4.2Zn(OH)2•ZnCO3是制備活性ZnO的中間體,以鋅焙砂(主要成分為ZnO,含少量Cu2+、Mn2+等離子)為原料制備2Zn(OH)2•ZnCO3的工藝流程如圖:

請回答下列問題:
(1)(NH42SO4與NH3•H2O組成的混合溶液工業(yè)上稱為緩沖溶液,向該溶液中加入少量強酸或強堿,溶液的PH都不會有明顯變化,請分別用離子方程式說明原因NH3•H2O+H+=NH4++H2O,NH4++OH-=NH3•H2O.
(2)“浸取”時為了加快鋅的浸出速率,可采取的措施有將鋅焙砂粉碎;攪拌;適當加熱提高浸取溫度等(任寫兩種);
(3)“浸取”時加入的NH3•H2O過量,寫出生成MnO2的離子方程式Mn2++H2O2+2NH3•H2O=MnO2↓+2NH4++2H2O;
(4)適量S2-能將Cu2+轉(zhuǎn)化為硫化物沉淀而除去,若選擇ZnS進行除雜,是否可行?可行;用計算說明原因:ZnS+Cu2+=CuS+Zn2+K=$\frac{Ksp(ZnS)}{Ksp(CuS)}$=1.2×1012>1×105反應趨于完全;[已知:Ksp(ZnS)=1.6×l0-24,Ksp(CuS)=1.3×l0-36
(5)“沉鋅”的離子方程式是3Zn2++6HCO3-=2Zn(OH)2•ZnCO3↓+5CO2↑+H2O;
(6)該過程中,蒸氨所得氨氣可循環(huán)利用,“過濾 III”所得濾液也可循環(huán)使用,其主要成分的化學式是(NH42SO4

分析 制備2Zn(OH)2•ZnCO3流程為:鋅焙砂(主要成分為ZnO,含少量Cu2+、Mn2+等離子)中加入硫酸銨、氨水、雙氧水,雙氧水將錳離子氧化成二氧化錳:Mn2++H2O2+2NH3•H2O=MnO2↓+2 NH4++2H2O,過濾后在濾液中加硫化銨,再過濾,除去銅離子,蒸氨除去多余的氨氣,加入碳酸氫銨得到2Zn(OH)2•ZnCO3和二氧化碳氣體,過濾得2Zn(OH)2•ZnCO3,濾液為硫酸銨溶液,
(1)加堿時,NH4+與氫氧根離子生成NH3•H2O,加酸時,NH3•H2O 與氫離子生成NH4+;
(2)根據(jù)影響反應速率的因素判斷“浸取”時為了提高鋅的浸出率,可采取的措施;
(3)“浸取”時加入的NH3•H2O過量,溶液呈堿性,雙氧水將錳離子氧化成MnO2,根據(jù)電荷守恒和元素守恒書寫離子方程式;
(4)根據(jù)反應ZnS+Cu2+=CuS+Zn2+,可知K=$\frac{Ksp(ZnS)}{Ksp(CuS)}$=1.2×1012,結(jié)合題中信息可判斷ZnS除雜,是否可行;
(5)“沉鋅”的過程為溶液中的鋅離子與碳酸氫銨溶液反應生成2Zn(OH)2•ZnCO3,據(jù)此書寫離子方程式;
(6)“過濾3”所得濾液為硫酸銨溶液,可循環(huán)使用.

解答 解:(1)(NH42SO4與NH3•H2O組成的混合溶液中加酸:NH3•H2O+H+=NH4++H2O,加堿:NH4++OH-=NH3•H2O,溶液的PH都不會有明顯變化;
故答案為:NH3•H2O+H+=NH4++H2O,NH4++OH-=NH3•H2O;
(2)根據(jù)影響反應速率的因素判斷“浸取”時為了提高鋅的浸出率,可采取的措施為將鋅焙砂粉碎;攪拌;適當加熱提高浸取溫度等;
故答案為:將鋅焙砂粉碎;攪拌;適當加熱提高浸取溫度等;
(3)“浸取”時加入的NH3•H2O過量,溶液呈堿性,雙氧水將錳離子氧化成MnO2,反應的離子方程式為Mn2++H2O2+2NH3•H2O=MnO2↓+2NH4++2H2O;
故答案為:Mn2++H2O2+2NH3•H2O=MnO2↓+2 NH4++2H2O;
(4)根據(jù)反應ZnS+Cu2+=CuS+Zn2+,可知K=$\frac{Ksp(ZnS)}{Ksp(CuS)}$=1.2×1012>>1×105,K>105化學反應完全,所以選擇ZnS進行除雜是可行的;
故答案為:可行;ZnS+Cu2+=CuS+Zn2+  K=$\frac{Ksp(ZnS)}{Ksp(CuS)}$=1.2×1012>1×105反應趨于完全;
(5)“沉鋅”的過程為溶液中的鋅離子與碳酸氫銨溶液反應生成2Zn(OH)2•ZnCO3,離子方程式為3Zn2++6HCO3-=2Zn(OH)2•ZnCO3↓+5CO2↑+H2O;
故答案為:3Zn2++6HCO3-=2Zn(OH)2•ZnCO3↓+5CO2↑+H2O;
(6)“過濾3”所得濾液為硫酸銨溶液,可循環(huán)使用,其化學式為(NH42SO4;
故答案為:(NH42SO4

點評 本題考查了物質(zhì)制備方案的設(shè)計、物質(zhì)分離與提純方法的綜合應用,題目難度較大,明確制備流程為解答關(guān)鍵,注意掌握常見物質(zhì)分離與提純的操作方法,試題知識點較多、綜合性較強,充分考查了學生的分析、理解能力及化學實驗能力.

