2.現(xiàn)用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)測(cè)定NaOH溶液的濃度.用氫氧化鈉溶液來(lái)滴定鄰苯二甲酸溶液時(shí)有下列操作:
①向溶液中加入1~2滴指示劑    ②取20mL標(biāo)準(zhǔn)溶液放入錐形瓶中
③用氫氧化鈉溶液滴定至終點(diǎn)    ④重復(fù)以上操作
⑤用天平精確稱取5.105g鄰苯二甲酸氫鉀(相對(duì)分子質(zhì)量為204.2)固體配成250mL標(biāo)準(zhǔn)溶液(測(cè)得pH約為4.2).
⑥根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算氫氧化鈉的物質(zhì)的量濃度.
(1)以上各步中,正確的(填序號(hào))操作順序是⑤②①③④⑥,上述②中使用的儀器除錐形瓶外,還需要使用的儀器是酸式滴定管.選用指示劑是:酚酞
(2)滴定,并記錄NaOH的終讀數(shù).重復(fù)滴定幾次,數(shù)據(jù)記錄如下表:
         滴定次數(shù)
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
1234
V(樣品)/mL20.0020.0020.0020.00
V(NaOH)/mL(初讀數(shù))0.100.300.000.20
V(NaOH)/mL(終讀數(shù))20.0820.3020.8020.22
V(NaOH)/mL(消耗)19.9820.0020.8020.02
某同學(xué)在處理數(shù)據(jù)過程中計(jì)算得到平均消耗NaOH溶液的體積為:
V(NaOH)=$\frac{19.98+20.00+20.80+20.02}{4}$20.20mL,他的計(jì)算合理嗎?理由是不合理;第3組數(shù)據(jù)和其他三組相差較大,不應(yīng)采用
通過儀器測(cè)得第4次滴定過程中溶液pH隨加入氫  氧化鈉溶液體積的變化曲線如圖所示,則a<20.02(填“>”、“<”或“=”)
(3)步驟②中在觀察滴定管的起始讀數(shù)時(shí),要使滴定管的尖嘴部分充滿溶液,如果滴定管內(nèi)部有氣泡,趕走氣泡的操作快速放液.
(4)滴定前,用蒸餾水洗凈堿式滴定管,然后加待測(cè)定的氫氧化鈉溶液滴定,此操作對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏。ㄌ睢捌蟆、“偏小”或“無(wú)影響”)

分析 (1)依據(jù)中和滴定有檢漏、洗滌、潤(rùn)洗、裝液、取待測(cè)液、滴定等操作分析判斷;滴定時(shí),用滴定管待測(cè)液取20mL標(biāo)準(zhǔn)溶液放入錐形瓶中;根據(jù)滴定終點(diǎn)的pH要在指示劑的變色范圍之內(nèi)確定指示劑;
(2)第3組數(shù)據(jù)和其他三組相差較大,氫氧化鈉溶液的體積取其他3次平均值;
(3)鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液盛放在酸式滴定管中,快速放液,可趕走酸式滴定管中的氣泡;
(4)滴定前,用蒸餾水洗凈堿式滴定管,然后加待測(cè)定的氫氧化鈉溶液滴定,待測(cè)液被稀釋.

解答 解:(1)中和滴定按照檢漏、洗滌、潤(rùn)洗、裝液、取待測(cè)液、滴定等順序操作,則操作順序?yàn)棰茛冖佗邰堍;滴定時(shí),用酸式滴定管待測(cè)液取20mL鄰苯二甲酸氫鉀放入錐形瓶中;鄰苯二甲酸氫鉀為弱酸,終點(diǎn)時(shí)溶液的pH約為9.1,滴定終點(diǎn)的pH要在指示劑的變色范圍之內(nèi),所以選用酚酞作指示劑;
故答案:⑤②①③④⑥;酸式滴定管;酚酞;
(2)第3組數(shù)據(jù)和其他三組相差較大,氫氧化鈉溶液的體積取其他3次平均值為:$\frac{17.98+20.00+20.02}{3}$mL=20.00mL,
故答案為:不合理;第3組數(shù)據(jù)和其他三組相差較大,不應(yīng)采用;<;
(3)鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液盛放在酸式滴定管中,如果滴定管內(nèi)部有氣泡,趕走氣泡的操作快速放液;故答案為:快速放液;
(4)滴定前,用蒸餾水洗凈堿式滴定管,然后加待測(cè)定的氫氧化鈉溶液滴定,待測(cè)液被稀釋,待測(cè)液的濃度偏小,故答案為:偏。

