4.2Zn(OH)2•ZnCO3是制備活性ZnO的中間體,以鋅焙砂(主要成分為ZnO,含少量Cu2+、Mn2+等離子)為原料制備2Zn(OH)2•ZnCO3的工藝流程如圖:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)(NH42SO4與NH3•H2O組成的混合溶液工業(yè)上稱為緩沖溶液,向該溶液中加入少量強(qiáng)酸或強(qiáng)堿,溶液的PH都不會(huì)有明顯變化,請(qǐng)分別用離子方程式說(shuō)明原因NH3•H2O+H+=NH4++H2O,NH4++OH-=NH3•H2O.
(2)“浸取”時(shí)為了加快鋅的浸出速率,可采取的措施有將鋅焙砂粉碎;攪拌;適當(dāng)加熱提高浸取溫度等(任寫兩種);
(3)“浸取”時(shí)加入的NH3•H2O過(guò)量,寫出生成MnO2的離子方程式Mn2++H2O2+2NH3•H2O=MnO2↓+2NH4++2H2O;
(4)適量S2-能將Cu2+轉(zhuǎn)化為硫化物沉淀而除去,若選擇ZnS進(jìn)行除雜,是否可行?可行;用計(jì)算說(shuō)明原因:ZnS+Cu2+=CuS+Zn2+K=$\frac{Ksp(ZnS)}{Ksp(CuS)}$=1.2×1012>1×105反應(yīng)趨于完全;[已知:Ksp(ZnS)=1.6×l0-24,Ksp(CuS)=1.3×l0-36
(5)“沉鋅”的離子方程式是3Zn2++6HCO3-=2Zn(OH)2•ZnCO3↓+5CO2↑+H2O;
(6)該過(guò)程中,蒸氨所得氨氣可循環(huán)利用,“過(guò)濾 III”所得濾液也可循環(huán)使用,其主要成分的化學(xué)式是(NH42SO4

分析 制備2Zn(OH)2•ZnCO3流程為:鋅焙砂(主要成分為ZnO,含少量Cu2+、Mn2+等離子)中加入硫酸銨、氨水、雙氧水,雙氧水將錳離子氧化成二氧化錳:Mn2++H2O2+2NH3•H2O=MnO2↓+2 NH4++2H2O,過(guò)濾后在濾液中加硫化銨,再過(guò)濾,除去銅離子,蒸氨除去多余的氨氣,加入碳酸氫銨得到2Zn(OH)2•ZnCO3和二氧化碳?xì)怏w,過(guò)濾得2Zn(OH)2•ZnCO3,濾液為硫酸銨溶液,
(1)加堿時(shí),NH4+與氫氧根離子生成NH3•H2O,加酸時(shí),NH3•H2O 與氫離子生成NH4+;
(2)根據(jù)影響反應(yīng)速率的因素判斷“浸取”時(shí)為了提高鋅的浸出率,可采取的措施;
(3)“浸取”時(shí)加入的NH3•H2O過(guò)量,溶液呈堿性,雙氧水將錳離子氧化成MnO2,根據(jù)電荷守恒和元素守恒書寫離子方程式;
(4)根據(jù)反應(yīng)ZnS+Cu2+=CuS+Zn2+,可知K=$\frac{Ksp(ZnS)}{Ksp(CuS)}$=1.2×1012,結(jié)合題中信息可判斷ZnS除雜,是否可行;
(5)“沉鋅”的過(guò)程為溶液中的鋅離子與碳酸氫銨溶液反應(yīng)生成2Zn(OH)2•ZnCO3,據(jù)此書寫離子方程式;
(6)“過(guò)濾3”所得濾液為硫酸銨溶液,可循環(huán)使用.