練習冊系列答案
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12.2016年12月1日國際純粹與應用化學聯(lián)合會宣布,將合成的四種新元素命名為113號 (縮寫為Nh)、115號(Mc)、117號(Ts)和118號(Og).則下列說法不正確的是( 。
A.113號元素的氧化物為堿性氧化物
B.115號元素位于第七周期VA族
C.含176個中子的Ts原子表示為${\;}_{117}^{176}$Ts
D.118號元素的原子最外層有8個電子

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15.25℃時,F(xiàn)eS和ZnS的飽和溶液中,金屬陽離子與S2-的物質(zhì)的量濃度的負對數(shù)關(guān)系如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.溶解度S(FeS)<S(ZnS)
B.a點表示FeS的不飽和溶液,且c(Fe2+)>c(S2-
C.向b點對應溶液中加入Na2S溶液,可轉(zhuǎn)化為c點對應的溶液
D.向c點對應的溶液中加入Na2S溶液,ZnS的KSP增大

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12.a(chǎn)、b、c、d為四種短周期元素,a的原子M電子層有l(wèi)個電子,b是地殼中含量最多的金屬元素,c的最高化合價為最低化合價絕對值的3倍,c與d同周期,d的原子半徑小于c.關(guān)于這四種元素下列敘述錯誤的是( 。
A.a、c、d均存在兩種以上的氧化物
B.b的氧化物與d的最高價氧化物對應水化物反應后的溶液呈酸性
C.a是短周期中金屬性最強的元素
D.工業(yè)上是通過電解b、d形成的化合物制取b單質(zhì)

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19.下列敘述正確的是( 。
A.乙烷中混有乙烯可用酸性高錳酸鉀溶液來除去
B.在海輪外殼連接鋅塊保護外殼不受腐蝕是采用了犧牲陽極的陰極保護法
C.已知2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0,該反應在任何溫度下均可自發(fā)進行
D.室溫下,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12,向濃度相等的Na2CrO4和NaCl的混合稀溶液中滴加0.01 mol•L-1 AgNO3溶液,先生成Ag2CrO4沉淀

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9.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種集氧化、吸附、絮凝于一體的新型多功能水處理劑.高鐵酸鉀為暗紅色粉末狀晶體,干燥的晶體80℃以下十分穩(wěn)定,它極易溶于水,難溶于異丙醇.實驗室模擬生產(chǎn)工藝流程如圖1:

已知:①2KOH+Cl2=KCl+KClO+H2O(條件:溫度較低)
②6KOH+3Cl2=5KCl+KClO3+3H2O(條件:溫度較高)
③K2FeO4 在水溶液中易水解:4FeO42-+10H2O?4Fe(OH)3(膠體)+8OH-+3O2
回答的下列問題:
實驗室可以利用圖2裝置完成流程①和②

(1)恒壓滴液漏斗支管的作用是,兩水槽中的水為冷水(填“熱水”或“冷水”).
(2)反應一段時間后,停止通氯氣,再往儀器a中加入濃KOH溶液的目的是與過量的Cl2繼續(xù)反應,生成更多的KClO;判斷濃KOH溶液已過量的實驗依據(jù)是三頸燒瓶內(nèi)顏色徹底變成無色后,再加適量的濃氫氧化鉀.
(3)從溶液II中分離出K2FeO4后,還會有副產(chǎn)品KNO3、KCl,則反應③中發(fā)生的離子反應方程式為2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
(4)用重結(jié)晶法提純粗產(chǎn)品:將粗產(chǎn)品先用KOH稀溶液溶解,再加入飽和KOH溶液,冷卻結(jié)晶,過濾,用少量異丙醇洗滌,最后低溫真空干燥.
①粗產(chǎn)品用KOH溶解的目的是增大氫氧根離子的濃度,抑制FeO42-的水解.
②如何判斷K2FeO4晶體已經(jīng)洗滌干凈用試管取少量最后一次的洗滌液,加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,若無白色沉淀則已被洗凈.
(5)從環(huán)境保護的角度看,制備K2FeO4較好的方法為電解法,其裝置如圖3.電解過程中陽極的電極反應式為Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2O.

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16.25℃時,下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系不正確的是( 。
A.0.1mol•L-1NaHC2O4溶液(pH=5.5):c(Na+)>c(HC2O4-)>c(C2O42-)>c(H2C2O4
B.0.1mol•L-1NaHS溶液:c(OH-)+c(S2-)=c(H+)+c(H2S)
C.0.1mol•L-1CH3COOH溶液和0.1mol•L-1CH3COONa溶液等體積混合:c(Na+)>c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-
D.0.1mol•L-1NH4HSO4溶液中滴加0.1mol•L-1NaOH溶液至中性:c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+

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13.乙烯催化氧化成乙醛可設(shè)計成如圖所示的燃料電池,已知其總反應方程式為:2CH2═CH2+O22CH3CHO.則下列有關(guān)說法不正確的是( 。
A.該裝置能量轉(zhuǎn)化形式試點能轉(zhuǎn)化為化學能
B.電子移動方向:電極a磷酸溶液電極b
C.每有0.1mol O2反應,則向負極遷移的H+的物質(zhì)的量為0.2mol
D.負極反應式:CH2=CH2-2e-+H2O═CH3CHO+2H+

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14.設(shè)計如圖所示實驗裝置,夾子在實驗開始時處于關(guān)閉狀態(tài),將液體A滴入燒瓶與氣體B充分反應;當打開夾子后發(fā)現(xiàn)試管內(nèi)的水立刻沸騰.則液體A和氣體B的組合不可能是( 。
A.水、氯化氫B.稀硫酸、氨氣
C.氫氧化鈉溶液、SO2D.氫氧化鈉溶液、CO

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