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12.將物質的量共為a mol的NaNO3、Cu(NO32和AgNO3的固體混合物用酒精燈加熱至恒重,收集到的氣體再用足量的水吸收,剩余氣體為b mol,則b可能為(  )
A.0B.0.25aC.0.45aD.0.50a

分析 NaNO3、Cu(NO32、AgNO3三種硝酸鹽熱分解化學方程式如下:
2NaNO3 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NaNO2+O2↑;
2Cu(NO32$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2CuO+4NO2↑+O2↑;
2AgNO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Ag+2NO2↑+O2↑;
由方程式可知,得到的混合氣體中n(NO2):n(O2)<4:1,NO2與O2在水中反應的化學方程式如下:4NO2+O2+2H2O═4HNO3,剩余氣體只能為O2,混合物中只有NaNO3時,剩余氧氣達極大值,若只有Cu(NO32時,剩余氣體體積達極小值.

解答 解:NaNO3、Cu(NO32、AgNO3三種硝酸鹽熱分解化學方程式如下:
2NaNO3 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NaNO2+O2↑;
2Cu(NO32$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2CuO+4NO2↑+O2↑;
2AgNO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Ag+2NO2↑+O2↑;
由方程式可知,得到氧氣物質的量為0.5a mol,得到的混合氣體中n(NO2):n(O2)<4:1,NO2與O2在水中反應的化學方程式如下:4NO2+O2+2H2O═4HNO3,剩余氣體只能為O2
混合物中只有NaNO3時,剩余氧氣達極大值,剩余氧氣極大值為0.5a mol,若只有Cu(NO32時,剩余氣體體積達極小值0,故0<b<0.5a,
故選:BC.

點評 本題考查混合物計算,關鍵是根據方程式判斷剩余氣體,再利用極端法進行解答,注意掌握硝酸鹽的分解規(guī)律,難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.下列關于銅電極的敘述正確的是( 。
A.用電解法精煉銅時,粗銅作陰極、精銅作陽極
B.在鍍件上電鍍銅時,用金屬銅作陽極
C.在電解池中,銅作電極時,溶液中的陰離子在銅極上失電子
D.電解飽和食鹽水制稀硫酸制Cl2、H2時,可用金屬銅作陽極

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.實施以節(jié)約能源和減少廢氣排放為基本內容的節(jié)能減排政策,是應對全球氣候問題、建設資源節(jié)約型、環(huán)境友好型社會的必然選擇.化工行業(yè)的發(fā)展必須符合國家節(jié)能減排的總體要求.試運用所學知識,回答下列問題:
(1)已知某溫度下某反應的化學平衡常數表達式為:K=$\frac{c({H}_{2}O)}{c(CO)•c({H}_{2})}$,所對應的化學反應方程式為:CO(g)+H2(g)?C(s)+H2O(g).
(2)已知在一定溫度下,
①C(s)+CO2(g)?2CO(g)△H1=a kJ/mol        平衡常數K1
②CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)△H2=b kJ/mol      平衡常數K2;
③C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H3                平衡常數K3
則K1、K2、K3之間的關系是:K3=K1×K2,△H3=(a+b)kJ/mol(用含a、b的代數式表示).
(3)煤化工通常通過研究不同溫度下平衡常數以解決各種實際問題.已知等體積的一氧化碳和水蒸氣進入反應器時,發(fā)生如下反應:CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g),該反應平衡常數隨溫度的變化如下表所示:
溫度/℃400500800
平衡常數K9.9491
該反應的正反應方向是放熱反應(填“吸熱”或“放熱”),若在500℃時進行,設起始時CO和H2O的起始濃度均為0.020mol•L-1,在該條件下,CO的平衡轉化率為:75%.
(4)在催化劑存在條件下反應:H2O(g)+CO(g)?CO2(g)+H2(g),CO轉化率隨蒸氣添加量的壓強比及溫度變化關系如圖1所示:

對于氣相反應,用某組分(B)的平衡分壓強(PB)代替物質的量濃度(cB)也可以表示平衡常數(記作Kp),則該反應的Kp=$\frac{P(C{O}_{2})P({H}_{2})}{P(CO)P({H}_{2}O)}$,提高p[H2O(g)]:p(CO)比,則Kp不變(填“變大”、“變小”或“不變”).實際上,在使用鐵鎂催化劑的工業(yè)流程中,一般采用400℃左右、p[H2O(g)]:p(CO)=3~5.其原因可能是①該溫度下催化劑活性最大②該壓強比下,反應物轉化率已經接近98%.
(5)工業(yè)上可利用原電池原理除去工業(yè)尾氣中的CO并利用其電能,反應裝置如圖2所示,請寫出負極的電極反應式:CO-2e-+CO32-=2CO2

