11.在一定溫度下,體積為2L的密閉容器中,NO2和N2O4之間發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)(紅棕色)?N2O4g)(無色),如圖所示.
(1)曲線X (填“X”或“Y”)表示NO2的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線.
(2)若降低溫度,則v(正)減慢,v(逆)減慢.(填“加快”或“減慢”或“不變”).
(3)若上述反應(yīng)在甲、乙兩個(gè)相同容器內(nèi)同時(shí)進(jìn)行,分別測得甲中v(NO2)=0.3mol/(L•s),乙中v(N2O4)=6mol/(L•min),則甲中反應(yīng)更快.
(4)在0到3min中內(nèi)N2O4的反應(yīng)速率為0.05mol/(L•min).
(5)下列敘述能說明該反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是(填標(biāo)號(hào))BCF;
A.v(NO2)=2v(N2O4
B.容器內(nèi)壓強(qiáng)不再發(fā)生變化
C.X的體積分?jǐn)?shù)不再發(fā)生變化
D.容器內(nèi)氣體原子總數(shù)不再發(fā)生變化
E.相同時(shí)間內(nèi)消耗n mol的Y的同時(shí)生成2n mol的X
F.相同時(shí)間內(nèi)消耗n mol的Y的同時(shí)消耗2n mol的X.

分析 (1)根據(jù)物質(zhì)的量的變化量之比等于計(jì)量數(shù)之比分析;
(2)溫度降低,反應(yīng)速率的減慢;
(3)根據(jù)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比比較;
(4)根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算反應(yīng)速率,結(jié)合圖象計(jì)算相關(guān)物理量;
(5)根據(jù)可逆反應(yīng)處于平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等、組成不變等特征判斷.

解答 解:(1)由方程式2NO2 (g) (紅棕色)?N2O4g)(無色),可知反應(yīng)中NO2 的物質(zhì)的量變化較大,則X表示NO2的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線;
故答案為:X;
(2)溫度降低,正逆反應(yīng)速率都減慢;
故答案為:減慢;減慢;
(3)(3)分別測得甲中v(NO2)=0.3mol/(L•s),乙中v(N2O4)=6mol/(L•min),v(NO2)=2v(N2O4)=0.6mol•L-1•min-1=0.01mol/(L•s),則甲反應(yīng)較快,
故答案為:甲;
(4)分析圖象可知在0到3min中內(nèi)N2O4的物質(zhì)的量從0.4mol變?yōu)?.7mol,則其反應(yīng)速率v=$\frac{△c}{△t}$=
$\frac{(0.7mol-0.4mol)÷2L}{3min}$=0.05mol/(L•min);
故答案為;0.05mol/(L•min);
(5)A.v(NO2)=2v(N2O4),未體現(xiàn)正與逆的關(guān)系,故錯(cuò)誤;
B.該反應(yīng)是個(gè)體積變化的可逆反應(yīng),容器內(nèi)壓強(qiáng)不再發(fā)生變化,說明達(dá)平衡狀態(tài),故正確;
C.X的體積分?jǐn)?shù)不再發(fā)生變化,說明達(dá)平衡狀態(tài),故正確;
D.容器內(nèi)氣體原子總數(shù)不再發(fā)生變化,根據(jù)質(zhì)量守恒,從反應(yīng)發(fā)生容器中原子總數(shù)就不變,所以不能作平衡狀態(tài)的標(biāo)志,故錯(cuò)誤;
E. 只要反應(yīng)發(fā)生就符合相同時(shí)間內(nèi)消耗n mol的Y的同時(shí)生成2n mol的X,所以不一定達(dá)平衡狀態(tài),故錯(cuò)誤;
F.相同時(shí)間內(nèi)消耗n mol的Y對于X就是生成2n mol,同時(shí)又消耗2n mol的X,說明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)平衡狀態(tài),故正確;
故答案為:BCF.

點(diǎn)評 本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,轉(zhuǎn)化率的計(jì)算,以及速率快慢的比較,較為綜合,題目難度中等,注意把握化學(xué)反應(yīng)速率以及化學(xué)平衡的基本知識(shí)即可解答該題.

