6.芳香族羧酸通常用芳香烴的氧化來(lái)制備.芳香烴的苯環(huán)比較穩(wěn)定,難于氧化,而環(huán)上的支鏈不論長(zhǎng)短,在強(qiáng)烈氧化時(shí),最終都氧化成羧基.某同學(xué)用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸.反應(yīng)原理:
反應(yīng)試劑、產(chǎn)物的物理常數(shù):
名稱相對(duì)分子質(zhì)量性狀熔點(diǎn)沸點(diǎn)密度溶解度
乙醇乙醚
甲苯92無(wú)色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8669不溶易溶易溶
苯甲酸122白色片狀或針狀晶體122.42481.2659微溶易溶易溶
主要實(shí)驗(yàn)裝置和流程如圖1、2:
實(shí)驗(yàn)方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液置于圖1裝置中,在90℃時(shí),反應(yīng)一段時(shí)間,再停止反應(yīng),按如下流程(圖3)分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯.

(1)無(wú)色液體A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;操作Ⅱ?yàn)檎麴s.
(2)如果濾液呈紫色,要先加亞硫酸氫鉀,然后再加入濃鹽酸酸化,加亞硫酸氫鉀的目的是除去未反應(yīng)的高錳酸鉀氧化劑,否則用鹽酸酸化時(shí)會(huì)發(fā)生鹽酸被高錳酸鉀所氧化,產(chǎn)生氯氣.
(3)下列關(guān)于儀器的組裝或者使用正確的是ABD.
A.抽濾可以加快過(guò)濾速度,得到較干燥的沉淀
B.安裝電動(dòng)攪拌器時(shí),攪拌器下端不能與三頸燒瓶底、溫度計(jì)等接觸
C.圖1回流攪拌裝置應(yīng)采用直接加熱的方法
D.冷凝管中水的流向是下進(jìn)上出
(4)除去殘留在苯甲酸中的甲苯應(yīng)先加入NaOH溶液,分液,水層再加入濃鹽酸酸化,然后抽濾,干燥即可得到苯甲酸.
(5)純度測(cè)定:稱取1.220g產(chǎn)品,配成100mL溶液,取其中25.00mL溶液,進(jìn)行滴定,消耗KOH物質(zhì)的量為2.4×10-3mol.產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為96%.

分析 一定量的甲苯和適量的KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng),按如圖流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯,苯甲酸能溶于水,甲苯不溶于水,互不相溶的液體采用分液方法分離,根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹,從而得到有機(jī)層和水層,有機(jī)層中含有甲苯、水層中含有苯甲酸,有機(jī)層中的甲苯采用蒸餾方法得到無(wú)色液體A,A是甲苯,將水層鹽酸酸化再蒸發(fā)濃縮,根據(jù)苯甲酸的溶解度知,得到的固體B是苯甲酸,
(1)A是甲苯;分離互溶且沸點(diǎn)不同的液體采用蒸餾方法;
(2)如果濾液呈紫色,說(shuō)明高錳酸鉀過(guò)量,要先加亞硫酸氫鉀,將高錳酸鉀還原,否則濃鹽酸可能被氧化成氯氣;
(3)A.抽濾時(shí),瓶中壓強(qiáng)較小,可以加快過(guò)濾速度;
B.為了防止攪拌棒下端打壞三頸燒瓶底或溫度計(jì),因此不能與它們接觸;
C.圖1回流攪拌裝置應(yīng)采用水浴加熱的方法;
D.冷凝管中水的流向與蒸汽的流向相反;
(4)甲苯與NaOH不反應(yīng),苯甲酸與NaOH反應(yīng)生成苯甲酸鈉,分液,苯甲酸鈉溶液中加鹽酸可以制得苯甲酸;
(5)苯甲酸和KOH溶液發(fā)生酸堿中和反應(yīng),根據(jù)苯甲酸和KOH之間的關(guān)系式計(jì)算苯甲酸的質(zhì)量,從而計(jì)算苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù).

