為 .(2)如果濾液呈紫色.要先加亞硫酸氫鉀.然后再加入濃鹽酸酸化.加亞硫酸氫鉀的目的是 .(3)下列關于儀器的組裝或者使用正確的是 .A.抽濾可以加快過濾速度.得到較干燥的沉淀B.安裝電動攪拌器時.攪拌器下端不能與三頸燒瓶底.溫度計等接觸C.圖1回流攪拌裝置應采用直接加熱的方法D.冷凝管中水的流向是下進上出(4)除去殘留在苯甲酸中的甲苯應先加入 .分液.水層再加入 .然后抽濾.干燥即可得到苯甲酸.(5)純度測定:稱取1.220g產品.配成100mL溶液.取其中25.00mL溶液.進行滴定 .消耗KOH物質的量為2.4×10-3mol.產品中苯甲酸質量分數(shù)為 .">

【題目】芳香族羧酸通常用芳香烴的氧化來制備。芳香烴的苯環(huán)比較穩(wěn)定,難于氧化,而環(huán)上的支鏈不論長短,在強烈氧化時,最終都氧化成羧基。某同學用甲苯的氧化反應制備苯甲酸。

反應原理:

反應試劑、產物的物理常數(shù):

名稱

相對分 子質量

性狀

熔點

沸點

密度

溶解度


乙醇

乙醚

甲苯

92

無色液體易燃易揮發(fā)

-95

110.6

0.8669

不溶

易溶

易溶

苯甲酸

122

白色片狀或針狀晶體

122.4

248

1.2659

微溶

易溶

易溶

主要實驗裝置和流程如下:

實驗方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液置于圖1裝置中,在90℃時, 反應一段時間,再停止反應,按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應的甲苯。

1)無色液體A的結構簡式為 。操作span>為 。

2)如果濾液呈紫色,要先加亞硫酸氫鉀,然后再加入濃鹽酸酸化,加亞硫酸氫鉀的目的是 。

3)下列關于儀器的組裝或者使用正確的是 。

A.抽濾可以加快過濾速度,得到較干燥的沉淀

B.安裝電動攪拌器時,攪拌器下端不能與三頸燒瓶底、溫度計等接觸

C.圖1回流攪拌裝置應采用直接加熱的方法

D.冷凝管中水的流向是下進上出

4)除去殘留在苯甲酸中的甲苯應先加入 ,分液,水層再加入 ,然后抽濾,干燥即可得到苯甲酸。

5)純度測定:稱取1.220g產品,配成100mL溶液,取其中25.00mL溶液,進行滴定 ,消耗KOH物質的量為2.4×10-3mol。產品中苯甲酸質量分數(shù)為

【答案】12分) 蒸餾(2分)

2)除去未反應的高錳酸鉀氧化劑,否則用鹽酸酸化時會發(fā)生鹽酸被高錳酸鉀所氧化,產生氯氣;(2分)

3ABD 2分)漏選得一分,錯選不得分

4NaOH溶液(2分) 濃鹽酸酸化(2分) (596% 2分)

【解析】試題分析:(1)結合操作目的,分析流程知:對反應后的溶液過濾除去生成的MnO2,濾液經分液所得有機層含有末反應的甲苯,水層含有生成的苯甲酸鉀及其它可溶性物質。有機層經干燥劑干燥、過濾后,再經操作II得到的無色液體A應為甲苯。操作II為蒸餾。(2) 濾液呈紫色,證明高錳酸鉀有剩余,又因為高錳酸鉀會與濃鹽酸反應產生氯氣,所以應先加KHSO4除去末反應的高錳酸鉀,再加濃鹽酸酸化。(3A、抽濾可以加快過濾速度,得到較干燥的沉淀;故A正確。

B、安裝電動攪拌器時,攪拌棒下端不能與三頸燒瓶底、溫度計等接觸;故B正確。C、三頸燒瓶不能直接加熱;故C不正確。D冷凝管中水的流向應是下進上出。故D正確。(4) 除去殘留在苯甲酸中的甲苯時,先加入NaOH溶液,使苯甲酸轉化為可溶性的苯甲酸鈉溶于水,再經分液操作,將甲苯(有機層)除去,然后用濃鹽酸把可溶性的苯甲酸鈉轉化為苯甲酸。(5) 根據(jù)關系式:

--KOH

122g 1mol

m 4×2.4×10-3mol

m=122g×4×2.4×10-3mol /1mol= 1.1712g

產品中苯甲酸質量分數(shù)為:1.1712g/1.22g×100%=96%

練習冊系列答案
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1 用標準的鹽酸滴定待測的氫氧化鈉溶液時,左手把握酸式滴定管的活塞,右手搖動錐形瓶,直到因加入一滴鹽酸,溶液_________________,立即停止滴定。

2 下列操作中可能使所測氫氧化鈉溶液的濃度數(shù)值偏低的是 填序號。

A.酸式滴定管未用標準鹽酸潤洗就直接注入標準鹽酸

B.滴定前盛放氫氧化鈉溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥

C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失

D.讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結束時俯視讀數(shù)

E.滴定過程中,錐形瓶的振蕩過于激烈,使少量溶液濺出

3 若某次滴定結束時,酸式滴定管中的液面如圖所示,則讀數(shù)為 mL。若仰視,會使讀數(shù)偏___________填“大”或“小”

4 再結合下表數(shù)據(jù),計算被測氫氧化鈉溶液的物質的量濃度是 mol·L-1。

滴定

次數(shù)

待測溶液

體積/mL

標準酸體積

滴定前的刻度/mL

滴定后的刻度/mL

第一次

10.00

1.34

19.39

第二次

10.00

4.10

21.10

第三次

10.00

0.40

17.60

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已知N2(g)+O2(g)=2NO(g) H=+180.6kJ·mol-1;

C(s)+O2(g)=CO2(g) H=-393.5kJ·mol-1。

則反應C(s)+2NO(g)=CO2(g)+N2(g) H= kJ·mol-1

(2)在催化劑作用下,nmolSO2nmolCl2充入容積可變的密閉容器中發(fā)生反應:SO2(g)+ Cl2(g) SO2Cl2(g)(硫酰氯),并始終保持溫度為T,壓強為p。起始時氣體總體積為10L,tmin時反應達到平衡狀態(tài),此時氣體總體積為8L。

在容積改變的條件下,反應速率可用單位時間內反應物或生成物的物質的量變化來表示。則v(SO2)= ___ mol/min。

此溫度下,該反應的K= 。

相同條件下,若將0.5nmolSO2與0.5nmolCl2充入該容器,到達平衡狀態(tài)時,混合物中SO2Cl2的物質的量是 。

(3)利用氨水可以將SO2和NO2吸收,原理如圖所示:

NO2被吸收的離子方程式是 。

(4)利用如下圖所示裝置(電極均為惰性電極)也可吸收SO2,并用陰極排出的溶液吸收NO2。

陰極的電極反應式為 。

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