點(diǎn)評(píng) 本題考查了中和滴定操作、誤差分析以及計(jì)算,難度不大,理解中和滴定的原理是解題關(guān)鍵.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.下列關(guān)于葡萄糖的說法中,錯(cuò)誤的是( 。
A.葡萄糖的分子式是C6H12O6
B.葡萄糖是多羥基醛,因而具有醛和多元醇的性質(zhì)
C.葡萄糖是最簡(jiǎn)單的醛糖
D.葡萄糖可以通過綠色植物光合作用合成

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

13.用已知濃度的NaOH溶液滴定未知濃度的醋酸溶液,下列操作使測(cè)定結(jié)果偏低的( 。
A.滴定前,滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失
B.錐形瓶沾有少量水
C.以甲基橙作指示劑
D.滴定前仰視滴定管讀數(shù),滴定后平視刻度讀數(shù)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.常溫下有關(guān)水溶液中的說法正確的是( 。
A.在有AgCl沉淀的溶液中加入NaC1固體,c(Ag+)減小
B.室溫下100mL pH=1.3的Ba(OH)2溶液中OH-的物質(zhì)的量為0.02 mol
C.稀釋0.1 mol/L的NH3•H2O溶液,溶液中所有離子濃度均減小
D.溶液中水電離出c(H+)和水電離出的c(OH-)的乘積一定等于10-14

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.信息時(shí)代產(chǎn)生的大量電子垃圾對(duì)環(huán)境構(gòu)成嚴(yán)重威脅.某研究性學(xué)習(xí)小組將一批廢棄的線路板簡(jiǎn)單處理后,得到含Cu、Fe及少量Au、Pt等金屬的混合物,并用如下流程制備膽礬晶體(CuSO4•5H2O):