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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.探究氨氣及銨鹽性質(zhì)的過程中,下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象得出的結(jié)論不正確的是( 。
A.將集有氨氣的試管倒扣于水槽中,液體迅速充滿試管,說明氨氣極易溶于水
B.將濕潤的紅色石蕊試紙放入集有氨氣的集氣瓶中,試紙由紅色變?yōu)樗{(lán)色,說明氨水呈堿性
C.加熱NH4HCO3固體,觀察到固體逐漸減少,試管口有液滴產(chǎn)生,說明NH4HCO3受熱不穩(wěn)定
D.
將紅熱的Pt絲伸入如圖所示的錐形瓶中,瓶口出現(xiàn)少量紅棕色氣體,說明氨氣的直接氧化產(chǎn)物為NO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.已知室溫下:Ksp[Al(OH)3]=1×10-33,Ksp[Fe(OH)3]=1×10-39,pH=7.1時(shí)Mn(OH)2開始沉淀.,除去MnSO4溶液中的Fe3+、Al3+(使其濃度小于1×10-6mol•L-1),需調(diào)節(jié)溶液pH范圍為( 。
A.5<pH<7.1B.7.1<pH<9C.3<pH<7.1D.7.1<pH<11

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.下列說法正確的是(  )
A.某溫度下,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp (Ag2CrO4)=1.9×10-12,故Ag2CrO4更難溶
B.在CaCO3飽和溶液中,加入CaCl2固體,沉淀溶解平衡逆向移動(dòng),溶液中Ca2+濃度減小
C.溶度積常數(shù)Ksp與溫度有關(guān),溫度越高,溶度積越大
D.在AgCl飽和溶液中,加入AgCl固體,平衡不移動(dòng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.芳香族羧酸通常用芳香烴的氧化來制備.芳香烴的苯環(huán)比較穩(wěn)定,難于氧化,而環(huán)上的支鏈不論長短,在強(qiáng)烈氧化時(shí),最終都氧化成羧基.某同學(xué)用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸.反應(yīng)原理:
反應(yīng)試劑、產(chǎn)物的物理常數(shù):
名稱相對分子質(zhì)量性狀熔點(diǎn)沸點(diǎn)密度溶解度
乙醇乙醚
甲苯92無色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8669不溶易溶易溶
苯甲酸122白色片狀或針狀晶體122.42481.2659微溶易溶易溶
主要實(shí)驗(yàn)裝置和流程如圖1、2:
實(shí)驗(yàn)方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液置于圖1裝置中,在90℃時(shí),反應(yīng)一段時(shí)間,再停止反應(yīng),按如下流程(圖3)分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯.

(1)無色液體A的結(jié)構(gòu)簡式為;操作Ⅱ?yàn)檎麴s.
(2)如果濾液呈紫色,要先加亞硫酸氫鉀,然后再加入濃鹽酸酸化,加亞硫酸氫鉀的目的是除去未反應(yīng)的高錳酸鉀氧化劑,否則用鹽酸酸化時(shí)會(huì)發(fā)生鹽酸被高錳酸鉀所氧化,產(chǎn)生氯氣.
(3)下列關(guān)于儀器的組裝或者使用正確的是ABD.
A.抽濾可以加快過濾速度,得到較干燥的沉淀
B.安裝電動(dòng)攪拌器時(shí),攪拌器下端不能與三頸燒瓶底、溫度計(jì)等接觸
C.圖1回流攪拌裝置應(yīng)采用直接加熱的方法
D.冷凝管中水的流向是下進(jìn)上出
(4)除去殘留在苯甲酸中的甲苯應(yīng)先加入NaOH溶液,分液,水層再加入濃鹽酸酸化,然后抽濾,干燥即可得到苯甲酸.
(5)純度測定:稱取1.220g產(chǎn)品,配成100mL溶液,取其中25.00mL溶液,進(jìn)行滴定,消耗KOH物質(zhì)的量為2.4×10-3mol.產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為96%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.某溫度時(shí),在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示.
(1)反應(yīng)物是X、Y,生成物是Z
(2)X的轉(zhuǎn)化率是30%
(3)由圖中所給數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,該反應(yīng)的化學(xué)方程為3X+Y?2Z.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.某絕熱恒容容器中充入2mol•L-1 NO2,發(fā)生反應(yīng)2NO2(g)═N2O4(g)△H=-56.9kJ•mol-1.下列分析不正確的是( 。
A.5s時(shí)NO2的轉(zhuǎn)化率為75%
B.0~3 s時(shí)v(NO2)增大是由于體系溫度升高
C.3s時(shí)化學(xué)反應(yīng)處于平衡狀態(tài)
D.9s時(shí)再充入N2O4,平衡后K較第一次平衡時(shí)大

