16.太陽能電池的發(fā)展已經(jīng)進入了第三代.第三代就是銅銦鎵硒CIGS等化合物薄膜太陽能電池以及薄膜硅系太陽能電池.完成下列填空:
(1)亞銅離子(Cu+)基態(tài)時的電子排布式為[Ar]3d10
(2)硒為第四周期元素,相鄰的元素有砷和溴,則這3種元素的第一電離能I1從大到小順序為(用元素符號表示)Br>As>Se;用原子結構觀點加以解釋As、Se、Br原子半徑依次減小,原子核對外層電子的吸引力依次增強,元素的第一電離能依次增大;Se原子最外層電子排布為4s24p4,而As原子最外層電子排布為4s24p3,p電子排布處于半充滿狀態(tài),根據(jù)洪特規(guī)則特例可知,半充滿狀態(tài)更穩(wěn)定,所以As元素的第一電離能比Se大.
(3)與鎵元素處于同一主族的硼元素具有缺電子性(價電子數(shù)少于價層軌道數(shù)),其化合物可與具 有孤對電子的分子或離子生成加合物,如BF3能與NH3反應生成BF3•NH3.BF3•NH3中B原子的雜化軌道類型為sp3,N原子的雜化軌道類型為sp3,B與 N之間形成配位 鍵.
(4)單晶硅的結構與金剛石結構相似,若將金剛石晶體中一半的C原子換成Si原子且同種原子不成鍵,則得如圖所示的金剛砂(SiC)結構;金剛砂晶體屬于原子晶體(填晶體類型)在SiC結構中,每個C原子周圍最近的C原子數(shù)目為12.

分析 (1)根據(jù)構造原理寫出基態(tài)銅離子(Cu+)的電子排布式,注意銅原子變成亞銅離子時先失去最外層電子;
(2)同一周期中,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大的趨勢,但第IIA族和第VA族元素的第一電離能大于其相鄰元素,原子半徑越小,原子核對外層電子的吸引力越大,且元素軌道中的電子處于半滿、全滿或全空時,原子最穩(wěn)定;
(3)根據(jù)價層電子對互斥理論確定其雜化方式,提供空軌道的原子和提供孤電子對的原子之間形成配位鍵;
(4)金剛砂屬于原子晶體,每個碳原子連接4個硅原子,每個硅原子又連接其它3個碳原子,據(jù)此判斷每個C原子周圍最近的C原子數(shù)目.

解答 解:(1)銅是29號元素,銅原子失去一個電子變成亞銅離子,所以亞銅離子核外有28個電子,基態(tài)銅離子(Cu+)的電子排布式為:[Ar]3d10,
故答案為:[Ar]3d10;
(2)As、Se、Br屬于同一周期且原子序數(shù)逐漸增大,這三種元素依次屬于第VA族、第VIA族、第VIIA族,第VA族元素大于其相鄰元素的第一電離能,所以3種元素的第一電離能從大到小順序為Br>As>Se; As、Se、Br原子半徑依次減小,原子核對外層電子的吸引力依次增強,元素的第一電離能依次增大;Se原子最外層電子排布為4s24p4,而As原子最外層電子排布為4s24p3,p電子排布處于半充滿狀態(tài),根據(jù)洪特規(guī)則特例可知,半充滿狀態(tài)更穩(wěn)定,所以As元素的第一電離能比Se大,
故答案為:Br>As>Se; As、Se、Br原子半徑依次減小,原子核對外層電子的吸引力依次增強,元素的第一電離能依次增大;Se原子最外層電子排布為4s24p4,而As原子最外層電子排布為4s24p3,p電子排布處于半充滿狀態(tài),根據(jù)洪特規(guī)則特例可知,半充滿狀態(tài)更穩(wěn)定,所以As元素的第一電離能比Se大;
(3)BF3•NH3中B原子含有3個σ 鍵一個配位鍵,所以其價層電子數(shù)是4,B原子采取sp3雜化,N原子含有3個σ 鍵一個配位鍵,N原子采取sp3雜化,該化合物中,B原子提供空軌道的原子、N原子提供孤電子對,所以B、N原子之間形成配位鍵,故答案為:sp3;sp3;配位鍵;
(4)金剛砂具有金剛石的結構特點,屬于原子晶體,每個碳原子連接4個硅原子,每個硅原子又連接其它3個碳原子,所以每個C原子周圍最近的C原子數(shù)目為3×4=12,故答案為:原子晶體;12.

點評 本題考查較為綜合,為高考常見題型和高頻考點,側(cè)重考查學生的分析能力,題目涉及核外電子排布、第一電離能大小的比較、雜化方式的判斷等知識點,難點是配位數(shù)的判斷,會根據(jù)晶胞結構結合豐富想象力進行分析解答,難度較大.