解答 解:一定量的甲苯和適量的KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng),按如圖流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯,苯甲酸能溶于水,甲苯不溶于水,互不相溶的液體采用分液方法分離,根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹,從而得到有機(jī)層和水層,有機(jī)層中含有甲苯、水層中含有苯甲酸,有機(jī)層中的甲苯采用蒸餾方法得到無(wú)色液體A,A是甲苯,將水層鹽酸酸化再蒸發(fā)濃縮,根據(jù)苯甲酸的溶解度知,得到的固體B是苯甲酸,
(1)A是甲苯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;有機(jī)層中物質(zhì)互溶且沸點(diǎn)不同,所以可以采用蒸餾方法分離,則操作II為蒸餾,
故答案為:;蒸餾;
(2)如果濾液呈紫色,說(shuō)明高錳酸鉀過(guò)量,要先加亞硫酸氫鉀,除去未反應(yīng)的高錳酸鉀,否則濃鹽酸酸化時(shí)可能被高錳酸鉀氧化成氯氣,
故答案為:除去未反應(yīng)的高錳酸鉀氧化劑,否則用鹽酸酸化時(shí)會(huì)發(fā)生鹽酸被高錳酸鉀所氧化,產(chǎn)生氯氣;
(3)A.抽濾時(shí),瓶中壓強(qiáng)較小,可以加快過(guò)濾速度,得到較干燥的沉淀,故A正確;
B.為了防止攪拌棒下端打壞三頸燒瓶底或溫度計(jì),因此不能與它們接觸,所以在攪拌時(shí),攪拌棒下端不能與三頸燒瓶底、溫度計(jì)等接觸,故B正確;
C.沸水浴加熱便于控制溫度和使容器受熱均勻,圖1回流攪拌裝置應(yīng)采用水浴加熱的方法,故C錯(cuò)誤;
D.冷凝管中水的流向與蒸汽的流向相反,則冷凝管中水的流向是下進(jìn)上出,故D正確;
故答案為:ABD;
(4)除去殘留在苯甲酸中的甲苯應(yīng)先加入,應(yīng)該先加NaOH溶液,甲苯與NaOH不反應(yīng),苯甲酸與NaOH反應(yīng)生成苯甲酸鈉,分液,苯甲酸鈉溶液中加鹽酸可以制得苯甲酸,
故答案為:NaOH溶液;濃鹽酸酸化;
(5)設(shè)苯甲酸的物質(zhì)的量濃度為x,則25mL苯甲酸溶液中苯甲酸的物質(zhì)的量為0.025xmol,
C6H5COOH+KOH→C6H5COOK+H2O
1mol           1mol
0.025xmol    2.40×10-3mol
1mol:1mol=0.025xmol:2.40×10-3mol
x=$\frac{2.4×1{0}^{-3}mol×1mol}{1mol×0.025mol}$=0.96,
則100mL苯甲酸中苯甲酸的質(zhì)量=0.096mol/L×0.1L×122g/mol=1.1712g,其質(zhì)量分?jǐn)?shù)=$\frac{1.1712g}{1.220g}$=96%,
故答案為:96%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、混合物的分離和提純,側(cè)重考查分析問題能力、計(jì)算能力,明確物質(zhì)的性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,知道根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)選取合適的分離方法,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.對(duì)于溶液中某些離子的檢驗(yàn)及結(jié)論一定正確的是(  )
A.加入稀鹽酸產(chǎn)生無(wú)色氣體,將氣體通入澄淸石灰水,溶液變渾濁,一定有CO32-
B.加入氯化鋇溶液有白色沉淀產(chǎn)生,再加鹽酸,沉淀不消失,一定有SO42-
C.加入KSCN溶液無(wú)明顯現(xiàn)象,再加入新制氯水溶液變?yōu)檠t色,一定有Fe2+
D.加入過(guò)量硝酸銀溶液,產(chǎn)生白色沉淀,再加入稀鹽酸沉淀不溶解,則一定含有C1-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.已知反應(yīng):
①2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H1   
②2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H2
在相同條件下:2H2O(g)═2H2O(l)的焓變?yōu)椋ā 。?table class="qanwser">A.△H1-△H2B.△H2-△H1C.△H1+△H2D.2△H1-2△H2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.已知25℃時(shí),電離常數(shù)Ka(HX)=3.6×10-4,溶度積常數(shù)Ksp(CaX2)=1.46×10-10.現(xiàn)向1L 0.2mol/LHX溶液中加入1L 0.2mol/LCaCl2溶液,則下列說(shuō)法中正確的是( 。
A.25℃時(shí),0.1 mol/LHX溶液中pH=1
B.Ksp(CaX2)隨溫度和濃度的變化而變化
C.該體系中,c(Cl-)=c(Ca2+
D.該體系中HX與CaCl2反應(yīng)產(chǎn)生沉淀

