5.將1molI2(g)和2molH2置于某2L密閉容器中,在一定溫度下發(fā)生反應(yīng):
I2(g)+H2(g)?2HI(g)(正反應(yīng)放熱),并達(dá)平衡,HI的體積分?jǐn)?shù)Φ(HI)隨時(shí)間變化的曲線如圖曲線(Ⅱ)所示
(1)達(dá)平衡時(shí),I2(g)的物質(zhì)的量濃度為0.05mol/L.
(2)若改變反應(yīng)條件,在甲條件下Φ(HI)的變化如圖曲線(Ⅰ)所示;
在乙條件下Φ(HI)的變化如圖曲線(Ⅲ)所示.則甲條件可能是③⑤(填入下列條件的序號(hào).下同);乙條件可能是④
①恒容條件下,升高溫度
②恒容條件下,降低溫度
③恒溫條件下,縮小反應(yīng)容器體積
④恒溫條件下,擴(kuò)大容器體積
⑤恒溫恒容條件下,加入催化劑
(3)若保持溫度不變,在另一相同的2L密閉容器中加入a mol I2(g)、b mol H2和c mol HI(a、b、c均大于0),發(fā)生反應(yīng),達(dá)平衡時(shí),HI的體積分?jǐn)?shù)仍為0.60,則a、b、c的關(guān)系是4a+c=2b.
(a、b、c在同一個(gè)式子中表示)

分析 (1)平衡時(shí)HI體積分?jǐn)?shù)為0.6,反應(yīng)前后氣體總物質(zhì)的量不變,則平衡時(shí)HI為(1mol+2mol)×0.6=1.8mol,根據(jù)方程式計(jì)算消耗I2(g)的物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算平衡時(shí)I2(g)的濃度;
(2)曲線(Ⅰ)與曲線(Ⅱ)相比,到達(dá)平衡時(shí)間縮短,反應(yīng)速率加快,平衡時(shí)HI體積發(fā)生不變,平衡不移動(dòng),可能使用催化劑,由于反應(yīng)前后氣體體積不變,也可能是增大壓強(qiáng);
曲線(Ⅲ)與曲線(Ⅱ)相比,到達(dá)平衡時(shí)更長(zhǎng),反應(yīng)速率減慢,平衡時(shí)HI體積發(fā)生不變,平衡不移動(dòng),由于反應(yīng)前后氣體體積不變,應(yīng)是減小壓強(qiáng);
(3)改變物質(zhì)起始投入量,平衡時(shí)HI的體積分?jǐn)?shù)不變,與原平衡為等效平衡,恒溫恒容下,反應(yīng)前后氣體體積不變,按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化到方程式左邊滿足與原平衡投料比相同,即滿足n(I2):n(H2)=1:2即可.

解答 解:(1)平衡時(shí)HI體積分?jǐn)?shù)為0.6,反應(yīng)前后氣體總物質(zhì)的量不變,則平衡時(shí)HI為(1mol+2mol)×0.6=1.8mol,根據(jù)方程式可知,算消耗I2(g)的物質(zhì)的量為1.8mol×$\frac{1}{2}$=0.9mol,故平衡時(shí)I2(g)的濃度為$\frac{1mol-0.9mol}{2L}$=0.05mol/L,
故答案為:0.05mol/L;
(2)曲線(Ⅰ)與曲線(Ⅱ)相比,到達(dá)平衡時(shí)間縮短,反應(yīng)速率加快,平衡時(shí)HI體積發(fā)生不變,平衡不移動(dòng),可能使用催化劑,由于反應(yīng)前后氣體體積不變,也可能是增大壓強(qiáng),故選:③⑤;
曲線(Ⅲ)與曲線(Ⅱ)相比,到達(dá)平衡時(shí)更長(zhǎng),反應(yīng)速率減慢,平衡時(shí)HI體積發(fā)生不變,平衡不移動(dòng),由于反應(yīng)前后氣體體積不變,應(yīng)是減小壓強(qiáng),故選④,
故答案為:③⑤;④;
(3)改變物質(zhì)起始投入量,平衡時(shí)HI的體積分?jǐn)?shù)不變,與原平衡為等效平衡,恒溫恒容下,反應(yīng)前后氣體體積不變,按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化到方程式左邊滿足與原平衡投料比相同,即滿足n(I2):n(H2)=1:2即可,即(a+$\frac{1}{2}$c):(b+$\frac{1}{2}$c)=1:2,整理可得:4a+c=2b,
故答案為:4a+c=2b.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算與影響因素、化學(xué)平衡圖象,(3)中關(guān)鍵是理解等效平衡規(guī)律,側(cè)重考查學(xué)生分析計(jì)算能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.下列離子方程式正確的是(  )
A.氫氧化鎂與稀硫酸反應(yīng)  H++OH-=H2O
B.碳酸氫鈉溶液與少量石灰水反應(yīng)HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O
C.碳酸鈣溶于醋酸中:CaCO3+2H+═Ca2++2H2O+CO2
D.向NaHSO4溶液逐滴滴加Ba(OH)2溶液至溶液呈中性:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.如圖實(shí)驗(yàn)與物質(zhì)粒子大小無(wú)直接關(guān)系的是( 。
A.
      過(guò)濾
B.
        滲析
C.
          萃取
D.
        丁達(dá)爾效應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

7.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.同溫下,等物質(zhì)的量濃度的A12(SO43比MgSO4溶液的pH小,說(shuō)明鎂比鋁的金屬性強(qiáng)
B.向Na2SiO3溶液中滴人酚酞,溶液變紅,再滴加稀鹽酸,溶液紅色變淺直至消失.證明非金屬性:C1>Si
C.測(cè)定等物質(zhì)的量濃度的Na2CO3和Na2SiO3溶液的pH,確定碳、硅兩元素非金屬性的強(qiáng)弱
D.如圖錐形瓶中有氣體產(chǎn)生,燒杯中液體變渾濁,可證明N、C、Si非金屬性依次減弱

