18.某實驗小組欲制取氯酸鉀,并測定其純度.制取裝置如圖甲所示.請回答:

(1)Ⅱ中玻璃管a的作用為平衡壓強.
(2)為了提高KOH的利用率,可將上述實驗裝置進行適當改進,其方法是在Ⅰ與Ⅱ之間連接盛有飽和食鹽水的凈化裝置.
(3)反應完畢經(jīng)冷卻后,Ⅱ的大試管中有大量KClO3晶體析出.圖乙中符合該晶體溶解度曲線的是M(填編號字母);要從Ⅱ的大試管中分離已析出晶體,下列儀器中不需要的是BDF(填儀器編號字母).
A.鐵架臺   B.長頸漏斗    C.燒杯    D.蒸發(fā)皿    E.玻璃棒    F.酒精燈
(4)上述制得的晶體中含少量KClO、KCl雜質(zhì).
已知:堿性條件下,ClO-有強氧化性,ClO3-很穩(wěn)定;酸性條件下,ClO-、ClO3-都具有較強的氧化性.
為測定KClO3的純度,進行如下實驗:
步驟1:去上述晶體3.00g,溶于水配成100mL溶液.
步驟2:取20.00mL溶液于錐形瓶中,調(diào)至pH=10,滴加雙氧水至不再產(chǎn)生氣泡,煮沸.
步驟3:冷卻后,加入足量KI溶液,再逐漸滴加入足量稀硫酸.
發(fā)生反應:ClO3-+I-+H+→Cl++I2+H2O(未配平)
步驟4:加入指示劑,用0.5000mol•L-1Na2S2O3標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液48.00mL,發(fā)生反應:2S2O32-+I2═S4O62-+2I-
①步驟2中用雙氧水除去溶液中殘留ClO-的離子方程式為ClO-+H2O2═H2O+Cl-+O2↑.
②該晶體中KClO3的質(zhì)量分數(shù)為81.7%.
③若步驟2中未進行煮沸,則所測KClO3的質(zhì)量分數(shù)偏高(填“偏低”、“偏高”或“無影響”)

分析 (1)Ⅱ中玻璃管a的作用是平衡壓強,防止壓強改變液體倒吸;
(2)裝置Ⅰ是制備氯氣的裝置,生成的氯氣中含有氯化氫和水蒸氣,儀器進入裝置Ⅱ,氯化氫也消耗氫氧化鉀,需要通入前除去;
(3)在加熱條件下,氯氣與濃KOH溶液反應生成氯酸鉀,在常溫以下,氯氣與稀NaOH溶液反應生成次氯酸鈉,溶質(zhì)的溶解度隨溫度的降低而降低,不溶性固體與液體的分離常采用過濾的方法;
(4)①用雙氧水除去溶液中殘留ClO-的反應是利用次氯酸根離子的強氧化性氧化過氧化氫生成氧氣,本身被還原生成氯離子,結(jié)合原子守恒和電子守恒、電荷守恒配平書寫;
②依據(jù)過程中的反應ClO3-+6I-+6H+=Cl-+3I2+3H2O和2S2O32-+I2═S4O62-+2I-,得到關(guān)系ClO3-~3I2~6S2O32-,結(jié)合實驗過程中的數(shù)據(jù)計算;
③滴加雙氧水至不再產(chǎn)生氣泡,煮沸除去混有的氧氣,避免氧氣氧化碘離子為碘單質(zhì),消耗Na2S2O3標準溶液體積增大.

解答 解:(1))Ⅱ中玻璃管a的作用為平衡壓強,防止壓強改變液體倒吸,故答案為:平衡壓強;
(2)裝置Ⅰ是制備氯氣的裝置,生成的氯氣中含有氯化氫和水蒸氣,儀器進入裝置Ⅱ,氯化氫也消耗氫氧化鉀,為了提高KOH的利用率需要通入前除去,在Ⅰ與Ⅱ之間連接盛有飽和食鹽水的凈化裝置,除去氯化氫氣體,
故答案為:在Ⅰ與Ⅱ之間連接盛有飽和食鹽水的凈化裝置;
(3)根據(jù)題中信息可知,在加熱條件下,氯氣與濃KOH溶液反應生成氯酸鉀,在常溫以下,氯氣與稀NaOH溶液反應生成次氯酸鈉,二者反應的濃度和溫度都不相同,反應完畢經(jīng)冷卻后,②的試管中有大量晶體析出,說明溶質(zhì)的溶解度隨溫度的降低而降低,只有M符合,不溶性固體與液體的分離常采用過濾的方法,過濾需要的儀器為燒杯、鐵架臺、玻璃棒、漏斗等,不需要的儀器為B.長頸漏斗、D.蒸發(fā)皿、F.酒精燈,
故答案為:M;BDF;
(4)①用雙氧水除去溶液中殘留ClO-的反應是利用次氯酸根離子的強氧化性氧化過氧化氫生成氧氣,本身被還原生成氯離子,反應的離子方程式為:ClO-+H2O2═H2O+Cl-+O2↑,
故答案為:ClO-+H2O2═H2O+Cl-+O2↑;
②反應ClO3-+6I-+6H+=Cl-+3I2+3H2O和2S2O32-+I2═S4O62-+2I-,得到關(guān)系ClO3-~3I2~6S2O32-,注意溶液體積的關(guān)系,
  ClO3-~3I2~6S2O32-,
  1           6
 n       0.500mol/L×0.0480L×$\frac{100}{20}$
n=0.02mol
晶體中KClO3的質(zhì)量分數(shù)=$\frac{0.02mol×122.5g/mol}{3.00g}$×100=81.7%,
故答案為:81.7%;
③滴加雙氧水至不再產(chǎn)生氣泡,煮沸除去混有的氧氣,避免氧氣氧化碘離子為碘單質(zhì),消耗Na2S2O3標準溶液體積增大,所測KClO3的質(zhì)量分數(shù)偏高,
故答案為:偏高.