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.鄰羥基桂皮酸是合成香精的重要原料,下為合成鄰羥基桂皮酸的路線之一:

試回答下列問題:
(1)化合物Ⅱ→化合物Ⅲ的有機反應類型:消去反應;化合物Ⅰ的含氧官能團名稱為羥基、醛基;
(2)化合物Ⅲ在銀氨溶液中發(fā)生反應化學方程式:
(3)有機物X為化合物Ⅳ的同分異構體,且知有機物X有如下特點:
①是苯的對位取代物;   ②能與NaHCO3反應放出氣體;    ③能發(fā)生銀鏡反應.
請寫出化合物X的結構簡式、
(4)下列說法正確的是AC;
A.化合物Ⅰ遇氯化鐵溶液呈紫色            B.化合物Ⅱ能與NaHCO3溶液反應
C.1mol化合物Ⅳ完全燃燒消耗 9.5molO2    D.1mol化合物Ⅲ最多能與4molH2反應
(5)有機物R(C9H9ClO3)經過反應也可制得化合物Ⅳ,則R在NaOH/乙醇溶液中反應的化學方程式為

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.某有機物結構簡式如圖.一定條件下,該物質與甘氨酸(NH2-CH2-COOH)混合發(fā)生反應生成的鏈狀二肽有( 。
A.1種B.2種C.3種D.4種

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.丁苯橡膠可以煤炭為主要原料來制得:

1,3-丁二烯與苯乙烯一定條件下可加聚生成丁苯橡膠;
(1)煤可通過干餾的方法制得焦炭.
(2)A的結構簡式為CH2=CH-C≡CH;反應④的反應類型為消去反應(或氧化反應).
(3)寫出反應③的化學方程式
(4)林德拉試劑是部分中毒的催化劑,反應②中不用Ni而用林德拉試劑催化加氫,理由是碳碳叁鍵只加成至碳碳雙鍵.
(5)苯乙烯有多種同分異構體,寫出兩種只含一種化學環(huán)境氫原子的同分異構體的結構簡式、

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

4.元素周期表短周期的一部分如圖所示.下列有關A、B、C、D、E五種元素的敘述中,正確的是(  )
A.D在過量的B中燃燒的主要產物為DB3
B.C的氫化物的水溶液酸性比E的強
C.A與B形成的陰離子可能有AB32-、A2B42-
D.原子半徑:A>B>C

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.(1)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-94.4kJ•mol-l.恒容時體系中各物質濃度隨時間變化的曲線如圖1所示,20min時達平衡狀態(tài).
①在1L容器中發(fā)生反應,前20min內,v(NH3)=0.050mol(L•min)-1,放出的熱量為47.2kJ;
②25min時采取的措施是將NH3從反應體系中分離出去;
③時段Ⅲ條件下,反應平衡常數表達式為(用具體數據表示)$\frac{(0.50mol/L)^{2}}{(0.75mol/L)^{3}×0.25mol/L}$.
(2)電廠煙氣脫氮的主反應①:4NH3(g)+6NO(g)?5N2(g)+6H2O(g)△H<0,副反應②:2NH3(g)+8NO(g)?5N2O(g)+3H2O(g)△H>0.平衡混合氣中N2與N2O含量與溫度的關系如圖2.平衡混合氣中N2含量隨溫度的變化規(guī)律是隨溫度升高,N2的含量降低,導致這種變化的原因是主反應為放熱反應,升溫使主反應的平衡左移或者副反應為吸熱反應,升溫使副反應的平衡右移,降低了NH3和NO濃度,使主反應的平衡左移(答合理的一條原因).
(3)直接供氨式燃料電池是以NaOH溶液為電解質的.電池反應為:4NH3+3O2═2N2+6H2O,則負極電極反應式為2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.現有常溫下的四份溶液:①0.01 mol•L-1 CH3COOH溶液;②0.01mol•L-1鹽酸;③pH=12的氨水;④pH=12的NaOH溶液.下列說法正確的是( 。
A.等體積的①、②、④溶液分別與足量鋁粉反應,生成H2的量:④最大
B.①中水的電離程度最小,③中水的電離程度最大
C.將四份溶液稀釋相同倍數后,溶液的pH:④>③,①>②
D.將②、③混合,若pH=7,則消耗溶液的體積:②<③

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