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

14.25℃時(shí),實(shí)驗(yàn)室有濃度均為0.1mol•L-1的FeCl2溶液和AlCl溶液.
(1)0.1mol•L-1的AlCl3溶液中c(OH-)•c(H+)=10-14
(2)FeCl2溶液呈酸(填:“酸”“中”或“堿”)性,原因是Fe2++2H2O?Fe(OH)2+2H+(用離子方程式表示).
(3)把AlCl3溶液蒸干,灼燒,最后得到的固體產(chǎn)物主要是Al2O3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.二氧化碳的捕集、利用是我國(guó)能源領(lǐng)域的一個(gè)重要戰(zhàn)略方向.
(1)科學(xué)家提出由CO2制取C的太陽(yáng)能工藝如圖1所示.

①若“重整系統(tǒng)”發(fā)生的反應(yīng)中$\frac{n(FeO)}{n(C{O}_{2})}$=6,則FexOy的化學(xué)式為Fe3O4
②“熱分解系統(tǒng)”中每分解l mol FexOy,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol.
(2)工業(yè)上用CO2和H2反應(yīng)合成二甲醚.已知:
CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-53.7kJ•mol-1
CH3OCH3(g)+H2O(g)═2CH3OH(g)△H2=+23.4kJ•mol-1
則2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H3=-130.8kJ•mol-1
①一定條件下,上述合成二甲醚的反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)后,若改變反應(yīng)的某一個(gè)條件,下列變化能說(shuō)明平衡一定向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是b(填代號(hào)).
a.逆反應(yīng)速率先增大后減小       b.H2的轉(zhuǎn)化率增大
c.反應(yīng)物的體積百分含量減小     d.容器中的$\frac{n(C{O}_{2})}{n({H}_{2})}$值變小
②在某壓強(qiáng)下,合成二甲醚的反應(yīng)在不同溫度、不同投料比時(shí),CO2的轉(zhuǎn)化率如圖2所示.
T1溫度下,將6mol CO2和12mol H2充入2L的密閉容器中,5min后反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),則0~5min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(CH3OCH3)=0.18 mol/(L•min);KA、KB、KC三者之間的大小關(guān)系為KA=KC>K.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.一定溫度下,在恒容容器中,對(duì)于反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g),SO2和O2起始時(shí)分別為20mol和10mol,達(dá)到平衡時(shí)SO2的轉(zhuǎn)化率為80%.若從SO3開(kāi)始進(jìn)行反應(yīng),在相同條件下,欲使平衡時(shí)各成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與前平衡時(shí)相同,則起始時(shí)SO3的物質(zhì)的量及SO3的轉(zhuǎn)化率分別為(  )
A.10mol和10%B.20mol和40%C.20mol和20%D.30mol和80%

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.下列化學(xué)式表示的粒子對(duì)H2O的電離平衡不產(chǎn)生影響的是( 。
A.B.C.D.OH-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.硅是重要的半導(dǎo)體材料,構(gòu)成了現(xiàn)代電子工業(yè)的基礎(chǔ).回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)Si原子中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)M,該能層具有的原子軌道數(shù)為9、電子數(shù)為4.
(2)硅主要以硅酸鹽、二氧化硅等化合物的形式存在于地殼中.
(3)單質(zhì)硅存在與金剛石結(jié)構(gòu)類似的晶體,其中原子與原子之間以共價(jià)鍵相結(jié)合,其晶胞中共有8個(gè)原子,其中在面心位置貢獻(xiàn)3個(gè)原子.
(4)單質(zhì)硅可通過(guò)甲硅烷(SiH4)分解反應(yīng)來(lái)制備.工業(yè)上采用Mg2Si和NH4CI在液氨介質(zhì)中反應(yīng)制得SiH4,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為Mg2Si+4NH4Cl=SiH4+4NH3+2MgCl2
(5)碳和硅的有關(guān)化學(xué)鍵鍵能如下所示,簡(jiǎn)要分析和解釋下列有關(guān)事實(shí):
化學(xué)鍵C-CC-H
 
C-OSi-SiSi-HSi-O
鍵能(KJ/mol)
 
356
 
413336226318452 
①硅與碳同族,也有系列氫化物,但硅烷在種類和數(shù)量上都遠(yuǎn)不如烷烴多,原因是C-C鍵和C-H鍵較強(qiáng),所形成的烷烴穩(wěn)定.而硅烷中Si-Si鍵和Si-H鍵的鍵能較低,易斷裂,導(dǎo)致長(zhǎng)鏈硅烷難以生成.
②SiH4的穩(wěn)定性小于CH4,更易生成氧化物,原因是C-H鍵的鍵能大于C-O鍵,C-H鍵比C-O鍵穩(wěn)定.而Si-H鍵的鍵能卻遠(yuǎn)小于Si-O鍵,所以Si-H鍵不穩(wěn)定而傾向于形成穩(wěn)定性更強(qiáng)的Si-O鍵.
(6)在硅酸鹽中,SiO44-四面體(如下圖a)通過(guò)共用頂角氧離子可形成島狀、鏈狀、層狀、骨架網(wǎng)狀四大類結(jié)構(gòu)型式.圖b為一種無(wú)限長(zhǎng)單鏈結(jié)構(gòu)的多硅酸根;其中Si原子的雜化形式為sp3.Si與O的原子數(shù)之比為1:3化學(xué)式為SiO32-

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