點評 本題考查了物質(zhì)組成、物質(zhì)檢驗、物質(zhì)分離的方法、實驗基本操作和反應定量的計算等知識,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.已知火箭所用燃料為肼(N2H4),氧化劑為過氧化氫,火箭部分構(gòu)件采用鈦合金材料.請回答下列問題:
(1)N2H4、H2O2的組成元素中第一電離能最大的元素是N.
(2)鈦的原子序數(shù)是22,其基態(tài)原子的核外電子排布式為[Ar]3d24s2
(3)1molN2H4分子中所含極性鍵的數(shù)目為4NA
(4)H2O2受熱易分解為H2O,H2O的空間構(gòu)型為V形.其中心原子的雜化軌道類型為sp3
(5)H2S和H2O2的主要物理性質(zhì)如表所示:
物質(zhì)熔點/K沸點/K水中溶解度(標準狀況)
H2S187202每升水中溶解2.6L
H2O2272423以任意比互溶
造成上述物質(zhì)的物理性質(zhì)存在差異的主要原因是H2O2分子之間存在氫鍵,所以H2O2的熔、沸點高于H2S,H2O2與H2O分子之間也可形成氫鍵,故H2O2在水中溶解度大于H2S在水中溶解度.
(6)氧化鎂和氮化硼均可用作返回艙的熱屏蔽材料,晶格能:氧化鎂大于氧化鈣(填“大于”或“小于”).
(7)立方氮化硼的晶胞如圖所示,則處于晶胞頂點的原子的配位數(shù)為4,若晶胞邊長為a pm,則立方氮化硼晶胞的密度是$\frac{100}{{{N_A}{{(a×{{10}^{-10}})}^3}}}$g•cm-3(只要求列算式,阿伏伽德羅常數(shù)為NA).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值.下列敘述不正確的是( 。
A.常溫下,1 L 0.1 mol•L-1 的NH4NO3溶液中氮原子數(shù)為0.2NA
B.標準狀況下,2.24 L己烷中共價鍵數(shù)目為1.9NA
C.室溫下,28.0 g乙烯和丁烯的混合氣體中含有的碳原子數(shù)為2NA
D.足量Fe與標準狀況下22.4 L Cl2充分反應,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.霧霾含有大量的污染物SO2、NO.工業(yè)上變“廢”為寶,吸收工業(yè)尾氣SO2和NO,可獲得Na2S2O4和NH4NO3產(chǎn)品的流程圖如圖1(Ce為鈰元素):

(1)裝置Ⅰ中的主要離子方程式為SO2+OH-=HSO3-
(2)含硫各微粒(H2SO3、HSO3-和SO32-)存在于SO2與NaOH溶液反應后的溶液中,它們的物質(zhì)的量分數(shù)X(i)與溶液pH 的關(guān)系如圖2所示.
①若是0.1molNaOH反應后的溶液,測得溶液的pH=8時,溶液中個離子由大到小的順序是c(Na+)>c(SO32-)>c(HSO3-)>c(OH-)>c(H+).
②向pH=5的NaHSO3溶液中滴加一定濃度的CaCl2溶液,溶液中出現(xiàn)渾濁,pH降為2,用化學平衡移動原理解釋溶液pH降低的原因:HSO3-在溶液中存在電離平衡:HSO3-?SO32-+H+,加CaCl2溶液后,Ca2++SO32-=CaSO3↓使電離平衡右移,c(H+)增大.
(3)寫出裝置Ⅱ中,酸性條件下的離子方程式NO+2H2O+3Ce4+=3Ce3++NO3-+4H+;NO+H2O+Ce4+=Ce3++NO2-+2H+
(4)裝置Ⅲ還可以使Ce4+再生,其原理如圖3所示.
①生成Ce4+從電解槽的a(填字母序號)口流出.
②寫出與陰極的反應式2HSO3-+4H++4e-=S2O32-+3H2O.
(5)已知進入裝置Ⅳ的溶液中,NO2-的濃度為a g•L-1,要使1m3該溶液中的NO2-完全轉(zhuǎn)化為NH4NO3,需至少向裝置Ⅳ中通入標準狀況下的O2243aL.(用含a代數(shù)式表示,計算結(jié)果保留整數(shù))