解答 解:(1)(NH42SO4與NH3•H2O組成的混合溶液中加酸:NH3•H2O+H+=NH4++H2O,加堿:NH4++OH-=NH3•H2O,溶液的PH都不會(huì)有明顯變化;
故答案為:NH3•H2O+H+=NH4++H2O,NH4++OH-=NH3•H2O;
(2)根據(jù)影響反應(yīng)速率的因素判斷“浸取”時(shí)為了提高鋅的浸出率,可采取的措施為將鋅焙砂粉碎;攪拌;適當(dāng)加熱提高浸取溫度等;
故答案為:將鋅焙砂粉碎;攪拌;適當(dāng)加熱提高浸取溫度等;
(3)“浸取”時(shí)加入的NH3•H2O過(guò)量,溶液呈堿性,雙氧水將錳離子氧化成MnO2,反應(yīng)的離子方程式為Mn2++H2O2+2NH3•H2O=MnO2↓+2NH4++2H2O;
故答案為:Mn2++H2O2+2NH3•H2O=MnO2↓+2 NH4++2H2O;
(4)根據(jù)反應(yīng)ZnS+Cu2+=CuS+Zn2+,可知K=$\frac{Ksp(ZnS)}{Ksp(CuS)}$=1.2×1012>>1×105,K>105化學(xué)反應(yīng)完全,所以選擇ZnS進(jìn)行除雜是可行的;
故答案為:可行;ZnS+Cu2+=CuS+Zn2+  K=$\frac{Ksp(ZnS)}{Ksp(CuS)}$=1.2×1012>1×105反應(yīng)趨于完全;
(5)“沉鋅”的過(guò)程為溶液中的鋅離子與碳酸氫銨溶液反應(yīng)生成2Zn(OH)2•ZnCO3,離子方程式為3Zn2++6HCO3-=2Zn(OH)2•ZnCO3↓+5CO2↑+H2O;
故答案為:3Zn2++6HCO3-=2Zn(OH)2•ZnCO3↓+5CO2↑+H2O;
(6)“過(guò)濾3”所得濾液為硫酸銨溶液,可循環(huán)使用,其化學(xué)式為(NH42SO4
故答案為:(NH42SO4

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)制備方案的設(shè)計(jì)、物質(zhì)分離與提純方法的綜合應(yīng)用,題目難度較大,明確制備流程為解答關(guān)鍵,注意掌握常見物質(zhì)分離與提純的操作方法,試題知識(shí)點(diǎn)較多、綜合性較強(qiáng),充分考查了學(xué)生的分析、理解能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Γ?/p>

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.2016年12月1日國(guó)際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)宣布,將合成的四種新元素命名為113號(hào) (縮寫為Nh)、115號(hào)(Mc)、117號(hào)(Ts)和118號(hào)(Og).則下列說(shuō)法不正確的是(  )
A.113號(hào)元素的氧化物為堿性氧化物
B.115號(hào)元素位于第七周期VA族
C.含176個(gè)中子的Ts原子表示為${\;}_{117}^{176}$Ts
D.118號(hào)元素的原子最外層有8個(gè)電子

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.25℃時(shí),F(xiàn)eS和ZnS的飽和溶液中,金屬陽(yáng)離子與S2-的物質(zhì)的量濃度的負(fù)對(duì)數(shù)關(guān)系如圖所示.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.溶解度S(FeS)<S(ZnS)
B.a點(diǎn)表示FeS的不飽和溶液,且c(Fe2+)>c(S2-
C.向b點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中加入Na2S溶液,可轉(zhuǎn)化為c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液
D.向c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中加入Na2S溶液,ZnS的KSP增大

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.a(chǎn)、b、c、d為四種短周期元素,a的原子M電子層有l(wèi)個(gè)電子,b是地殼中含量最多的金屬元素,c的最高化合價(jià)為最低化合價(jià)絕對(duì)值的3倍,c與d同周期,d的原子半徑小于c.關(guān)于這四種元素下列敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.a、c、d均存在兩種以上的氧化物
B.b的氧化物與d的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物反應(yīng)后的溶液呈酸性
C.a是短周期中金屬性最強(qiáng)的元素
D.工業(yè)上是通過(guò)電解b、d形成的化合物制取b單質(zhì)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.下列敘述正確的是(  )
A.乙烷中混有乙烯可用酸性高錳酸鉀溶液來(lái)除去
B.在海輪外殼連接鋅塊保護(hù)外殼不受腐蝕是采用了犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法
C.已知2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0,該反應(yīng)在任何溫度下均可自發(fā)進(jìn)行
D.室溫下,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12,向濃度相等的Na2CrO4和NaCl的混合稀溶液中滴加0.01 mol•L-1 AgNO3溶液,先生成Ag2CrO4沉淀