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

20.硫酸鐵(PFS)是一種新型高效的無機(jī)高分子絮凝劑,廣泛用于水的處理.用鐵的氧化物為原料來制取聚合硫酸鐵,為控制水解時(shí)Fe3+的濃度,防止生成氫氧化鐵沉淀,原料中的Fe3+必須先還原為Fe2+.實(shí)驗(yàn)步驟如下:

(1)用98%的硫酸配制28%的硫酸,所需的玻璃儀器除量筒外,還有b.
(a) 容量瓶(b) 燒杯(c) 燒瓶
(2)步驟 II取樣分析溶液中的Fe2+、Fe3+的含量,目的是bc.
(a) 控制溶液中Fe2+與Fe3+含量比       (b) 確定下一步還原所需鐵的量
(c) 確定氧化Fe2+所需NaClO3的量      (d) 確保鐵的氧化物酸溶完全
(3)用NaClO3氧化時(shí)反應(yīng)方程式如下:6FeSO4+NaClO3+3H2SO4→3Fe2(SO43+NaCl+3H2O
若改用HNO3氧化,則反應(yīng)方程式如下(NOx有毒):6FeSO4+2HNO3+3H2SO4→3Fe2(SO43+NO↑+4H2O
已知1mol HNO3價(jià)格0.16元、1mol NaClO3價(jià)格0.45元,評價(jià)用HNO3代替NaClO3作氧化劑的得弊,利是原料成本低,弊是產(chǎn)生的氣體對大氣有污染.
聚合硫酸鐵溶液中SO42-Fe3+物質(zhì)的量之比不是3:2.根據(jù)下列供選擇的試劑和基本操作,測定聚合硫酸鐵產(chǎn)品溶液中SO42?與Fe3+物質(zhì)的量之比.
(4)測定時(shí)所需的試劑ac.
(a) NaOH       (b) FeSO4       (c) BaCl2   (d)aClO3
(5)需要測定Fe2O3和BaSO4的質(zhì)量(填寫化合物的化學(xué)式).
(6)選出測定過程中所需的基本操作bed(按操作先后順序列出).
(a) 萃取、分液  (b) 過濾、洗滌 (c) 蒸發(fā)、結(jié)晶(d) 冷卻、稱量 (e)烘干或灼燒.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.以煤為主要原料可以制備乙二醇,相關(guān)工藝流程如下:

(1)寫出方法l在催化劑的條件下直接制取乙二醇的化學(xué)方程式2CO+3H2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$HOCH2CH2OH
(2)合成氣在不同催化劑作用下,可以合成不同的物質(zhì).下列物質(zhì)僅用合成氣為原料就能得到且原子利用率為100%的是B(填字母).
A.草酸( HOOC-COOH)    B.甲醇(CH3OH)    C.尿素[CO(NH22]
(3)工業(yè)上還可以利用天然氣(主要成分為CH4.)與CO2反應(yīng)制備合成氣.已知:
CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ/mol
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ/mol
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ/mol
則CH4與CO2生成合成氣的熱化學(xué)方程式為CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)△H=+247.3KJ/mol
(4)方法2:在恒容密閉容器中投入草酸二甲酯和H2發(fā)生如下反應(yīng):
CH3OOC-COOCH3(g)+4H2(g)?HOCH2CH2OH(g)+2CH3OH(g)△H=-34kJ/mol
為提高乙二醇的產(chǎn)量和速率,宜采用的措施是BC(填字母).
A.升高溫度    B.增大壓強(qiáng)    C.增大氫氣濃度
(5)草酸二甲酯水解生成草酸:CH3OOC-COOCH3+2H2O?2CH3OH+HOOC-COOH
①草酸是二元弱酸,可以制備KHC2O4 (草酸氫鉀),KHC2O4 溶液呈酸性,用化學(xué)平衡原理解釋:HC2O4-既能水解又能電離:HC2O4-?H++C2O42-;HC2O4-+H2O?H2C2O4+OH-,而HC2O4-的電離大于其水解.
②在一定的KHC2O4 溶液中滴加NaOH溶液至中性.下列關(guān)系一定不正確的是AC(填字母).
A.c(Na+)>c(K+)>c(C2O42-)>c(HC2O4-
B.c(K+)=c(HC2O4-)+c(C2O42-)+c(H2C2O4
C.c(K+)+c(Na+)=c(HC2O4-)+c(C2O42-
(6)乙二醇、空氣在KOH溶液中構(gòu)成燃料電池,加入乙二醇的電極為電源的負(fù)(填“正”或“負(fù)”)級(jí),負(fù)極反應(yīng)式為HOCH2CH2OH-10e-+14OH-=2CO32-+10H2O.

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