練習冊系列答案
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6.A、B、C、D、E都是短周期元素,原子序數(shù)依次增大,A、B處于同一周期,C、D、E同處另一周期.C、B可按原子個數(shù)比2:l和1:1分別形成兩種化合物甲和乙,火焰顏色均為黃色.A原子的最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)多3個.E是地殼中含量最高的金屬元素.根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)D元素在周期表中的位置是第三周期第ⅡA族,甲物質(zhì)是Na2O
(2)A、B、C、D、E五種元素的形成的離子半徑由小到大的順序是Al3+<Mg2+<Na+<O2-<N3-(用離子符號填寫).
(3)與C形成的離子電子數(shù)相等的三核分子為H2O,雙核分子為HF.(填化學式)
(4)E的單質(zhì)加入到C的最高價氧化物對應的水化物的溶液中,發(fā)生反應的離子方程式是2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.

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7.現(xiàn)有下列三個氧化還原反應:
①2B-+Z2=B2+2Z-②2A2++B2=2A3++2B-③2XO4-+10Z-+16H+=2X2++5Z2+8H2O
根據(jù)上述反應,判斷下列結論中錯誤的是(  )
A.要除去含有 A2+、Z-和B-混合溶液中的A2+,而不氧化Z-和B-,應加入Z2
B.還原性強弱順序為:A2+>B->Z->X2+
C.X2+是 XO4- 的還原產(chǎn)物,B2是 B-的氧化產(chǎn)物
D.在溶液中可能發(fā)生反應:XO4-+5 A2++8H+=X2++5A3++4H2O

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4.下列各基態(tài)原子或離子的電子排布式正確的是(  )
A.O2-1s22s22p4B.Ca  3d2
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11.某溶液中可能含有Fe2+、Mg2+、Cu2+、NH4+、Al3+中的一種或幾種.當加入一種淡黃色固體并加熱溶液時,有刺激性氣體放出和白色沉淀生成,加入淡黃色固體的物質(zhì)的量(橫坐標)與析出的沉淀和產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量(縱坐標)的關系,如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.溶液中一定含有Mg2+、NH4+、Al3+,可能含有Fe2+
B.圖中A點產(chǎn)生的氣體總質(zhì)量為230克
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D.圖中B到C之間發(fā)生的化學反應一定是氧化還原反應

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1.某醇C5H11OH是由烯烴C5H10與水發(fā)生加成反應制得的,則此醇的結構可能有( 。
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8.鍛燒質(zhì)量分數(shù)為85%的石灰石10kg,在標準狀況下,能制得CO2多少立方米?若實際制得CO2 1.5m3,產(chǎn)率是多少?若制得相同體積CO2實際用去10.8kg石灰石,求原料的利用率.

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(2)前5min內(nèi)用B表示的化學反應速率v(B)為0.4mol/(L•min).
(3)化學方程式中n值為2.
(4)此反應在四種不同情況下的反應速率分別為:
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③v(C)=4.5mol/( L•min )        ④v(D )=8mol/( L•min )
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5.硫代硫酸鈉是一種常見的化工原料.將SO2通入按一定比例配成的Na2S和Na2CO3的混合溶液中,便可得到Na2S2O3,該反應的化學方程式為2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2
(1)在配制混合溶液前先將蒸餾水加熱煮沸一段時間后待用,其目的是_趕走水中的溶解氧(或空氣)_.
(2)用該方法獲得的Na2S2O3•5H2O晶體中;煊幸欢康碾s質(zhì).某興趣小組欲對其中所含雜質(zhì)的成分進行探究(不考慮副反應和雜質(zhì)所帶的結晶水).
【提出假設】假設1:晶體中只含Na2CO3雜質(zhì);   假設2:晶體中只含Na2S雜質(zhì);
假設3:晶體中含Na2S和Na2CO3兩種雜質(zhì).
【查閱資料】①SO2+2H2S═3S↓+2H2O;
②Na2S2O3在中性、堿性溶液中較穩(wěn)定,而在酸性溶液中能迅速反應:
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【判斷與思考】某同學取少量制得的晶體溶于足量稀H2SO4中,并將產(chǎn)生的氣體通入CuSO4溶液中,未見黑色沉淀,據(jù)此認為假設2不成立.你認為其結論是否合理?不合理(填“合理”或“不合理”),請說明理由:Na2S2O3與稀H2SO4反應生成的SO2和H2S發(fā)生反應,可能無H2S逸出.
【設計方案進行實驗】基于假設1,完成下表中的實驗方案、現(xiàn)象及結論(儀器自選).限選實驗試劑:3mol•L-1 H2SO4溶液、1mol•L-1 NaOH溶液、酸性KMnO4溶液、飽和NaHCO3溶液、品紅溶液、澄清石灰水.
實驗方案現(xiàn)象及結論
(3)已知:2Na2S2O3+I2═2NaI+Na2S4O6.為測定所制得晶體的純度,該小組以淀粉作指示劑,用0.010mol•L-1的碘水進行多次取樣滴定,測得Na2S2O3•5H2O的含量約為102%.若所用試劑及操作均無不當,產(chǎn)生該結果最可能的原因是晶體中含有雜質(zhì)(如Na2S等)在滴定時參與反應或晶體部分失去結晶水.

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