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.(1)C、N、O三種元素電負性從大到小的順序是O>N>C.
(2)肼(N2H4)分子可視為NH3分子中的一個氫原子被-NH2(氨基)取代形成的另一種氮的氫化物.NH3分子的空間構(gòu)型是三角錐形;與N2H4分子屬于等電子體的是CH3OH(CH3SH)(寫出一種即可).
(3)金屬鎳及其化合物在合金材料以及催化劑等方面應用廣泛.請回答下列問題:
①Ni原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d84s2;
②NiO、FeO的晶體結(jié)構(gòu)類型均與氯化鈉的相同,Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為69pm和78pm,則熔點NiO>FeO(填“<”或“>”);
③NiO晶胞中Ni和O的配位數(shù)分別為6、6.
(4)元素金(Au)處于周期表中的第六周期,與Cu同族,其價電子排布與Cu相似,Au原子的價電子排布式為5d106s1;一種銅金合金晶體具有立方最密堆積的結(jié)構(gòu),在晶胞中Cu原子處于面心,Au原子處于頂點位置,則該合金中Cu原子與Au原子數(shù)量之比為3:1;該晶體中,原子之間的強相互作用是金屬鍵;上述晶體具有儲氫功能,氫原子可進入到由Cu原子與Au原子構(gòu)成的四面體空隙中.若將Cu原子與Au原子等同看待,該晶體儲氫后的晶胞結(jié)構(gòu)與CaF2(如圖)的結(jié)構(gòu)相似,該晶體儲氫后的化學式應為Cu3AuH8

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.25℃時,0.1mol/LMOH溶液的pH約為11,該溶液與0.1mol/L的硫酸溶液混合生成1molM2SO4時放出的熱量為24.6kJ,又知稀硫酸的中和熱為57.3kJ/mol,則MOH電離時的△H為( 。
A.+45 kJ/molB.+32.7 kJ/molC.-45 kJ/molD.無法計算

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.消除氮氧化物和硫氧化物有助于預防霧霾天氣的形成.
(1)某恒容密閉容器中存在如下反應:C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2(g)△H.維持溫度不變,測得不同時刻幾種氣體物質(zhì)的濃度如下表所示:
時間(min)
濃度(mol•L-1
0510152530
NO1.000.580.400.400.480.48
N200.21aabb
CO200.21aa0.360.36
①0~10min內(nèi),NO的平均反應速率v(NO)=0.06mol/(L•min),該溫度下反應的平衡常數(shù)K=0.5625.
②表中25min的數(shù)據(jù)變化與反應進行到22min時改變了反應體系中的某一條件有關(guān),則b=0.36,改變的條件可能是c.
a.加入一定量的活性炭
b.通入一定量的N2
c.適當縮小容器的體積
③若15min時升高溫度,達到平衡時容器中NO、N2、CO2的濃度之比為5:3:3,則△H<0(填“>”、“=”或“<”).
(2)NH3催化還原氮氧化物(產(chǎn)物是N2、H2O)是目前廣泛采用的煙氣脫氮技術(shù)
①當廢氣中NO2、NO的體積分數(shù)相等時脫氮率最高,若此情況下生成1molN2時反應放出的熱量為akJ,則對應的熱化學方程式為2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)=2N2(g)+3H2O(g)△H=-2akJ/mol.

②如圖使用不同催化劑時的脫氮率,則脫氮時最佳的溫度、催化劑應是Mn、200℃左右.
(3)用石灰漿作吸收劑也可脫去廢氣中的SO2,若處理結(jié)束時,測得吸收液中c(Ca2+)=0.70mol/L,則c(SO32-)=2.0×10-7 mol/L (已知Ksp(CaSO3)=1.4×10-7).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.短周期主族元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次增大,其中只有C為金屬元素,C的最外層電子數(shù)和A的最外層電子數(shù)相等;C、D兩元素原子的質(zhì)子數(shù)之和為A、B兩元素原子的質(zhì)子數(shù)之和的3倍.請回答:
(1)A為H,B為O,C為Na,D為S.
(2)由A、B、C、D四種原子可以形成兩種化合物(每種化合物中都含有四種元素)可以發(fā)生化學反應,試寫出他們反應的離子方程式H++HSO3-=SO2↑+H2O.
(3)A和C形成的化合物CA的電子式為Na+[:H]-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.下列分子為直線形分子且分子中所有原子都滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的是( 。
A.BeCl2B.C2H2C.CO2D.NH3

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