,該物理量由變化到不再變化,說明到達平衡;
(5)a.及時分離出NO2氣體,生成物濃度降低,反應速率減小;
b.增大反應物O2的濃度,反應速率增大,平衡正向移動;
c.適當升高溫度,平衡逆向移動;
d.使用高效催化劑不影響平衡移動.

解答 解:(1)2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)的平衡常數(shù)表達式K=$\frac{{c}^{2}(N{O}_{2})}{{c}^{2}(NO)×c({O}_{2})}$;
溫度越高,平衡常數(shù)越小,說明升高溫度平衡逆向移動,正反應為放熱反應;
升高溫度,正、逆反應速率都增大,
故答案為:$\frac{{c}^{2}(N{O}_{2})}{{c}^{2}(NO)×c({O}_{2})}$;放熱;增大;
(2)NO2是產物,隨反應進行濃度增大,平衡時△c(NO2)=△c(NO)=$\frac{0.02mol-0.007mol}{2L}$=0.0065mol/L,所以圖中表示NO2變化的曲線是b;
2s內用NO表示的平均反應速率v(NO)=$\frac{\frac{0.02mol-0.008mol}{2L}}{2s}$=3.0×10-3mol•L-1•s-1,速率之比等于化學計量數(shù)之比,所以v(O2)=$\frac{1}{2}$v(NO)=$\frac{1}{2}$×3.0×10-3mol•L-1•s-1=1.5×10-3mol•L-1•s-1
故答案為:b;1.5×10-3mol•L-1•s-1
(3)由表中數(shù)據可知從3s開始,NO的物質的量為0.007mol,不再變化,3s時反應達平衡,平衡時消耗的NO為0.02mol-0.007mol=0.013mol,平衡時NO轉化率為$\frac{0.013mol}{0.02mol}$×100%=65%,
故答案為:65%;
(4)a.表示同一方向反應速率,v(NO2)自始至終為v(O2)的2倍,不能說明達到平衡,若分別為正、逆速率,等于化學計量數(shù)之比,反應到達平衡,故a錯誤;
b.隨反應進行,反應混合氣體總的物質的量在減小,壓強減小,壓強保持保持不變,說明反應到達平衡,故b正確;
c.不同物質表示速率,到達平衡時,正逆速率之比等于化學計量數(shù)之比,v(NO):v(O2)=2:1,即v(NO)=2v(O2),故c正確;
d.混合氣體的總質量不變,容器容積為定值,所以密度自始至終不變,不能說明達到平衡,故d錯誤.
故選:bc;
(5)a.及時分離出NO2氣體,平衡正向移動,但生成物濃度降低,反應速率減小,故a錯誤;
b.增大反應物O2的濃度,反應速率增大,平衡正向移動,故b正確;
c.適當升高溫度,反應速率加快,但平衡逆向移動,故c錯誤
d.使用高效催化劑可以加快反應速率,但不影響平衡移動,故d錯誤,
故選:b.

點評 本題考查化學平衡計算與影響因素、平衡狀態(tài)判斷、反應速率計算等,注意判斷平衡的物理量隨反應進行發(fā)生變化,該物理量由變化到不再變化,說明到達平衡,注意對基礎知識的理解掌握,難度中等.

練習冊系列答案
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8.有以下幾種物質:①食鹽晶體   ②銅   ③KNO3溶液   ④熔融的氫氧化鉀   ⑤液態(tài)氯化氫    ⑥二氧化碳   ⑦酒精.回答以下問題(填序號):
以上物質中能導電的是②③④;    屬于電解質的是①④⑤.

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9.將40mL0.5mol/L Na2CO3溶液加水稀釋到500mL,稀釋后溶液中Na2CO3的物質的量濃度為( 。
A.0.03mol/LB.0.3mol/LC.0.04mol/LD.0.4mol/L

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2.(1)某溫度時,在3L密閉容器中,X、Y、Z三種物質的物質的量隨時間的變化曲線如圖所示,由圖中數(shù)據分析:
①該反應的化學方程式為:2Z+Y?3X
②反應開始至2min末,X的反應速率為0.067mol•L-1•min-1
③該反應是由正逆反應同時開始反應的(填“正反應”、“逆反應”或“正、逆反應同時”).
(2)對于上述反應NH2CO2NH4(s)?CO(NH22(s)+H2O(g)△H=+116.5kJ•mol-1在密閉容器中將過量NH2CO2NH4固體于400K下分解,平衡時體系壓強為a Pa,若反應溫度不變,將體系的體積增加50%,則體系的壓強是a  Pa(用含a的式子表示).