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種集氧化、吸附、絮凝于一體的新型多功能水處理劑.高鐵酸鉀為暗紅色粉末狀晶體,干燥的晶體80℃以下十分穩(wěn)定,它極易溶于水,難溶于異丙醇.實(shí)驗(yàn)室模擬生產(chǎn)工藝流程如圖1:

已知:①2KOH+Cl2=KCl+KClO+H2O(條件:溫度較低)
②6KOH+3Cl2=5KCl+KClO3+3H2O(條件:溫度較高)
③K2FeO4 在水溶液中易水解:4FeO42-+10H2O?4Fe(OH)3(膠體)+8OH-+3O2
回答的下列問(wèn)題:
實(shí)驗(yàn)室可以利用圖2裝置完成流程①和②

(1)恒壓滴液漏斗支管的作用是,兩水槽中的水為冷水(填“熱水”或“冷水”).
(2)反應(yīng)一段時(shí)間后,停止通氯氣,再往儀器a中加入濃KOH溶液的目的是與過(guò)量的Cl2繼續(xù)反應(yīng),生成更多的KClO;判斷濃KOH溶液已過(guò)量的實(shí)驗(yàn)依據(jù)是三頸燒瓶?jī)?nèi)顏色徹底變成無(wú)色后,再加適量的濃氫氧化鉀.
(3)從溶液II中分離出K2FeO4后,還會(huì)有副產(chǎn)品KNO3、KCl,則反應(yīng)③中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
(4)用重結(jié)晶法提純粗產(chǎn)品:將粗產(chǎn)品先用KOH稀溶液溶解,再加入飽和KOH溶液,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾,用少量異丙醇洗滌,最后低溫真空干燥.
①粗產(chǎn)品用KOH溶解的目的是增大氫氧根離子的濃度,抑制FeO42-的水解.
②如何判斷K2FeO4晶體已經(jīng)洗滌干凈用試管取少量最后一次的洗滌液,加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,若無(wú)白色沉淀則已被洗凈.
(5)從環(huán)境保護(hù)的角度看,制備K2FeO4較好的方法為電解法,其裝置如圖3.電解過(guò)程中陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.25℃時(shí),下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系不正確的是(  )
A.0.1mol•L-1NaHC2O4溶液(pH=5.5):c(Na+)>c(HC2O4-)>c(C2O42-)>c(H2C2O4
B.0.1mol•L-1NaHS溶液:c(OH-)+c(S2-)=c(H+)+c(H2S)
C.0.1mol•L-1CH3COOH溶液和0.1mol•L-1CH3COONa溶液等體積混合:c(Na+)>c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-
D.0.1mol•L-1NH4HSO4溶液中滴加0.1mol•L-1NaOH溶液至中性:c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.乙烯催化氧化成乙醛可設(shè)計(jì)成如圖所示的燃料電池,已知其總反應(yīng)方程式為:2CH2═CH2+O22CH3CHO.則下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是( 。
A.該裝置能量轉(zhuǎn)化形式試點(diǎn)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
B.電子移動(dòng)方向:電極a磷酸溶液電極b
C.每有0.1mol O2反應(yīng),則向負(fù)極遷移的H+的物質(zhì)的量為0.2mol
D.負(fù)極反應(yīng)式:CH2=CH2-2e-+H2O═CH3CHO+2H+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.設(shè)計(jì)如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置,夾子在實(shí)驗(yàn)開始時(shí)處于關(guān)閉狀態(tài),將液體A滴入燒瓶與氣體B充分反應(yīng);當(dāng)打開夾子后發(fā)現(xiàn)試管內(nèi)的水立刻沸騰.則液體A和氣體B的組合不可能是( 。
A.水、氯化氫B.稀硫酸、氨氣
C.氫氧化鈉溶液、SO2D.氫氧化鈉溶液、CO

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