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.要使等濃度、等體積的AlCl3、CaCl2、NaCl溶液中的Cl-完全轉(zhuǎn)化為AgCl沉淀,所用0.1mol•L-1AgNO3溶液的體積之比為( 。
A.1﹕2﹕3B.1﹕1﹕1C.2﹕3﹕6D.3﹕2﹕1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.在一定溫度下,體積為2L的密閉容器中,NO2和N2O4之間發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)(紅棕色)?N2O4g)(無(wú)色),如圖所示.
(1)曲線X (填“X”或“Y”)表示NO2的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線.
(2)若降低溫度,則v(正)減慢,v(逆)減慢.(填“加快”或“減慢”或“不變”).
(3)若上述反應(yīng)在甲、乙兩個(gè)相同容器內(nèi)同時(shí)進(jìn)行,分別測(cè)得甲中v(NO2)=0.3mol/(L•s),乙中v(N2O4)=6mol/(L•min),則甲中反應(yīng)更快.
(4)在0到3min中內(nèi)N2O4的反應(yīng)速率為0.05mol/(L•min).
(5)下列敘述能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是(填標(biāo)號(hào))BCF;
A.v(NO2)=2v(N2O4
B.容器內(nèi)壓強(qiáng)不再發(fā)生變化
C.X的體積分?jǐn)?shù)不再發(fā)生變化
D.容器內(nèi)氣體原子總數(shù)不再發(fā)生變化
E.相同時(shí)間內(nèi)消耗n mol的Y的同時(shí)生成2n mol的X
F.相同時(shí)間內(nèi)消耗n mol的Y的同時(shí)消耗2n mol的X.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.已知CO2可生成綠色燃料甲醇.CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H<0 300℃時(shí)密閉容器中,當(dāng)c(CO2)=1.00mol/L、c(H2)=1.60mol/L開始反應(yīng),結(jié)果如圖所示,回答下列問題:
(1)使用催化劑Ⅰ時(shí),反應(yīng)在10h內(nèi)的平均速率v(H2)=0.054 mol/(L•h)
(2)下列敘述正確的是A、D(填序號(hào))
A.當(dāng)容器內(nèi)氣體的密度不在改變時(shí),反應(yīng)不一定達(dá)到平衡
B.充入氬氣增大壓強(qiáng)有利于提高CO2的轉(zhuǎn)化率
C.CO2平衡轉(zhuǎn)化率:在上述反應(yīng)條件下,催化劑Ⅱ比催化劑Ⅰ高
D.催化效率:在上述反應(yīng)條件下,催化劑Ⅱ比催化劑Ⅰ高
(3)根據(jù)圖中數(shù)據(jù),利用“三段式”列式計(jì)算此反應(yīng)在300℃時(shí)的平衡常數(shù)0.05 (mol/L)-2
(4)根據(jù)上述平衡體系升溫至400℃,則K(400℃)<K(300℃)(填“>”、“<”或“=”)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

15.綠礬(FeSO4•7H2O)是治療缺鐵性貧血藥品的重要成分.下面是以市售鐵屑(含少量錫、氧化鐵等雜質(zhì))為原料生產(chǎn)純凈綠礬的一種方法:

查詢資料,得有關(guān)物質(zhì)的數(shù)據(jù)如表:
25℃時(shí)pH值
飽和H2S溶液3.9
SnS沉淀完全1.6
FeS開始沉淀3.0
FeS沉淀完全5.5
(1)檢驗(yàn)制得的綠礬晶體中是否含有Fe3+,最好選用的試劑為A.
A.KSCN溶液     B.NaOH溶液    C.KMnO4溶液
(2)操作II中,通入硫化氫至飽和的目的是除去溶液中的Sn2+離子,并防止Fe2+被氧化.
(3)操作IV的順序依次為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾.
(4)操作IV得到的綠礬晶體用少量冰水洗滌,其目的是:①除去晶體表面附著的硫酸等雜質(zhì);②降低洗滌過(guò)程中FeSO4•7H2O的損耗.
(5)測(cè)定綠礬產(chǎn)品中Fe2+含量的方法是:
a.稱取一定量的綠礬產(chǎn)品,溶解,在250mL容量瓶中定容;b.量取一定量的待測(cè)溶液于錐形瓶中;c.再用硫酸酸化的KMnO4溶液滴定至終點(diǎn).
①滴定時(shí)盛放KMnO4溶液的儀器為酸式滴定管(填儀器名稱).
②判斷此滴定實(shí)驗(yàn)達(dá)到終點(diǎn)的方法是滴加最后一滴KMnO4溶液時(shí),溶液變成淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

16.Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3 (s)?Cr3+(aq)+3OH-(aq).常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=1.0×10-32,要使c(Cr3+)完全沉淀,溶液的pH應(yīng)調(diào)至5.

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同步練習(xí)冊(cè)答案