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9.已知T℃、P kPa時,在容積為V L密閉容器內充有1mol A和1 mol B.保持恒溫恒壓,使反應:A(g)+B(g)?C(g)  達到平衡時,C的體積分數(shù)為40%.試回答有關問題:
(1)欲使溫度和壓強在上述條件下恒定不變,在密閉容器內充入2mol C,則反應達到平衡時,容器的容積為$\frac{10}{7}$VL,C的體積分數(shù)為40%.
(2)若另選一容積固定不變的密閉容器,仍控制溫度為T℃,使1mol A和1mol B反應達到平衡狀態(tài)時,C的體積分數(shù)仍為40%,則該密閉容器的容積為$\frac{5}{7}$VL.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.硫代硫酸鈉(Na2S2O3•5H2O)俗名“大蘇打”,又稱為“海波”,可用于照相業(yè)作定型劑,也可用于紙漿漂白作脫氧劑,它易溶于水,難溶于乙醇,加熱、遇酸均易分解,工業(yè)上常用亞硫酸鈉法、硫化堿法等制備,某實驗模擬工業(yè)硫化堿法制取硫代硫酸鈉,其反應裝置及所需試劑如圖1:

實驗具體操作步驟為:
①開啟分液漏斗,使硫酸慢慢滴下,適當調節(jié)分液漏斗的滴速,使反應產生的SO2氣體均勻的通入Na2S和Na2CO3的混合溶液中,同時開啟電動攪拌器攪動,水浴加熱,微沸
②直至析出的渾濁不再消失,并控制溶液的PH接近7時,停止通入SO2氣體
③趁熱過濾,將濾液加熱濃縮,冷卻析出Na2S2O3•5H2O
④在經過濾、洗滌、干燥.得到所需產品
(1)寫出儀器A的名稱蒸餾燒瓶,步驟④中洗滌時,為了減少產物的損失的試劑可以是乙醇
(2)為了保證硫代硫酸鈉的產量,實驗中不能讓溶液PH<7,請用離子方程式解釋原因S2O32-+2H+═S+SO2↑+H2O
(3)最后得到的產品可能含有反應Na2SO4雜質,請設計實驗檢測產品中是否存在Na2SO4(已知BaS2O3不溶于水),簡要說明實驗操作.現(xiàn)象和結論取樣,先加足量的鹽酸酸化,過濾,取澄清液體加入氯化鋇溶液,若出現(xiàn)白色沉淀,說明含有硫酸鈉雜質,反之,不含
(4)測定產品純度
①準確稱取1.00g產品,用適量蒸餾水溶解,以淀粉作指示劑用
0.1000mol•L-1碘的標準溶液滴定,反應原理為2S2O32-+I2 ═S4O32-+2I-,滴定起始和終點的滴定管液面位置如圖2則消耗碘的標準溶液體積為16.00 mL,產品的純度為79.36%
②若滴定時振蕩不充分,剛看到溶液局部變色就停止滴定,則會使樣品中Na2S2O3•5H2O的質量分數(shù)的測量結果偏低(填“偏高”“偏低”或“不變”).
(5)Na2S2O3常用于脫氧劑,在溶液易被Cl2氧化SO42-,該反應的離子方程式為.S2O32-+4Cl2+5H2O═2SO42-+8Cl-+10H+

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.七鋁十二鈣(12CaO•7Al2O3)是新型的超導材料和發(fā)光材料,用白云石(主要含CaCO3和MgCO3)和廢Al片制備七鋁十二鈣的工藝如下:

(1)鍛粉主要含MgO和CaO,用適量NH4NO3溶液浸取煅粉后,鎂化合物幾乎不溶,或濾液Ⅰ中c(Mg2+)小于5×10-6mol•L-1,則溶液pH大于11[Mg(OH)2的Ksp=5×10-12];該工藝中不能用(NH42SO4代替NH4NO3,原因是CaSO4微溶于水,用(NH42SO4代替NH4NO3,會生成CaSO4沉淀引起Ca2+的損失.
(2)濾液Ⅰ中的陰離子有NO3-,OH-(忽略雜質成分的影響);若濾液Ⅰ中僅通入CO2,會生成Ca(HCO32,從而導致CaCO3產率降低.
(3)用NaOH溶液可除去廢Al片表面的氧化膜,反應的離子方程式為Al2O3+2OH-═2AlO2-+H2O.
(4)電解制備Al(OH)3時,電極分別為Al片和石墨,電解總反應方程式為2Al+6H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Al(OH)3↓+3H2↑.
(5)一種可超快充電的新型鋁電池,充放電時AlCl4-和Al2Cl7-兩種離子在Al電極上相互轉化,其它離子不參與電極反應,放電時負極Al的電極反應式為Al-3e-+7AlCl4-=4Al2Cl7-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.下列溶液,加熱后顏色一定變淺的是( 。
A.稀氨水和酚酞溶液B.滴有酚酞的Na2CO3溶液
C.滴有酚酞的氫氧化鈣溶液D.溶有SO2的品紅溶液

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.煤炭在我國能源結構中占有重要地位,合理使用有利于社會可持續(xù)發(fā)展.
(1)控制燃煤產生的SO2排放,能夠減少硫酸型酸雨的形成.在煤中加入適量的石灰石可以大大減少煤燃燒時SO2的排放,發(fā)生反應的化學方程式2CaCO3+O2+2SO2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2CaSO4+2CO2
(2)燃煤產生的CO2用NH3處理可生產多種化工產品.用氨水吸收CO2可制得碳銨(NH4HCO3),寫出該反應的化學方程式NH3+CO2+H2O=NH4HCO3.用液氨與CO2反應可制備尿素[CO(NH22].尿素和碳銨這兩種氮肥中,氮元素的質量分數(shù)較高的是尿素.
(3)煤的氣化和液化是實現(xiàn)能源清潔化的重要途徑.水煤氣中CO和H2在加熱、加壓和催化劑存在條件下可以合成液體燃料(CH3OH),該反應的化學方程式為CO+2H2$→_{△}^{催化劑}$CH3OH.

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