已知:部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見下表:
陽(yáng)離子Fe3+Fe2+Cu2+
開始沉淀1.56.44.2
完全沉淀3.28.96.7
(1)濾渣Ⅰ的主要成份是(寫化學(xué)式)Au、Pt.
(2)反應(yīng)Ⅱ中加入H2O2的作用是使Fe2+氧化為Fe3+
(3)生成沉淀反應(yīng)的離子方程式有Fe3++3OHˉ=Fe(OH)3↓.
(4)操作Ⅰ的步驟是加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥.
(5)測(cè)定膽礬晶體純度的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
A. 準(zhǔn)確稱取3.125g膽礬晶體樣品配成100mL溶液;
B. 取10.00mL溶液于帶塞錐形瓶中,加適量水稀釋,加入過量KI固體,發(fā)生反應(yīng):2Cu2++4Iˉ=2CuI↓+I2
C. 繼續(xù)向上述混合物中,逐滴加入0.1000mol•L-1Na2S2O3溶液至恰好完全反應(yīng),共消耗12. 00mL Na2S2O3溶液:I2+2S2O32-=2Iˉ+S4O62-,則樣品中膽礬晶體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)96%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組用0.2000 mol/L的酸性KMnO4溶液測(cè)定草酸晶體的純度(草酸晶體化學(xué)式為H2C2O4•2H2O,雜質(zhì)不與KMnO4反應(yīng)).實(shí)驗(yàn)步驟如下:
(1)稱取13.0 g草酸晶體,配成250.00 mL水溶液.此操作過程所需用到的儀器是:天平(含砝碼)、燒杯、藥匙、玻璃棒、膠頭滴管和250 mL容量瓶
(2)量取草酸溶液25.00 mL放入錐形瓶中,用0.2000 mol/L的酸性KMnO4溶液滴定.
①量取25.00 mL草酸溶液的儀器是25mL酸式滴定管(或25mL移液管).
②滴定時(shí),KMnO4溶液應(yīng)裝在酸式 (填“酸式”、“堿式”)滴定管中.
③滴定時(shí)所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O.
④滴定達(dá)到終點(diǎn)的標(biāo)志是加入最后一滴高錳酸鉀溶液,錐形瓶?jī)?nèi)溶液由無(wú)色變?yōu)榧t色,且半分鐘不褪色.
(3)按正確操作測(cè)得有關(guān)數(shù)據(jù)記錄如下:
滴定次數(shù)草酸溶液體積酸性KMnO4溶液體積
滴定前讀數(shù)/m L滴定后讀數(shù)/m L
第一次25.000.2020.58
第二次25.004.0024.40
第三次25.002.38a
①a的讀數(shù)如圖所示,則a=22.80;
②草酸晶體的純度為98.86%(結(jié)果保留兩位小數(shù)).
(4)在上述實(shí)驗(yàn)中,下列操作(其它操作正確)一定會(huì)造成測(cè)定結(jié)果偏高的是BD.
A.稱取13.0 g草酸晶體時(shí),將草酸晶體放在托盤天平右盤
B.錐形瓶水洗后用草酸溶液潤(rùn)洗
C.讀取KMnO4溶液體積時(shí),開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)
D.盛KMnO4溶液的酸式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.對(duì)叔丁基苯酚()工業(yè)用途廣泛,可用于生產(chǎn)油溶性酚醛樹脂、穩(wěn)定劑和香料等.實(shí)驗(yàn)室以苯酚、叔丁基氯[(CH33CCl]等為原料制備對(duì)叔丁基苯酚.實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟l:組裝儀器,用量筒量取2.2mL叔丁基氯(過量),稱取1.6g苯酚,攪拌使苯酚完全溶解,并裝入滴液漏斗.
步驟2:向X中加入少量無(wú)水AlCl3固體作催化劑,打開滴液漏斗旋塞,迅速有氣體放出.
步驟3:反應(yīng)緩和后,向X中加入8mL水和1mL濃鹽酸,即有白色固體析出.
步驟4:抽濾得到白色固體,洗滌,得到粗產(chǎn)物,用石油醚重結(jié)晶,得對(duì)叔丁基苯酚1.8g.
(1)儀器X的名稱為三頸(口)燒瓶.
(2)步驟2中發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(3)圖中倒扣漏斗的作用是防止倒吸.苯酚有腐蝕性,若其溶液沾到皮膚上可用酒精洗滌.
(4)下列儀器在使用前必須檢查是否漏液的是BCD(填選項(xiàng)字母).
A.量筒     B.容量瓶       C.滴定管      D.分液漏斗      E.長(zhǎng)頸漏斗
(5)本實(shí)驗(yàn)中,對(duì)叔丁基苯酚的產(chǎn)率為70.5%.(請(qǐng)保留三位有效數(shù)字)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.已知在2L的容器中進(jìn)行下列可逆反應(yīng),各物質(zhì)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
aA(g)+bB(g)?2C(g)
起始物質(zhì)的量濃度(mol/L)1.510
2s末物質(zhì)的量濃度(mol/L)0.90.80.4
則:①該可逆反應(yīng)的化學(xué)方程式可表示為3A(g)+B(g)?2C(g);
②0到2s用物質(zhì)B來(lái)表示的反應(yīng)速率為0.1mol/(L•s);
③從反應(yīng)開始到2s末,A的轉(zhuǎn)化率為40%;
④下列事實(shí)能夠說明上述反應(yīng)在該條件下已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是BE.
A.vB(反應(yīng))=vC(生成)                      B.容器內(nèi)氣體的總壓強(qiáng)保持不變
C.容器內(nèi)氣體的密度不變             D.vA:vB:vC=3:2:2
E.容器內(nèi)氣體C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)保持不變.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

12.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L的H2X氣體質(zhì)量為17g,則X的相對(duì)原子質(zhì)量為32;等物質(zhì)的量的NH3與H2S中氫原子數(shù)目比為3:2.1.7g氨氣與0.15mol H2O含有的氫原子數(shù)相等.

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同步練習(xí)冊(cè)答案