當(dāng)用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定待測氫氧化鈉溶液時,下列操作中會使測定結(jié)果偏低的是( 。
A、用酸式滴定管滴至終點(diǎn)時,俯視滴定管讀數(shù)
B、將堿液移入錐形瓶后,加了10 ml蒸餾水再滴定
C、酸式滴定管用蒸餾水潤洗后,未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤洗
D、酸式滴定管注入酸液時,尖嘴處留有氣泡,達(dá)滴定終點(diǎn)時氣泡消失
考點(diǎn):中和滴定
專題:電離平衡與溶液的pH專題
分析:先分析錯誤操作對V(標(biāo)準(zhǔn))的影響,再據(jù)c(待測)=
c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))
V(待測)
分析誤差.
解答: 解:A、標(biāo)準(zhǔn)液滴定終點(diǎn)俯視讀數(shù),導(dǎo)致V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,據(jù)c(待測)=
c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))
V(待測)
分析,c(待測)偏低,故A正確;
B、在錐形瓶中加水,對測定結(jié)果無影響,故B錯誤;
C、酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,導(dǎo)致V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,據(jù)c(待測)=
c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))
V(待測)
分析,c(待測)偏高,故C錯誤;
D、酸式滴定管開始尖嘴處留有氣泡,達(dá)滴定終點(diǎn)時氣泡消失,導(dǎo)致V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,據(jù)c(待測)=
c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))
V(待測)
分析,c(待測)偏高,故D錯誤;
故選A.
點(diǎn)評:本題考查了酸堿中和滴定中的誤差分析,題目難度不大,據(jù)c(待測)=
c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))
V(待測)
分析即可.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是( 。
A、NaHSO3在水中的電離:NaHSO3═Na++H++SO32-
B、碳酸鈉水溶液的水解:CO32-+2H2O?H2CO3+2OH-
C、向含有Pb2+的工業(yè)廢水中加入FeS:Pb2++FeS═PbS↓+Fe2+
D、向硫酸銅溶液中滴加過量氨水:Cu2++2NH3?H2O═Cu(OH)2↓+2NH4+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

活性氧化鋅是一種多功能性的新型無機(jī)材料.某小組以粗氧化鋅(含鐵、銅的氧化物)為原料模擬工業(yè)生產(chǎn)活性氧化鋅,步驟如下:

已知各相關(guān)氫氧化物沉淀pH范圍如下表所示:
Zn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3Cu(OH)2
開始沉淀pH5.47.02.34.7
完全沉淀pH8.09.04.16.7
完成下列填空
(1)步驟I中所需25%稀硫酸可用98%濃硫酸(密度為1.84g/mL)配制,所需的儀器除玻璃棒、燒杯外,還需要
 
(選填編號)
A.電子天平    B.量筒    C.容量瓶    D.膠頭滴管
(2)步驟II中通過加入KMnO4氧化,并用ZnO調(diào)節(jié)pH,可以除去含鐵雜質(zhì).檢驗沉淀是否完全的實驗操作是
 
.調(diào)節(jié)pH的適宜范圍是
 

(3)步驟III中加入Zn粉的作用是:①
 
;②進(jìn)一步調(diào)節(jié)溶液pH.
(4)步驟IV中使用熱NH4HCO3溶液能促進(jìn)Zn2+轉(zhuǎn)化為沉淀,但溫度不宜過高,其原因可能是
 

(5)步驟V在
 
(填儀器名稱)中進(jìn)行,已知堿式碳酸鋅的化學(xué)式為Zn5(OH)6(CO32,請寫出發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 
.判斷已分解完全的操作是
 

(6)用如下方法測定所得活性氧化鋅的純度:
①取1.000g活性氧化鋅,用15.00mL 1.000mol/L硫酸溶液完全溶解
②用濃度為0.500mol/L的標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液滴定剩余硫酸,到達(dá)終點(diǎn)時消耗氫氧化鈉溶液12.00mL.
假設(shè)雜質(zhì)不參與反應(yīng),則所得活性氧化鋅的純度為
 

若在滴定時,實際操作中過量半滴(1mL溶液為25滴),則本次滴定的相對誤差為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

鹽酸阿立必利是一種強(qiáng)效止吐藥.它的合成路線如下:

(1)有機(jī)物D中含有的官能團(tuán)有酯基、
 
 

(2)由E生成F的反應(yīng)類型為
 

(3)寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體G的結(jié)構(gòu)簡式:
 

①屬于α-氨基酸;                   ②不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
③1molG與足量的鈉反應(yīng)生成1molH2④分子中有一個手性碳原子,有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫.
(4)高聚物H由G通過肽鍵連接而成,H的結(jié)構(gòu)簡式是
 

(5)寫出由C生成D的化學(xué)方程式:
 

(6)已知:.請寫出以、CH3CH2CH2COCl、CH3OH為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用).合成路線流程圖示例如圖:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列操作錯誤的是( 。
A、Cu中混有CuO,可以通過加入足量鹽酸溶液,再過濾、洗滌、干燥可得到潔凈的Cu
B、把1 mL飽和FeCl3溶液逐滴加入到20 mL的沸水中,邊加邊攪拌,加熱到沸騰即可得Fe(OH)3膠體
C、蒸發(fā)結(jié)晶時當(dāng)蒸發(fā)到剩有少量液體時,停止加熱,利用余熱將液體蒸干
D、進(jìn)行萃取操作時,應(yīng)選擇有機(jī)萃取劑,且萃取劑的密度必須比水大

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

化合物Ⅴ是中藥黃芩中的主要活性成分之一,具有抗氧化和抗腫瘤作用.化合物Ⅴ也可通過如圖所示方法合成:

回答下列問題:
(1)化合物Ⅲ的分子式為
 
,1mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗
 
mol O2
(2)化合物Ⅱ的合成方法為:

合成肉桂酸的反應(yīng)式中,反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比為1:1.反應(yīng)物A的結(jié)構(gòu)簡式是
 

(3)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
 
.化合物Ⅰ和Ⅱ反應(yīng)還可以得到一種酯,生成該酯的反應(yīng)方程式為
 

(4)下列關(guān)于化合物Ⅳ、Ⅴ的說法正確的是
 
(填序號).
a.都屬于芳香化合物
b.都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),Ⅳ消耗的H2更多
c.都能使酸性KMnO4溶液褪色
d.都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
(5)滿足以下條件的化合物Ⅰ的同分異構(gòu)體Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡式為
 

①遇FeCl3溶液顯示特征顏色
②1 molⅥ與濃溴水反應(yīng),最多消耗1mol Br2
③Ⅵ的核磁共振氫譜有五組峰,峰面積之比為1:1:2:2:6.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

A是兩種鈉鹽混合而成的溶液,B是一種強(qiáng)酸的溶液,酸分子中氫以外的元素與A中除鈉以外的元素相同.它們之間有如圖所示的關(guān)系:

試回答:
??(1)氣體C是
 
,沉淀D是
 

??(2)A中溶質(zhì)的化學(xué)式是
 
,其中過量的物質(zhì)是
 

??(3)A與B混合時,生成不溶物的化學(xué)方程式是
 

??(4)G中溶質(zhì)轉(zhuǎn)化為E中的溶質(zhì)的離子方程式為
 

??(5)F溶液中的主要溶質(zhì)跟B的濃溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

??(6)C與X生成D的化學(xué)方程式為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

咖啡酸可用作化學(xué)原料的中間體,其結(jié)構(gòu)如圖.下列關(guān)于咖啡酸的說法中正確的是( 。
A、分子中所有官能團(tuán)均能與NaOH反應(yīng),且反應(yīng)原因相同
B、一定條件下,咖啡酸能夠發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)、縮聚反應(yīng),但不能與NaHCO3溶液反應(yīng)
C、分子中的所有碳原子可能共平面,但氧原子不可能與所有碳原子處于同一平面上
D、咖啡酸與濃溴水反應(yīng),一個咖啡酸分子中最多能引入5個溴原子

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知298K時,Zn(s)+0.5O2(g)═ZnO(s)△H1=-351.1kJ?mol-1
Hg(l)+0.5O2(g)═HgO(s)△H2=-90.7kJ?mol-1
求Zn(s)+HgO(s)═ZnO(s)+Hg(l)△H的值為( 。
A、-441.8 kJ?mol-1
B、260.4 kJ?mol-1
C、-254.6 kJ?mol-1
D、-260.4 kJ?mol-1

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同步練習(xí)冊答案